中缝核提取液对体外培养的中脑黑质神经元存活和生长的影响

中脑黑质是中缝核５－ＨＴ神经元最早期的靶组织之一。为了分析神经元对其靶细胞的作用是受某种特异性蛋白或神经营养因子的影响，本文用中缝核提取液作用于体外培养的中脑黑质神经元，证明了该提取液能促进中脑黑质神经元的存活和生长，其活性部分是分子量大于３０ｋＤ的组份，经ＳＤＨ－聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳，呈现一条主带，分子量在４３ｋＤ左右。

人参皂甙Rg1保护多巴胺能神经元的实验研究

帕金森病(PD)是中老年人常见的一种中枢神经系统变性疾病,其特征性病理变化是中脑黑质多巴胺能神经元变性坏死.近年来许多证据显示氧化应激反应增强是导致帕金森病黑质多巴胺能神经元凋亡的主要因素.传统的帕金森病治疗包括多巴胺替代疗法、抗胆碱能药物等,近年神经元保护治疗也逐步成为新的治疗热点.人参皂甙是从祖国传统中药人参中提取的有效成分之一,已有的研究提示,人参皂甙Rg1可保护大鼠大脑皮质神经细胞,防止细胞凋亡的发生.但是,人参皂甙Rg1对多巴胺能神经元是否也有保护作用,国内外尚未见文献报道.

神经干细胞移植治疗帕金森病的研究进展

帕金森病（parkinson’s disease,PD）是一种常见的中枢神经系统退行性疾病,其主要病理变化是中脑黑质多巴胺能神经元（dopaminergic neu-ron,DN）变性坏死,导致神经递质多巴胺（dopa-mine,DA）及代谢物含量减少,

同型半胱氨酸与帕金森病相关性研究进展

帕金森病（PD）是一种中老年人常见的神经系统变性疾病，临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常为主要特征。PD的病因和发病机制目前尚不明确，其病理特点为中脑黑质多巴胺能神经元大量变性丢失，残留的神经元胞浆中有路易小体形成。

经颅超声诊断帕金森病的应用进展

帕金森病（PD）是一种以中脑黑质多巴胺能神经元进行性退行性变为主要病理特征的神经系统变性疾病,临床表现为运动迟缓、肌强直、静止性震颤、姿势不稳以及一系列其他的运动和非运动症状。当PD患者按照目前的临床诊断标准确诊时,已有30%~70%的黑质多巴胺能神经元发生了变性,纹状体多巴胺含量已减少了80%[1]。因此,寻找PD早期诊断的生物学检查方法,在PD患者运动症状出现前早期诊断,

帕金森病的治疗进展

帕金森病(Parkinsondisease,PD)是以中脑黑质多巴胺能神经元的变性与消失及纹状体中多巴胺(Dopamine,DA)水平降低的一种疾病,长期困扰着中老年人,虽然病因比较明确,但目前还没有一种特别的治疗方法或药物能彻底根治PD。本文就PD治疗以及神经营养因子的应用等方面作了简要的阐述。

帕金森病脑深部电刺激治疗的临床进展

帕金森病（Parkinson disease，PD）是中老年人临床常见的神经系统变性疾病，多表现为运动迟缓、少动、僵直、静止性震颤，该病呈慢性进行性发展。病因是选择性中脑黑质多巴胺能神经元广泛脱失，纹状体区多巴胺含量显著减少。PD治疗多依赖于药物，20世纪60年代发现并随后被广泛应用的左旋多巴替代治疗被认为是治疗PD的“金标准”；

帕金森病相关蛋白的作用研究进展

帕金森病（Parkinson disease，PD）是第二常见的神经变性疾病。其主要临床特征是静止性震颤、肌强直、运动减少和姿势平衡障碍等；主要病理改变是中脑黑质多巴胺能神经元进行性变性坏死，残存神经元中Lewy小体形成。5～10％帕金森病患者有家族史。虽然，大部分帕金森病病例为散发型，但阐明家族性帕金森病的分子机理对于整个帕金森病发病机制的研究有着重大的意义。本文就目前已经明确的帕金森病相关蛋白的作用机理作一综述。

病毒载体在帕金森病基因治疗中的最新进展与应用

帕金森病（Parkinson＇s disease,PD）是一种是以中脑黑质多巴胺能神经元变性坏死、多巴胺合成减少为特征的中枢神经系统退行性疾病。目前治疗手段主要有药物治疗、手术治疗、基因治疗。传统药物只能减缓症状但不能阻止病情的发展,且会引起药物不良反应。而手术治疗帕金森病。

