中耳乳突胚胎型横纹肌肉瘤2例报告

横纹肌肉瘤是恶性程度很高的间叶组织肿瘤,小儿多见,12岁以下耳部横纹肌肉瘤占小儿横纹肌肉瘤的8%。中耳乳突胚胎型横纹肌肉瘤临床上比较少见,我院于1990年和1993年收治2例,现报告如下。例1,男,12岁,因右耳间歇性流脓血水,耳道肿物4个月于1990年1月6日入院。入院前6月曾在外院按“慢性中耳炎”行“乳突根治术”。

鼻窦胚胎型横纹肌肉瘤伴骨转移1例

1临床资料患者,女,41岁,主诉因“发现鼻窦恶性肿瘤伴全身多发转移1周余”于2022-08-31就诊于暨南大学附属第一医院。患者1个月前受轻微撞击后出现胸背部疼痛,持续不缓解,至当地医院诊疗后未见明显好转,且逐渐出现头面部胀痛,完善头颅+胸部+腹部CT,结果考虑鼻窦恶性肿瘤伴颈部多发淋巴结及胸6、8、9椎体骨转移;完善PET/CT,结果示双蝶窦、双筛窦、左上颌窦及左额窦不规则软组织充填伴不均匀代谢增高且骨质破坏,侵入左眼眶内,全身多发骨转移,其中T6、T8椎体病理性压缩性骨折。

儿童中耳胚胎型横纹肌肉瘤临床观察

儿童中耳胚胎型横纹肌肉瘤临床观察王江宏，侯玉凡，王锡金横纹肌肉瘤系较常见的恶性程度较高的间叶组织肿瘤，多发生于深部横纹肌组织。如四肢、头颈部及泌尿生殖器，但发生在中耳腔实属少见，本病任何年龄均可发病，但儿童多见，我科目１９８２－１９９６年共收治４例中...

胚胎型横纹肌肉瘤的影像学表现

目的探讨胚胎型横纹肌肉瘤(ERMS)的CT和MRI表现。方法回顾性分析经病理证实的26例ERMS的临床及影像学资料。结果 14例鼻部ERMS中,邻近骨质破坏11例,眼眶受累5例,翼腭窝及颅内侵犯各4例;5例腹盆腔及腹膜后ERMS中,3例包绕邻近大血管,2例腹膜种植转移;5例肌肉及肌间隙ERMS病变较局限,其中2例伴邻近骨质轻微破坏;1例ERMS位于左颌下腺区;1例ERMS为颅骨多发病灶。16例患者有区域淋巴结转移,5例呈环线状强化。结论 ERMS的临床及影像学表现缺乏特异性,对患者年龄、发生部位、强化方式、邻近骨质的破坏及区域淋巴结转移等进行综合分析有助于治疗前诊断。

中耳胚胎型横纹肌肉瘤

1984年以来,笔者共收治中耳胚胎型横纹肌肉瘤3例,现报告如下:1 病例摘要 例1,1岁,男孩,左耳流脓(带血性),耳痛,耳后肿胀,发病已一个月,歪嘴5天,于1984年6月1日入院。检查:一般情况尚好,血、尿、粪三大常规,肝、胆、脾、肾B超扫描检查,胸部X线检查均正常,左外耳道有一粉红色息肉样新生物,左耳后沟消失且隆起,

口腔颌面-头颈部胚胎型横纹肌肉瘤临床诊治探讨

目的:探讨头颈部胚胎型横纹肌肉瘤的临床特点、诊断、治疗及预后。方法:回顾性分析上海交通大学医学院附属第九人民医院2000-09—2010-10收治的12例头颈部胚胎型横纹肌肉瘤患者的临床资料。结果:12例患者中9例获得随访。5例术前化疗患者中3例短期疗效达到PR,1例达到MR,化疗有效率达到60%;8例患者行手术治疗,其中2例手术+化疗+放疗患者生存期分别为37个月和40个月,1例手术+尼妥珠靶向治疗患者,生存期已达14个月,仍在随访中;1例单纯手术患者,术后半年死于肿瘤复发。结论:该病缺乏特征性临床表现。手术结合放疗、化疗的综合序列治疗被认为是目前治疗头颈横纹肌肉瘤的有效手段,生物靶向治疗可能是今后治疗该疾病的一个方向。

