脯氨酸丹参素冰片酯对小鼠中枢神经系统的一般药理学研究

目的 考察脯氨酸丹参素冰片酯对小鼠中枢神经系统的影响。方法 将小鼠随机分为对照组和脯氨酸丹参素冰片酯大剂量(120 mg/kg)、中剂量(60 mg/kg)、小剂量(30 mg/kg)给药组,每组10只,雌雄各半,灌胃给药后考察对小鼠自主活动、协同睡眠、协调运动能力和镇痛的作用。结果 与对照组相比,脯氨酸丹参素冰片酯对小鼠自主活、协同睡眠、协调运动能力和镇痛方面无显著影响。结论 脯氨酸丹参素冰片酯对小鼠中枢神经系统无明显影响,在药效有效剂量范围内安全性较好。

兽医药理知识系列讲座(一) 常用兽药的药理学及其临床应用——中枢神经系统药物

一、全身麻醉药 全麻药（General anesthetics）：一类能可逆性地抑制中枢神经系统功能地药物，表现为意识丧失、感觉及反射消失、骨骼肌松弛等，但仍能保持延髓生命中枢的功能。

列表法在药理学中枢神经系统药物复习课教学中的应用

本文以《药理学》中枢神经系统药物复习课教学为例,利用列表法组织相关药物的药理作用、临床应用和不良反应,对同一章节同一类型药物进行横向比较,对不同章节具有类似药理作用的药物进行纵向比较。列表法清晰明了,便于分析比较、提示规律,有利于突出重点,分散难点;有利于知识的系统化、条理化;有利于加深学生的理解记忆,提高学生的学习兴趣与学习能力。

尼莫地平在中枢神经系统疾患中应用的药理学基础

近年来,二氢吡啶类钙离子拮抗剂尼莫地平被广泛应用于中枢神经系统疾患中。文章结合近10年来的有关文献,从受体水平阐述了尼莫地平在中枢神经系统疾患中的作用机制,并对其药效学特性作一系统综述,包括尼莫地平对脑循环及体循环动力学、颅内压及梗死大小、酸中毒、能量代谢及神经递质等的影响,以期指导临床更好地应用尼莫地平。

中枢神经系统药理学课堂教学方法与技巧探讨

药理学是基础医学与临床医学、医学与药学的桥梁学科,知识点密集,覆盖范围广,中枢神经系统药理学是药理学教学中的重点和难点之一,其内容抽象庞杂,枯燥乏味,记忆困难。在课堂教学中灵活运用多种教学方式和技巧,不仅增加了授课内容的趣味性,激发学生的学习兴趣,而且也培养了学生科学思维和分析问题的能力,从根本上提高了教学质量。

载药外泌体在中枢神经系统疾病中的热点问题

背景:利用外泌体作为药物载体不仅可以精确靶向治疗部位,还能提高局部浓度,为药物进入中枢神经系统开辟了一条新途径。目的:探讨外泌体的生物发生、生物学功能,综述当前有关细胞外囊泡作为药物载体在中枢神经系统疾病治疗中的最新进展。方法:由第一作者检索Web of Science、Pub Med和中国知网数据库1976年1月至2024年1月发表的相关文献,以“exosomes,extracellular vesicles,central nervous system,drug delivery,ischemic stroke,Alzheimer’s disease,Parkinson’s disease,spinal cord injury,brain tumor”为英文检索词,以“外泌体,细胞外囊泡,中枢神经系统疾病,载药,脑卒中,阿尔兹海默病,帕金森病,脊髓损伤、脑肿瘤”为中文检索词,最终纳入94篇文献进行分析。结果与结论:(1)外泌体可以轻易通过血脑屏障输送蛋白质、代谢物和核酸到受体细胞中,调节细胞代谢。由于外泌体是由细胞分泌的小囊泡,具有更低的循环免疫原性,在体内循环中能够更少被巨噬细胞识别清除。(2)外泌体可以被设计为递送不同的治疗成分,包括RNA、蛋白质、化疗药物和免疫调节剂,能够将治疗成分传送至期望的目标。经过工程修饰的外泌体具有更好的靶向性,并且这种外泌体介导的传递免疫原性极低,有望为将来中枢神经系统疾病的精准治疗提供更加安全有效的方法。

