2007年至2009年我院中药注射剂不良反应报告分析

目的了解医院使用中药注射剂的药品不良反应情况,为临床安全用药提供参考。方法采用回顾性调查分析方法,对医院2007年至2009年收集的121例中药注射剂所致不良反应报告进行统计分析。结果 121例药品不良反应涉及17种中药注射剂;0～9岁年龄组患者35例,比例最高(30.58%);临床表现以皮肤及其附件损害多见,其次为全身性损害及用药部位损害,较严重的有呼吸困难、过敏性休克等。结论应加强中药注射剂不良反应的监控工作,避免和预防不良反应的发生。

131例活血化瘀中药注射剂不良反应报告分析

目的：探讨活血化瘀中药注射剂不良反应发生的特点，为其安全评价与合理用药提供参考。方法：对我院2010年1月～2014年2月收集的135例活血化瘀中药注射剂ADR进行统计分析。结果：131例ADR报告中，舒血宁注射液病例数最多（29例）；多在用药30min内发生（107例，81．68％）；患者原患疾病多为神经系统性疾病（48．85％）、循环系统疾病（28．00％）；不良反应涉及多个器官或系统，以全身性损害最多（42例，17．87％）。结论：临床应重视对活血化瘀中药注射剂ADR的监测和报告，临床药师参与临床治疗工作，促进该类药品临床安全、合理用药。

1190例中药注射剂不良反应报告分析

目的了解中药注射剂不良反应的发生情况、特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对辽宁省药品不良反应监测中心2007-2008年度收集到的1190例中药注射剂不良反应病例报告进行统计分析。结果引起不良反应的中药注射剂共29个品种,其不良反应累及13个系统-器官。结论应重视中药注射剂的不良反应,提高合理用药水平。

61例中药注射剂不良反应报告分析与探讨

目的了解中药注射剂不良反应发生的特点、规律及原因,为临床合理用药提供参考。方法对南充市中心医院2011-2012年收集的61例中药注射剂不良反应报告进行回顾性分析。结果 60岁以上老年人不良反应病例数最多(20例,32.79%),47例在用药当日即发生不良反应(77.05%),61例不良反应是由6类19个品种所致,临床表现以皮肤及附件损害为主(24例,33.33%)。结论中药注射剂不良反应多,在临床使用过程中应规范合理用药,加强监测和预防,从而确保用药安全。

2004—2008年医院中药注射剂不良反应报告分析

目的分析中药注射剂不良反应(ADR)的发生特点及相关因素,促进临床合理用药。方法对2004年至2008年医院的122例中药注射剂ADR病例报告进行回顾性统计、分析。结果 122例ADR报告中,ADR主要累及系统/器官及其临床表现为皮肤及其附件损害,个体差异、用药方法不当等原因均可导致ADR发生。结论临床应合理使用中药注射剂,加强ADR监测,确保用药安全、有效。

354例中药注射剂不良反应报告分析

目的了解中药注射剂不良反应发生的特点,为临床合理用药提供依据。方法收集本院2007～2010年354例ADR报告,从患者的年龄、性别、民族、体重、家族史、既往史、药品名称、所涉及的器官及系统、临床表现、国内文献及说明书记载、不良反应关联性评价等方面进行分析。结果 354例报告中涉及38种中药注射剂,50岁以上患者发生率最高(58.19%),刺五加注射液引起不良反应所占比例最大(10.73%),ADR临床表现主要为皮疹和瘙痒(41.24%),中药注射剂用于循环系统疾病产生的不良反应最高(21.75%)。结论中药注射剂不良反应产生的原因多样,应加强药物不良反应监测,提高临床安全用药水平。

125例儿科中药及类中药注射剂不良反应报告分析

目的：了解儿科应用中药及类中药注射剂引起药物不良反应（ADR）的特点和规律,促进临床合理用药。方法：通过对本院2006年~2010年共发生的125例儿科中药及类中药注射剂ADR进行回顾性统计分析。结果：125例ADR中男孩多于女孩,1~3岁年龄组患者比例最高,达52.0%。严重ADR发生的比例较高,占21.6%。细辛脑注射液引起ADR的总数和严重ADR的例数最多。所致ADR最常见的是皮肤及附件损害。结论：儿科应用中药及类中药注射剂特别是细辛脑注射液、炎琥宁粉针引起的ADR不容忽视,临床应用时需密切监测并及时处理。

55例中药注射剂不良反应报告分析

目的了解本院使用中药注射剂的不良反应情况,为临床安全用药提供参考。方法分析本院2008年因中药注射剂引起不良反应55例的临床资料,并对所涉及药物品种进行分类整理。结果55例不良反应涉及9类19种中药注射剂,临床表现以皮肤症状多见,其次为全身性损害及用药部位损害。较严重的有呼吸困难、过敏性休克等。结论中药注射剂引起的不良反应不容忽视,使用时要加强监护,发现问题及时处理。合理规范用药,以减少不良反应的发生。

