乳酸菌阴道胶囊联合小剂量甲硝唑对中晚期妊娠滴虫性阴道炎妇女阴道菌群的调节作用分析

目的:分析乳酸菌阴道胶囊联合小剂量甲硝唑对中晚期妊娠滴虫性阴道炎妇女阴道菌群的调节作用。方法:选取2016年11月-2018年9月笔者所在医院收入的94例中晚期妊娠滴虫性阴道炎患者作为本次研究对象,按照抽签的方式分为对照组(47例)和研究组(47例),对照组患者接受小剂量甲硝唑治疗,研究组患者采用乳酸菌阴道胶囊联合小剂量甲硝唑治疗,对两组患者H2O2阳性率、阴道乳酸菌检出率及综合治疗效果进行对比分析。结果:研究组患者H2O2阳性率及阴道乳酸菌检出率均高于对照组,研究组总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:乳酸菌阴道胶囊联合小剂量甲硝唑对中晚期妊娠滴虫性阴道炎妇女能够提升阴道乳酸菌的活性并且增加其数量,使阴道菌群的紊乱情况得到有效纠正,临床治疗效果显著良好,可在临床上推广应用。

乳酸菌阴道胶囊联合小剂量甲硝唑对中晚期妊娠滴虫性阴道炎妇女阴道菌群的调节作用

目的探讨乳酸菌阴道胶囊联合小剂量甲硝唑对中晚期妊娠滴虫性阴道炎妇女阴道菌群的调节作用。方法选择中晚期妊娠滴虫性阴道炎妇女140例,随机分为观察组和对照组各70例。对照组妇女予以甲硝唑片0.2g/次,3次/d,口服,连用1周。观察组在采用对照组治疗方法结束后再加用乳酸菌活菌胶囊0.25g/次,1次/d,阴道放置,连用1周。治疗结束后2周复诊,比较两组妇女的临床疗效、阴道乳酸菌检出率及产H_2O_2阳性率。结果观察组妇女临床总有效率明显高于对照组(χ~2=4.52,P<0.05);观察组妇女阴道乳酸菌检出菌落≥1/2面积率明显高于对照组(χ~2=60.51,P<0.01);观察组妇女产H_2O_2阳性率明显高于对照组(χ~2=14.12,P<0.01)。结论乳酸菌阴道胶囊联合小剂量甲硝唑治疗中晚期妊娠滴虫性阴道炎妇女的疗效确切,能明显升高阴道乳酸菌数量及活性,纠正阴道菌群紊乱。

小剂量甲硝唑联合乳酸杆菌治疗妊娠期滴虫性阴道炎的疗效观察

探讨妊娠期滴虫性阴道炎经小剂量甲硝唑联合乳酸杆菌治疗的效果。方法 研究时间2022至2024年,期间收治妊娠期滴虫性阴道炎患者80例,随机分成对照组和观察组,对照组单用甲硝唑治疗,观察组采取小剂量甲硝唑联合乳酸杆菌,观察疗效。结果 临床疗效方面,观察组临床治疗有效率95.00%高于对照组治疗有效率77.50%,且白带增多、外阴灼热感、白带腥臭等症状积分均比对照组低;在炎症指标及阴道微生态指标方面,观察组改善效果均明显高于对照组,所有指标数据均有统计学差异(P<0.05)。结论 妊娠滴虫性阴道炎患者症状表现明显,在临床治疗上必须加以重视,按照患者个人情况选择治疗方案,其中以小剂量甲硝唑与乳酸杆菌联合治疗措施可确保临床效果,改善妊娠结局,稳定机体指标。

小剂量甲硝唑联合乳酸杆菌治疗妊娠期滴虫性阴道炎疗效观察

目的探讨小剂量甲硝唑联合活性乳酸杆菌制剂治疗妊娠期滴虫性阴道炎的疗效观察。方法妊娠合并滴虫性阴道炎患者122例,随机分为观察组和对照组,每组61例。观察组用小剂量甲硝唑与乳酸杆菌制剂联合治疗,对照组单用甲硝唑治疗,比较2组患者的临床疗效。结果观察组的近期和远期临床治愈率及总有效率全部高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量甲硝唑和乳酸杆菌制剂联合,用于治疗妊娠期滴虫性阴道炎,治疗效果显著,且疗效优于单用甲硝唑,并能预防疾病复发,值得在临床推广。

