以一致性为核心的中成药质量管理现状及优质评价新模式探讨

目的:分析以一致性为核心的中成药质量管理现状及优质评价新模式。方法:选择医院2021年6月—2023年10月收治的以药物治疗为主的150例患者为研究对象,分为对照组和观察组,每组75例。对照组采用常规中成药应用管理,观察组采用以一致性为核心的中成药质量管理,比较两组患者中成药质量管理效果、中成药相关知识掌握情况、中成药应用不良反应情况。结果:管理前,两组中成药质量管理效果差异无统计学意义(P>0.05),管理后,观察组中成药质量管理效果明显更好,其药材来源一致性、生产工艺一致性、质量标准一致性、临床疗效一致性、安全性一致性方面的评分显著高于对照组(P<0.05)。管理前,两组中成药相关知识掌握情况差异无统计学意义(P>0.05),管理后,观察组中成药相关知识掌握情况明显更好,其中成药用途、中成药禁忌、中成药储存、中成药副作用方面的掌握评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组中成药应用不良反应显著少于对照组(P<0.05)。结论:以一致性为核心的中成药质量管理对提高中成药质量管理效果具有积极作用,可以有效提高中成药质量及疗效一致性,帮助患者有效掌握中成药相关知识,更有利于预防并减少患者中成药治疗期间的相关不良反应。