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中枢神经系统多发性硬化49例MR分析
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作者 彭光明 董高存 《人民军医》 2003年第4期233-234,共2页
关键词 中枢神经系统多发性硬化 MR MS 诊断 磁共振影像学
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中枢神经系统多发性硬化低场MRI诊断
2
作者 郭红 马金祥 《青海医药杂志》 2005年第3期13-15,共3页
目的:提高中枢神经系统多发性硬化MRI诊断水平。方法:分析2 0例经临床证实的中枢神经系统多发性硬化MRI表现,对病灶的形态、分布、数目、大小、信号及强化进行分析。结果:中枢神经系统多发性硬化MRI特征性表现为双侧半卵圆中心、双侧脑... 目的:提高中枢神经系统多发性硬化MRI诊断水平。方法:分析2 0例经临床证实的中枢神经系统多发性硬化MRI表现,对病灶的形态、分布、数目、大小、信号及强化进行分析。结果:中枢神经系统多发性硬化MRI特征性表现为双侧半卵圆中心、双侧脑室旁白质内、胼胝体及脊髓内多发病灶,其中脑室旁病灶垂直于侧脑室。脊髓内病变长度大于宽度,病变横径小于脊髓断面1 / 2 ,病变局部脊髓肿胀。病变在急性或活动期有强化。结论:MRI是目前诊断中枢神经系统多发性硬化最佳影像检查方法。 展开更多
关键词 中枢神经系统多发性硬化 低场MRI诊断 影像检查方法 MRI表现 MRI特征 诊断水平 双侧脑室 病变长度 脊髓内 病灶 性表现 胼胝体 活动期 强化
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脑脊液联合血常规检测在多发性脑胶质瘤与原发性中枢神经系统淋巴瘤鉴别诊断中的临床价值
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作者 姜华 张丽敏 +7 位作者 王丹 韩平 孙越红 李玉文 张晨曦 姜文灿 李虓 赵晖 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第13期1864-1868,1873,共6页
目的探讨脑脊液(CSF)和血常规多项指标联合检测对多发性脑胶质瘤(MCG)与原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)鉴别诊断的临床价值。方法回顾性分析首都医科大学附属天坛医院2017年11月至2023年3月收治的62例MCG患者和56例PCNSL患者临床资料... 目的探讨脑脊液(CSF)和血常规多项指标联合检测对多发性脑胶质瘤(MCG)与原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)鉴别诊断的临床价值。方法回顾性分析首都医科大学附属天坛医院2017年11月至2023年3月收治的62例MCG患者和56例PCNSL患者临床资料、CSF及血常规检测指标,并分析有意义指标单独及联合应用鉴别诊断MCG与PCNSL的临床价值。结果MCG组CSF细胞总数、CSF白细胞数、CSF蛋白(CSF:pro)、乳酸、血常规中性粒细胞计数、中性粒细胞%水平显著高于PCNSL组(P<0.05);PCNSL组CSF糖(CSF:Glu)、CSF氯(CSF:cl)、血常规淋巴细胞计数、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞%、嗜酸性粒细胞%水平显著高于MCG组(P<0.05)。CSF细胞总数、CSF白细胞、CSF:pro、乳酸、血常规中性粒细胞计数、中性粒细胞%鉴别诊断MCG和PCNSL的AUC为:0.900、0.899、0.797、0.867、0.828、0.772;灵敏度为:72.4%、77.6%、63.8%、67.2%、72.4%、82.8%;特异度为:97.1%、100.0%、88.2%、91.2%、88.2%、64.7%。此外,CSF细胞总数、CSF白细胞、CSF:pro、血常规中性粒细胞计数和中性粒细胞%指标联合检测鉴别诊断MCG和PCNSL的AUC为0.919,敏感度和特异度为77.6%和100.0%。结论脑脊液学指标CSF细胞总数、CSF白细胞、CSF:pro及血常规指标中性粒细胞计数和中性粒细胞%联合检测鉴别诊断MCG和PCNSL具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 多发性脑胶质瘤 发性中枢神经系统淋巴瘤 脑脊液 血常规 鉴别诊断
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误诊为多发性硬化的原发中枢神经系统NK/T细胞淋巴瘤一例 被引量:3
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作者 陈蕊 漆学良 +3 位作者 雷浪 张明 丁卫江 涂江龙 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2016年第2期146-148,共3页