小剂量甲硝唑治疗妊娠期滴虫性阴道炎疗效观察

目的观察小剂量甲硝唑治疗妊娠期滴虫性阴道炎的临床疗效。方法将216例妊娠期滴虫性阴道炎患者随机分为观察组和对照组各108例。观察组给予小剂量甲硝唑1.0g联合壬苯聚醇-9(N-9)治疗,对照组给予甲硝唑2.0g治疗。比较2组临床疗效、复发情况、临床症状和体征改善情况。结果观察组总有效率为100.00%高于对照组的88.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组临床症状、体征均优于治疗前,且观察组改善幅度均大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量甲硝唑治疗妊娠期滴虫性阴道炎的临床疗效较好,值得临床推广应用。

小剂量甲硝唑联合壬苯聚醇-9治疗妊娠期滴虫性阴道炎疗效观察

滴虫性阴道炎是妇科常见病、多发病,毛滴虫消耗了女性阴道内的糖原,破坏阴道的自净与防御功能,继而引起细菌感染。有报道人乳头瘤病毒（HPV）感染常与下生殖道各种病原体感染密切相关,滴虫性阴道炎、细菌性阴道病是HPV感染的危险因素。70%～80%妇女一生中会感染某种类型的高危型（HR-HPV）,其中多数人能通过自身免疫力清除病毒,只有5%～10%的HR-HPV感染者持续携带HR-HPV病毒,促进宫颈上皮内瘤样变（CIN）及子宫颈癌的发生，因此治疗HPV感染高危因素具有重要的意义。笔者采用小剂量甲硝唑联合壬苯聚醇-9（N-9）治疗滴虫性阴道炎疗效较好，现报道如下。

小剂量甲硝唑联合乳酸杆菌治疗妊娠期滴虫性阴道炎疗效分析

目的分析对妊娠期滴虫性阴道炎行小剂量甲硝唑与乳酸杆菌联合治疗的效果。方法 64例妊娠期滴虫性阴道炎患者,按不同治疗方法分为观察组和对照组,各32例。对照组行甲硝唑单药治疗,观察组行小剂量甲硝唑与乳酸杆菌联合治疗。比较两组治疗效果。结果治疗后,观察组外阴瘙痒、白带异常、尿路灼痛及阴道壁出血等临床症状改善幅度更显著,观察组复发率显著低于对照组,且总体健康评分显著高于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠期滴虫性阴道炎患者行小剂量甲硝唑与乳酸杆菌联合治疗的效果显著,值得临床推广。

乳酸杆菌联合甲硝唑对妊娠合并滴虫性阴道炎患者的有效性评价

目的探讨评价乳酸杆菌与甲硝唑联合应用于妊娠合并滴虫性阴道炎患者中的有效性。方法 82例妊娠合并滴虫性阴道炎患者,随机分为联合组、单药组。所有受试者均接受甲硝唑治疗,联合组另联合给予乳酸杆菌治疗。将有效性、治疗前后血清白介素指标变化、安全性作为观察指标。结果联合组治疗效果和总有效率与单药组数据差异有统计学意义(P>0.05),治疗后白介素-8(IL-8)和白介素13(IL-13)均较治疗前降低(P<0.05),治疗后联合组IL-8和IL-13水平远低于单药组(P<0.05);用药期间两组均无不良反应发生。结论对妊娠合并滴虫性阴道炎患者联合采用乳酸杆菌与甲硝唑治疗有效性和安全性均较高,且可显著控制血清IL-8和IL-13的水平,减轻炎症反应。

