复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效、KPS评分及对T细胞亚群的作用。方法：将90例晚期胃癌患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋化疗组）和对照组（化疗组）。对照组应用多西他赛、奥沙利铂、氟尿嘧啶联合化疗，治疗组同时加用复方苦参注射液20ml／d静滴，连用2周，3周为一周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）77．08％，明显优于对照组为（61．90％）（P=0．029）；治疗组、对照组Kamofsky评分提高率分别为60．4％和42．9％，两组对比有显著性差异（P=0．024）；治疗组CD4及CD8阳性细胞的百分率分别是39．2±1．9和26．5±1．4，对照组分别是30．8±1．7和23．0±1．8，治疗组高于对照组（P=0．000）。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌有改善生活质量，提高免疫功能，增强化疗效果的作用。

临床常用5种中药复方注射剂的不良反应分析

随着中药制剂品种的不断开发及临床应用逐渐增加，中药复方注射液的不良反应（ADR）也相应增多。有报道，中药制剂引起的ADR所占比例仅次于抗菌药物。为了保证临床用药安全有效，探讨中药复方注射液引起ADR的原因及其规律，本文对本院临床常用5种中药复方注射剂的ADR报告进行了回顾性分析，以期为中药复方注射液质量再评价和临床合理用药提供参考。

GC/MS法研究苦黄注射液中挥发油成分

利用气相色谱 质谱联用装置分析了苦黄注射液中挥发油的化学成分及相对含量。共鉴定了 5 5个化合物 ,其中以单萜和倍半萜为主 ,占已鉴定的挥发油种类的 5 6 .36 %和 3.6 3% ,为挥发油的主要成分。

艾迪注射液联合NP化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察中药复方制剂艾迪注射液联合NP化疗方案,治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:随机将60例晚期非小细胞肺癌患者分成观察组和化疗组,对照组30例,采用艾迪注射液联合NP(N为长春瑞滨、P为顺铂)化疗方案进行治疗。艾迪注射液80mL加入0.9%氯化钠注射液400mL中,静脉滴注,每日1次,连用8周。同时加用NP化疗方案:长春瑞滨25mg/m2加入0.9%氯化钠注射液125mL中,15～20min快速滴完,第1天和第8天给药。顺铂80mg/m2加入0.9%氯化钠注射液500mL中,静脉滴注,第1天给药。21天为1周期,共治疗2个周期。化疗组30例,单纯采用NP化疗方案进行治疗,治疗周期同治疗组。结果:治疗组有效率(CR+PR)为63.3%(19/30),化疗组有效率(CR+PR)为36.7%(11/30),2组在统计学上有显著差异性(P<0.05)。结论:中药复方制剂艾迪注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效高于常规NP化疗方案,并且能够增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量,且毒副反应轻,值得临床推广使用。

疏血通注射液治疗缺血性脑血管病122例的临床观察

目的探讨应用疏血通注射液对缺血性脑血管病的临床疗效。方法将笔者所在医院收治的122例缺血性脑血管疾病患者随机分成观察组与对照组各61例。观察组给予疏血通进行治疗,对照组给予三九舒血宁治疗,评价两组治疗前后神经功能缺损评分与凝血常规指标。结果观察组总有效率(91.80%)明显高于对照组总有效率(80.33%),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后Fg值降低,PT与APTT值显著增加,同对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通注射液能够降低患者致残率,提高生活质量,疗效满意,无明显不良反应。

艾迪注射液联合DP化学药物治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察中药复方制剂艾迪注射液联合DP(D为泰素帝、P为顺铂)化学药物治疗方案,治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:随机将60例晚期非小细胞肺癌患者分成治疗组和化疗组各30例。治疗组采用艾迪注射液联合DP化学药物治疗方案进行治疗。艾迪注射液80ml加入0.9%氯化钠注射液400ml中,静脉滴注,每日1次,连用8周。同时加用DP化学药物治疗方案:泰素帝75mg/m2加入0.9%氯化钠注射液250ml中,60min以上滴完,第1天给药。顺铂75mg/m2加入0.9%氯化钠注射液500ml中,静脉滴注,第1天给药。21d为1周期,共治疗2个周期。化疗组单纯采用DP化学药物治疗方案进行治疗,治疗周期同治疗组。结果:治疗组有效率(CR+PR)为63.3%(19/30),化疗组有效率(CR+PR)为36.7%(11/30),2组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中药复方制剂艾迪注射液联合DP化学药物治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效高于常规DP化学药物治疗方案,并且能够增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量,且毒副反应轻。

半数溶血量测定在含皂苷类中药复方注射剂致溶血反应预警中的作用

目的探讨半数溶血量(HD50)在含皂苷类中药复方注射剂致溶血反应预警中的作用。方法家兔耳缘静脉取血,加入生理盐水,制备体积分数为1.1%的兔红细胞悬液,将红细胞悬液加入产自不同厂家的不同批号和不同浓度的含皂苷类中药复方注射剂(参麦注射液或生脉注射液),采用分光光度法测定溶血度,用Sigmaplot 10.0软件制作浓度-溶血度关系曲线,计算HD50。按照《中国药典》的方法测定2种注射液中酚类及鞣质含量。采用SPSS19.0统计软件对参麦注射液所含总酚、鞣质含量与HD50的相关性进行分析。结果河北神威药业生产的6个批号参麦注射液HD50有较大差异,其中2个批号注射液在最大浓度时未达半数溶血;余4个批号注射液的HD50分别为0.116、0.147、0.182、0.236 ml/ml,低于四川升和制药生产的2个批号注射液(分别为0.333、0.363 ml/ml)。HD50较低的参麦注射液鞣质含量较高。山西太行药业生产的生脉注射液溶血活性、总酚及鞣质含量均明显高于四川宜宾制药生产的生脉注射液(前者分别为0.066 ml/ml、1.298 mg/ml、0.361 mg/ml,后者分别为0.079ml/ml、0.221 mg/ml、0.029 mg/ml)。参麦注射液HD50与总酚含量呈显著负相关(r=-0.936,P=0.009)。结论 HD50测定可以反映含皂苷类中药复方注射剂的溶血活性,可用于该类药物所致溶血的预警。