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维持性血液透析患者采用中西医结合治疗对其甲状腺旁腺激素及临床症状的改善作用
被引量:
1
1
作者
周俊
王骏
李翼
《兵团医学》
2017年第4期10-13,共4页
目的:探讨中药尿毒清颗粒联合西药应用于维持性血液透析患者中的效果。方法选取2014年6月~2017年1月100例于医院行维持性血液透析患者进行研究,其中采用基础治疗与骨化三醇(0.25ug/d)治疗者为对照组;治疗组则在对照组治疗基础上采用中...
目的:探讨中药尿毒清颗粒联合西药应用于维持性血液透析患者中的效果。方法选取2014年6月~2017年1月100例于医院行维持性血液透析患者进行研究,其中采用基础治疗与骨化三醇(0.25ug/d)治疗者为对照组;治疗组则在对照组治疗基础上采用中药尿毒清颗粒;两组均治疗3个月;各50例。分别于治疗前、治疗3个月后检测两组患者血钙、血磷、甲状腺旁腺激素(iPTH)、ALP、Scr及BUN水平;评价两组治疗前、治疗3个月后中医证候积分,统计两组临床疗效及治疗期间不良反应情况。结果:治疗组治疗3个月后Scr、BUN、ALP、iPTH分别为(886.96±169.36)mmol/L、(21.28±2.51)mmol/L、(74.75±30.72)U/L、(311.68±28.16)pg/ml,明显低于对照组(894.78±169.17)mmol/L、(21.89±2.69)mmol/L、(95.62±32.19)U/L、(387.49±35.26)pg/ml,t=(0.23,1.17,3.31,11.87),P=(0.81,0.24,0.00,0.00);两组患者治疗3个月后Scr、BUN、ALP、iPTH水平均明显低于治疗前,P<0.05。两组患者治疗3个月后血钙水平较治疗前明显升高,血磷水平较治疗前明显下降,P<0.05;然治疗3个月后组间比较,P>0.05。治疗组治疗3个月后中医证候积分为(4.62±1.76)分,明显低于对照组(7.58±1.69)分,t=8.57,P=0.00;两组治疗3个月后中医证候积分明显低于治疗前,P<0.05。治疗组治疗总有效率86.0%,明显高于对照组54.0%,χ2=12.19,P=0.00。治疗期间均未见明显不良反应。结论应用中药尿毒清颗粒联合西医治疗维持性血液透析患者效果显著,且有助于改善患者生化指标。
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关键词
中药尿毒清颗粒
甲状腺旁腺激素
维持性血液透析
骨化三醇
原文传递
题名
维持性血液透析患者采用中西医结合治疗对其甲状腺旁腺激素及临床症状的改善作用
被引量:
1
1
作者
周俊
王骏
李翼
机构
新疆兵团医院
出处
《兵团医学》
2017年第4期10-13,共4页
文摘
目的:探讨中药尿毒清颗粒联合西药应用于维持性血液透析患者中的效果。方法选取2014年6月~2017年1月100例于医院行维持性血液透析患者进行研究,其中采用基础治疗与骨化三醇(0.25ug/d)治疗者为对照组;治疗组则在对照组治疗基础上采用中药尿毒清颗粒;两组均治疗3个月;各50例。分别于治疗前、治疗3个月后检测两组患者血钙、血磷、甲状腺旁腺激素(iPTH)、ALP、Scr及BUN水平;评价两组治疗前、治疗3个月后中医证候积分,统计两组临床疗效及治疗期间不良反应情况。结果:治疗组治疗3个月后Scr、BUN、ALP、iPTH分别为(886.96±169.36)mmol/L、(21.28±2.51)mmol/L、(74.75±30.72)U/L、(311.68±28.16)pg/ml,明显低于对照组(894.78±169.17)mmol/L、(21.89±2.69)mmol/L、(95.62±32.19)U/L、(387.49±35.26)pg/ml,t=(0.23,1.17,3.31,11.87),P=(0.81,0.24,0.00,0.00);两组患者治疗3个月后Scr、BUN、ALP、iPTH水平均明显低于治疗前,P<0.05。两组患者治疗3个月后血钙水平较治疗前明显升高,血磷水平较治疗前明显下降,P<0.05;然治疗3个月后组间比较,P>0.05。治疗组治疗3个月后中医证候积分为(4.62±1.76)分,明显低于对照组(7.58±1.69)分,t=8.57,P=0.00;两组治疗3个月后中医证候积分明显低于治疗前,P<0.05。治疗组治疗总有效率86.0%,明显高于对照组54.0%,χ2=12.19,P=0.00。治疗期间均未见明显不良反应。结论应用中药尿毒清颗粒联合西医治疗维持性血液透析患者效果显著,且有助于改善患者生化指标。
关键词
中药尿毒清颗粒
甲状腺旁腺激素
维持性血液透析
骨化三醇
分类号
R692.5 [医药卫生—泌尿科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
维持性血液透析患者采用中西医结合治疗对其甲状腺旁腺激素及临床症状的改善作用
周俊
王骏
李翼
《兵团医学》
2017
1
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