甲硝唑联合乳酸杆菌治疗妊娠期滴虫性阴道炎的临床效果观察

目的探讨甲硝唑联合乳酸杆菌应用于妊娠期滴虫性阴道炎临床治疗中的效果。方法 110例妊娠期滴虫性阴道炎患者,随机分为研究组和对照组,每组55例。对照组仅给予甲硝唑进行治疗,研究组采用小剂量甲硝唑联合乳酸杆菌进行治疗。比较两组患者临床疗效及复发情况,并记录两组患者经用药治疗后不良反应发生情况,以评估用药安全性。结果研究组治疗总有效率为96.36%,对照组治疗总有效率为80.00%,研究组治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05)。研究组加用乳酸杆菌后,不良发应发生率为5.45%,与对照组的7.27%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。出院后随访6个月,研究组患者中未出现复发病例,对照组复发率为12.73%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲硝唑联合乳酸杆菌应用于妊娠期滴虫性阴道炎临床治疗中,可有效提高临床疗效,降低复发率,用药安全性高,值得临床推广应用。

乳酸杆菌联合甲硝唑治疗妊娠合并滴虫性阴道炎的临床疗效

目的对妊娠合并滴虫性阴道炎患者应用乳酸杆菌+甲硝唑治疗的临床疗效进行探讨和分析。方法将98例妊娠合并滴虫性阴道炎患者按照随机数字表法分成观察组与对照组各49例,对照组患者采取单一甲硝唑治疗7 d,观察组则应用甲硝唑联合乳酸杆菌治疗7 d,对两组患者治疗效果、阴道分泌物炎性因子指标变化、阴道滴虫转阴率、复发率、乳酸杆菌阳性及产H2O2阳性率以及不良反应发生率进行对比。结果观察组患者治疗总有效率为95.92%,显著高于对照组的81.63%(P<0.05)。治疗前,两组在阴道分泌物炎性因子水平上比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的IL-2、IL-8、IL-13指标的改善程度明显优于对照组(P<0.05)。经7 d对症治疗后,对比阴道滴虫转阴率及复发率均无明显组间差异(P>0.05),而经治疗3个月后,观察组阴道转阴率较对照组明显更高(91.84%vs.75.51%),观察组复发率较对照组明显更低(6.12%vs.22.45%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组菌落面积≥1/2阴道面积占比、产H2O2阳性数占比分别为77.55%、46.94%,均显著高于对照组的53.06%、20.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。对比治疗期间两组不良反应发生情况,组间无明显差异(4.08%vs.6.15%)(P>0.05)。结论应用乳酸杆菌联合甲硝唑治疗妊娠合并滴虫性阴道炎效果满意,可有效缓解阴道炎性反应,促进阴道滴虫转阴及降低复发,且不良反应发生率低。

乳酸杆菌联合甲硝唑治疗妊娠合并滴虫性阴道炎效果观察

目的探讨乳酸杆菌联合甲硝唑治疗妊娠合并滴虫性阴道炎的效果。方法选取2015年1月—2018年2月本院妇产科收治的62例妊娠合并滴虫性阴道炎患者,随机分为观察组和对照组,每组46例,观察组给予乳酸杆菌联合甲硝唑治疗,对照组给予甲硝唑治疗,比较两组患者临床疗效,治疗前后血清IL-2、IL-8、IL-13指标,治疗结束后的乳酸杆菌检出率、产H2O2阳性率、阴道滴虫转阴率。结果观察组患者较对照组临床疗效显著提高,两组患者总有效率为97. 83%vs 89. 13%,差异具有统计学意义(P <0. 05);治疗前两组患者血清IL-2、IL-8、IL-13指标差异无统计学意义(P> 0. 05),治疗后两组患者血清IL-2、IL-8、IL-13指标均显著下降,且观察组患者血清IL-2、IL-8、IL-13指标下降更显著,差异均具有统计学意义(P <0. 05);观察组患者治疗结束后的乳酸杆菌检出率、产H2O2阳性率、阴道滴虫转阴率均显著提高,差异均具有统计学意义(P <0. 05)。结论乳酸杆菌联合甲硝唑治疗妊娠合并滴虫性阴道炎可显著提高临床疗效,调节阴道内有益菌群分布,促使阴道内免疫微环境的改善,降低炎症趋化因子水平,减轻炎症反应,提高机体免疫力,且安全性较高,建议在临床上推广。

