自模板法制备中空介孔硅球及其载药释药性能的研究

目的:采用自模板法合成中空介孔硅球(HMSNs),并对其载药释药性能进行研究。方法:采用自模板法,通过控制反应物摩尔数、温度、时间等反应条件制备HMSNs,并进行载药研究,计算载药率、包封率与释药率。结果:合成的HMSNs球形度良好,具有典型的介孔分子筛特征及硅基骨架特征峰,可以进行结构确证,药物在42 h的累积释药百分数达70%以上。结论:HMSNs可用于抗癌药物伊马替尼的装载,达到缓释的目的。

中空介孔硅球对血管内皮细胞的细胞毒性

通过细胞增殖实验和乳酸脱氢酶释放实验,流式细胞术,透射电镜及电感耦合等离子体发射光谱仪检测等方法,证实HMSN在浓度超过62.5μg/mL时,会对人脐静脉血管内皮细胞产生毒性,半抑制浓度约为150μg/mL.高浓度下HMSN导致细胞增殖抑制和乳酸脱氢酶释放,使细胞周期阻滞在G1期,并最终诱导细胞坏死.同时发现HMSN粉体在细胞培养液中浸提后,其浸提液在稀释比例小于1/64时仍有毒性,同样会抑制内皮细胞的增殖,并诱导细胞坏死.HMSN的毒性可能来源于HMSN颗粒本身对细胞和亚细胞结构的物理损伤作用,以及在细胞内降解产物的化学损伤作用.因此,使用HMSN递送抗癌药物应注意控制载体单次用量,避免对正常组织血管的毒性,促进对肿瘤组织血管的破坏.

载万古霉素聚乙二醇功能化中空介孔硅球缓释药物的制备及其抗菌活性研究

目的:万古霉素是一种具有多重杀菌机制的糖肽类抗菌药物,但因其代谢快和易于产生细菌耐药性等特点,影响其抗菌作用,开发新型基于万古霉素的纳米缓释药物具有重要意义。方法:利用模板法成功制备了聚乙二醇功能化分散性好的中空介孔纳米硅球药物载体,利用红外光谱、透射电镜、动态光散射及热重分析等手段进行了表征分析。结果:该载体对万古霉素的载药量及包封率高达154.9 mg/g和77.5%,24 h万古霉素药物累积释放率为47.4%,细胞存活率均高于85.0%,抗菌活性显著增强。结论:基于中空介孔纳米硅球载体万古霉素药物在药物缓释及生物利用度提升方面具有应用价值,为新型抗菌材料的发展提供了参考。

载小檗碱中空介孔纳米硅球的制备及释药性能

利用苯乙烯为模板成功制备了具有良好水溶性的聚乙二醇功能化中空介孔纳米硅球,利用红外光谱、热重、动态光散射及透射电镜对其进行表征.该载体对小檗碱的载药量及包载率高达136.4 mg/g和68.2%.体外研究结果显示,24 h累积释放率约43.2%,细胞存活率均在80%以上.体内代谢结果显示,纳米载体药物使血药浓度显著提高.

多核yolk-shell型Co_3O_4@mSiO_2纳米反应器降解双酚A

采用阳离子表面活性剂协助的自模板法合成了中空介孔Si O_2微球(HMSS),然后向含HMSS的悬浮液中加入醋酸钴溶液和氨水,让两种溶液经HMSS表面介孔进入空腔中反应生成Co_3O_4内核,合成了多核yolk-shell型Co_3O_4@m Si O_2(介孔Si O_2)纳米反应器.结合XRD、XPS、SEM、STEM、BET等手段,分析了纳米反应器的形貌、结构、元素形态和比表面积.结果显示纳米反应器均匀分散,粒径约为300nm,表面布满介孔,内部分布大量Co_3O_4纳米粒子,拥有极大的比表面积161m^2/g,远大于Co_3O_4纳米粒子的比表面积35m^2/g,能有效吸附双酚A(BPA),1h吸附容量达12.7mg/g.多核yolk-shell型Co_3O_4@m Si O_2纳米反应器能高效催化过一硫酸氢盐(PMS)降解BPA,2h降解率达81.8%,远高于Co_3O_4纳米粒子的降解率51.3%,同时能节省PMS的投加量,避免水中盐度过高.此外,合成的纳米反应器具有很好的再利用性,在p H值3~9范围内表现出稳定而高效的催化性能.