推拿的中枢调节机制研究进展

推拿作为临床中常用的治疗手段,其治疗范围广泛,疗效显著,越来越受到重视,但中枢机制研究较少,且较分散。通过对近10年中外文献推拿对中枢调节机制的研究情况进行回顾总结发现其研究主要集中于神经系统、内分泌系统和免疫系统方面,其调节过程往往是多系统、多层次、多靶点的共同调节。从推拿对脊髓水平的调控、推拿对大脑中枢的调控,以及推拿借助脑肠轴对中枢的调控三方面来综述推拿的中枢调节机制,以期为今后推拿中枢机制的进一步研究提供参考借鉴。

针刺的中枢调节机制研究进展

针刺作为一种有效的辅助治疗手段已被广泛应用于临床。近年来对针刺的镇痛作用及对功能性疾病的调节作用研究颇多 ,除应用传统电生理学方法外 ,还采用了分子生物学、免疫组织化学、脑功能成像等先进的技术来探讨针刺对脑的经典神经递质、神经激素、神经元代谢等的影响 ,为针刺的中枢调节机制提供了理论基础。

血压的中枢调节通路

高血压已成为危害人类健康的首要因素之一，现代快节奏的工作、生活导致的高度紧张应激是高血压、心力衰竭、脑卒中等心血管疾病发病率上升的重要原因。高血压发病机制非常复杂．明确神经中枢对心血管活动调节的机制，对高血压预防和治疗具有重要的指导意义。

运动、细胞因子与摄食行为的中枢调节

从细胞因子对摄食行为的中枢调节、急性运动后相关细胞因子的变化、细胞因子对运动的反应与适应对摄食行为的中枢调节机制三个方面 ,就运动对摄食行为中枢调节的影响作用及其机制试作阐述。

心血管变异性的中枢调节数学模型

通过建立心血管变异性的数学模型 ,讨论心血管中枢对心血管调节的作用。由血流动力学公式、心交感和心迷走对心率的控制、压力感受器反射以及心血管中枢的活动性构成闭环的拍 -拍心血管变异性数学模型。获得如下结果 :模型仿真了 ,1)心血管变异性的三个主要的频率成分 ;2)传出神经活动也具有与心血管变异性相同的频谱特性 ;3)压力反射的S形曲线及其受心血管中枢的影响 ;4)心血管变异性的昼夜节律现象。本模型成功地仿真了心血管变异性的主要特征 ,尤其提示了心血管中枢的活动对心血管变异性和压力反射敏感性有极大的影响。

血压中枢调节的新概念—咪唑啉受体

对具有咪唑啉结构可乐定类物质的中枢降压机理,最通常的解释是:这些药物兴奋了胸干α2肾上腺素受体。然而,最近在延髓外侧网质核。

脓毒症时中枢调节外周免疫反应的研究进展

脓毒症是一种由感染所诱发失控的、持久性全身炎症反应。近年来，随着对脓毒症研究的深入，发现临床脓毒症患者常伴有严重的免疫功能紊乱。然而，至今对脓毒症状态下机体免疫反应障碍的确切机制及其病理生理意义仍不明确，给脓毒症的临床救治带来诸多困难。

不同施灸面积的灸法退热作用与体温调节中枢温度敏感神经元活动的关系

目的观察灸法退热的体温中枢效应与穴区施灸面积之间的关系。方法选用新西兰兔30只,分为A组(静脉注射内毒素造模)、B组(注射内毒素后行40℃灸,施灸圆面直径为10 mm)、C组(注射内毒素后行40℃灸,施灸圆面直径为20 mm)、D组(注射内毒素后行48℃灸,施灸圆面直径为10 mm)、E组(注射内毒素后行48℃灸,施灸圆面直径为20 mm),每组6只。实验在动物肌肉松弛、行人工呼吸条件下进行。穴位取至阳穴,以视前区下丘脑前部热敏神经元放电为指标,观察5组处理对热敏神经元放电的影响。结果 B组与C组、D组与E组比较,中枢温度敏感神经元的放电变化有明显差异,这种差异是由于施灸面积的改变而引起,经统计学检验,具有显著的正相关关系。结论穴位施灸面积的大小能够影响疗效。

淫羊藿总黄酮对环磷酰胺致免疫低下小鼠中枢免疫系统的调节作用

目的:探讨淫羊藿总黄酮(TFE)对环磷酰胺致免疫低下小鼠的中枢免疫系统的调节作用。方法:腹腔注射环磷酰胺建立免疫低下小鼠模型,通过检测小鼠的体质量、单侧股骨中骨髓有核细胞数以及骨髓中CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD19^+、NK细胞的数量,以评价TFE对环磷酰胺致免疫低下小鼠中枢免疫系统的调节作用。结果:TFE可以显著增加免疫低下小鼠体质量;TFE低剂量及中剂量可以增加免疫低下小鼠骨髓中有核细胞数以及骨髓中CD3^+、CD4^+、CD8^+T淋巴细胞;TFE中剂量及高剂量对骨髓中CD19^+细胞数量有显著提升作用,而TFE低剂量对骨髓中NK细胞的数量有显著的提升作用。结论:不同剂量TFE对环磷酰胺致免疫低下小鼠骨髓中不同免疫细胞的调节作用不同,中剂量(400mg/kg)TFE对免疫低下小鼠体质量、骨髓有核细胞数及骨髓中T、B淋巴细胞的数量均有显著的提升作用,低剂量(200mg/kg)TFE对免疫低下小鼠骨髓中NK细胞数量有显著的提升作用。

