丹皮酚抑制大鼠肝缺血再灌注损伤中性粒细胞浸润及TNF-α释放

【目的】观察丹皮酚减轻大鼠肝缺血再灌注损伤的可能机制。【方法】将24只大鼠随机分为假手术组、模型组、丹皮酚组,每组8只。假手术组于麻醉下仅剖腹暴露肝门,不夹闭血管;模型组、丹皮酚组用小号动脉夹阻断左、中叶肝蒂血供复制肝缺血再灌注损伤模型。丹皮酚组于肝血供阻断前30min和开放后10min分别腹腔注射丹皮酚5mg/kg,而假手术组和模型组则注射等容量的生理盐水。再灌注后24h,应用全自动生化仪检测大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平,苏木素—伊红(HE)染色法观察各组大鼠肝组织病理学改变,酶联免疫吸附分析(ELISA)检测各组大鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组大鼠肝组织TNF-αmRNA的表达情况,ELISA法检测肝组织髓过氧化物酶(MPO)活性。【结果】与模型组比较,丹皮酚组大鼠血清ALT、AST水平,血清TNF-α含量,肝组织TNF-αmRNA表达水平及MPO活性明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。在组织病理学方面,丹皮酚组大鼠肝组织病理性损伤较模型组明显减轻。【结论】丹皮酚可减轻肝缺血再灌注损伤,其机制可能与其抑制中性粒细胞浸润及炎症因子TNF-α的释放有关。