鼻腔鼻窦胚胎型横纹肌肉瘤的MRI表现及临床价值研究

目的探讨鼻腔鼻窦胚胎型横纹肌肉瘤磁共振表现及临床价值。方法选取我院于2009年4月至2013年4月收治的11例经临床病理确诊的鼻腔鼻窦胚胎型横纹肌肉瘤患者,对其临床资料、病理资料以及磁共振资料进行回顾性分析。结果本组所选取的11例患者,其中8例病变于筛窦处,3例病变部位于鼻中隔处,均累及多个鼻窦、前颅窝底脑膜以及眼眶。其中T1W1图像呈不均性低信号者7例;呈均匀等信号者2例;以均匀等信号为主,其内见散在小片状、小点状高信号者2例。T2W1图像主要表现为稍高信号者8例,呈混杂片状分布的低信号者3例;其中以稍高信号为主,其间见散在片状、小点状更高信号者2例。增强扫描后,7例患者肿瘤边界显示清晰,11例肿瘤病灶区均呈不均匀的明显强化。肿瘤区可见骨质破坏和骨质推压改变。结论 MRI不仅准确的显示ERMS的具体部位、范围,而且能基本反应病变内部组织成分及其变化情况,对ERMS的诊断、治疗和判断预后有着重要临床意义。

化疗联合放射治疗鼻腔胚胎型横纹肌肉瘤1例

患者女，18岁，因“左侧鼻塞2个月余，左眼球突出伴视力明显下降20d”入院。入院查体：左眼球明显突出，左眼睑红肿并活动受限。左眼球固定，局部见黄白色分泌物，稍有光感，瞳孔大小约5mm，直接对光反射迟钝。左侧鼻翼明显隆起畸形．左侧鼻腔被肿物充填，通气受阻，左上颌窦区压痛。

小儿胚胎型横纹肌肉瘤1例

患儿男，2岁，主因“发现左腋下肿物1个月”人院。查体：左腋下可触及一个8cm×5cm肿块，延至左肩胛下缘及左侧胸部。超声：左腋下、左肩胛下及左侧胸壁皮下探及一个以实性为主的囊实性团块，其腋下深度为4．72cm，

小儿胆总管胚胎型葡萄状横纹肌肉瘤1例

患儿男，4岁7个月，上腹胀痛伴皮肤、巩膜黄染1个月。实验室检查：AST179IU／L，ALT145IU／L，TB226．2μmol／L，DB142．3μmol／L，IDB83．9μmol／。CT：胆总管下段见软组织密度肿块约4．3cm×5．0cm，边界清晰，向左下延伸至胰腺后下方；肝、内外胆管扩张（图1A）。

小儿颅内胚胎型横纹肌肉瘤一例

病例资料患者,男,9岁,1年前无明显诱因出现额部疼痛,以阵发性胀痛为主,无呕吐及视物模糊。3个月前上述症状加重并出现非喷射性呕吐,呕吐物为胃内容物,腹痛,无视物模糊。MRI示左侧额部占位(图1a,1b)。

紫杉醇抑制胚胎型横纹肌肉瘤RD细胞株生长的实验研究

目的探讨紫杉醇对胚胎型横纹肌肉瘤RD细胞株的抗癌作用及其与诱导凋亡的关系。方法将不同浓度的紫杉醇作用于RD细胞,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)快速比色法检测其作用的时间效应及剂量效应;在光镜和电镜下观察细胞的形态学变化;琼脂糖凝胶电泳检测DNA片段、用流式细胞仪分析细胞G2?M期分布的改变及凋亡率。结果紫杉醇对体外培养的RD细胞有明显的抑制作用,在一定剂量和时间范围内,其抑制作用呈时间依赖性和浓度依赖性,其24h的半数抑制浓度为(167.4±5.4)ng?ml。100ng?ml紫杉醇作用于RD细胞24h后,透射电镜和DNA琼脂糖凝胶电泳可见到典型细胞凋亡特征。流式细胞仪分析显示紫杉醇可使肿瘤细胞出现G2?M期阻滞并诱导细胞凋亡。结论紫杉醇对横纹肌肉瘤RD细胞有明显的生长抑制作用,并且能诱导RD细胞凋亡,可用于横纹肌肉瘤的治疗。

成人中耳葡萄簇型横纹肌肉瘤1例报告

文章报道一例少见的葡萄簇型横纹肌肉瘤并进行鉴别诊断,以及治疗方案。

颞骨及咽鼓管胚胎型横纹肌肉瘤1例

患儿男,14岁,因＂左侧听力下降10天,嘴角偏斜8天＂入院。查体：左耳鼓膜表面四周见肉芽样凸起,无穿孔,双侧乳突区无红肿及压痛,疑中耳乳突炎累及面神经。颞骨HRCT：左侧外耳道黏膜增厚,骨壁骨质破坏;鼓室、乳突窦、颞骨蜂房内见软组织影;岩尖区软组织向后局限性膨隆,骨质虫蚀状破坏;颞骨蜂房间隔骨质毛糙、部分缺失。