脐血间充质干细胞治疗帕金森病的研究进展

帕金森病（Parkinson’s disease,PD）是一种常见的神经系统变性疾病,该病主要病理特点为中脑黑质多巴胺能神经元（dopaminergic neuron,DN）严重缺失和纹状体多巴胺神经递质减少。目前临床以药物治疗和手术治疗为主[1]。

α-synuclein与帕金森病

帕金森病（Parkinson＇s disease,PD）是一种常见的神经变性性疾病,由Parkinson于1817年首次提出,其突出表现为选择性中脑黑质多巴胺能神经元丧失及纹状体多巴胺含量显著减少,

中药治疗帕金森病实验研究概述

帕金森病（Parkinson’s disease,PD）是一种以中脑黑质多巴胺能神经元（dopamine,DA）变性坏死为特征性病理变化的中枢神经系统退行性疾病,其主要临床表现为肌强直、静止性震颤、运动性迟缓及姿态障碍。目前PD治疗措施大体上分成药物治疗和非药物治疗两大类,后者包括外科手术、脑深部电刺激（DBS）、

散发性帕金森病患者尸检脑、迷走神经和肠道神经病理分析

帕金森病（Parkinson’s disease）是多发于中老年的神经系统变性疾病，主要表现为中脑黑质多巴胺能神经元变性坏死导致投射到纹状体的多巴胺减少和残余神经元内路易小体的形成，从而引起静止性震颤、肌僵直、运动迟缓和姿势不稳等运动症状。

帕金森病患者黑质的磁共振成像研究进展

帕金森病是一种常见于中老年人的神经退行性疾病，中脑黑质多巴胺能神经元的缓慢变性丢失是其特征性的病理变化。理论上黑质的病理学改变会在磁共振成像上产生不同的变化，但目前帕金森病尚未引人磁共振成像改变作为诊断依据，随着影像学和磁共振技术的不断发展，越来越多的研究表明磁共振成像能发现帕金森病患者黑质致密部宽度、黑质体积、黑质信号、黑质磁化传递率、黑质各向异性值以及黑质能量代谢的改变，

聚焦帕金森病诊疗领域6大“新气象”

帕金森病，又名震颤麻痹，是一种常见于65岁以上老年人中的神经系统变性疾病，帕金森病的发生与中脑黑质神经元细胸发生变性，导致体内多巴胺合成减少有关。我国是帕金森病患者数量最多的国家，全球有一半患者在中国，

帕金森病：病程不同，治疗策略不同

帕金森病是中枢神经系统退行性变性疾病，病理改变主要是中脑黑质神经元变性坏死，黑质神经元产生多巴胺。多巴胺是人体一个很重要的神经递质，它与另一种递质——乙酰胆碱相互拮抗保持平衡，使人体能够活动自如，完成精细动作。人们很早就在寻找能替代、补充脑内多巴胺的物质来治疗帕金森病。由于血液和大脑之间存在血脑屏障，直接口服多巴胺或静脉应用多巴胺因血脑屏障阻隔到不了脑内，起不了补充脑内多巴胺的作用。

帕金森病步态障碍临床特点及研究进展

帕金森病（Parkinson’s disease）是一种中老年人常见的神经系统退行性疾病，其病理改变主要表现为选择性中脑黑质多巴胺能神经元的进行性变性死亡，残余神经元内路易小体形成，进而引起纹状体多巴胺含量显著减少。帕金森病的临床表现主要为运动迟缓、静止性震颤、肌强直和姿势步态障碍。其中步态障碍是帕金森病运动功能缺损的常见表现，更是导致帕金森病患者跌倒以及致残的重要原因。

帕金森病患者的发音和言语障碍及治疗学进展

帕金森病（PD）是一种中枢神经系统退行性疾病，多发于中老年人。其病因未明，病理改变是中脑黑质多巴胺能神经元大量凋亡，引起运动迟缓、肌强直、静止性震颤、平衡障碍等表现。大约70％的PD患者会出现发音和言语损害，这种损害可以出现在PD的任何一个时期，常随病情进展而恶化，严重降低了PD患者的生活质量。虽然药物和手术治疗能够缓解PD的某些运动障碍，但它们对言语恢复的作用并不令人满意，传统的言语治疗效果也很有限。80年代，美国的Ramig等发明了一种强化言语治疗方法——励-协夫曼语言训练法。经过大量临床试验验证，励一协夫曼语言训练法具有良好的疗效。现将PD的发音和言语障碍及治疗学进展现综述如下。