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舒利迭联合中药止哮汤用于支气管哮喘治疗疗效及安全性 被引量:5
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作者 李海刚 《中国现代药物应用》 2016年第5期188-189,共2页
目的通过对舒利迭以及中药止哮汤进行研究,分析其用于支气管哮喘患者治疗的效果以及安全性。方法 78例支气管哮喘患者,根据治疗方法不同分为研究组与对照组,每组39例。研究组采用舒利迭与中药止哮汤联合治疗,对照组在常规用药的基础上... 目的通过对舒利迭以及中药止哮汤进行研究,分析其用于支气管哮喘患者治疗的效果以及安全性。方法 78例支气管哮喘患者,根据治疗方法不同分为研究组与对照组,每组39例。研究组采用舒利迭与中药止哮汤联合治疗,对照组在常规用药的基础上结合甲泼尼龙片治疗。对比两组临床疗效。结果研究组的白昼喘息停止时间和夜晚喘息停止时间短于对照组,血清肿瘤因子水平优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用舒利迭与中药止哮汤相结合治疗支气管哮喘效果更佳,安全性更好,其临床治疗结果比较显著,值得临床推广。 展开更多
关键词 舒利迭 中药止哮汤 支气管 安全性评价
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合中药止哮汤用于支气管哮喘治疗的临床价值分析 被引量:5
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作者 黄力强 《海峡药学》 2019年第9期182-183,共2页
目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合中药止哮汤用于支气管哮喘治疗的临床价值。方法 选我院100例2017年2月~2018年6月支气管哮喘患者。随机数字表分组,对照组选择布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组则选择布地奈德福莫特罗粉吸入... 目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合中药止哮汤用于支气管哮喘治疗的临床价值。方法 选我院100例2017年2月~2018年6月支气管哮喘患者。随机数字表分组,对照组选择布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组则选择布地奈德福莫特罗粉吸入剂加上中药止哮汤治疗。比较两组疗效;白昼以及夜间喘息症状停止的时间;施治前后患者肺功能的情况以及血清肿瘤因子的水平以及不良反应。结果 观察组疗效、白昼以及夜间喘息症状停止的时间、肺功能的情况以及血清肿瘤因子的水平相比较照组有优势(P<0.05)。观察组不良反应无异于对照组(P>0.05)。结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂加上中药止哮汤治疗支气管哮喘的疗效肯定。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 中药止哮汤 支气管喘治疗 临床价值
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舒利迭联合中药止哮汤用于支气管哮喘治疗的临床价值研究 被引量:1
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作者 红岩 《中国实用医药》 2018年第23期108-109,共2页
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)联合中药止哮汤用于支气管哮喘治疗的临床价值。方法 55例支气管哮喘患者,随分为观察组(28例)和对照组(27例)。对照组给予舒利迭治疗,观察组在对照组基础上联合中药止哮汤治疗,对比两组治疗效果... 目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)联合中药止哮汤用于支气管哮喘治疗的临床价值。方法 55例支气管哮喘患者,随分为观察组(28例)和对照组(27例)。对照组给予舒利迭治疗,观察组在对照组基础上联合中药止哮汤治疗,对比两组治疗效果。结果观察组治疗后血清肿瘤因子水平改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为96.43%,对照组治疗总有效率为77.78%,观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后白天、深夜喘息停止时间优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭联合中药止哮汤可以改善支气管哮喘患者血清肿瘤因子水平,效果显著,不良反应少。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 中药止哮汤 支气管
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