中药注射剂不良反应报告和信号检测分析

目的探讨中药注射剂不良反应的特点及规律,尝试一种信号检测方法,为建立有效的中药注射剂不良反应预警机制提供参考。方法对2004～2006年上半年收到的所有中药注射剂不良反应报告作一般性分析和信号检测分析。结果2004～2006年上半年收到的中药注射剂不良反应报告共2853例,涉及97个中药注射剂品种;通过PRR信号检测分析得出Drug-ADR组合共有102对,涉及42种中药注射剂,包含国家中心通报的7个品种。结论对中药注射剂不良反应的安全性问题应引起重视;PRR信号检出方法可以作为有效的工具,为建立有效的中药注射剂不良反应预警机制发挥作用。

蚌埠地区2006～2009年中药注射剂不良反应报告分析

目的:了解中药注射剂在本地区使用发生药品不良反应(ADR)的情况,为减少该类ADR的发生提供参考。方法:收集蚌埠地区2006～2009年上报的746例ADR报告,对ADR原始报表进行统计和分析。结果:746例中药注射剂ADR涉及品种49种,诱发ADR的品种和发生部位相当较集中;发生原因有患者原因、药物原因、处方原因等。结论:临床使用中药注射剂时,要加强其不良反应的监测,提高该类药品的使用安全。

北京地区1015例中药注射剂不良反应报告分析

目的了解北京地区既往一年中药注射剂不良反应的发生情况、不良反应的特点及规律,指导临床安全合理用药。方法检索北京市药品不良反应监测中心数据库,对2007年10月1日至2008年9月30日北京市药品不良反应监测中心接收的所有首选怀疑药品为中药注射剂的不良反应报表进行数据分析。结果中老年患者为中药注射剂不良反应的高发人群,男女比例1∶1.24。严重类型的报表较少(1.38%),不良反应的报告率要低于临床实际发生率。中药注射剂不良反应的临床表现多样,但累计系统较为固定,需关注中药注射剂常用药品的质量及合理应用。结论应当充分重视中药注射剂发生的不良反应,进一步加强监测,提高临床合理用药水平。

281例中药注射剂不良反应报告分析

目的了解中药注射剂不良反应发生情况、特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对我院2004年4月￣2006年9月向北京市药品不良反应监测中心上报的281例用于静脉滴注的中药注射剂不良反应报告进行回顾性分析。结果不良反应发生以60岁以上老年人为多,女性多于男性。发生药品不良反应(ADR)的主要品种为刺五加注射液22.42%、葛根素21.00%、β-七叶皂苷12.81%等14个品种。不良反应主要表现为皮肤过敏反应(29.10%)、神经系统反应(21.40%)、注射局部损伤(16.39%)、心血管系统反应(13.38%)、全身性反应(12.37%)。70%ADR发生在用药24h内,其中31.67%发生在用药后的30min内。结论随着中药注射剂在临床上的应用日益增多,应注重对其不良反应的监测,以保证用药安全。

128例中药注射剂不良反应报告分析

目的加深对中药不良反应的认识,促进合理用药。方法从医院2008年至2009年药品不良反应报表中筛选出中药注射剂不良反应128例,分别从患者年龄、性别,药品类别、名称,不良反应涉及器官/系统、临床表现,临床应用等进行分类统计、分析。结果 128例不良反应中老年患者较多,占50.78%;其次是儿童患者,占28.13%。药物共涉及6类24个品种,其中活血化瘀类药物较多(占44.53%),尤其是血塞通注射液(占13.28%)。不良反应临床表现以皮疹、瘙痒多见,累及器官/系统以皮肤及其附件最常见,其次为消化系统症状。较严重的不良反应有过敏性休克、呼吸困难等。中药注射剂临床应用中剂量过大、滴速过快、配伍不当等是引起不良反应的主要原因。结论中药注射剂临床应用较多,不良反应经常发生,应引起足够的重视。应加强中药注射剂质量管理,以及对中药注射剂不良反应的监测,保障患者用药安全。

三级医院5年162例中药注射剂不良反应报告分析

目的分析我院中药注射剂不良反应的发生规律及特点,为临床合理使用中药注射剂提供参考。方法分析我院2009~2013年期间上报药品不良反应监测中心的病例报告,对发生不良反应患者的年龄、性别、原发疾病、发生不良反应的时间、临床表现、涉及的注射剂品种、合并用药情况进行分析。结果导致不良反应的中药注射剂共涉及18种,年龄、性别、有无药物过敏史都是中药注射剂产生不良反应的重要因素。刺五加注射液、莪术油注射液、生脉注射液、红花注射液、注射用血塞通致不良反应位列前5位。不良反应的临床表现主要是皮肤过敏反应（46.38%）,严重的不良反应有过敏性休克（3.7%）等。结论重视中药注射剂致不良反应的相关因素,改进生产工艺,提高质量,坚持合理用药,以期最大限度地避免中药注射剂不良反应的发生。