激肽B1受体通过激活中枢调节机制促进高血压

高血压与激肽释放酶一激肽系统活性增强有关。激肽B1受体（kinin B1 receptor，B1R）激活可导致血管收缩和炎症。尽管有证据支持B1R影响血压调节，但是B1R改变自主神经功能和参与高血压发病的具体机制尚不明确。该研究调查了BIR介导的炎症反应是否与高血压相关并研究其相关的分子机制。

动脉血压的中枢性调节研究进展

动脉血压的相对稳定 ,对维持器官的正常功能非常重要。这种稳定的调节主要依赖一些中枢核团的作用。近年的研究证实 ,调节动脉血压稳定的核团主要在延髓头端腹外侧部 ,它控制血管的张力。该部位兴奋引起血压升高 ,因而称为延髓头端腹外侧升压区 (VSMP)。在延髓尾端存在一升压区 (CPA)与一降压区(VSMd)。CPA对VSMP起兴奋作用 ,VSMd对VSMP起抑制作用。近年还证实 ,在CPA与VSMd中存在L -精氨酸—一氧化氮 (NO)通路。此外 ,情绪与应激反应和动脉血压有密切关系 ,参与情绪与应激反应所引起血压变化的神经核团有 :中央杏仁核、腹内侧核、背内侧核、兰斑核及室旁核。在情绪与应激引起血压变化的环路中 ,以中央杏仁核为中心 ,其最后通路是经VSMP来控制交感神经的紧张性。

胰岛素在脓毒症状况下对中枢能量代谢的调节作用

脓毒症引起的高分解代谢是当前临床营养支持面临的一个普遍的难题。其引起的能量代谢改变主要受下丘脑能量调节中枢的调节,外周组织只是"执行者"。胰岛素可改善脓毒症病人预后,这一观点目前已被众多学者所接受。以下就胰岛素在脓毒症情况下对中枢能量代谢的调节作用作一综述。

中枢心血管调节的γ氨基丁酸能机制研究近况

中枢心血管调节的γ氨基丁酸能机制研究近况宁夏医学院生理学教研室（７５０００４）赵晓燕白洁蒋正尧γ－氨基丁酸（γ－ａｍｉｎｏｂｕｔｙｒｉｃａｃｉｄ，ＧＡＢＡ）广泛分布于脊椎动物中枢神经系统中，微电泳实验发现，ＧＡＢＡ对中枢各部位的神经元都有普遍的抑制作...

清热中药对大鼠体温调节中枢Na^+/Ca^(2+)的影响

用黄芩、银花、连翘组成清热方，从体温调节中枢神经介质方面探讨了清热方的解热作用机制。实验结果表明降低体温调节中枢Ｎａ＋／Ｃａ２＋，从而抑制体温调定点上移是清热方的解热作用机理之一。

中枢神经调节剂在老年功能性胃肠病中的应用现状

功能性胃肠病是一组根据胃肠道症状分类的疾病,其症状产生主要与脑-肠轴功能异常、动力紊乱、内脏高敏感、黏膜和免疫功能的改变、肠道菌群的改变、中枢神经系统处理功能异常相关,在老年患者中发病率较高。单用常规药物治疗该病多难以缓解症状,辅以中枢神经调节剂则可明显改善症状。然而老年人多存在共病状态,因此在应用中枢神经调节剂时,应注意药物种类、剂量和药物间相互作用,避免毒副作用。本文主要对中枢神经调节剂在老年功能性胃肠病患者中对不同转运蛋白和受体的调节机制和作用、临床应用及副反应进行综述,以期对老年功能性胃肠病患者应用中枢神经调节剂提供参考依据。

慢波睡眠的激素与细胞因子调节

慢波睡眠(SWS)是最重要的睡眠成分。近年来的研究揭示:腹外侧视前区结节乳头核(VLPOTMN)可能是睡眠觉醒的中枢发生部位。基底前脑吻端前列腺素D2(PGD2)敏感性睡眠促进区(PGD2SPZ)参与睡眠的调控。PGD2延长SWS;前列腺素E2(PGE2)延长觉醒,抑制SWS和快动眼睡眠(REMS)。SWS与下丘脑垂体肾上腺皮质轴的活动呈负相关,与生长激素的分泌呈正相关。褪黑素(melatonin)对SWS的影响与其降低体温的效应有关。白细胞介素1(IL1)促进SWS的作用可能通过PGD2介导。5HT参与肿瘤坏死因子延长SWS的作用。睡眠觉醒机制的研究进展提示,开发新型选择性延长SWS的药物,可以从以下几方面入手:PGD2激动剂;免疫增强剂或免疫调节剂;影响5HT系统的药物;褪黑素及生长激素等睡眠的生理性调节物质等。