外加电位对X70管线钢在近中性pH溶液中的应力腐蚀破裂的影响

采用慢应变速率试验 (SSRT)研究了不同电位下X70管线钢在近中性pH溶液中的应力腐蚀破裂 (SCC)行为 ,同时研究了溶液中通入不同含量CO2 对SCC的影响 .结果表明 ,X70管线钢在近中性pH溶液中的开裂方式是穿晶型的 ,具有准解理特征 ,并且随着外加阴极电位的降低 ,SCC敏感性增加 ;随CO2 含量的增加 ,pH值降低 ,SCC敏感性增加 .均表现为氢致开裂占主导 .

X70管线钢在不同温度近中性pH溶液中的应力腐蚀破裂行为

采用慢应变速率实验(SSRT)研究了不同温度和电位下X70管线钢在近中性pH溶液中的应力腐蚀破裂(SCC)行 为结果表明,不同温度下, X70管线钢在近中性pH溶液中的开裂方式都是穿晶型的,具有准解理特征,并且随着外加阴极电 位的降低, SCC敏感性增加,氢致开裂占主导.随温度的下降,溶液pH值略有降低, SCC敏感性增加.

X80管线钢在近中性pH溶液中的应力腐蚀开裂

采用电化学动电位扫描技术、慢应变速率拉伸(SSRT)试验和扫描电镜观察研究了X80管线钢及焊接接头在NS4溶液中的应力腐蚀行为.电化学实验结果显示,X80管线钢及焊接接头在NS4溶液中的极化曲线具有典型的活性溶解特征.SSRT试验结果表明,随着外加电位的负移,断裂时间、断面收缩率、应变量都明显变小,X80管线钢及焊接接头的应力腐蚀开裂敏感性增加,应力腐蚀断口呈现穿晶准解理特征.施加相同外加电位时,焊接接头较母材的应力腐蚀敏感性增加,其断裂位置全部落在焊缝或HAZ处.

管线钢在近中性pH值溶液中的应力腐蚀开裂

用电化学极化测试技术、慢应变速率拉伸试验研究了管道钢 (16Mn钢 )在近中性 pH值溶液中的应力腐蚀行为 ,并探讨了外加电位、CO2 、温度等因素的影响 .结果表明 ,应力腐蚀开裂为氢脆型应力腐蚀开裂 ;随着阴极电位的增加SCC敏感性增大 ,溶液中加入CO2

恒位移加载条件下X70管线钢在近中性pH溶液中的裂纹扩展行为

研究了恒位移静加载条件下,X70管线钢的裂纹扩展行为。结果表明,在近中性pH溶液中,恒位移加载情况下,不论是在自腐蚀电位还是外加阴极电位条件下,随时间的延长,X70钢裂纹并未扩展,其应力腐蚀断裂韧度值KISCC接近于断裂韧度KIC。X70管线钢具有高的韧性,动载荷对于其应力腐蚀裂纹的扩展起重要作用。

X80管线钢在近中性pH溶液中腐蚀行为研究

目的研究X80管线钢在近中性p H溶液中的腐蚀与应力腐蚀裂纹萌生行为。方法采用电化学实验和浸泡实验研究X80管线钢在近中性p H溶液中的腐蚀行为,采用慢应变速率拉伸实验研究X80管线钢在近中性p H溶液中,在自腐蚀电位和外加电位下的应力腐蚀裂纹萌生行为。结果 X80管线钢在近中性p H溶液中的极化曲线只有活化区,没有钝化区,其自腐蚀电位约为-750 m V,浸泡195天后,试样表面没有氧化膜出现,但是观察到点蚀坑。在自腐蚀电位下,X80管线钢试验表面有大量的应力腐蚀裂纹;在-500 m V阳极外加电位下,X80管线钢试验表面几乎没有观察到应力腐蚀裂纹;在-850 m V阴极外加电位下,X80管线钢试验表面的应力腐蚀裂纹很少,但是随着外加阴极电位负移到-1300 m V时,X80管线钢试验表面的应力腐蚀裂纹增多。结论 X80管线钢在近中性p H溶液中发生均匀腐蚀,但是夹杂物剥落能在X80管线钢表面形成点蚀坑。在近中性p H溶液中,在自腐蚀电位下,X80管线钢应力腐蚀裂纹萌生敏感性最强;外加阴极电位抑制应力腐蚀裂纹萌生,但是随着外加阴极电位的负移,应力腐蚀裂纹萌生敏感性增强;外加阳极电位下,由于均匀腐蚀的作用,应力腐蚀裂纹萌生敏感性较弱。