133例中药注射剂不良反应报告分析

目的:了解中药注射剂不良反应(ADR)发生的特点和规律,为临床合理用药提供参考,降低中药注射剂ADR发生率。方法:采用回顾性分析方法,对我院2007～2009年收集的133例中药注射剂ADR报告进行统计分析。结果:中药注射剂的ADR呈多发性,临床表现多样,个体差异、临床使用不规范等原因均可导致ADR的发生。结论:应加强中药注射剂生产和临床使用规范管理,重视中药注射剂ADR监测工作,确保临床用药安全、有效。

1001份中药注射剂不良反应报告/事件分析

目的了解中药注射剂不良反应特点及规律,促进其合理应用。方法采用回顾性研究方法。从广东省药品不良反应监测中心数据库下载2010年至2011年深圳市各单位上报的不良反应/事件报告表,筛选出中药注射剂不良反应/事件报告表进行分类统计、分析。结果共筛选出与报告1 001例,涉及92个生产厂家的48个中药注射剂品种,几乎全部采用静脉滴注给药方式,多发生在给药后30 min内。累及的器官/系统主要为皮肤及其附件,其次为全身性损害、循环系统等。不良反应/事件包括各年龄段人群,无明显性别差异,0～9岁婴幼儿不良反应发生率最高(19.48%),低年龄段给药剂量普遍偏高。新的不良反应/事件446例次,占44.56%。对症处理后,绝大多数转归良好。严重不良反应/事件比例为6.89%,主要表现为呼吸、循环系统症状及过敏性休克。结论中药注射剂不良反应/事件具有普遍性,应加强对中药注射制剂不良反应/事件的监测。临床应按中医理论合理使用中药注射剂,减少或避免中药注射剂在儿童人群中的使用;有关部门应加强对中药制剂说明书内容的监管与完善,保障患者用药安全。

我院120例中药注射剂不良反应报告回顾性分析

目的分析本院120例中药注射剂不良反应的发生原因,并探讨预防不良反应的方法与对策。方法回顾性分析2010-2012年本院临床使用中药注射剂发生的药物不良反应的报告,对患者年龄、性别、用药时间、不良反应类型及临床表现等进行统计分析。结果中药注射剂不良反应涉及临床症状较多,主要表现为消化系统、皮肤及附件损害、肝胆系统等症状。结论临床医师、药师应重视中药注射剂的不良反应,坚持严格执行辨证论治,合理用药。

某儿童医院132例中药注射剂不良反应报告分析

目的为中药注射剂的临床合理应用提供参考。方法收集河北省儿童医院2012年12月至2017年12月上报的132例由中药注射剂引起的药品不良反应(ADR)报告,汇总并进行回顾性分析。结果132例ADR报告中,患儿男86例(65.15%),女46例(34.85%);1~3岁年龄段ADR构成比最高(53.79%);清热解毒类中药注射剂引起的ADR最多,与呼吸系统疾病发生率高有关,且多为联合用药;累及系统以皮肤及其附件最突出,共92例(69.70%);ADR多为一般不良反应,共101例(76.52%),且大多预后良好,痊愈111例(84.10%)。结论临床应高度重视儿童这一特殊群体中中药注射剂的应用,合理使用,并加强ADR的监测及上报工作,减少或避免不良反应的发生。

96例儿科中药注射剂不良反应报告分析

目的:了解我院使用中药注射剂引起药物ADR的特点和规律,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性调查分析方法,对我院2008年至2011年6月收集的96例中药注射剂所致ADR报告进行统计分析。结果:96例ADR涉及8种中药注射剂,累及7个系统/器官;男55例(57.3%),女41例(42.7%);1-3岁年龄组患儿49例(51.0%);大部分ADR发生在用药30 min内(87.5%);临床表现以皮肤及其附件损害多见,其次为全身性损害及用药部位损害,较严重的有呼吸困难、过敏性休克等;严重ADR发生的比例较高(21.9%)。结论:医院应高度重视儿科中药注射剂ADR的报告和监测工作,严格遵循中药注射剂临床使用基本原则,保障患儿用药安全,促进临床合理用药。

我院中药注射剂不良反应报告分析

目的了解本院中药注射剂不良反应(ADR)发生情况、特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法对本院2009年1月-2010年6月收集的167例中药注射剂ADR报告进行回顾性统计和分析。结果本组ADR共涉及18个中药注射剂,累及9个系统/器官,≥60岁的老年患者ADR发生率最高为37.72%,严重ADR共7例(4.19%)。结论应重视中药注射剂ADR的报告和监测工作,严格遵循中药注射剂临床使用基本原则,保障患者用药安全,促进临床合理用药。