中氮茚衍生物对金属离子选择识别性的研究

比较了Cu2+、Zn2+、Co2+、N i2+、Na+、K+、Ca2+、Mg2+等8种金属离子对所合成的一系列含不同取代基的中氮茚衍生物荧光性能的影响,旨在探明这些中氮茚衍生物对金属离子的选择识别性.发现Cu2+能使其荧光显著猝灭,因此,这些衍生物有望作为识别铜离子的有机荧光材料.

树状大分子PAMAM与中氮茚衍生物CCA的自组装及其性能研究

研究了树状大分子聚酰胺-胺PAMAM(1G)外围的氨基与中氮茚衍生物CCA中的羧基的自组装行为。这一自组装实现了对树状大分子PAM-AM的表面修饰,从而也实现了CCA由油相向水相的转移。水相中PAMAM的紫外吸收与荧光都明显增强,且变化的程度与CCA的浓度有直接关系的紫外与荧光监测结果,都证实这一相转移的发生。

识别Cu^(2+)的中氮茚衍生物荧光探针分子的设计与合成

合成了荧光性能良好的中氮茚化合物5,用IR、1 H NMR等手段表征其结构;研究各种金属离子对其荧光性能的影响,结果表明Cu2+能显著地猝灭其荧光,而余者则几无影响;其紫外吸收峰值随着Cu2+浓度的增加而增加,表明二者存在着化学反应。此化合物有望作为重金属离子Cu2+的荧光探针。

中氮茚衍生物与树状大分子PAMAM的自组装及其性能研究

研究了树状大分子PAMAM(G=1)通过其外围的氨基与中氮茚衍生物(PIN)相互作用而自组装的行为。这一自组装实现了对树状大分子的表面修饰,因而实现了其由水相向油相的转移。油相中PIN的紫外吸收增强而荧光削弱直至猝灭,且变化的程度与PAMAM(G=1)的浓度有直接关系的监测结果,证实这一转移的发生。

中氮茚衍生物-花菁离子缔合平衡体系在核酸测定中的应用

应用中氮茚衍生物-花菁离子缔合平衡体系建立了一种测定痕量核酸的方法.中氮茚衍生物的最大发射波长在385nm,在一定量花菁存在下,其荧光强度显著猝灭,核酸的加入又可使其荧光回复.在最佳条件下,荧光回升与核酸浓度成正比.标准曲线线性范围:小牛胸腺DNA(CTDNA)为2-500ng/mL;鱼精子DNA(FSDNA)为2-400ng/mL.相应的检测限:CTDNA为0.92ng/mL;FSDNA为0.85ng/mL.应用本法对3个实际样品进行了测定,结果令人满意.

1,3-偶极加成法合成中氮茚衍生物

研究了吡啶钅翁盐生成的叶立德与烯烃在一种温和的双金属氧化剂ＴＰＣＤ存在下的１，３－偶极环加成反应。

中氮茚衍生物合成及表征的综合化学实验

以氯乙酸乙酯和喹啉为原料,一锅法合成了一种水溶性中氮茚衍生物,用高分辨质谱、~1HNMR、^(13)CNMR和二维~1H-^(13)C HSQC等技术表征了衍生物的结构,推测了衍生物的形成机理。结果表明,此化合物为氯乙酸乙酯喹啉季铵盐的二聚体衍生物,是喹啉叶立德与喹啉季铵盐通过1,3-偶极加成形成的中氮茚类衍生物。该实验项目可作为化学类专业大二或大三年级学生的综合化学实验项目。

吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚酰腙衍生物的合成及Cu^(2+)荧光探针行为

设计合成了吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚酰腙衍生物6.测试了其紫外光谱和荧光光谱,研究了其对铜离子的选择性识别作用.结果表明,化合物6作为铜离子荧光探针,受常见离子干扰较小,对于铜离子有着较高的选择性和较低的检出限.

中氮茚并喹啉酮类衍生物的体外抗菌活性研究

目的:测试中氮茚并喹啉酮类衍生物的体外抗菌活性。方法:采用肉汤稀释法测试中氮茚并喹啉酮类衍生物对金黄色葡萄球菌金黄色亚种、解硫胺素芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、始旋链霉菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抗菌活性。结果:中氮茚并喹啉酮类衍生物对金黄色葡萄球菌金黄色亚种、解硫胺素芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、始旋链霉菌有一定的抑制作用,尤其对MRSA具有较强的抑制作用,衍生物2a,2b,8a的MIC值(0.062 5μg·ml-1)仅为万古霉素(2.0μg·ml-1)的1/32。结论:中氮茚并喹啉酮类衍生物对多个菌种有抑制作用,对耐药菌MRSA抑制作用值得关注,其机制有待进一步研究。

3-氰基-1-中氮茚甲酸甲酯与树状大分子PAMAM的自组装及其性能研究

研究了树状大分子PAMAM(G=1)通过其外围的氨基与3-氰基-1-中氮茚甲酸甲酯(PIN)的羰基和氰基相互作用而自组装的行为。这一自组装既实现了对树状大分子的表面修饰,也实现了中氮茚衍生物由油相向水相的转移。水相中PIN紫外吸收峰及荧光峰的出现,且其变化的程度与油相中的PIN的浓度及水相中PAMAM的浓度有直接关系的光谱监测结果,证实这一相转移的发生。

1,2,3-中氮茚三甲酸三乙酯的合成及其光谱性质研究

合成了一种1,2,3-中氮茚三甲酸三乙酯3(化合物3),并用红外、核磁表征了其结构.紫外光谱研究表明其最大吸收峰在325 nm;荧光光谱分析结果显示在不同pH值溶液中,随着碱性增强化合物3的最大荧光发射波长发生蓝移且强度逐渐增大至最大值;金属离子识别研究发现化合物3对Cu2+有着较好的选择性识别能力,并且灵敏度较高,可作为Cu2+荧光识别探针.

氧化剂存在下吡啶叶立德与1,4,4a,8a-四氢-1,4-桥亚甲基萘-5,8-二酮的反应

在 [( Py) 4Co( HCr O4 ) 2 ]存在下 ,吡啶叶立德、喹啉叶立德或异喹啉叶立德分别和 1 ,4,4a,8a-四氢 -1 ,4-桥亚甲基萘 -5 ,8-二酮反应 ,一步法合成了中氮茚类多环化合物 ( 1 a～ 1 c,2 a～ 2 b,3 ) .该方法原料易得 ,反应条件容易控制 。

二铬酸氢四吡啶合钴(Ⅱ)存在下吡啶叶立德与1,4-萘醌的反应

研究了在 [(Py) 4 Co(HCrO4) 2 ]存在下 ,吡啶叶立德、喹啉叶立德或异喹啉叶立德分别和 1,4 萘醌反应 ,一步法合成萘并 [2 ,3 a]中氮茚 7,12 二酮类衍生物 (6a～ 6d ,8a～ 8c ,10a～ 10c)的结果 .该方法原料易得 ,反应条件容易控制 。