中药沐足方联合加巴喷丁治疗糖尿病痛性神经病变的疗效

目的:评价沐足方联合加巴喷丁治疗糖尿病痛性神经病变的临床疗效。方法:将60例糖尿病痛性神经病变患者随机分为加巴喷丁组和沐足方+加巴喷丁组,每组30例。总治疗时间为4周,治疗前及治疗后2周、4周分别采用视觉模拟评分法VAS评定法评估疼痛程度,SF-36生活质量量表(中文版)评估生活质量,以及分别抽取静脉血测定血8羟基脱氧鸟嘌呤(8-OHdG)水平。结果:两组治疗前VAS评分、SF-36生活质量评分及血清8-OHdG水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,沐足方+加巴喷丁组SF-36生活质量评分高于加巴喷丁组(P<0.05)。治疗4周后,沐足方+加巴喷丁组的VAS评分、SF-36生活质量和8-OHdG血清学指标均优于加巴喷丁组(P<0.05)。结论:与加巴喷丁单用相比,沐足方联合加巴喷丁对糖尿病痛性神经病变的影响因素影响更为显著,值得临床推广。

中药沐足方、加巴喷丁联合治疗糖尿病痛性神经病变的疗效及安全性研究

目的:研究中药沐足方、加巴喷丁联合治疗糖尿病痛性神经病变(PDPN)的疗效及安全性。方法:将92例PDPN病例分为单纯加巴喷丁组和中药沐足方联合组各46例,在临床常规治疗的基础上,两组分别行加巴喷丁单纯治疗、加巴喷丁联合中药沐足方治疗。结果:中药沐足方联合组共91.30%的患者获得有效治疗,高于单纯加巴喷丁组的76.09%(P<0.05);治疗后,中药沐足方联合组患者正中神经、腓总神经MCV、SCV均大于单纯加巴喷丁组(P<0.05);单纯加巴喷丁组10.87%的患者有不适症状,与中药沐足方联合组的13.04%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中药沐足方、加巴喷丁联合治疗PDPN的临床疗效显著,能有效改善患者的神经传导速度,且安全性良好,值得临床推广应用。