体液中29种中枢神经系统药物的高效毛细管电泳系统分析方法

建立了高效毛细管电泳系统分析法，分析体液样品中２９种ＣＮＳ药物，作为ＣＮＳ药物中毒的快速的初筛方法。血、尿样品用有机溶剂萃取，胃液直接进样。用酸、弱碱和中性３组缓冲液体系进行电泳分离。以组分与电渗流迁移时间之比的相对迁移时间和紫外吸收光谱为定性指标。最低检测浓度０５～５μｇ·ｍｌ－１。在此法基础上可增加分析品种。通用的提取方法可避免漏检，广谱分离条件便于分类，专一分离条件便于定性。本法用于实际中毒样品分析，证实所建方法操作简便、分析时间短、杂质干扰小。

门诊病人使用中枢神经系统药物分析

以限定日剂量和药物使用指数为指标统计1995年4131张门诊处方，分析神经系统药物使用情况。结果表明含神经系统药物处方占27．4％（79．9％分布在内科与儿科）。使用频数依次为解热镇痛抗痛风药、精神药物和脑代谢功能活化药。其中安定、氯两嗪、脑复康应用较多。脑复康DUI值高达3．55，提示有滥用可能。

24例中枢神经系统药不良反应的分析

我院自1985～1993年以“自愿呈报”的方法共收集到249份不良反应报告表,涉及中枢神经系统药不良反应24例,按卫生部制定的药品不良反应定义和有关规则,因果关系分析评价,对引起不良反应的药品种类及发生不良反应的临床表现,进行初步分析,现报道如下:

中枢神经系统药开发前沿

中枢神经系统药在近几年得到了迅速的增长，新药不断问世，技术开发也取得了很大的进展。

法国药物警戒系统中药品不良反应自愿报告趋势分析

目的描述法国药物警戒自愿报告(1986～2001年)的特征及趋势。方法1986年1月至2001年12月法国药物警戒数据库收集的所有药品不良反应报告的药品和不良反应名称分别按ATC代码和MedDRA进行编码。结果16年来总报告数量为197580份,随时间呈线性增长。患者年龄中位数是53(四分位间距IQR:34～70),男/女比率是0.82。出现不良反应日期和报告日期间隔中位数是73天(IQR:34～166)。报告者中专科医生占74%,全科医生占17%。按照医学人口统计,专科医生的年报告率明显上升,尤其是1994年后。44.8%的病例报告中至少有一种不良反应是严重的。不良反应报告中涉及的药物第一位的是中枢神经系统药(23%),其次是心血管系统药(19%)和抗感染药(17%)。依据MedDRA代码,不良反应累计系统第一位的是皮肤及皮下组织(29%),其次是中枢神经系统(19%)、消化系统(12%)、血液和淋巴系统(12%)、循环系统(12%)、全身损害和用药部位损害(12%)。结论法国药物警戒数据库中所有数据显示报告数量呈逐年增多的趋势,尤其是专科医生的报告及抗感染药物的报告。这个使用药品名称和不良反应名称国际分类代码的数据库可以用于深入研究以及作为自动检测信号系统的基础。

《药理学》期考成绩分析

考试是一个尺度,如何掌握好分寸,使之更具可靠性、客观性、、科学性,其中大有讲究,现将我系中药专业某年级药理学期考情况分析如下: 一、考试成绩统计分析 中药专业某年级共有学生62人,全部参加考试,其考试总分(∑x)4086分,平均分(x)

用于战时调节飞行人员睡眠与抗疲劳的精神类药物

精神药物,包括中枢兴奋药与中枢抑制药,对现代军事斗争中军人的心理状态有深远的影响。本文综述了精神药物的代谢动力学特点及其作用机制与使用效果,并对精神药物在战时(伊拉克战争、英阿马岛战争、美军空袭利比亚和海湾战争)调节飞行人员睡眠与抗疲劳中的应用进行了综述,同时对战时合理使用精神药物提出建议。

有驾驶危险的药物

与酒精对驾车安全的威胁一样,许多药物也有潜在驾驶损害（potentially driver-impairing,PDI）作用,PDI药物正成为国外医药界关注热点。众所周知,正常的感觉、判断和反应能力是保证驾驶安全的三个基本环节,

用等效线图解法分析食用缬草与6种中枢神经系统抑制药镇静活性的相互作用

该实验的目的是通过等效线图解法，分析模型小鼠ip食用缬草Valeriana edulis与6种中枢神经系统（CNS）抑制药，即地西泮、乙醇、戊巴比妥、氟哌啶醇、盐酸丁螺环酮和盐酸苯海拉明是否产生协同镇静作用。