妊娠期滴虫性阴道炎的临床诊治

目的探讨滴虫性阴道炎对妊娠的风险及诊断治疗方法。方法据病史、症状及体征不难诊断此病,但确诊需通过悬滴法和涂片染色法等实验室依据支持。结果妊娠期的滴虫性阴道炎可致胎膜早破、宫内感染、早产,低出生体重儿的发生率较无阴道炎者明显增加,在通过患病母亲产道时新生儿可被传染,故妊娠期患者治疗尤为重要。结论由于阴道炎症本身和药物对妊娠均存在潜在风险,而很多情况下,阴道炎症对妊娠的风险远远大于药物对妊娠的潜在风险,在临床实践中,建议患者在知情情况下,自行选择。

乳酸杆菌联合甲硝唑治疗妊娠合并滴虫性阴道炎

目的研究乳酸杆菌联合甲硝唑治疗妊娠合并滴虫性阴道炎的临床效果。方法选择我院100例妊娠合并滴虫性阴道炎患者作为探究对象(2016年11月20日—2018年2月22日),实施信封随机分组模式进行分组。分别给予甲硝唑、乳酸杆菌联合甲硝唑治疗,对比两组临床疗效、临床症状改善情况。结果观察组治疗总有效率为94.00%,高于对照组的64.00%,差异具有统计学意义,P <0.05。结论乳酸杆菌联合甲硝唑治疗妊娠合并滴虫性阴道炎疗效较为确切。

小剂量甲硝唑联合乳酸菌治疗妊娠期滴虫性阴道炎的疗效分析

目的探讨小剂量甲硝唑联合乳酸菌治疗妊娠期滴虫性阴道炎的临床疗效。方法选取2014年9月-2016年3月沈阳市某医院收治的140例妊娠期滴虫性阴道炎患者作为研究对象,随机分为对照组(n=65)与观察组(n=75)。对照组患者给予口服小剂量甲硝唑治疗,观察组患者在对照组基础上加用乳酸菌阴道胶囊治疗。比较2组患者临床治疗效果、不良反应发生情况、治疗6个月时复发情况及简明健康调查问卷(SF-36)综合分数。结果观察组患者治疗总有效率、SF-36综合分数均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为1.33%,对照组患者不良反应发生率为1.54%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月时,观察组无复发病例,对照组患者复发率为18.46%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量甲硝唑联合乳酸菌治疗妊娠期滴虫性阴道炎效果显著,且提高了患者的生活质量,值得临床推广应用。

联用甲硝唑和乳酸菌阴道胶囊治疗妊娠期滴虫性阴道炎的效果分析

目的:探讨联用甲硝唑和乳酸菌阴道胶囊治疗妊娠期滴虫性阴道炎的临床效果。方法:选取2015年2月至2016年2月期间我院收治的122例妊娠期滴虫性阴道炎患者作为研究对象。根据用药方案的不同将这122例患者分为甲硝唑组(61例)与联用组(61例)。我院为甲硝唑组患者使用甲硝唑进行治疗,为联用组患者在使用甲硝唑的基础上,加用乳酸菌阴道胶囊进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果及病情的复发率。结果:与甲硝唑组患者相比,联用组患者治疗的总有效率明显更高,其病情的复发率明显更低(P<0.05)。结论:联用甲硝唑和乳酸菌阴道胶囊治疗妊娠期滴虫性阴道炎的临床效果显著,可有效地降低患者病情的复发率。

乳酸菌阴道胶囊联合甲硝唑片治疗妊娠期滴虫性阴道炎效果观察

目的探讨乳酸菌阴道胶囊联合甲硝唑片治疗妊娠期滴虫性阴道炎的效果。方法选择2015年1月至2016年6月在该院就诊的妊娠期滴虫性阴道炎患者124例,根据治疗方法不同分为对照组与观察组各62例。对照组予甲硝唑片口服,观察组在对照组用药基础上加用乳酸菌阴道胶囊。治疗10天后观察疗效,随访2周观察病情反复和母婴并发症情况。结果观察组总有效率(95.2%)明显高于对照组的83.9%,病情反复率(6.8%)低于对照组的25.0%;母婴并发症发生率(22.6%),低于对照组的30.6%。结论乳酸菌阴道胶囊联合甲硝唑片治疗妊娠期滴虫性阴道炎疗效确切,能降低病情反复率与母婴并发症发生率。

