大鼠脑干内三叉神经本体觉中枢通路中小白蛋白样阳性神经元的分布与发育(英文)

应用免疫组织化学技术对脑干内三叉神经本体觉中枢通路中PV样阳性神经元的分布与发育进行了观察。结果发现 :①早在胚胎 13d时 ,首先在三叉神经中脑核 (Vme)内观察到许多含小白蛋白 (Parvalbumin ,PV)样阳性神经元 ,主要为大的假单极神经元 ,呈中等阳性反应。②生后 3d时 ,Vme内PV样阳性神经元的数量明显增多 ,免疫反应呈强阳性 ,并可观察到Probst束呈强阳性反应。③生后 10d时 ,在三叉神经脊束核吻侧亚核背内侧部 (Vodm)及三叉神经感觉主核背内侧部 (Vpdm)均出现少量中等强度的PV样阳性神经元。④生后 14d时 ,三叉神经脊束核吻侧亚核邻接的外侧网状结构 (LRF) ,三叉上核尾外侧部 (Vsup CL) ,三叉神经运动核腹侧区 (AVM )及上橄榄核背侧区 (ADO)均出现PV样阳性神经元。⑤生后 2 1d时 ,Vodm和LRF(Vodm -LRF)区、“带状区”包括Vpdm ,Vsup CL ,ADO ,AVM及Probst束内的PV样阳性神经元及纤维的分布均达成年大鼠水平。上述结果表明 ,大鼠脑干内三叉神经本体觉中枢通路中PV样阳性神经元的分布。

大鼠三叉神经本体觉中枢通路中VGluT1样阳性胞体和终末的生后发育、分布以及与PAG样阳性神经元的联系

本研究应用免疫组织化学和免疫荧光组织化学技术,在光镜和激光共聚焦显微镜下观察了大鼠脑干内三叉神经本体觉中枢通路中I型囊泡膜谷氨酸转运体(VGluT1)样阳性神经元胞体和纤维终末的生后发育、表达和分布以及与磷酸激活的谷氨酰胺酶(PAG)样阳性神经元之间的联系。结果显示:(1)新生(P0)大鼠所有的三叉神经中脑核(Vme)神经元的胞体内均可观察到VGluT1的表达,3d(P3)时,VGluT1的表达最强,之后至P11,VGluT1的表达随着发育逐渐下降。P11后,在Vme神经元的胞体内未检测到VGluT1样免疫阳性产物,但在阴性胞体周围可观察到VGluT1样免疫阳性终末分布;(2)生后0d,三叉神经脊束核吻侧亚核背内侧部及其邻接的外侧网状结构(Vodm-LRF)、三叉神经感觉主核背内侧部(Vpdm)和三叉上核尾外侧部(Vsup-CL)内已可观察到VGluT1样阳性纤维终末分布。生后7d,VGluT1样阳性纤维终末开始在三叉神经运动核腹侧区(AVM)、上橄榄核背侧区(ADO)出现;(3)激光共聚焦显微镜下,于生后12d在Vme、Vodm和Vpdm内和生后21d在Vsup-CL内分别观察到一些VGluT1样阳性终末与PAG样阳性神经元的胞体或树突形成密切接触。以上结果提示:VGluT1可能与生后发育过程中大鼠脑干内三叉神经本体感觉中枢通路的兴奋性联系的建立密切相关。

大鼠三叉神经本体觉中枢通路上第三级核团内PV样阳性终末与丘脑投射神经元的突触联系(英文)

目的 观察大鼠三叉神经本体觉中枢通路上第三级核团内Parvalbumin样阳性轴突终末与丘脑投射神经元之间是否存在突触联系。 方法 用HRP逆行追踪和包埋前免疫电镜相结合的双重标记法。将WGA HRP注入丘脑腹后内侧核逆行标记投射神经元。 结果 WGA HRP注入丘脑腹后内侧核 (VPM)后 ,WGA HRP标记神经元主要分布在感觉主核背内侧部 (Vpdm)、三叉上核尾外侧部 (Vsup CL)以及三叉神经运动核腹侧区 (AVM)和上橄榄核背侧区 (ADO)。电镜下可见PV样阳性神经元的轴突终末与WGA HRP标记的胞体或者树突形成突触联系。另外PV阴性神经元的轴突终末也与WGA HRP标记的胞体或树突形成突触联系 ,这些胞体或树突偶尔为PV阳性。 结论 在三叉神经本体感觉信息从第三级神经元向丘脑腹后内侧核 (VPM)传递的过程中 ,PV样阳性神经元可能通过突触传递机制而发挥作用。