原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphomas,PCNSL)是指发生于脑、脊髓、脑脊膜等处的非霍奇金恶性淋巴组织肿瘤,无系统性淋巴瘤的表现,约占颅内恶性肿瘤的3%[1],多为B细胞型。结外NK/T细胞淋巴瘤多见于面... 原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphomas,PCNSL)是指发生于脑、脊髓、脑脊膜等处的非霍奇金恶性淋巴组织肿瘤,无系统性淋巴瘤的表现,约占颅内恶性肿瘤的3%[1],多为B细胞型。结外NK/T细胞淋巴瘤多见于面部中线结构附近,而原发于中枢神经系统者较少见。 展开更多
关键词 假淋巴瘤 淋巴瘤 T细胞 中枢神经系统 多发性硬化
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国际儿童多发性硬化研究组对儿童多发性硬化和免疫介导的中枢神经系统脱髓鞘疾病的诊断标准:对2007年标准的修订 被引量:4
5
作者 李海峰 王琦 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第6期441-442,共2页
2007年,国际儿童多发性硬化研究组(International Pediatric Multiple Sclerosis Study Group,IPMSSG)提出了儿童中枢神经系统(CNS)脱髓鞘疾病的诊断标准,包括多发性硬化(MS)、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、视神经脊髓炎(NMO... 2007年,国际儿童多发性硬化研究组(International Pediatric Multiple Sclerosis Study Group,IPMSSG)提出了儿童中枢神经系统(CNS)脱髓鞘疾病的诊断标准,包括多发性硬化(MS)、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、视神经脊髓炎(NMO)和临床孤立综合征(CIS),统一了儿童CNS脱髓鞘疾病的术语,为此类疾病的临床和流行病学研究奠定了基础。 展开更多
关键词 中枢神经系统脱髓鞘疾病 多发性硬化 诊断标准 儿童 免疫介导 国际 临床孤立综合征 急性播散性脑脊髓炎
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多发性硬化患者中枢神经系统IgG自身合成量的研究
6
作者 刘鸣 徐文桢 东云华 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 1991年第4期412-415,共4页
采用Beckman免疫化学分析仪(ICS-Ⅱ)对40例多发性硬化(MS),20例其他神经疾病患者(0ND),22例神经系统正常者(简称正常组)进行了脑脊液IgG-Alb比率,IgG指数及IgG合成率等指标的检测。结果表明:MS组各指标的均数及阳性检出率较正常组和OND... 采用Beckman免疫化学分析仪(ICS-Ⅱ)对40例多发性硬化(MS),20例其他神经疾病患者(0ND),22例神经系统正常者(简称正常组)进行了脑脊液IgG-Alb比率,IgG指数及IgG合成率等指标的检测。结果表明:MS组各指标的均数及阳性检出率较正常组和OND组明显增高,证实MS患者中枢神经系统(CNS)内的确存在IgG自身合成,测定上述指标对MS有辅助诊断价值,同时发现在用激素治疗的MS中,上述指标的均数和阳性率较未用激素者明显降低,提示激素将影响CNS内IgG的合成量。 展开更多
关键词 多发性硬化 中枢神经系统 IGG
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中枢神经系统脱髓鞘病变与复发-缓解型多发性硬化 被引量:1
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作者 赵菊芳 毛玲群 +4 位作者 谢江文 杨俊彦 颜政 闻绍云 黄睿 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期274-275,共2页
关键词 中枢神经系统 脱髓鞘疾病 复发-缓解型 多发性硬化 脑脊液
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以中枢神经系统脱髓鞘性假瘤为首发表现的多发性硬化一例并文献复习 被引量:5
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作者 李守华 邓菊凤 +1 位作者 张祥海 龙春琴 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2014年第1期60-63,共4页
多发性硬化是以白质脱髓鞘改变为特点,与遗传易感性、环境因素共同发挥作用的中枢神经系统自身免疫性疾病,为临床常见的脱髓鞘疾病之一。时间和空间多发性是明确诊断的主要依据,症状典型患者诊断依据较为充分,而仅以单个巨大脱髓鞘... 多发性硬化是以白质脱髓鞘改变为特点,与遗传易感性、环境因素共同发挥作用的中枢神经系统自身免疫性疾病,为临床常见的脱髓鞘疾病之一。时间和空间多发性是明确诊断的主要依据,症状典型患者诊断依据较为充分,而仅以单个巨大脱髓鞘性假瘤为首发表现的患者临床少见,极易误诊。 展开更多