在中性pH和室温下如何得到澄清稳定的皂溶液(待续)

皂是最古老的天然表面活性剂。然而,近五十多年来,由于诸如磺酸盐或硫酸盐之类的合成表面活性剂的大力发展,皂的重要性已明显降低。皂对pH值和盐很敏感,且具有刺激性(特别是对眼睛)。尽管皂在乳液中的使用已被认可,但它们气味难以让人接受,而且长链饱和皂的Krafft点很高。按照S.Wolfrum等人的观点,这些问题采用现代配方手段大都可以解决。本综述在简要介绍皂以及皂配方相关知识的基础上,重点关注了皂在中性pH下溶解性差的问题。例如,众所周知食品乳化剂油酸钠(NaOl)只有在pH值高于10的情况下才能得到澄清稳定的水溶液,pH值下降导致其溶液浑浊和不稳定。该特性对于pH中性乃至酸性的稳定饮料配方来说是不利的。然而,可以通过添加其他表面活性剂来改变皂水溶液的pH值或相行为,例如莱苞迪苷A(Rebaudioside A,RebA,一种甜菊糖苷,可食用的生物表面活性剂,用作天然食品甜味剂)。近期文献报道了RebA对油酸钠在饮料微乳中的pKa及对油酸钠的清亮点(clearing temperature)的影响,以及RebA对油酸钠水溶液在不同pH值条件下的宏观和微观相行为的影响,其中宏观相行为用肉眼和浊度测量进行观察,微观相行为则采用酸碱滴定曲线、相位对比(phase-contrast)和电子显微镜进行分析。结果表明,即使在中性pH下,室温时其水溶液仍完全澄清且稳定超过50 d。这是首次长链皂能于中性pH和室温下在水中"真正地"溶解。最后,该发现被用于在pH值为7.5条件下制备稳定、高度半透明的ω-3脂肪酸饮料配方。

影响管线钢在近中性pH值环境中应力腐蚀开裂的力学因素

以X-65管线钢近中性pH值溶液(实际土壤溶液)为研究对象,通过慢应变速率拉伸(SSRT)和应力波动的实验研究,评价X-65管线钢在近中性pH值环境中力学因素对SCC(应力腐蚀开裂)的作用和影响。实验表明,应变速率及应力波动R值(最小和最大应力的比值)对SCC的发生有重要的作用。

管线钢在近中性pH值环境中应力腐蚀开裂研究进展

介绍了管线钢在近中性pH值环境中应力腐蚀开裂的机理。对管线钢在近中性pH值环境中应力腐蚀开裂的影响因素进行了说明。分析了在近中性pH值环境中力学因素(应力和应变速率)和环境因素(阴极电位、pH值、温度、氢以及溶解氧)对高强度管线钢应力腐蚀开裂的影响。总结了现阶段在近中性pH值环境中,高强度管线钢应力腐蚀开裂研究所存在的问题,并提出了研究、发展的方向。