体外培育熊胆粉对小鼠中枢神经系统作用的一般药理学研究

目的观察体外培育熊胆粉对小鼠中枢神经系统的影响.方法小鼠分别灌胃低(0.8 g·kg^-1)、中(2.5 g·kg^-1)和高(8.0 g·kg^-1)剂量的体外培育熊胆粉,观察药物对小鼠一般行为和自发活动、协调运动及阈下睡眠剂量戊巴比妥钠协同作用的影响.结果在本实验条件下,给予体外培育熊胆粉后小鼠无异常行为,对自发活动及协调运动无明显影响,与阈下剂量的戊巴比妥钠无协同作用.结论在所设计的剂量水平下,体外培育熊胆粉对小鼠中枢神经系统未见明显影响.这些结果进一步扩展了我们对体外培育熊胆粉安全性的认识.

mNGS对中枢神经系统感染治疗药物调整的应用研究

目的:探讨宏基因组测序(mNGS)在中枢神经系统感染患者(CNSIs)中治疗药物调整的应用价值。方法:纳入2021年6月至2023年6月于肇庆市第一人民医院住院治疗且疑似CNSIs患者82例,采集的脑脊液标本同时行mNGS及传统培养,传统病原学检测,以CNSIs临床诊断标准为依据,并比较两种方法的检测结果,采用ROC曲线分析mNGS对CNSIs的诊断效能,比较检测前后治疗方案的调整以探讨mNGS对CNSIs患者治疗药物的影响。结果:82份疑似病例共检出34种病原体,包括21种细菌、8种病毒4种真菌和1种非典型病原体。41例确诊患者有23例病例阳性,排除假阳性病例,真阳性率为36.6%(15/41)。ROC曲线分析显示,mNGS诊断CNSIs的AUC为0.661(95%CI:0.542~0.780,P<0.05),传统培养诊断CNSIs的AUC为0.524(95%CI:0.398~0.649,P=0.711),提示mNGS的诊断效能明显优于传统培养,但诊断价值较低。41例确诊患者中,14例根据mNGS结果调整方案,2例根据传统病原学结果调整,5例根据临床经验调整,20例不调整。治疗方案在根据mNGS结果调整组与根据传统病原学、临床经验调整组有统计学差异(P<0.05),与不调整组无统计学差异(P>0.05)。结论:mNGS可弥补传统病原学检测的不足,为临床药物方案的调整提供依据。

α_2肾上腺素受体在中枢神经系统的药理学

α_2^-肾上腺素受体介导中枢神经和外周组织的各种生理机能。用激动或阻断这些受体的药物,引起各种器官和组织的复杂反应。α_2—肾上腺素受体激动剂在兽医上已广泛用于镇静和镇痛,也能加强麻醉药的作用和减少用量。还能在麻醉和手术中减轻交感神经—肾上腺对有害剌激的反应。最近的研究证明有不同的α_2—肾上腺素受体亚型,出现对受体亚型有选择作用的药物和更特异的治疗作用。

注射用葛根素对中枢神经系统的一般药理学研究

目的观察注射用葛根素对小鼠中枢神经系统的一般药理作用影响。方法尾静脉注射给予不同剂量的注射用葛根素,分别观察注射用葛根素对小鼠一般行为、自主活动、协调运动以及戊巴比妥钠阈下剂量协同的影响。结果注射用葛根素对小鼠的一般行为、自主活动、协调运动和戊巴比妥钠阈下剂量协同作用均无明显影响,与阴性对照组比较,无显著性差异。结论注射用葛根素对小鼠中枢神经系统无明显影响。

智能药物释放系统在药理学中的应用前景

智能药物释放系统代表了药理学领域的一项创新技术,旨在优化药物的输送和释放,从而提高治疗效果并最小化副作用。这些系统通过精确控制药物释放的时间和地点,响应生物环境的变化,或者直接针对病变部位,实现对疾病的更有效管理。本文综述了智能药物释放系统在药理学中的多种应用前景,特别是在癌症治疗、慢性病管理、神经系统疾病治疗及药物多样化管理中的应用,探讨了这些技术如何改变未来药物治疗的模式。

拉扎碱类:中枢神经系统药理学与当代研究

拉扎碱类（lazaroids）引是脂质膜过氧化作用的抑制剂，并似乎是氧自由基的清除剂。已在数种CNS疾患中广泛研究了它的一个成员梯利拉扎（tirilazad）的可能治疗作用：对脊髓创伤有高度疗效，对实验性头部损伤模型亦显示有疗效；对蛛网膜下出血的临床研究表明有较好前景，因它能减轻血管痉挛与脑梗塞，并已在欧洲数个国家被批准用于治疗此病；对各种卒中模型亦有益。本文综述了实验与临床研究结果，并系统介绍了其药动学特性。

