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中药房调剂质量管理对中药处方安全性的影响 被引量:1
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作者 叶琳 林丽红 叶青妮 《中医药管理杂志》 2022年第3期202-203,共2页
目的:探讨和研究中药房调剂质量管理方法对中药处方安全性的影响效果。方法:选择医院2020年6月—2021年6月的166例患者作为研究对象,分为对照组和观察组。对照组采用常规管理方法进行干预,观察组应用中药房调剂质量管理方法进行干预。... 目的:探讨和研究中药房调剂质量管理方法对中药处方安全性的影响效果。方法:选择医院2020年6月—2021年6月的166例患者作为研究对象,分为对照组和观察组。对照组采用常规管理方法进行干预,观察组应用中药房调剂质量管理方法进行干预。比较两组患者的中药处方不合理用药情况和中药处方安全性相关指标情况。结果:观察组患者的不合理用药发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组患者的毒性反应发生率、胃肠反应发生率、调配差错率低于对照组(P<0.05)。结论:实施中药房调剂质量管理方法后患者用药过程中的不合理用药情况有了较大幅度的减少,且患者中药处方安全性有明显的提高。 展开更多
关键词 中药房调剂质量管理 中药处方安全性 应用效果 影响
原文传递
中药房调剂质量管理对中药处方安全性的影响研究
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作者 贾廷秀 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2022年第11期147-149,共3页
对中药房调剂质量管理对中药处方安全性的影响进行探讨分析。方法 于院内取样本量166例患者为研究对象,时间2021年2月-2022年2月。采用设计配对原则分为实验组和观察组。对实验组患者使用常规管理干预,对观察组患者使用中药房调剂质量... 对中药房调剂质量管理对中药处方安全性的影响进行探讨分析。方法 于院内取样本量166例患者为研究对象,时间2021年2月-2022年2月。采用设计配对原则分为实验组和观察组。对实验组患者使用常规管理干预,对观察组患者使用中药房调剂质量管理干预。随后对两组患者的中药房不合理用药情况以及中药处方安全性相关指标进行对比。结果 通过结果对比,实验组患者的不合理用药发生率(14.46)明显高于观察组患者(2.41%)(P<0.05)。实验组患者的毒性反应率(7.23%)、胃肠反应发生率(8.43%)、调配差错率(7.23%)均明显高于观察组患者(毒性反应率1.20%、胃肠反应发生率1.20%、调配差错率2.41%)(P<0.05)。结论 通过合理的中药放调剂质量管理方式后患者在用药过程中出现不合理用药情况明显减少,同时有效提高了患者使用中药处方的安全性。 展开更多
关键词 中药房调剂质量管理 中药处方安全性 应用效果 影响
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