铽与1-苯基-3-甲基-4-异丁酰基吡唑啉酮-5和中性配体混配配合物的合成、表征及其荧光性能

合成了铽与１苯基３甲基４异丁酰基吡唑啉酮５（ＨＰＭＩＢＰ）和不同中性配体的４个三元配合物Ｔｂ（ＰＭＩＢＰ）３·２Ｈ２Ｏ、Ｔｂ（ＰＭＩＢＰ）３·Ｄｉｐｙ、Ｔｂ（ＰＭＩＢＰ）３·Ｐｈｅｎ和Ｔｂ（ＰＭＩＢＰ）３·２ＴＰＰＯ（Ｄｉｐｙ＝２２′联吡啶、Ｐｈｅｎ＝１，１０邻菲口罗啉，ＴＰＰＯ＝三苯基氧膦），用元素分析确定了它们的组成，并用紫外可见光谱、红外光谱、差热热重谱对其进行表征。研究它们在固态和溶液中的荧光光谱，并用频域法测定它们在溶液中的荧光寿命。结果表明它们都具有强的绿色荧光和较长的荧光寿命，并且中性配体对铽与１苯基３甲基４异丁酰基吡唑啉酮５配合物的荧光强度有一定的影响，ＴＰＰＯ对其有荧光增强作用，而Ｐｈｅｎ对其有荧光猝灭作用。

中性配体对铕及铽配合物光致发光性能的影响

通过对具有不同中性分子的铕和铽配合物量子效率的比较和激光化学测试,利用钆配合物做模型分子而初步得出了中性配体对铕和铽配合物发光影响的机理。中性配体的影响主要是两方面:参与分子内能量传递和影响第一激发三重态寿命。

稀土与含氮中性配体配合物的合成、表征及抗菌作用

合成了1,10—二氮杂菲及2,2’—联杂氮苯与稀土钐的三元配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导、热分析等对该配合物进行了表征.该配合物的抗菌试验表明其具有较强的广谱抗菌作用.

β酯基丙基三氯化锡与中性配体配合物的合成

利用β酯基丙基三氯化锡与中性配体氧化吡啶、吡啶、２，２′联吡啶、１，１０菲咯啉等反应合成了１０个配合物，通过元素分析，ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ等表征了其结构．

Ni(Ⅱ)与HPMTFP和某些中性配体三元配合物的合成和表征

以１－苯基－３－甲基－４－三氟乙酰基呲唑啉酮－５（ＨＰＭＴＦＰ）为第一配体，及二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）、邻菲罗啉（Ｐｈｅｎ）、喹啉（Ｑ）和二甲基吡啶（Ｍｅｐｙ）分别为第二配体，合成了四种未见文献报道的Ｎｉ（Ⅱ）的三元配合物：Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２（ＤＭＳＯ）２，Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２Ｐｈｅｎ，Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２Ｑ２和Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２（Ｍｅｐｙ）２。应用元素分析、摩尔电导、红外光谱、可见紫外光谱、差热—热重谱和Ｘ－射线粉末衍射对上述配合物进行了表征。

若干中性配体对Mo—Fe—S簇合物自兜的影响

通过电子吸收光谱的变化研究了一些含N和含P中性配体对MoS_4^(2-)-nFeCl_2-DMF体系形成立方烷型Mo-Fe-S簇合物的可能影响。

金(Ⅲ)与混合中性氧配体配位作用的研究

用萃取化学方法对金(Ⅲ)在混合中性氧配体——磷酸三丁酯/二苯基亚砜(TBP/Ph_2SO)和TBP/三苯基膦氧(TBP/Ph_3PO)体系中的配位情况进行了研究。结果表明金没有与配体发生直接的配位作用,而是藉氢键方式与试剂形成两类配合物,其组成为[H_3O^+·2TBP·Ph_2SO·yH_2O]·AuCI_4^-·HCl和[H_3O^+·mTBP·nPh_3PO·yH_2O]·AuCl_^-(m=1或2,n=1或2,m+n=3).求算出相应配合物的表观生成常数logK=3.33,5.29和6.32.对配合物的形成机理及其结构亦进行了讨论.