大鼠三叉神经本体感觉中枢通路二、三级核团内Parvalbumin样阳性神经元突触联系的电镜研究

本教研室以往的研究证实 Parvalbum in样免疫阳性细胞广泛分布于三叉神经本体感觉中枢四级通路的各级中继核团 ,其中有 30 %～ 5 0 %为投射神经元。本研究应用电镜免疫组织化学技术进一步对此通路第二、三级神经元所在地的 Parvalbumin样阳性神经元及其纤维和终末的突触联系进行了观察。结果显示 Parvalbum in样阳性结构主要形成以下几种突触联系 :( 1) Par-valbumin样阳性轴突与 Parvalbumin样阳性胞体或树突形成轴 -体或轴 -树突触 ,其中以非对称性突触为主 ,对称性突触较少 ;( 2 )Parvalbumin样阳性轴突分别与 Parvalbumin样阴性神经元的胞体或树突形成轴 -体或轴 -树突触 ,这些突触联系以对称性为主 ,非对称性大约占 30 %左右 ;( 3) Parvalbumin样阴性终末与 Parvalbumin样阳性树突形成以对称性为主的轴 -树突触 ,这种突触大约占所有突触联系的 5 0 %。以上结果表明 :面口部本体感觉信息由三叉神经中脑核神经元向丘脑腹后内侧核传递的过程中 ,Par-valbumin样阳性轴突终末可通过突触传导机制而兴奋或抑制二。

大鼠三叉神经本体觉中枢传导通路的电生理学证明

近年来形态学上发现了三叉神经领域本体感觉中枢通路，在此基础上，本文用电生理学方法，通过电刺激咬肌神经和压下颌，观察了由四级神经元组成的此通路的二级（三叉神经脊束核吻侧亚核背内侧部及邻接的网状结构）、三级（沿三叉神经感觉主核内缘存在的“带状区”）中继核团以及作为最后驿站的丘脑腹后内侧核等处的单位放电反应；另外又分别刺激或损毁二、三级中继核团，观察了丘脑腹后内侧核的单位放电变化，结果证明电刺激咬肌神经和压下颌，在上述核团都出现对本体觉冲动反应的单位放电，包括兴奋性反应单位、抑制性反应单位和无关单位三种类型，以兴奋性单位为主，占神经元单位放电总数的５２．９％～６７．７％．分别刺激二和三级神经元的所在核团，在丘脑腹后内侧核处发生相应的单位放电效应；损毁二和三级核团，本体觉传入冲动被阻断。本研究结果从电生理学上确证了形态学上发现的三叉神经本体感觉中枢通路的客观存在，从定性研究方面支持了定位研究的结果，并填补了以往生理学上只证明初级传入核团与丘脑腹后内侧核之间存在着一条多突触联系的本体觉传递通路但未能判断其具体行径和中继部位的空白，本研究并对方法论以及一些有关问题进行了讨论．

基于格兰杰因果分析的针刺不同效应阶段中枢神经传导通路研究

目的探讨针刺不同效应阶段是否会引发中枢神经信号不同的传导通路。材料与方法采用非重复事件相关的实验设计模式和多元格兰杰因果有效连接度分析方法。结果研究表明针刺即时效应仅引发大脑微弱、稀疏的因果有效连接,包括经丘脑的体感上行传导通路与由额叶皮层投射到疼痛反应区的自上而下的控制通路。持续性效应阶段,仅在针刺足三里穴后会引发广泛大脑区域的更为紧密的因果连接模式。结论针刺效应可能涉及大脑网络多水平层面信息流的整合与交互。

便携(折叠)式中枢神经传导通路电子模型控制器的研制

介绍了折叠式中枢神经传导通路电子模型控制器的组成及工作原理,用此控制器制作的中枢神经传导通路电子模型,能以6种方式分别显示中枢神经系统的8条传导通路路径。此模型可折叠、便携、显示清晰、操作简单等。

青光眼“中枢视觉通路”损伤机制及相关诊断技术的研究进展

目前,全球有6000多万人被诊断为青光眼,这将会产生约840万例不可逆的失明患者。既往认为视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)渐进性死亡及其轴突的丢失是青光眼视功能损害的重要病理特征。然而,越来越多的研究证实青光眼病变不仅限于眼球局部,而是从RGCs到高级视中枢均存在损伤的一种神经退变性疾病。本文就青光眼"中枢视觉通路"损伤的机制及相关诊断技术展开综述。

“中枢神经系统传导通路”一节试用PBL教学法体会

PBL教学法比较适合临床学科及病理学教学，现对其在解剖学中的应用进行探索。在解剖学教学中运用PBL教学法，要注重“三重点”：第一，选取综合性强、传统教学法教学效果差的章节；第二，精心设计要提问的问题，引导学生去“发现”答案是关键；第三，营造活泼的课堂气氛。

教好中枢神经传导通路的体会

中枢神经传导通路(以下简称传导通路)是教学的重点,对中枢神经损伤定位诊断十分重要,同时又是教学的难点,许多学生课后反映不知老师讲什么,书又不易看懂.下面就怎么搞好传导通路教学,谈五点体会.

