一种提高体外培养细胞中期分裂相的新方法

为了提高体外培养细胞中期分裂相,用黄牛胎儿成纤维细胞系(YFF)和西门塔尔小牛成纤维细胞系(CNF)为实验材料,先经4℃低温休克再用秋水仙素处理后制备染色体,比较了不同低温休克处理时间获得的中期分裂相百分率,并运用该方法对20代内YFF和CNF核型变异进行了分析。实验发现,YFF和CNF经低温休克中期分裂相百分率显著高于对照组(P<0.05)。其中,20h低温组中期分裂相(31.7%和40.2%)高于对照组(4.7%和6.4%)5倍以上(P<0.01)。实验结果表明,4℃低温休克法是一种提高体外培养细胞中期分裂相的简便方法,适于监测体外培养细胞核型变异。

快速获得大量鱼类肾细胞中期分裂相的PHA体内注射法

本文报导了PHA(Phytohemagglutinin 植物血球凝集素)体内注射制备鱼类肾细胞染色体的方法。在北京鳊、广东鲂、鲮鱼、倒刺鲃.胡子鲶、鳗鲡、乌鳢、罗非鱼等分属不同科、目的近30 种鱼类均获得较高的分裂指数。PHA 体内注射法的平均细胞有丝分裂指数为肾培养的1.56倍,血培养的1.82倍,常规空气干燥法的4.51倍,达到9.86％。研究结果表明,PHA 在体内同样具有刺激肾细胞有丝分裂的作用。PHA 注射剂量8—10μg/g(鱼体重),秋水仙素注射剂量4—6μg/g(鱼体重),胸鳍基部各一次注射,效应时间4—4.5小时,在7小时内便可获得大量中期分裂相。所建立的方法不需进行细胞体外培养,简便快捷,适用于实验室和野外现场制备鱼类染色体。

抑制肿瘤细胞有丝分裂中期药物的筛选方法

抑制肿瘤细胞有丝分裂中期的药物腹腔用药,可使小鼠Ehrlich癌瘤细胞有丝分裂完全停止于中期,不进入后期,引起中期分裂细胞大量累积,中期染色体图象排列不正常。这些特点可用于建立这类药特异的体内筛选方法。

分裂中期的CHO细胞能对其染色体DNA进行切除修补吗?

以中国仓鼠细胞CHO-K;为材料,用放射自显术检查紫外线照射后细胞内DNA的切除修补,没有得到足以证明分裂中期细胞对其染色体DNA进行切除修补的可靠证据。此结果与1977年Ikushima所报告的不同。对于这种修补能力的缺乏,作者认为应考虑到的原因至少有:(1)分裂中期染色体上的DNA处在高度紧密的状态,难于进行切除修补;(2)分裂中期细胞中担任DNA修补合成的多聚酶β的活性可能下降;(3)分裂中期细胞的核膜解体。

第一次减数分裂中期教学内容的商榷

本文就11本教材和参考书中,对第一次减数分裂内容,根据学生出现的问题出发,如何有利于学生攻下难点,容易地理解和掌握遗传的三大规律、遗传性和变异性的理论,为以后的运用打下基础,提出商榷。

秋水仙素处理对黑麦根尖细胞有丝分裂的影响

为了解秋水仙素对黑麦根尖细胞有丝分裂的影响,以黑麦根尖为材料,在不同浓度秋水仙素(0.01%、0.05%、0.10%、0.15%、0.20%)和不同处理时间(12、24、36、48、60、72 h)条件下测定了根尖细胞中期分裂指数和细胞加倍指数。结果表明,随着秋水仙素浓度的升高,细胞加倍指数增加,当秋水仙素浓度为0.15%时细胞加倍指数达到最大值(0.0362%),以后迅速下降。随着处理时间的延长,中期分裂指数逐渐下降,而细胞加倍指数在处理36 h时达到最大值(0.0208%)。在浓度与时间的互作方面,0.15%的秋水仙素处理24 h,细胞的中期分裂指数最高,达到0.202%;而0.15%的秋水仙素处理36 h,细胞加倍指数最高,达到0.096%。

