PDCA循环降低中药饮片不合格率的效果分析

目的:探讨PDCA循环管理法在降低我院中药饮片不合格率的实施效果。方法:对我院2016年1—12月中药饮片验收、储存环节出现的不合格情况进行分析,从中找出存在的问题,运用PDCA循环管理法进行两轮干预(2017年1—12月、2018年1—12月),并对比分析。完善对供应商的考核方案和采购计划制度,制作饮片验收参考标准,制定合理的中药饮片重点养护品种目录和《中药房中药饮片分区养护记录》等。结果:我院中药饮片不合格批次由干预前的261批次降至干预后的101批次,不合格率由干预前2.89%降至干预后的0.94%。结论:PDCA循环管理法应用于中药饮片验收、存储环节,可明显降低中药饮片不合格率,保证中药饮片质量。

我院中药饮片验收入库常见质量问题分析及改进对策

目的通过对医院中药饮片验收入库常见质量问题的分析,提出相应的改进对策,以提高对中药饮片的质量管理、保证临床用药的安全性。方法研究在洛阳市中医院药学部开展,选择2020年1月—2020年12月未实行质量管理前中药库验收入库的中药饮片400份作为对照组,选取2021年1月—2021年12月实行质量管理后中药库验收入库的中药饮片400份作为观察组,分析质量管理前存在的常见质量问题,比较中药饮片质量问题发生率、中药饮片合格率。结果分析后发现,中药饮片杂质超标、造假掺假、实物与名称不符、验收监管力度不足、贮存管理不当、炮制不规范等均为常见的质量问题。观察组在实行质量管理后中药饮片质量问题发生率低于未实行质量管理的对照组(P<0.05);且观察组中药饮片合格率高于对照组(P<0.05)。结论中药饮片为临床中疾病治疗常用的治疗方法之一,其质量问题与人们用药治疗的安全性有着直接联系。在针对于中药饮片的质量管理上依旧存在着不可避免的问题,为了保证临床用药的安全性、提高中药饮片的药效及治疗效果,医院特加强了对中药饮片验收入库时监督以及入库后的管理,实现了管理质量的提升。

我院合理用药软件对中药饮片处方质量的影响初探

目的:探讨合理用药软件对中药饮片处方点评的药学服务价值。方法:抽取合理用药软件应用前后的门诊中药饮片处方,以相同的标准进行处方评价,比较前后的处方合格率,评估应用合理用药软件在药学服务产生的效果。结果:相对于使用合理用药软件前,中药饮片处方合格率由89.7%提高到98.4%。其中毒性药物超量处方占比由4.94%下降到0.53%、松泡质轻药物超量由0.72%下降到0.21%、超疗程用药由0.18%下降到0,相互作用的配伍禁忌由1.80%下降到0,重复用药由0.90%下降到0.1%。结论:合理用药软件的应用,可降低临床不合理用药,提高中药饮片处方质量,值得临床广泛应用。

对中药处方调剂工作进行强化管理的效果分析

目的:探讨对中药处方调剂工作进行强化管理的效果。方法:选取2017年2月至2018年11月期间扬州市中医院药剂科接收的242张中药处方及使用这些处方进行治疗的242例患者作为研究对象。自2018年2月起,该医院对药剂科的中药处方调剂工作进行强化管理。然后比较在实施强化管理前后该医院药剂科接收中药处方的不合格率及使用这些处方进行治疗的患者其取药等候的时间。结果:与对药剂科的中药处方调剂工作实施强化管理前相比,对药剂科的中药处方调剂工作实施强化管理后,中药处方的不合格率更低,P<0.05;使用这些处方进行治疗的患者取药等候的时间更短,P<0.05。结论:对中药处方调剂工作进行强化管理的效果较为理想,可有效地降低中药处方的不合格率,缩短患者取药等候的时间。

关于提高中药房中药饮片养护合格率的持续改进分析

目的:提高中药房中药饮片养护合格率。方法:2020年4月开始医院中药房中药饮片管理实施持续改进的管理方法。2019年1月~2020年1月,设为实施前。2020年4月~2021年4月,设为实施后。比较实施前后的药品合格率及浪费损伤率。结果:实施后药品合格率高于实施前,且药品浪费损失率低于实施前(P<0.05)。结论:实施持续改进后,中药房中药饮片养护管理存在购货渠道不规范、盲目采购、存储不当、养护不到位等问题持续减少,可有效提高中药饮片合格率。