巨噬细胞加帽蛋白的表达对前列腺癌细胞增殖和迁移能力的影响

目的观察巨噬细胞加帽蛋白(CapG)在前列腺癌中的表达及其生物学功能.方法采用免疫组织化学检测2013年1月至2018年6月间就诊于温州医科大学附属第二医院的115例前列腺癌(PCa)和42例邻近正常前列腺的CapG表达,通过实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)和蛋白质印迹法(Westernblot)检测3例前列腺癌组织细胞中CapG的表达.利用小干扰RNA(siRNA)特异性敲低CapG表达,通过噻唑蓝(MTT)、Transwell小室实验检测CapG对人前列腺癌细胞增殖和迁移的影响.应用SPSS17.0统计软件分析,采用Pearson的χ^2检验评估CapG表达与临床病理学参数之间的关系.用独立样本t检验来比较CapG蛋白高表达组和低表达组间差异.结果前列腺癌和邻近正常前列腺组织中CapG表达的阳性率分别为55.6%和16.7%,差异有统计学意义(χ^2=18.879,P<0.05);CapG表达与前列腺癌的前列腺特异抗原(PSA)水平、Gleason评分、T分期和淋巴结转移显著相关(P<0.05).下调CapG后明显抑制PC3、DU145细胞的增殖和迁移能力(P<0.05).结论CapG在前列腺癌中高表达,并影响前列腺癌细胞的增殖和迁移能力.

CD147和锌指转录因子Snail在前列腺癌组织的表达及其临床意义

目的探讨前列腺癌组织中CD147和锌指转录因子Snail的表达水平及临床意义.方法收集25例前列腺增生组织和80例前列腺癌组织标本,应用免疫组织化学方法检测在其中的CD147和Snail的表达水平.应用SPSS22.0统计软件分析,各组间比较采用t检验.结果CD147在前列腺癌组织中的阳性表达率为61.25%(49/80),明显高于前列腺增生组织阳性表达率[8.00%(2/25)],差异有统计学意义(t=21.622,P<0.01);CD147表达水平与前列腺癌组织学分级、精囊腺侵犯、临床分期明显相关(t=7.145、4.691、5.877,P<0.05).Snail在前列腺癌组织中的阳性表达率为66.25%(53/80),明显高于前列腺增生组织阳性表达率[24.00%(6/25)],差异有统计学意义(t=13.812,P<0.01);Snail表达水平与前列腺癌组织学分级和临床分期明显相关(P<0.05).结论CD147和Snail的高表达参与前列腺癌的发生发展.

长链非编码RNA-SAP30L-AS1在前列腺癌组织的表达及临床意义

目的探讨长链非编码RNA-SAP30L-AS1在前列腺癌组织的表达及临床意义.方法术后病理证实前列腺癌组织标本76例,其中前列腺直径≥2.5cm39例,<2.5cm37例,低危组38例,高危组38例,应用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测76例患者前列腺癌组织中的长链非编码RNA-SAP30L-AS1的表达,应用SPSS21.0统计软件分析,计数资料采用x^2检验,并使用Pearsonkx^2连续校正分析长链非编码RNA-SAP30L-AS1在低危及高危前列腺癌组织的表达差异.结果长链非编码RNA-SAP30L-AS1的表达量与肿瘤高分级、临床分期及淋巴结转移明显相关(Gleason评分,χ^2=4.828,P<0.05;临床分期,χ^2=8.901,P<0.01;淋巴结转移阳性,χ^2=4.070,P<0.05),而与年龄及肿瘤大小表达无明显相关(P>0.05).结论长链非编码RNA-SAP30L-AS1在肿瘤高分级及临床高分期中高表达,其在前列腺癌发生发展中具有重要作用.