常用中枢神经系统兽药的药理学及其临床应用

1 全身麻醉药 全麻药（General anesthetics）：一类能可逆性地抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射消失、骨骼肌松弛等，但仍能保持延髓生命中枢的功能。

银杏叶提取物对中枢神经系统药理作用的研究进展

目的:研究银杏叶提取物(EGb)对中枢神经系统的药理作用的进展。方法:检索大量国内外文献资料并进行分析、整理和归纳。结果:综述了EGb对脑缺血损伤、神经可塑性和神经退行性疾病等中枢神经系统疾病的药理作用。结论:EGb对中枢神经系统的药理作用主要为:对脑缺血损伤的保护、神经可塑性的提高、对神经退行性疾病的改善等,但对学习记忆的提高作用及其机制有待进一步研究。

蛋白沉淀-高效液相色谱法筛查血浆中61种常见的中枢神经系统药物

建立了利用蛋白沉淀提取血浆中61种常见的中枢神经系统药物并用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)分析的方法。1mL血浆样品中加入1.5mL乙腈,旋涡混合后,离心,上清液过滤后直接采用HPLC测定。选用Agilent TC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速1.5mL/min,柱温35℃,检测波长210nm。61种药物的回收率均大于80%,相对标准偏差为0.94%～11.23%。采用乙腈沉淀蛋白,方法简便、快速、回收率高且稳定,能够作为系统毒物分析的通用前处理方法。该蛋白沉淀方法与HPLC-DAD技术结合,可应用于61种药物的分析。

中枢神经系统药物对老年患者跌倒的影响及护理措施

目的了解中枢神经系统药物对老年患者发生跌倒的影响，并提出针对性的护理措施。方法2007年3月-2009年3月在我科入住的老年患者中，因服用中枢神经系统药物后发生跌倒的患者38例，分析患者服用中枢神经系统药物后跌倒的发生率与性别、教育程度、健康状况、泌尿问题、视力问题及认知功能障碍的关系，以及服药时间与药物剂量与跌倒之间关系。结果男性跌倒发生率达78．95％，明显高于女性（21．05％）；年龄在76～85岁之间跌倒发生率最高，达52．63％；伴发心血管疾病和代谢疾病发生跌倒率明显高于其他类疾病；有基础性疾病者跌倒率明显增高。高剂量组和服药后0．5～1h跌倒发生率明显增高，与低剂量和其他时间段比较差异有统计学意义，P〈0．05。结论服用中枢神经系统药物对老年人跌倒的发生有严重影响；护理人员应特别重视老年患者中使用高剂量药物以及服药后1h内的观察，日常应加强用药宣教和陪护者跌倒防范意识的指导，减少老年患者跌倒事件的发生，有助于患者的康复。

作用于神经系统药物的研究——Ⅲ、加锡果宁类似物构效关系的量子药理学研究

用Huckel分子轨道法计算了12个加锡果宁(Edulinine)类似物,并使用QSAR研究中的Hansch途径研究了它们对中枢神经系统抑制活性的各项药理指标与计算所获的分子轨道指数间的相关关系。结果表明生物活性仅与喹啉酮上2位羰基的碳氧两个原子的亲电超离域度之和S_C^E=O与3、4位双键的两个碳原子的亲电超离城变之和S_C^E有良好的线性关系。这表明加锡果宁类似物与受体作用机制可能是一个亲电作用过程。

纳米药物载体在神经精神药理学方面的应用进展

大部分有中枢效能的药物不能通过血脑屏障而在临床上的运用受到限制,纳米药物载体可以克服血脑屏障的阻碍进入中枢,提高脑中血药浓度,达到提高治疗中枢疾病疗效的目的。该文对应用于神经精神科学的纳米药物载体的作用机制、性质、临床意义及研究进展进行了介绍。

G蛋白信号调节蛋白作为中枢神经系统药物新靶点研究进展

G蛋白偶联受体(G-prote in-coup led receptors,GPCR)是许多治疗药物的作用靶点。G蛋白信号调节蛋白(regu latorof G-prote in signaling,RGS)属一类新发现的蛋白家族,它们在GPCR信号传导中起重要作用。一般来说RGS可加速G蛋白失活进而终止GPCR信号传导,但也有些RGS同时具有效应分子和信号传递功能。兼具GPCR激动和RGS抑制功能的药物将大大增强信号传导,同时还能增加激动剂的区域特异性。由于RGS的多样性,组织分布特异性以及较强的调节活性,RGS很可能成为寻找新型中枢神经系统疾病治疗药物的新靶点。