妊娠妇女临床用药禁忌

妊娠妇女服药率较高，据统计，妊娠期间至少服过一种药者占90％，至少服过10种药者占4％。某些药物可通过胎盘进入胎儿体内，潜在诸多危险因索，引起流产或影响胎儿发育造成先天性畸形。药物引起的畸形，一般发生在妊娠头3个月，特别是前8周内，胎儿生长发育极其活跃，因着床后的受精卵，每个细胞都按各自的特殊功能开始进行分化。

全球主要药品市场复苏

根据制药市场研究组织(IMS International)发布的资料,1994年1至10月期间,全球10大药品市场的总销售额呈现增长,比93年同期上升5％。虽然该增长率与80年代及90年代初相比较低,但它表明药品市场已由1994年初的低迷逐渐走向复苏。

过度嗜睡也是病，辨证治疗药不同

有人为失眠而烦恼，有人又被睡眠过多所困扰。过度嗜睡是指不分昼夜，时时欲睡，呼之能醒，醒后复睡为主的病症。常见于现代医学的发作性睡病、神经衰弱、神经官能症、应用中枢神经系统抑制药、患甲状腺等代谢病或各种其他疾病引起昏迷前期的表现。

莫达芬尼对48h睡眠剥夺时视听运动反应和疲劳感的影响

目的观察 48h睡眠剥夺 (sleepdeprivation ,SD)条件下正常人服用新型促醒剂莫达芬尼改善视听反应能力和疲劳感的效果。方法 6名健康男性青年志愿者 ,在 2次SD实验 (间隔 2周 )中交叉服用莫达芬尼和安慰剂 ,SD时间从第 1天 7∶0 0至第 3天 7∶0 0 ,于第 2天 0∶0 0、1 6∶0 0和第 3天 0∶0 0分别服用莫达芬尼 2 0 0mg或安慰剂 ,采用随机双盲给药 ,并在第 1天 2 1∶0 0及每次服药后 1h、3h、5h、7h各完成 1次测试 ,内容包括 :1 )声、光刺激运动反应时 ;2 )注意分配 ;3)临界闪光融合频率 (criticalflickerfusionfre quency ,CFF) ;4) .斯坦福嗜睡量表 (stanfordsleepinessscale ,SSS) ;5 )自认疲劳分级表 (ratingofper ceivedexertion ,RPE)。结果与安慰剂组比较 ,第 2、3次服用莫达芬尼后CFF值较安慰剂组明显升高 ,斯坦福量嗜睡表、RPE表分值较安慰剂组明显下降 ;声、光刺激运动反应时与注意分配无明显变化。

复健片对脑梗死大鼠运动功能和脑组织勿动蛋白-A表达的影响

目的观察中药复健片对脑梗死大鼠运动功能和脑组织勿动蛋白-A(Nogo-A)表达的影响,探讨其促进神经发生的作用机制。方法60只Wistar大鼠随机分为药物组、模型组、假手术组,每组20只。用电凝法制备大脑中动脉闭塞大鼠模型,于造模成功后6h药物组灌胃给予复健片水溶液9g/kg,余2组分别灌胃给予同等量0.9%氯化钠溶液,1次/d,共2周。用横木行走实验评定运动功能;用原位杂交法观察模型大鼠梗死周边区脑组织Nogo-A的表达,并对切片进行图像分析,测定染色平均灰度。结果给药2周后3组大鼠神经功能评分两两比较,差异有统计学意义(P<0.01);药物组大鼠脑组织Nogo-A表达与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论复健片可抑制Nogo-A的表达,从而促进神经发生,改善脑梗死大鼠运动功能。

莫达非尼对睡眠剥夺应激条件下主观嗜睡程度及生命体征的影响

目的探讨新型中枢兴奋性药物莫达非尼对睡眠剥夺（SD）应激条件下主观嗜睡程度和生命体征的影响,为此药在我军的应用提供实验依据。方法实验对象为某军队院校18名健康男性学员,在2次睡眠剥夺实验中交叉服用莫达非尼和安慰剂,睡眠剥夺时间从第1天的07：00到第3天的07：00,并于第2天的0：00、12：00和第3天的0：00分别服用莫达非尼100mg或安慰剂。采用随机双盲设计给药。SD期间进行斯坦福嗜睡量表测试。另外,在SD前后观测基本生命体征和血常规进行用药安全性的评估。结果与安慰剂相比,服用莫达非尼对基本生命体征和血常规等指标均无明显影响（P〉0.05）,但莫达非尼组的斯坦福嗜睡量表分值在睡眠剥夺期间较安慰剂组差异显著[（3.16±0.05）分vs（4.01±0.06）分,F=104.902,P〈0.01],也存在时间主效应（F=20.699,P〈0.01）和交互作用（F=3.438,P=0.565）。结论莫达非尼能明显降低睡眠剥夺应激条件下主观嗜睡感,同时对身体无明显不良影响。