中药炮制饮片对慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效分析

分析中药炮制饮片对慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效。方法 自2020年3月至2022年11月期间,共有76位患者在我院接受治疗,按照住院顺序被划分为两个小组,每组包含38名患者,对照组采取常规治疗,观察组应用中药炮制饮片治疗,对比相应的治疗效果。结果 经过治疗后发现,观察组治疗有效率高于对照组,观察组不良反应概率低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 对于慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者,采取中药炮制饮片治疗,能够有效提升治疗效果,值得进行临床推广。

中药炮制饮片对慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效分析

目的观察中药炮制饮片结合西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的效果。方法选择我院2012年1月—2013年3月间收治的92例COPD急性发作期患者,随机分为对照组(46例)和炮制组(46例)。对照组:行西医常规治疗再辅以通阳宽胸的瓜蒌、半夏、薤白为主的三拗汤,未经特殊炮制的中药方加减;炮制组:对照组基础之上,采用经不同方法炮制过中药饮片。治疗1周后,观察2组治疗效果。结果炮制组总有效率与对照组比较,两者差异明显(P<0.05)。另外,炮制组临床不良反应发生率与对照组比较,两者差异明显(P<0.05)。结论科学的炮制方法对中药治疗临床疗效影响较大,不仅可有效提高其临床疗效,同时还可以最大程度地降低不良反应发生率,确保用药安全。

中药饮片炮制规范制修订的历史、现状与思考

中药炮制是基于中医药理论,依据中药材的自身性质、调剂、制剂及临床应用的需要,所采取的一项独特制药技术。炮制规范是用来规范中药饮片的炮制工艺,从而达到控制中药饮片质量的目的。本文就中药饮片的相关概念、法律地位、饮片标准体系展开论述,介绍了中药饮片炮制规范制修订的历史、现状以及存在的问题,并提出建议,为中药饮片炮制规范的制修订以及中药饮片标准体系的完善提供参考。

中药炮制与饮片研究技术平台建设探讨

本文在分析中药炮制科研存在问题的基础上,提出中药炮制与饮片研究技术平台建设的核心问题及技术方案。建议在继承和发展传统中医药理论的基础上,建立中药炮制理论及原理研究方法技术体系、具有地域特点的饮片炮制工艺规范化研究技术体系和基于炮制原理的具有饮片个性特色的质量评价体系,从而逐步形成由传统炮制原理、炮制工艺规范化和饮片质量评价方法研究技术平台组成的中药炮制与饮片研究技术平台。

海南省中药饮片炮制方法的特色

为配合国家中药饮片实行文号管理,统一中药饮片炮制规范,对照<全国中药饮片炮制规范 >(1988年版,卫生部药政局编),目前我们对我省中药炮制饮片现状进行了调查,我省目前饮片炮制基本上按<广东省中药饮片炮制规程>进行,然而还有我省炮制的特色,现将我省特色的中药饮片炮制与全国中药炮制的方法比较如下:

《安徽省中药饮片炮制规范》修订中的显微鉴定技术及标准问题探讨

目的:对《安徽省中药饮片炮制规范》(2019年版)修订过程中的显微鉴定技术和显微标准进行总结和分析,以提高标准的实用性和科学性。方法:通过对增修订的91个品种的中药显微鉴别操作方法及显微标准的问题进行归纳和分类,提出一些改进的方法和建议。结果:传统显微鉴定技术的操作方法存在很大的局限性,存在方法单一、实用性差的问题。结论:显微鉴定具有较强技术性,需要掌握特定的技术方法,才能达到鉴别中药真伪优劣的目的。本试验总结的方法,在中药标准起草过程中可以简便、高效、稳定、准确地控制中药品种、质量,其原理简单,可操作性强。

《上海市中药饮片炮制规范》2018年版毒性饮片分析

目的为临床应用《上海市中药饮片炮制规范》2018年版收载的毒性饮片提供参考。方法对《上海市中药饮片炮制规范》2018年版收载中药饮片的“性味与归经”“用法与用量”“注意”项下内容进行归纳,总结毒性中药饮片品种与毒性分级及临床注意事项。结果《上海市中药饮片炮制规范》2018年版共收载中药饮片973种(包括8种正文品种项下的备注品种及49种非常用品种),共收载毒性中药120种(包括8种正文品种项下的备注品种),其中大毒17种、有毒62种、小毒41种。对毒性中药的使用有限制性规定,其中孕妇禁用34种,婴幼儿、儿童禁用2种,孕妇忌服16种,小儿忌服1种,孕妇慎用17种,运动员慎用2种,只可外用、不可内服2种,内服宜慎12种,不宜内服2种,不宜生用1种,入丸散用13种。结论《上海市中药饮片炮制规范》2018年版收载的中药饮片中,含有毒性和注意项的饮片仅占小部分,但应引起重视,使用时应严格遵照《上海市中药饮片炮制规范》2018年版标准执行。