多级纳米喇叭花苯基膦酸钴在中性pH下高效电催化水氧化

电催化水分解产氢是从根本上解决当前能源及环境等难题的最理想途径.然而,由于析氧反应(OER)是一个涉及多质子耦合电子转移的复杂过程,其动力学缓慢限制了水分解的效率,成为光电水分解的速控步骤,是相关应用发展的一大瓶颈,受到学术界与工业界的广泛关注.如何设计制备出性能高效、稳定性突出、价廉环保的水氧化催化剂,并揭示构-效关系及深入理解其催化机制成为该领域的重要课题.IrO2和RuO2等贵金属化合物被公认为当前最好的电催化析氧催化剂,但高成本及稀缺性严重限制了它们大规模应用.为此,开发高效低成本廉价过渡金属OER催化剂成为能源催化学科的研究热点与重点.在已报道的过渡金属催化剂中,原位电沉积制备的磷酸钴(Co-Pi)被认为是迄今为止最有效的OER催化剂之一.尽管Co-Pi展现出诱人的性能,但无序的非晶态结构限制了对其结构进行精确描述,至今它的详细结构尚没有定论.由于其在结构方面的局限性,影响了进一步揭示水氧化催化剂构-效关系及深入理解水氧化机理.作为引入磷酸基构筑的晶态金属有机骨架材料,其柔性的多阴离子官能团可能带来更多可调控的结构因素,其丰富的可调控结构因素有助于从原子-分子水平上揭示水氧化催化剂构-效关系及加深理解其反应机理,使其有望成为一种最有希望的新型水氧化催化剂.近来,在研究水氧化功能的金属有机膦酸盐材料时,我们发现八面体钴的桥联方式以及钴与钴、钴与氧键长细微差别,却展现出不同水氧化活性.然而,迄今为止,关于水氧化功能的金属有机骨架材料特别膦酸盐骨架材料研究仍未见系统研究,并且目前报道的水氧化功能金属有机膦酸盐材料,主要是从晶体结构角度揭示其构-效关系以及理解其反应机理,此外,尚未见相关工作探讨形貌对OER催化性能影响.系统研究形貌自组装机制并进一步揭示它们对材料水氧化性能的影响无疑至关重要.因此本文发展一种结构导向策略,通过水热法构建不同形貌的苯膦酸钴(CoP-X)OER催化剂,系统考察了它们的自组装机理及催化性能.研究发现,在不使用结构导向试剂时,合成的CoP-0为不规则的片状结构,而当引入分子量为40000的PVP结构导向试剂,能获得针状形貌的CoP-1.当分子量增加到58000,能进一步组装得到层状纳米喇叭花状的CoP-2.这可能是因为低分子量的PVP的官能团(N和O)与金属中心相互作用阻止纳米片的团聚.当PVP分子量进一步增加,导致羟基数量随着增加,材料表面的氢键相互作用从而加速材料生长.为了进一步研究羟基对形貌的影响,用乙二醇代替PVP并加入尿素和碳酸铵,则合成出均匀层状花形貌的CoP-3.我们推测可能是羟基的数量在调整形貌方面起着决定作用,而且尿素可以增加溶液碱度,促进多级结构的生长.电催化水氧化结果表明,在0.1 MPBs溶液中(pH=7.0),纳米喇叭花状的CoP-2的OER活性最好,在1 mA cm-2处的过电势仅为393 mV, Tafel斜率为81 mV dec-1.这为了发展新型金属有机膦酸盐水氧化催化剂提供了一个新思路.

高强度管线钢近中性pH土壤应力腐蚀开裂的影响因素

为了有效预防和控制高强度管线钢在近中性p H土壤中的应力腐蚀开裂,采用慢应变速率试验、电化学试验、压力波动试验等方法,对X70和X80管线钢在近中性p H土壤环境中的应力腐蚀开裂敏感性进行了试验研究。对比了X70和X80管线钢的应力腐蚀开裂敏感性指标及在不同外加电位下的电化学试验结果,并选取3个应力比,分析了X80管线钢在近中性p H土壤环境下的压力波动规律。研究结果表明,在近中性p H土壤环境中,钢级越高,外加电位越负,波动应力比越低,管线钢应力腐蚀开裂的敏感性越强。

ZESTRON将在NEPCON推出最新的中性pH值助焊剂清洗剂

作为全球领先的电子行业精密清洗产品和服务供应商，ZESTRON在今年的上海Nepcon展会上（展台：1号展厅1E01）隆重推出最新一代用于PCBA和功率模块的中性pH值助焊剂清洗剂。

管道钢材的腐蚀疲劳与近中性pH应力裂纹及其硫化氢的影响

采用柔度法（compliance technique）对X70管道钢材的裂纹延展（crack advance）进行了研究。在这项研究中使用经过10％的二氧化碳（CO2）起泡的完全稀释盐溶液。裂纹速率研究基于频率范围和R值（R为应力比率）下。R值为模拟的典型高压供气数据，但其频率显著地高于输气管道的实际情况。相似试验采用加拿大Shell酸气检测设备，向电解质溶液中添加1％的硫化氢（H2S）。在相同溶液中测定出了X70钢材的腐蚀疲劳速率。在10％CO2起泡的稀释电解质溶液中观察到的X70钢材的裂纹延展现象，可以通过腐蚀疲劳来描述，其临界值ΔK为10Mpa√m。需要预先在一些稍淡的相关电解质溶液中，在较低的频率下做该试验，并把得出的数据与目前得出的结果进行比较。在这几组频率中，1％H2S对裂纹速率有显著的影响。