含N-PPh_2O有机配体及其Eu(Ⅲ)三元配合物的合成与光谱性质研究

合成出了两种含N-PPh 2O官能团的有机配体N-二苯膦氧基-4-溴苯胺(L1)与N,N-二(二苯膦氧基)-4-溴苯胺(L2),并得到了L1的晶体结构。该配体与Eu(TTA)3(H2O)2(TTA为α-噻酚甲酰三氟丙酮)反应后得到三元稀土配合物Eu(TTA)3(L1)2和Eu(TTA)3(L2)。两种配合物都发出基于Eu(Ⅲ)的红色荧光,且含双齿配体的Eu(TTA)3(L2)发光较Eu(TTA)3(L1)2强。

中性席夫碱单核稀土配合物的合成、晶体结构及荧光性质

利用萘羟基醛与苯胺衍生物为原料获取中性Schiff配体HL(1-[N-(4-X苯基)]氨甲基-2(1 H)萘酮,X=-Br,HL-Br;-I,HL-I),采用挥发法和液相扩散法分别合成了单核稀土配合物[Tb(HL-Br)_(2)(NO_(3))_(3)CH_(3)OH](1Tb,CCDC:2162196)和[Tb(HL-I)_(3)(NO_(3))_(3)](2Tb,CCDC:2164830),并利用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱(FT-IR)、粉末-X射线衍射(PXRD)及热重分析(TG)对其结构和热稳定性进行了表征。固体荧光测试发现,相较于单个配体分子,2例配合物的荧光强度大幅增加,有望发展成为新型荧光材料。

烯丙基取代的铁系“茂后”烯烃聚合催化剂的合成及其催化乙烯聚合的研究

合成了烯丙基取代的含氮中性配体 [( p-C3H5) C12 H16]2 N3C9H9,然后与 Fe Cl2 反应合成含烯丙基取代的三齿“茂后”烯烃聚合催化剂 [( p-C3H5) ( C12 H16) ]2 N3C9H9Fe Cl2 ,通过 IR,1H NHR,EI-MS对化合物进行了表征 .研究了它催化乙烯聚合的能力 ,这种催化剂与 MAO组成的催化体系可在常压下催化乙烯聚合 ,活性最高达 1 .9× 1 0 6g PE/ ( mol Fe· h) .所得聚乙烯粘均分子量在 5× 1 0 4 ～ 2 .6× 1 0

稀土与吡啶类及其氮氧化物形成配合物的研究(Ⅰ)——镨、钕、钐氯化物与2,2′-联吡啶-N,N′-二氧化物的固体配合物的合成及性质

本文报告了镨、钕,钐氯化物与2,2′-联吡啶-N,N′-二氧化物的一系列固体配合物的合成及其化学组成的测定,并对其红外光谱、X-射线衍射、差热、热重分析、摩尔电导等性质进行了研究。2,2′-联吡啶-N,N′-二氧化物(bipyO_(2))作为金属离子的中性配体,因其与某些金属离子的配合物具有良好的荧光性质而受到人们的重视。

双（二苯膦基）乙撑用于磷杂大环的合成

原文节录：双(二苯膦基)乙撑常用于过渡金属离子的双齿中性配体。作为一种Lewis碱，它对过渡金属离子有较强的配合能力，且能将与其配合的过渡金属离子稳定在较低的氧化态。多齿三价膦配体对于研究均相催化、五配位作用和氧化一加成反应等具有重要意义。把磷原子引入到冠醚环中得到的磷杂大环，在均相催化、相转移催化、液膜迁移和分子识别等方面的潜在应用使磷杂大环的合成受到重视。

类离子液体及其应用

作为一类新兴的绿色溶剂,类离子液体(pseudo ionic liquids)具有环境友好、廉价易得、生物兼容性好等优点,在有机催化、材料合成、选择性分离和电化学沉积等领域具有广泛的应用前景.本文介绍了类离子液体的定义、分类及其发展现状,讨论了类离子液体与相关概念的异同点及中性配体在类离子液体中的作用,对类离子液体的应用现状进行了总结.以相变储能为例,分析了类离子液体在新领域应用的可行性.最后,本文指出了类离子液体有待开展的研究方向和发展前景.