清半夏药典方法与北京市中药饮片炮制规范方法现代工艺研究比较

目的:比较药典半夏传统炮制工艺与北京市中药饮片炮制规范方法半夏有效成分和毒性成分的差异。方法:半夏分别采用清半夏药典方法和北京市中药饮片炮制规范方法进行炮制。通过单因素实验考察炮制温度、炮制时间和半夏与白矾质量比对半夏总生物碱含量的影响,3因素4水平正交实验优化炮制方法;比较清半夏药典方法和北京市中药饮片炮制规范方法在半夏总生物碱、总有机酸、草酸钙和白矾含量的差异。结果:结果显示炮制时间为120 min,炮制温度100℃,药材与白矾质量比为5∶1时,总生物碱含量最高,达到0.044%;炮制时间、炮制温度和药材与白矾质量比均可显著影响半夏总生物碱含量;北京市中药饮片炮制规范方法组总生物碱和总有机酸显著高于清半夏药典方法组(P<0.05),北京市中药饮片炮制规范方法组草酸钙含量显著低于药典方法组(P<0.05)。结论:北京市中药饮片炮制规范方法炮制工艺可显著提高半夏中的有效成分,降低有毒成分。

浅议我国地方中药饮片炮制规范的执行策略

我国中药饮片标准包括国家药品标准和省、自治区、直辖市人民政府药品监管部门制定的炮制规范。通过对《中国药典》和各省级药品监管部门颁布的中药饮片炮制规范进行统计,对我国现行地方中药饮片炮制情况进行介绍。结合近年来不同省级药品监管部门对地方中药饮片执行的意见,分析地方中药饮片炮制规范的适用范围等问题。建议明确地方中药饮片炮制规范在生产、流通和监管环节中的适用范围,确保地方药品监管部门在日常监管中统一尺度,以“四个最严”要求保障公众的用药安全。

中药饮片配方与炮制质量

中药是防病治病的重要物质，中药饮片炮制质量能直接影响到临床用药安全及医疗效果。依法加工炮制是保证用药安全有效的重要手段，它关系到中医中药事业的发展。

中药饮片炮制存在的问题及对策分析

本文主要针对中药饮片炮制存在的问题及对策展开研究,通过阐述中药饮片炮制存在的问题,重点阐述了几点完善对策,主要包括规范辅料的使用、合理储存和调剂、规范加工工艺、提高职业素养,旨在将中药饮片的应用价值充分发挥出来,给予临床安全用药强有力的保障,避免药物毒副作用的出现。

中药炮制研究回顾与展望

本文就近年来中药炮制理论研究与饮片生产相结合所建立和规范的系列炮制工艺规范和饮片质量标准进行了回顾,对本领域未来研究方向所涉及的方法学研究、科研技术平台建设、以企业为主体的炮制科研与生产相结合的科研模式等提出建议,并指出中药炮制研究的主要任务为炮制作为中药传统制药技术的传承、炮制作为非物质文化遗产的保护以及炮制作为一个"学科"的发展。

中药饮片在临床应用中存在的问题及对策

近年来,随着国家的支持,中药饮片被越来越广泛地应用在临床上。但是,当前中药饮片在临床应用的过程中,还是存在着许多不容忽视的问题,从而影响了疗效,甚至增加了毒副作用的风险,威胁到患者的健康,使得中医药在大范围推广时形成阻碍。因此,本文研究研究分析了目前中药饮片在临床应用中存在的主要问题,分别从原药材的质量问题,中药饮片的炮制问题、中药饮片的储存问题以及中药饮片处方用药不合理等4个方面进行了阐述,最后,针对这些问题提出合理化的对策。

从药品监管的角度分析打粉中药存在的问题

目的:为保证打粉中药的安全及质量可控,并有利于监管部门对该类药材的监管,同时为我省2015年版《中药饮片炮制规范》收载范围提供参考意见。方法:通过收集成都市目前市面上正在销售的部分打粉中药,对其生产企业所在地、是否有执行标准、用法用量等进行统计,并结合相关法规和文献对打粉中药存在的问题及质量不可控的原因进行分析。结果:所收集的样本33.3%的品种未标示执行标准,标示有执行标准的品种中有50%与标示标准有出入,有部分品种无生产许可证、GMP证书,只有少数品种说明了制法/加工方法和原药材产地。结论:药监部门对目前市面上正在销售的粉末类药材监管不完善,可通过将打粉中药收录入《中药饮片炮制规范》的方式来规范其生产,达到利于药监部门监管的目的。

中药专利保护中的相关问题分析及对策

专利保护是对药品发明保护最重要和最有效的形式,对于促进和保护我国中药的自主研制与开发具有重要的意义。通过对中药产品和中药饮片炮制方法中存在的专利保护问题的分析;从宏观的角度提出了关于完善中药专利立法的相应建议和对策。

中药质量标准化与中药现代化发展的探讨

中药现代化，多年来一直是药学人士苦苦追求的目标，也是中药及其制剂以药品的名义走出国门，进入国际医药市场的关键。药品质量的安全、有效和稳定一直受到国内外制药企业的普遍关注。为了加强药品监督管理，保证药品质量，国务院颁布了一系列的管理办法和管理规范，

用正交试验初探黄芪饮片加工工艺

用 L9（34）正交表设计试验,对黄芪饮片加工工艺进行比较。试验选择药材浸泡时间、软化方法、饮片厚度三个因素,每个因素各选择三个水平,以水煎液比重值和水溶物百分含量为质量指标。试验结果,黄芪饮片最佳工艺为:药材浸泡5分钟,常法软化,厚度2～3毫米。