两种药物联合应用治疗妊娠期滴虫性阴道炎的临床评价

目的评价乳酸杆菌与甲硝唑联合治疗妊娠期滴虫性阴道炎患者的临床效果及安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法选择2016年11月—2017年11月来我院就医的妊娠期滴虫性阴道炎患者98例,通过就诊顺序单双号分组,分别给予甲硝唑、乳酸杆菌联合甲硝唑治疗,对比2组菌落面积、产生H_2O_2阳性例数情况、临床症状改善情况、不良反应发生情况、复发率。结果观察组菌落面积、产生H_2O_2阳性例数情况、临床症状改善情况与对照组比较,差异有统计学意义,P<0.05,同时,其不良反应发生例数有2例,对照组有8例,差异有统计学意义,P<0.05,两组复发率对比,差异有统计学意义,P<0.05。结论针对妊娠期滴虫性阴道炎患者采用甲硝唑联合乳酸杆菌治疗,效果显著,可有效改善患者的临床症状,阻止细菌的侵入,降低复发率,安全有效。

妊娠期滴虫性阴道炎及念珠菌性外阴阴道炎的诊治

阴道炎症是妇科常见病,妊娠期也不少见,不仅患者有明显不适感,影响生活和工作,而且对妊娠结局和胎儿均有影响,如胎膜早破、绒毛膜羊膜炎、早产、低体重儿、产后子宫内膜炎、新生儿阴道炎等发生率较无阴道炎者明显升高,因此早期诊断及治疗成为围生保健内容之一。

乳酸杆菌联合甲硝唑治疗妊娠合并滴虫性阴道炎的临床分析

目的:探讨甲硝唑联合乳酸杆菌治疗妊娠期滴虫性阴道炎患者的临床疗效。方法:将本院妇科门诊收治的88例妊娠期滴虫性阴道炎患者分为联合组和对照组各44例,两组患者均给予甲硝唑片口服治疗,联合组加用乳酸杆菌胶囊治疗,比较两组患者治疗1个疗程(甲硝唑连用7d,乳酸杆菌胶囊连用10d为1个疗程)后的临床疗效差异。结果:联合组的治疗总有效率为90.91%显著高于对照组的75.00%且差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的IL-8、IL-13较治疗前均显著降低(P<0.05),联合组降低更加显著(P<0.05),治疗前后两组患者的IL-2变化不显著(P>0.05)。治疗1个疗程结束时,联合组的阴道滴虫转阴率97.73%高于对照组的93.18%但差异不具有统计学意义(P>0.05)。治疗结束1个月后,联合组的滴虫转阴率95.45%显著的高于对照组的81.82%且差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1个疗程结束时,联合组的乳酸杆菌菌落数≥1/2面积率为75%显著高于对照组的22.73%且差异具有统计学意义(P<0.05),联合组的产H2O2阳性率47.73%显著的高于对照组的15.91%且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:甲硝唑联合乳酸杆菌治疗妊娠期滴虫性阴道炎患者对于恢复患者阴道微生态环境、提高治疗效果具有显著作用。

甲硝唑联合乳酸菌制剂治疗妊娠期滴虫性阴道炎的Meta分析

目的通过Meta分析探讨口服甲硝唑联合乳酸菌制剂阴道给药治疗妊娠期滴虫性阴道炎的疗效及安全性。方法计算机检索PubMed数据库、Cochrane图书馆、CNKI、万方数据库及维普数据库,并进一步对纳入文献的参考文献进行扩大检索。对符合纳入标准的随机对照研究,采用RevMen5.3软件进行Meta分析。结果共纳入研究23篇,患者2323例。甲硝唑与乳酸菌制剂联用治疗妊娠期滴虫性阴道炎的总有效率优于单用甲硝[p[0.001,RR=1.22,95%CI(1.18,1.26)],治愈率高[p[0.001,RR=1.42,95%CI(1.31,1.54)],复发率低[p[0.001,RR=0.20,95%CI(0.13,0.31)],不良反应发生率低[p[0.001,RR=0.42,95%CI(0.24,0.73)],差异均有统计学意义。结论Meta分析结果表明甲硝唑与乳酸菌制剂联用治疗妊娠期滴虫性阴道炎疗效优于单用甲硝唑,复发率低,不良反应发生率低,安全性高,值得临床推广使用。