关键词 脱髓鞘疾病 中枢神经系统疾病 多发性硬化 病例报告
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探讨中枢神经系统自身免疫性疾病多发性硬化病因与发病机制 被引量:2
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作者 朱国峰 《智慧健康》 2017年第17期88-89,共2页
目的分析中枢神经系统自身免疫性疾病多发性硬化病因与发病机制。方法收集我院收治的68例中枢神经系统自身免疫性疾病多发性硬化病患者,分析其发病原因和发病机制。结果通过本次研究显示,所有多发性硬化病患者均出现了少突神经胶质细胞... 目的分析中枢神经系统自身免疫性疾病多发性硬化病因与发病机制。方法收集我院收治的68例中枢神经系统自身免疫性疾病多发性硬化病患者,分析其发病原因和发病机制。结果通过本次研究显示,所有多发性硬化病患者均出现了少突神经胶质细胞损害和轴突破坏和轴索破坏,其具体的发病原因和发病机制如下:(1)多发性硬化的具体发病诱因:本文中的68例中,32例诱因为感冒,21例诱因为发热、15例诱因为劳累;(2)多发性硬化和免疫的关系:本次研究中有54例患者出现免疫紊乱,其CD4^+细胞减少,CD8^+细胞分布没有明显规律性;(3)多发性硬化和性激素失调和家族遗传史的关系:本文中52例患者发生性激素失调。2例患者有家族遗传史。结论导致多发性硬化病的可能病因为病毒感染、性激素失调和遗传因素,这些情况会导致免疫紊乱,导致多发性硬化病的出现。 展开更多
关键词 多发性硬化 中枢神经系统 自身免疫性疾病 发病机制
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MRI在原发性中枢神经系统淋巴瘤与多发性脑胶质瘤鉴别诊断中的临床意义 被引量:18
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作者 杨志成 冷珊珊 段文娟 《临床和实验医学杂志》 2019年第5期548-551,共4页
目的观察并评价MRI鉴别诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)与多发性脑胶质瘤(MCG)的临床意义。方法回顾性分析2016年1月至2018年6月山东大学齐鲁医院影像科收治的23例PCNSL患者(P组)和29例MCG患者(M组)的MRI影像学资料,所有患者均经... 目的观察并评价MRI鉴别诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)与多发性脑胶质瘤(MCG)的临床意义。方法回顾性分析2016年1月至2018年6月山东大学齐鲁医院影像科收治的23例PCNSL患者(P组)和29例MCG患者(M组)的MRI影像学资料,所有患者均经过手术病理学证实,MRI扫描包括平扫和增强扫描。比较两组患者的病灶部位与数目、MRI平扫信号特点与病灶形态、MRI增强扫描影像学特点和病理学特征。结果 P组患者中共检出病灶71个,位于额叶、顶叶、颞叶和岛叶共计43个(占60. 6%),位于海马和海马旁回共计28个(占39. 4%); M组患者中共检出病灶79个,位于中线旁深部脑实质者62个(占78. 5%),位于脑实质表面者17个(占21. 5%)。病灶MRI平扫信号特点:P组患者中,均匀54个、不均匀17个; M组患者中,均匀31个、不均匀48个。病灶MRI平扫形态:P组患者中,呈团块状(结节状) 62个、斑片状9个、囊状0个; M组患者中,呈团块状48个、斑片状23个、囊状8个。MRI增强扫描:P组患者中,63个病灶呈团块状(其中47个病灶形态呈"握拳征""尖角征")、6个病灶呈"环状"或不规则强化、2个病灶无显著强化征; M组患者中,57个病灶呈"环"状强化、12个病灶呈"团块"状或"片"状强化、9个病灶呈无显著强化征。结论 PCNSL和MCG的病灶位置、平扫信号特点以及增强扫描后影像学特点都分别有较大的特异性,其中增强扫描后影像学特点差异较大,建议作为鉴别诊断PCNSL和MCG的临床依据。 展开更多
关键词 发性中枢神经系统淋巴瘤 多发性脑胶质瘤 磁共振成像 鉴别诊断
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多发性骨髓瘤伴中枢神经系统浸润1例分析 被引量:1
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作者 刘小军 王福旭 +5 位作者 杨琳 王颖 温树鹏 罗建民 周子玮 张学军 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期742-745,共4页