CO_2对X70钢在近中性pH值溶液中硫酸盐还原菌腐蚀行为的影响

对不同CO_2浓度下硫酸盐还原菌(SRB)在近中性pH值(NS4)溶液的生长曲线,以及SRB生长周期对溶液pH值和电导率的影响进行了研究。采用极化曲线、电化学阻抗技术和扫描电镜(SEM)研究了CO_2浓度对X70钢在有菌的NS4溶液中的腐蚀行为。结果表明:CO_2在SRB代谢过程中起到了迟效碳源的作用,使SRB繁殖出现二次生长。SRB新陈代谢消耗了有机碳并释放出无机离子使溶液电导率在SRB对数生长期增加。SRB二次生长期消耗无机碳源(CO_2)和化合物时并不产生新的离子导致溶液电导率下降。SRB生长周期对溶液pH值没有影响,pH值随时间和CO_2浓度增加而略有增加。X70钢在有菌溶液中表面膜层表现出圈状裂纹,随CO_2浓度增加,X70钢在NS4菌液中表面膜层致密性变差。CO_2促进了金属表面点蚀的发展。

SRB对X70钢及其焊缝在近中性pH溶液中SCC行为的影响

采用动电位极化技术、慢应变速率拉伸试验和扫描电镜观察研究了有、无硫酸盐还原菌(SRB)情况下X70管线钢及焊缝在近中性p H溶液(NS4)中的应力腐蚀行为。电化学实验结果表明:X70管线钢母材和焊缝在NS4溶液中的极化曲线都表现出典型的活性溶解特征,且有菌介质中管线钢表面能生成一层具有保护性的生物膜。SSRT曲线和SEM结果表明:在无菌NS4溶液中,X70钢母材和焊缝的SCC机理为氢致开裂机理。在有SRB的NS4溶液中,由于SRB生命代谢释放大量代谢产物H2S,促进H原子进入管线钢,将破坏其基体的连续性,从而导致氢损伤,使X70钢母材和焊缝的SCC敏感性都大于其在无菌介质中,其开裂机理表现为硫化物应力开裂和氢致开裂共同作用。在有菌和无菌介质中,焊缝的应力腐蚀敏感性均高于母材,这是由于焊缝处组织不均匀、存在残余应力造成的。

中性pH条件下Fe/Cu/沸石催化非均相Fenton降解水中苯并三唑

采用溶胶-凝胶法制备Fe/Cu/沸石非均相Fenton催化剂,并利用XPS和SEM等技术进行了表征;优化了中性p H下催化降解水中苯并三唑的反应条件,并考察了材料的重复使用性能;讨论了催化氧化降解BTA的机理。结果表明,催化剂中Fe、Cu纳米粒子呈颗粒状均匀分布于沸石颗粒表面,主要成分为Fe_(2)O_(3)、Fe_(3)O_(4)和Cu O。在中性p H条件下,苯并三唑降解的最佳条件为:H_(2)O_(2)浓度0.08 mol/L,催化剂用量0.41 g/L,反应时间43.6 min,且该催化剂稳定性最佳。催化降解过程中,Fe和Cu协同参与Fenton反应产生·OH,实现了污染物的高效去除。

16MnR管线钢在近中性溶液中的电化学行为

研究了 16MnR管线钢在 0 .0 1NNa2 CO3 +0 .0 1NNaHCO3 近中性 pH值溶液中的电化学行为 ,结果表明当扫描速度分别为 2mV/s和 0 .5mV/s时有 3个腐蚀电位 ;分别位于活化区、钝化区和活化 -钝化过渡区 .并且16MnR在此体系中处于一个极不稳定的状态 .

以EDTANa_2为矿化剂近中性条件下室温合成介孔二氧化硅

利用EDTAN％作为矿化剂，在近中性条件下于室温合成了厚壁（约3nm）蠕虫介孔分子筛．在反应物配比为n（CTAB）：n（TEOS）：n（EDTAN％）：n（H20）=（0．05—0．2）：（0．1—2）：（0．1～0．5）：（100～500）范围内都能得到介孔二氧化硅．以XRD、N2吸附、FTIR、SEM和TEM详细考察了体系配比和温度对介孔二氧化硅结构和形貌的影响，发现CTAB用量越大，介孔d值相应增大．温度对介孔二氧化硅的结构和形貌有很大的影响，温度在2-15℃范围内都能生成孔径分布较规则的介孔，介孔材料的形貌随温度的升高由空心管变成小颗粒聚集体；合成的介孔分子筛中的模板剂可以通过乙醇萃取的方式除去．提出了介孔的生成遵从（S^＋-E^-）°I^°中性模板机理．