目的探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)联合重组人生长激素(rhGH),单用GnRHa治疗对有月经初潮的特发性中枢性性早熟(ICPP)女童身高的影响。方法回顾性分析2014年1月至2020年12月于徐州医科大学附属徐州儿童医院儿童生长发育门诊就诊7...目的探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)联合重组人生长激素(rhGH),单用GnRHa治疗对有月经初潮的特发性中枢性性早熟(ICPP)女童身高的影响。方法回顾性分析2014年1月至2020年12月于徐州医科大学附属徐州儿童医院儿童生长发育门诊就诊76例有月经初潮的ICPP女童为研究对象,根据治疗方案分为治疗对照组(n=22),单用GnRHa治疗组(n=22)和GnRHa联合rhGH治疗组(n=32),随访观察至接近成年终身高(near final adult height,NFAH),比较三组病儿NFAH、身高净生长(ΔHt)、遗传增高(NFAH-遗传身高)。结果对照组、GnRHa组、联合用药组三组就诊基线身高、体质量、身体质量指数(BMI)、骨龄、遗传靶身高差异无统计学意义(P>0.05),随访NFAH分别(158.27±3.63)cm、(159.61±3.91)cm、(162.61±3.34)cm,ΔHt分别(12.66±3.54)cm、(13.49±3.06)cm、(16.79±3.17)cm,遗传增高分别(−2.32±3.82)cm、(0.16±3.46)cm、(3.52±4.62)cm,三组间均差异有统计学意义(P<0.05),其中联合用药组与GnRHa组、对照组比较均差异有统计学意义(P<0.05);GnRHa组和对照组在遗传增高方面差异有统计学意义(P<0.05),在NFAH、ΔHt方面比较均差异无统计学意义(P>0.05)。结论对已有月经初潮的ICPP女孩,GnRHa联合rhGH治疗,可改善NFAH,但需权衡治疗成本及身高获益,临床应谨慎推荐,单用GnRHa治疗不改善NFAH,可改善遗传增高。展开更多
儿童特发性性早熟是指原因不明的性早熟,根据其发病机制的不同,可分为中枢性性早熟和外周性性早熟,特发性中枢性性早熟(idiopathic central precocious puberty,ICPP)表现为散发性[1],虽然发病机制并未完全阐明,但目前的研究显示其与下...儿童特发性性早熟是指原因不明的性早熟,根据其发病机制的不同,可分为中枢性性早熟和外周性性早熟,特发性中枢性性早熟(idiopathic central precocious puberty,ICPP)表现为散发性[1],虽然发病机制并未完全阐明,但目前的研究显示其与下丘脑-垂体-性腺轴(hypothalamic-pituitarygonadal axis,HPGA)提前启动密切相关[2]。另外有研究发现ICPP发病与基因突变、饮食结构、环境内分泌干扰物、雌激素受体多态性等有关[3-4]。ICPP的特点是经过全面的检查没有发现任何导致青春期提前发育的器质性疾病[5]。展开更多
文摘目的探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)联合重组人生长激素(rhGH),单用GnRHa治疗对有月经初潮的特发性中枢性性早熟(ICPP)女童身高的影响。方法回顾性分析2014年1月至2020年12月于徐州医科大学附属徐州儿童医院儿童生长发育门诊就诊76例有月经初潮的ICPP女童为研究对象,根据治疗方案分为治疗对照组(n=22),单用GnRHa治疗组(n=22)和GnRHa联合rhGH治疗组(n=32),随访观察至接近成年终身高(near final adult height,NFAH),比较三组病儿NFAH、身高净生长(ΔHt)、遗传增高(NFAH-遗传身高)。结果对照组、GnRHa组、联合用药组三组就诊基线身高、体质量、身体质量指数(BMI)、骨龄、遗传靶身高差异无统计学意义(P>0.05),随访NFAH分别(158.27±3.63)cm、(159.61±3.91)cm、(162.61±3.34)cm,ΔHt分别(12.66±3.54)cm、(13.49±3.06)cm、(16.79±3.17)cm,遗传增高分别(−2.32±3.82)cm、(0.16±3.46)cm、(3.52±4.62)cm,三组间均差异有统计学意义(P<0.05),其中联合用药组与GnRHa组、对照组比较均差异有统计学意义(P<0.05);GnRHa组和对照组在遗传增高方面差异有统计学意义(P<0.05),在NFAH、ΔHt方面比较均差异无统计学意义(P>0.05)。结论对已有月经初潮的ICPP女孩,GnRHa联合rhGH治疗,可改善NFAH,但需权衡治疗成本及身高获益,临床应谨慎推荐,单用GnRHa治疗不改善NFAH,可改善遗传增高。
文摘儿童特发性性早熟是指原因不明的性早熟,根据其发病机制的不同,可分为中枢性性早熟和外周性性早熟,特发性中枢性性早熟(idiopathic central precocious puberty,ICPP)表现为散发性[1],虽然发病机制并未完全阐明,但目前的研究显示其与下丘脑-垂体-性腺轴(hypothalamic-pituitarygonadal axis,HPGA)提前启动密切相关[2]。另外有研究发现ICPP发病与基因突变、饮食结构、环境内分泌干扰物、雌激素受体多态性等有关[3-4]。ICPP的特点是经过全面的检查没有发现任何导致青春期提前发育的器质性疾病[5]。