积极参与 扎实工作 为中国药材质量保证体系建设做贡献

中药材质量问题,是一个历史性话题,也是一个永恒的话题。但在当前则成为大家最为关心、也迫切需要解决的问题。解决药材质量这个难题,需要采取一系列技术和政策配套措施。其中最重要、最基础的一条,

植物药材质量认证研讨会纪要

中国药材公司、圣德国际集团公司、美国现代传统药物股份有限公司,于1999年7月5-6日在北京联合主持召开了“植物药材质量认证研讨会”,应邀参加研讨的有国家4个部委的领导、来自国内与台湾、香港和美国8所大学(研究所)

HPLC-ELSD法测定柴胡中柴胡皂苷a、d的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定柴胡中柴胡皂苷 a、d的含量。方法 :采用 Alltech C1 8(4.6 mm× 2 5 0 mm ,5μm )色谱柱 ,甲醇 -乙腈 -水 -冰醋酸 (18∶ 40∶ 42∶ 0 .2 )为流动相 ,流速 1.0 0 m l/ min,Alltech EL SD- 5 0 0检测器 ,外标法定量。结果 :柴胡皂苷 a在 5 .0 2 5～ 15 .0 75μg范围呈线性 ,回收率为 96 .2 % ,RSD为 1.43% (n =9) ;柴胡皂苷 d在5 .6 70～ 17.0 10 μg范围呈线性 ,回收率为 95 .0 % ,RSD为 1.76 % (n =9)。结论 :本法简便可行 ,重现性好 ,可作为柴胡药材质量检测的方法。

HPLC法同时测定不同产地车前子生品及盐炙品中3个主要活性成分的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定不同产地车前子生品及盐炙品中车前素、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷3个主要活性成分的含量。方法：采用CAPCELL PAK C18MGⅡS5色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇（A）-水（B）为流动相,梯度洗脱（0~45 min,25%A→42%A）,流速1.0 m L·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果：车前素、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷进样量分别在0.045~0.898μg（r=0.999 9）、0.212~4.234μg（r=0.999 9）和0.017~0.338μg（r=1.000 0）范围内与峰面积呈现良好的线性关系;平均回收率（n=6）分别为99.3%、100.0%和99.1%,RSD分别为0.52%、0.18%和1.9%。结论：该方法分离效率高,重复性好,经方法学验证,可用于车前子药材的质量控制。