大鼠外侧膝状体中继神经元HRP示踪结合谷氨酸免疫组织化学研究

采用 HRP逆行追踪结合谷氨酸免疫组织化学方法观察大鼠外侧膝状体背侧核 (d L GN)中继神经元的化学递质。光镜下 HRP标记细胞与谷氨酸免疫阳性细胞清晰可辩。HRP单标记细胞位于外侧膝状体背侧核内 ,胞浆及树突基部充满棕色颗粒。免疫金银法 (IGSS)单标记的谷氨酸免疫阳性神经元分布于外侧膝状体背侧核与腹侧核 ,胞体内充满黑色银颗粒。在外侧膝状体背侧核内可见 HRP和谷氨酸双标记细胞 ,其数目占 HRP标记细胞总数的 70 .9± 6 .4%。本文提示 ,谷氨酸可能是外侧膝状体背侧核投射至视皮质的中继神经元的神经递质之一。

丘脑中继神经元帕金森状态的滑模控制

深度脑刺激(deep brain stimulation,DBS)是帕金森病的主要治疗方法之一。针对当前DBS参数无法自动调节的缺点,提出了基于丘脑中继神经元模型的闭环控制方案,通过Terminal滑模控制器使帕金森状态恢复正常。给出了丘脑中继神经元模型及其在帕金森状态下的放电模式,通过仿真验证了控制器的有效性。结果显示Terminal滑模控制器能有效调节DBS输出,消除丘脑中继神经元的病态放电模式,恢复丘脑中继神经元的中继能力;控制方法对噪声干扰具有鲁棒性。这些结果为利用DBS实现帕金森病的闭环控制提供了重要的方法参考。

神经组织工程技术治疗脊髓损伤的研究进展

严重的脊髓损伤(SCI)通常会引起损伤节段以下肢体感觉和运动丧失。作为目前难以治疗的疾病,SCI困扰着许多的患者。然而,神经组织工程技术为解决这一困境提供了许多新的治疗策略。与其他组织工程一样,神经组织工程也涉及到种子细胞、神经生长活性因子和生物支架材料三个方面。本文将就这三方面的最新研究进展逐一阐述,并着重介绍应用干细胞源性神经网络--外源性神经元中继器移植策略治疗脊髓损伤的研究工作,希望可以提供较为全面的神经组织工程技术治疗脊髓损伤研究概述。

神经元中继器策略修复脊髓损伤的研究进展

当成年哺乳动物发生严重的脊髓损伤后,皮质脊髓束等下行神经纤维(轴突)很难长距离跨越损伤区再生,导致损伤区以下的瘫痪肢体的运动功能难以恢复.从开始在脊髓损伤处移植胚胎源性神经组织起至今近30年,神经元中继器(neuronal relay)修复脊髓损伤的理念逐渐成为共识并得到进一步论证.国内外研究团队相继提出中继器的修复策略,即应用细胞因子、生物材料和干细胞等组织工程新技术,在改善受损伤脊髓组织微环境的同时提供内源或外源性神经元中继器(如神经网络组织或类脊髓组织),接收上、下行神经信息,并将神经信息传递给损伤区两端的脊髓固有神经元.神经元中继器修复脊髓损伤改变了“成年哺乳动物脊髓内上、下行轴突必须再生穿越全横断脊髓损伤区才能恢复脊髓运动和感觉功能”的传统理念.本文重点介绍了目前在神经元中继器修复脊髓损伤策略的指引下,利用再生医学交叉学科的新技术,恢复严重脊髓损伤后瘫痪肢体运动和感觉功能的研究进展.