RP-HPLC 法测定野菊花注射液中绿原酸和咖啡酸的含量

目的:建立了同时测定野菊花注射液中绿原酸和咖啡酸含量的方法。方法:采用 RP-HPLC 法,C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(12∶88∶0.04),检测波长为327nm。结果:绿原酸与咖啡酸分别在2.0～20.0μg·mL^(-1)(r=0.9997)和0.2～2.1μg·mL^(-1)(r=0.9998)内与峰面积呈良好的线性关系(n=6),方法回收率(n=9)分别为101.4%和99.4%,RSD 分别为1.5%,2.6%。结论:方法简便、快速、准确,重现性好,可用于野菊花注射剂中绿原酸和咖啡酸含量的同时测定。

高效液相色谱法测定红毛五加中绿原酸的含量(英文)

目的:采用LC/MS2方法鉴定出中药红毛五加中绿原酸成分,并用高效液相色谱法测定其含量。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈和水(含0.16%甲酸)二元梯度洗脱系统;流速为1.0mL·min-1,检测波长327 nm。质谱条件:Agilent多级离子阱质谱仪:电喷雾化学电离源(ESI);负离子检出模式。结果:绿原酸的线性范围为 10-100 mg·L-1(r=0.9997),加样回收率为99.2%-101.8%;红毛五加中绿原酸的含量为0.58-5.45mg.g-1。结论:本方法灵敏、快速、重现性好,有助于红毛五加质量控制方法的研究。

RP-HPLC法测定石韦药材中绿原酸的含量

目的:建立石韦药材中绿原酸的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,使用C18柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液(11∶89)为流动相;检测波长为326nm;流速为1.0ml/min。结果:绿原酸在0.126～0.632μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.37%(RSD=1.27%)。结论:本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可用于石韦药材的质量控制。

高效液相色谱法测定蒲公英片中绿原酸和咖啡酸的含量

目的建立蒲公英片的含量测定方法。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6mm×150mm,5μm)流动相为甲醇-磷酸盐(pH4.2)(23∶77),检测波长323nm,柱温40℃,流速1ml·min^(-1);。结果在此色谱条件下,绿原酸在5.6~89.6mg·L^(-1)范围内,有较好的线性,Y=18559.149-11960.966X,s=32966.36,r=0.999,咖啡酸在12.5~2000mg·L^(-1)范围内,有较好的线性,Y=2407.29+2173.99X,s=6285.924,r=0.9995。结论本方法可有效控制蒲公英片的质量。

高效液相色谱法同时测定蒲公英中绿原酸与咖啡酸含量的研究

蒲公英为常用中药,具清热解毒、消肿散结、利尿通淋之功效。蒲公英中酚酸类化合物含量丰富,尤其是咖啡酸和绿原酸含量较高,也是抗菌的主要成分[1]。本实验同时以蒲公英中的绿原酸、咖啡酸2种成分为指标,建立野生蒲公英与栽培蒲公英含量测定方法,并比较了蒲公英野生品与栽培品中咖啡酸、绿原酸的含量,报告如下。

杜仲中绿原酸的提取分离研究进展

综述了近年来杜仲中绿原酸提取分离方面的研究进展,为绿原酸提取分离的深入研究提供参考。

返魂草胶囊中绿原酸的含量测定

1．1仪器与试药 日本岛津LC-10ATVP溶液输送泵；SPD-10AVP紫外检测器；7725i手动进样器；德国赛多利斯电子天平（1／100000）。绿原酸对照品，供含量测定刚，批号：110753—2130212，中围药品生物制品检定所提供。乙腈，色谱纯。美网Fisher公司；其它试剂均为分析纯。