大鼠沿三叉神经感觉主核内缘的带状区向丘脑的投射—HRP法研究(中脑核—丘脑投射通路研究之三)

本文作者在系统地探索三叉神经本体觉传递的中枢通路工作中,曾证明做为初级传入神经元的三叉神经中脑核(Vme)神经元的中枢突主要投射于三叉神经脊束核吻侧亚核背内侧部及邻接的网状结构(Vodm-LRF)区。而此区的传出纤维又向沿三叉神经感觉主核(Vp)内缘伸延的一个带状区投射。此带状区腹侧达上橄榄核背侧,背侧达三叉上核及臂旁核,形成浓密的标记终末带。为了追踪此带状终末区的神经元向何处投射以及它在Vme—丘脑投射通路中的地位,本实验将HRP溶液注入于丘脑腹后核的不同部位进行了逆行追踪。结果表明,上述带状区的神经元主要投射到丘脑腹后内侧核的腹内侧部。结合本研究的一、二两篇的结果,作者推论传递面、口部本体觉刺激的中枢通路可能是由Vme,Vodm—LRF,沿Vp内侧延伸的带状区和丘脑等四级神经元组成。本文并根据实验结果进行了有关问题的讨论。

大鼠三叉神经本体觉三级传导通路的形态学证据——Ricin跨节溃变与HRP逆行追踪结合的光、电镜研究

本文作者在三叉神经本体感觉的中枢通路的研究中,曾注意到一条由三级神经元构成的通路。为了证实此通路,本研究用Ricin跨节溃变与HRP逆行追踪相结合的方法在光、电镜水平进行了研究。将Ricin注入大鼠咬肌神经,造成三叉神经中脑核神经元及其中枢突的溃变,再将HRP注入对侧丘脑腹后内侧核,逆行标记感觉主核背内侧部和三叉上核尾外侧部的三叉—丘脑投射神经元。在光镜下观察到明确的中脑核神经元及其终末溃变象以及感觉主核和三叉上核尾外侧部的HRP逆标细胞;在电镜下观察到中脑核神经元的溃变终末与后二者的丘脑投射神经元的胞体和树突形成轴-体和轴-树突触。从而确证了脑内存在一条由中脑核初级传入神经元,感觉主核背内侧部、三叉上核尾外侧部第二级中继神经元和丘脑腹后内侧核第三级神经元组成的三级通路。本文还对感觉主核背内侧部和三叉上核尾外侧部在三叉神经本体感觉中枢通路中的地位,以及本文证明的三级通路与王百忍等发现的四级通路的并存及其相互关系做了较深入的讨论。

经颅磁刺激脑性瘫痪中枢运动重构的机制研究

目的通过经颅磁刺激(transcranialmagneticstimulation,TMS)脑性瘫痪(cerebralpalsy,CP)患儿,对早期脑损伤后中枢运动神经传导通路重构机制进行初步探讨。方法对17例3～12岁CP患儿行TMS获得上下肢同、对侧运动诱发电位,并以20例健康者为正常对照。结果CP同侧反应出现率与对照组差异有显著性意义(88.2%vs8%,χ2=3.376,P<0.05),尤下肢更易诱发,重度CP同侧反应肢数≥2条。潜伏期相似型同侧反应主要见于早期脑损伤性CP。结论同侧反应与CP残障度相关,在某种程度上经颅磁刺激诱发同侧反应对判断CP严重度可能具有一定临床意义。

听力障碍和康复的现状及发展

1 听力障碍与听力康复概况 听力障碍是指听觉系统中的传音、感音、听神经或／和其各级听中枢发生病变．听功能出现障碍．发生不同程度的听力下降。听力障碍病因包括先天性、中毒性、感染性、老年性、噪声性和特发性等。听力障碍相当一部分为感音神经性聋。而绝大多数感音神经性聋的病理基础源于毛细胞的丧失或功能缺陷．实可称为感音性聋：只有少数是听觉中枢通路或皮层上的病变．此为真正的神经性聋。

内脏痛的研究进展

内脏痛（visceralpain）是最常见的疼痛现象。它以性质模糊、定位不确为特点而和躯体痛有明显的差别。这种特点的形成原因为何？其产生的机制又如何？是神经学中的一个长期悬而未解的难题。本世纪初随着外科手术的发展，根据手术中的体验，曾有的学者[1-3]认为内脏的损伤?..