秋水仙素对黑麦有丝分裂及多倍体诱导的影响

本文研究了秋水仙素在不同浓度(0.01%、0.05%、0.10%、0.15%、0.20%)和不同处理时间(12、24、36、48、60和72h)对黑麦根尖细胞染色体、中期分裂指数、细胞加倍指数的影响。结果表明,秋水仙素处理使黑麦根尖细胞内染色体数目发生了变化,观察到的细胞内染色体数有14、28及56条不等;0.15%的秋水仙素处理24h,细胞的中期分裂指数最大,达到0.202%,同浓度秋水仙素处理36h,细胞加倍指数最高,达到0.096%。

既往卵母细胞单精子显微注射(ICSI)不良结局和有限的第2次有丝分裂中期卵细胞的患者应用激光辅助的ICSI

In this study, laser-assisted intracytoplasmic sperm injection (ICSI) improved the fertilization rate and the embryo quality in patients with a history of poor ICSI outcome and with limited metaphase II oocytes. This technique is less traumatic to the oocytes during the procedure, and the use of the technique may be expanded.

离体与非离体条件对豌豆根尖有丝分裂的影响

以豌豆根尖为材料,在离体与非离体条件下分别采用低温、0.002mol/L8-羟基喹啉、0.01g/L秋水仙素及0.01g/L秋水仙素与0.002mol/L8-羟基喹啉混合液(V:V=1:1)进行预处理,对有丝分裂指数,中期分裂指数进行了分析。结果表明,离体条件下,0.002mol/L8-羟基喹啉预处理的有丝分裂指数最高,比对照提高了2.15%,低温预处理的中期分裂指数最高,比对照提高了2.50%;非离体条件下,低温预处理的有丝分裂指数最高,比对照提高了2.51%,0.01g/L秋水仙素预处理的中期分裂指数最高,比对照提高了1.59%。整体而言,豌豆有丝分裂指数和中期分裂指数是非离体条件下各种预处理均高于离体条件下各种预处理。

预处理剂对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响

以大蒜为材料,用不同质量浓度的秋水仙素(0,0.1,0.5,1.0,1.5,2.0g/L)和8 羟基喹啉(0,0.002,0.004,0.006,0.008,0.010mol/L)作为预处理剂,设计5个处理时间(0.5,1.5,3.0,4.5,6.0h),分析了不同预处理剂对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响。结果表明,各预处理剂在不同浓度和处理时间情况下对大蒜根尖细胞中期分裂指数的影响是不相同的。(1)1.0g/L的秋水仙素处理3.0h,细胞的中期分裂指数最高,为6.11;(2)0.004mol/L的8 羟基喹啉处理3.0h,细胞的中期分裂指数也最高,为3.24。两种预处理剂互作处理时,细胞分裂中期的染色体分散性最好。

低温预处理对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响

以大蒜根尖为材料,用常规压片方法制备染色体标本,研究不同低温预处理时间对根尖细胞有丝分裂的影响。结果表明:低温预处理12～42 h能提高有丝分裂指数和中期分裂指数;6 h和48 h低温预处理会降低有丝分裂指数和中期分裂指数;低温预处理24～30 h有利于根尖细胞的有丝分裂。

不结球白菜花粉母细胞减数分裂终变期的核型分析

以不结球白菜品种‘上海青’的花蕾为材料，采用常规压片法对花粉母细胞减数分裂终变期染色体进行核型分析，并与根尖有丝分裂中期的染色体核型进行比较。结果表明：二者的核型公式均为2n=2x=20=10m＋8sm（2SAT）＋2st，其中第l、2、3、4．6对为中着丝粒染色体，第5、7、8、9对为近中着丝粒染色体，第10对为近端着丝粒染色体，第3对具有随体；核型类型属于2A型，为基本对称型。长度为1．1～1．5mm的花蕾，容易获得减数分裂终变期的分裂相。

浅析根尖细胞分裂相少的原因

在高中生物《观察植物细胞有丝分裂》这一实验中,我们以洋葱根尖为材料,尽管操作步骤完全正确,但在装片中找到根尖的生长点后所能看到的几乎部是一些间期细胞,而处于分裂期的细胞很少,中期分裂相极少,甚至没有。究其原因归结如下 1.培养材料的环境不良