目的:分析1例以头痛、复视等神经系统表现为首发症状的多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)伴中枢神经系统(central nervous system,CNS)弥散性浸润的病例以总结此病例特点,提供临床治疗经验。方法:结合文献对其实验室检查及临床资料进... 目的:分析1例以头痛、复视等神经系统表现为首发症状的多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)伴中枢神经系统(central nervous system,CNS)弥散性浸润的病例以总结此病例特点,提供临床治疗经验。方法:结合文献对其实验室检查及临床资料进行了分析和总结。结果:患者头痛、复视等神经系统表现为多发性骨髓瘤细胞浸润中枢神经系统所致,与普通浸润不同,本例患者颅内无实质性肿块存在,而为罕见的弥漫性浸润。与文献报道不同,本例患者浆细胞CD56阳性,之前无任何多发性骨髓瘤相关药物治疗病史。对鞘内给药反应良好,而不像文献报道的治疗无效。结论:多发性骨髓瘤中枢神经系统浸润可能存在多样性,免疫学标志及治疗药物作用有可能影响疾病对治疗的反应性,需要进一步观察总结经验。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 中枢神经系统 弥漫性浸润 CD56
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MRI在多发性脑胶质瘤与原发性中枢神经系统淋巴瘤鉴别诊断中的应用 被引量:5
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作者 张玉梅 范炜 +2 位作者 鲁君 张林 王成伟 《中国卫生标准管理》 2020年第22期82-85,共4页
目的探索MRI在多发性脑胶质瘤(multiple gliomas,MCG)和原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)鉴别诊断中的应用价值。方法收集了60例MCG患者和36例PCNSL患者,均为经手术病理确诊患者,所有患者均接... 目的探索MRI在多发性脑胶质瘤(multiple gliomas,MCG)和原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)鉴别诊断中的应用价值。方法收集了60例MCG患者和36例PCNSL患者,均为经手术病理确诊患者,所有患者均接受了MRI平扫和增强扫描。对MCG和PCNSL病例的MRI图像的特点作比较分析。结果60例MCG患者共有180个病灶,其中93个(51.67%)位于额叶、顶叶、颞叶和岛叶,42个病灶(占23.33%)位于海马及海马旁回,45个(25.0%)位于其他部位(丘脑、脑干和小脑);36例PCNSL患者共100个病灶,78个病灶(78.00%)位于中线旁深部白质,22个(22.0%)分别位于胼胝体、额叶、顶叶、枕叶、小脑。两者MRI信号特征分析结果:MRI平扫MCG病灶大都呈团块或斑块状,其信号基本欠均匀,呈长T1WI、长T2WI信号,具有占位效应;PCNSL病灶大都呈实性团块或结节状,呈等长或稍长T1WI、T2WI信号,占位效应较MCG病灶轻微。MRI增强扫描MCG病灶之间和病灶内呈不相一致的强化程度;PCNSL病灶则强化程度较为均匀一致;MCG病灶伴囊变、出血者多于PCNSL病灶(P<0.05、P<0.01)。结论MRI显示,MCG和PCNSL的病灶位置、信号特征和强化程度各具特点,特别是两种病变的强化特征的差异可作为二者之间更准确可靠的影像学鉴别依据。 展开更多
关键词 多发性脑胶质瘤 发性中枢神经系统淋巴瘤 鉴别 诊断 MRI 病灶分布
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多发性骨髓瘤中枢神经系统浸润2例并文献复习 被引量:1
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作者 马鸿雁 杨霄鹏 《中国实用神经疾病杂志》 2015年第18期62-63,共2页
目的探讨多发性骨髓瘤(MM)中枢神经系统(CNS)浸润的诊断、治疗方法。方法报告2例伴发中枢神经系统浸润的多发性骨髓瘤,并对该病的临床表现、实验室检查、诊断及治疗进行文献复习。结果多发性骨髓瘤中枢神经系统浸润发病率低,常通过血行... 目的探讨多发性骨髓瘤(MM)中枢神经系统(CNS)浸润的诊断、治疗方法。方法报告2例伴发中枢神经系统浸润的多发性骨髓瘤,并对该病的临床表现、实验室检查、诊断及治疗进行文献复习。结果多发性骨髓瘤中枢神经系统浸润发病率低,常通过血行播散而累及软脑膜,或由临近的骨质破坏浸润而来,具有与其他软脑膜恶性肿瘤相似的症状和体征。影像学检查、脑脊液及病理活组织检查有助于明确诊断。治疗可局部鞘内注射、局部放疗及全身化疗,但治疗效果不理想。结论发生中枢神经系统浸润的多发性骨髓瘤发病率低,预后不良。 展开更多
关键词 克隆性 多发性骨髓瘤 中枢神经系统
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多发性骨髓瘤反复中枢神经系统浸润1例并文献复习
14
作者 程平 王兰兰 +1 位作者 程辉 邹亮 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第4期755-758,共4页