鱼类食欲调控研究进展

寻找鱼粉替代物已成为肉食性鱼类养殖可持续发展的必然要求,如何提高鱼类对鱼粉替代物的利用率成为了鱼粉替代研究的瓶颈。食欲是影响鱼粉替代的重要因素,而食欲调控网络通过各种食欲调节因子(包括促进食欲因子和抑制食欲因子)的信号传递作用和中枢信号通路,对摄食进行综合调节。本文综述了常见食欲调节因子和中枢信号通路对食欲的调控,以期为鱼类食欲调控研究提供参考。

感音神经性耳聋患者中枢听觉传导通路的DTI研究

目的应用DTI技术研究感音神经性耳聋患者的中枢听觉通路较正常人是否有改变;比较不同程度感音神经性耳聋患者中枢听觉通路是否有差异;比较不同程度感音神经性耳聋患者与正常人中枢听觉通路的差异。方法使用GE Signa HDxt 3 T MR对22例经临床听力检查诊断为感音神经性耳聋的患者及12名健康志愿者(正常组)进行DTI数据的采集,同时进行3D-FIESTA扫描以排除内耳畸形。参考相关文献,定义极重度感音神经性耳聋为纯音听力测试听阈>90 d B,非极重度感音神经性耳聋为纯音听阈>25 d B、<90 d B。共有21只极重度感音神经性耳聋患耳,19只非极重度感音神经性耳聋患耳以及28只正常耳。本研究定义两个感兴趣区,分别为外侧丘系及下丘。测量感兴趣区的DTI相关参数,分别为:轴向扩散率(λ‖)、径向扩散率(λ⊥)、各向异性分数(FA)。结果正常组与极重度感音神经性耳聋组外侧丘系及下丘位置的FA、λ⊥的差异具有统计学意义(P<0.05),正常组与非极重度感音神经性耳聋组外侧丘系及下丘位置的FA、λ⊥的差异无统计学意义(P>0.05)。非极重度感音神经性耳聋组与极重度感音神经性耳聋组外侧丘系及下丘位置的FA的差异具有统计学意义(P<0.05),非极重度感音神经性耳聋组与极重度感音神经性耳聋组外侧丘系位置的λ⊥差异具有统计学意义(P<0.05),下丘位置的λ⊥差异无统计学意义(P>0.05)。三组之间的λ‖值差异无明显的统计学意义。结论极重度感音神经性耳聋组外侧丘系及下丘位置较正常组的FA值明显下降、λ⊥明显增加;三组之间的λ‖值差异无明显统计学意义;外侧丘系及下丘的FA值与听阈呈负相关。

肌萎缩侧索硬化患者的诱发电位观察

目的观察肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的诱发电位变化。方法对39例确诊的ALS患者进行体感诱发电位(SEP)、脑干听觉诱发电位(BAEP)、视觉诱发电位(VEP)检测,并与年龄、身高匹配的健康者进行对比。结果SEP异常率64%(14/22),BAEP异常率56%(13/23),与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05),VEP异常率31%(5/16),与对照组比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论ALS患者存在中枢神经系统感觉传导通路及脑干功能的损害。

重复经颅磁刺激治疗主观性耳鸣的研究进展

主观性耳鸣是指在没有任何内部或外部声刺激的情况下产生的一种耳内或颅内的听错觉[1]。流行病学资料显示,耳鸣的发病率约占总人口的10%~15%,其中1%~2%的患者深受耳鸣影响[2]。由于耳鸣机制的复杂性及确定病因的困难,目前临床上没有统一有效的药物或手段治疗耳鸣。传统的治疗耳鸣的方法包括习服疗法和认知行为治疗等,但这些方法并非是从神经学机制上治疗耳鸣,而是在于增强个体对耳鸣的适应性,以减轻其对生活的影响;

听觉诱发中潜伏期反应研究进展

听觉诱发中潜伏期反应（middle latency response,MLR）是较早发现的听觉诱发电位（auditory evoked potential,AEP）成分,常用于中枢听觉通路的功能评估。通过研究MLR的主要成分,可以了解MLR的参数、形态、起源、作用和应用范围,进一步探讨其与听觉通路生理变化的关系,并可以检测中枢神经病变和功能改变。