观察小麦、蚕豆染色体减数分裂的最佳取材期

植物染色体的减数分裂,保证了物种的稳定性。在减数分裂过程中,染色体发生交叉交换,引起遗传物质发生变异,使生物产生新类型。所以,研究减数分裂过程中一系列复杂而有规律的变化,有其重要意义。近几年的教学和实验中,我们发现,由于地理位置、气候条件、实验对象的品种不同,取材时期存在差异。我们对小麦、蚕豆摸索出了当地最佳取材时期。收到了比较好的效果。

新疆紫草不同材料染色体制片技术研究

[目的]研究新疆紫草不同材料的染色体制片方法,为今后倍性鉴定奠定技术基础.[方法]以新疆紫草根尖及毛状根根尖为试验材料,采用常规制片法,分别考察培养方式及培养时间、取材时间、预处理方法、酸解方法、酸解时间、染色时间对染色体制片效果的影响.[结果]B5固体培养基培养4d的毛状根中期分裂相指数较大,且染色体清晰,制片效果较好;早上08：00取材的毛状根根尖的中期分裂相指数（124.2‰）最高,原植物根尖（115.4‰）在早上10：00取材较为适宜;毛状根根尖采用0.1％秋水仙素、温度15℃、预处理时间4h时的中期分裂指数为97.6‰～124.2‰,室温酸解法、10％盐酸、酸解时间为12 min、染色时间为20 min有利于毛状根根尖的制片.原植物根尖采用0.1％～0.2％秋水仙素、温度4 ～15℃、预处理时间3h、室温酸解法、10％盐酸、酸解时间为15 min时的中期分裂指数为128.6‰～128.9‰.[结论]材料不同则取材时间及秋水仙素预处理时间就有所不同.秋水仙素预处理时间、温度及酸解时间是影响新疆紫草染色体制片效果的关键因素.

木耳菜染色体制片优化及核型分析

【目的】优化木耳菜Basella alba染色体制片条件,并了解其核型特征,为今后研究不同类型木耳菜的亲缘关系和系统进化提供理论基础.【方法】以木耳菜品种‘大叶木耳菜’为材料,对影响染色体制片效果的取材部位、预处理时间和解离时间等条件进行优化,并进行核型分析.【结果】木耳菜主根根尖的分裂相细胞和中期分裂相细胞比例最多;0.002mol·L^-1的8-轻基喹啉预处理6h,木耳菜染色体收缩性最好,形态最佳,分散性好;在60℃下1mol·L^-1的HCl解离8min,木耳菜染色体着色良好且细胞质透明,对比度高.木耳菜的核型公式为2n=2x=44=38m（2SAT）＋6sm,染色体相对长度组成为20M2＋22M1＋2S,染色体长度比为1.93,染色体相对长度变化范围为3.13%-6.06%,着丝粒指数变化范围为35.19%-47.86%,臂比值变化范围为1.09-1.84,第10、16、17对染色体为近中部着丝粒染色体,其余均为中部着丝粒染色体,第1对染色体具有随体,木耳菜核型不对称系数为57.89%,核型按分类标准属1A型.【结论】明确了木耳菜染色体制片的最佳条件参数,并从细胞遗传学角度揭示了木耳菜的核型特征.

鳙鱼的白血细胞培养及其染色体组型分析

自1960年 Moorhead 等首次发表用人的外周血白细胞培养进行染色体分析的方法以来,不仅推动了人类及哺乳类动物细胞遗传学的研究,对鱼类染色体的研究也有很大影响。Labat 等、Ojima 等和 Heckman 等对上述方法加以修改应用于鱼类染色体的研究。关于鳙鱼染色体组型的研究,近年来等、咎瑞光等曾报导过。

中国野生大豆根尖染色体细胞学观察初报

我国是大豆的起源地,各种类型的大豆在各地广为分布,是研究大豆起源、遗传、进化等的宝贵材料。吉林省农业科学院从1978年开始对吉林省和国内其他省区的野生大豆资源进行了考察、收集和研究。在对形态及生态性状研究的基础上,1981年冬我们进行了细胞染色体的观察。

白条草蜥的核型研究

白条草蜥在分类上属于蜥蜴科草蜥属的一个种,其核型分析迄今尚无报道。我们采用骨髓细胞直接制片法对其进行核型研究。 白条草蜥的活标本采自本省连云港云台山。实验材料用骨髓细胞。染色体玻片标本采用常规空气干燥直接制片法获得。 白条草蜥的染色体制片在油镜下观察计数106个中期分裂相,得出二倍体染色体数。