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种目前仍无法治愈的克隆性浆细胞异常增殖的恶性肿瘤性疾病,其病灶多局限于骨髓,少部分合并髓外病变(extramedullary lesion,EMD),发生率约3.5%~18%[1]。在骨髓瘤细胞破坏的骨质周围形成病灶为骨... 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种目前仍无法治愈的克隆性浆细胞异常增殖的恶性肿瘤性疾病,其病灶多局限于骨髓,少部分合并髓外病变(extramedullary lesion,EMD),发生率约3.5%~18%[1]。在骨髓瘤细胞破坏的骨质周围形成病灶为骨旁髓外病变(bone-related EMD,bEMD),而远离破坏的原发灶骨质,侵犯诸如皮肤、中枢、胸膜、睾丸等部位,称为非骨旁髓外病变(strict EMD,sEMD)。目前普遍认为,合并EMD的MM治疗棘手,预后差,生存期短。我们报告一例诊治过程复杂、初诊时同时合并sEMD和bEMD的MM病例,并结合相关文献进行讨论。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 髓外病变 中枢神经系统 鞘内注射
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多发性骨髓瘤合并中枢神经系统浸润及护理
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作者 张树风 卢素芳 王红艳 《中国民康医学》 2007年第1期63-64,共2页
关键词 多发性骨髓瘤 中枢神经系统 浸润 护理
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累及中枢神经系统多发性骨髓瘤9例 被引量:4
16
作者 王晓梅 侯健 +1 位作者 袁振刚 傅卫军 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期895-897,共3页
目的:探讨多发性骨髓瘤累及中枢神经系统的诊治及其预后。方法:回顾性分析9例累及中枢神经系统的多发性骨髓瘤患者的诊治及其预后。结果:418例多发性骨髓瘤患者中有9例并发中枢神经系统侵犯,发生率为2.2%,其中脑膜受累最为常见(5/9),其... 目的:探讨多发性骨髓瘤累及中枢神经系统的诊治及其预后。方法:回顾性分析9例累及中枢神经系统的多发性骨髓瘤患者的诊治及其预后。结果:418例多发性骨髓瘤患者中有9例并发中枢神经系统侵犯,发生率为2.2%,其中脑膜受累最为常见(5/9),其次为垂体(2/9)。所有患者在诊治过程中均伴有多处其他部位软组织的髓外病变。中位随访时间为30个月,9例患者的中位生存时间为29个月,累及中枢神经系统后中位生存时间仅为5个月。结论:多发性骨髓瘤累及中枢神经系统较为少见,受累部位以脑膜最为常见,常合并其他部位的软组织浆细胞瘤。累及中枢神经系统的多发性骨髓瘤患者预后不良,在治疗上尚缺乏有效的干预手段。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 中枢神经系统 预后
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儿童期急性中枢神经系统炎症性脱髓鞘的首次发病:多发性硬化和残疾的预后因素
17
作者 Mikaeloff Y Suissa S. +1 位作者 Vall'ee L. 贺莉 《世界核心医学期刊文摘(儿科学分册)》 2005年第2期39-39,共1页
目的:对于中枢神经系统(CNS)脱髓鞘首次发病的患儿,评价其第2次发作和残疾的预后因素。试验设计:用定群分析研究了296例急性中枢神经系统炎症性脱髓鞘首次发病的患儿。结果:平均随访期限为2.9±3年。最后的随访结果是。
关键词 脱髓鞘 多发性硬化 中枢神经系统 脑脊髓炎 群分析 童期 局限性发作 试验设计 神经损伤 急性弥漫性
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复发-缓解型多发性硬化症相关的全身和中枢神经系统细胞免疫差异
18
作者 Matsui M. Araya S.-I. 陈海 《世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)》 2005年第12期31-32,共2页
In order to elucidate the differences between systemic and central nervous system (CNS) immunity that are relevant to exacerbations of multiple sclerosis (MS), paired peripheral blood and cerebrospinal fluid (CSF) sam... In order to elucidate the differences between systemic and central nervous system (CNS) immunity that are relevant to exacerbations of multiple sclerosis (MS), paired peripheral blood and cerebrospinal fluid (CSF) samples obtained from 36 nontreated patients with relapsing-remitting MS (RRMS) were simultaneously examined using flow cytometry to determine the percentages of functional lymphocyte subsets, as well as enzyme-linked immunosorbent assays for measu- ring soluble immune mediators.Active RRMS patients (n = 27) were characterized by an increase in CD4+CXCR3+Th1 cells in blood as compared with inactive patients (n = 9), and this parameter was inversely correlated with plasma levels of IL-10 and IL-12p70. In contrast, an increase in the percentage of CD4+CD25+cells and a decrease in the percentage of CD8+CD11ahigh cells were features of CSF samples from those with active RRMS. Further, CSF CD4+CD25+cells had a close association with leukocyte counts as well as albumin and CXCL10 levels in the CSF, and, thus, could be useful as a measure for inflammatory reactions in the CNS. On the other hand, CD8+CD11ahigh cells may function as immunoregulatory cells, as their percentage in the CSF showed a positive correlation with CSF levels of the anti-inflammatory cytokine IL-4. These findings suggest that MS relapses occur in a combination with altered cell-mediated immunity that differs between the peripheral blood and CSF compartments, while measurement of lymphocyte subsets may be helpful for monitoring disease status. 展开更多
关键词 多发性硬化 细胞免疫 中枢神经系统 细胞百分比 流式细胞分析 炎症细胞因子 细胞介导 细胞亚群 白细胞计数 炎症反应
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多发性骨髓瘤自体干细胞移植后中枢神经系统复发1例并文献复习 被引量:1
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作者 谢琼妮 万程尧 +2 位作者 姚奕斌 周莉 刘振芳 《广西医科大学学报》 CAS 2021年第11期2196-2198,F0003,共4页
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是以骨髓中克隆性浆细胞异常增生为特征的血液系统恶性肿瘤,以骨痛、贫血、肾功能损害、高钙血症为主要表现。MM累及中枢神经系统(CNS)是一种罕见的髓外病变(EMD),以浆细胞浸润中枢神经系统、脑膜或... 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是以骨髓中克隆性浆细胞异常增生为特征的血液系统恶性肿瘤,以骨痛、贫血、肾功能损害、高钙血症为主要表现。MM累及中枢神经系统(CNS)是一种罕见的髓外病变(EMD),以浆细胞浸润中枢神经系统、脑膜或脑脊液(CSF)为特征,可在MM初步诊断或疾病复发时出现。MM约占所有恶性肿瘤的1%,占血液恶性肿瘤的10%~15%^([1])。大约7%的患者初步诊断时即伴有EMD,6%的患者在疾病复发时出现EMD^([2])。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 自体干细胞移植 中枢神经系统复发
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多发性骨髓瘤缓解期合并中枢神经系统浸润一例并文献复习
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作者 张振龙 李允 +2 位作者 高婕 魏利 张广霞 《解放军医药杂志》 CAS 2012年第4期73-74,共2页
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是浆细胞异常克隆增生性疾病,约占恶性肿瘤的1%,在血液恶性肿瘤中占10%,近年来发病有增多趋势[1-3]。我院收治MM缓解期合并中枢神经系统浸润1例。
关键词 血液肿瘤 多发性骨髓瘤 中枢神经系统
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