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转运体介导的中药和药物间相互作用 被引量:3
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作者 董仁超 孟强 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2019年第2期215-219,共5页
中药在我国已应用了数千年,其在疾病治疗、身体保健等方面发挥着非常重要的作用。在临床上,中药往往同其他处方药联合使用。由于中药含有一种或多种药理活性成分,可能诱导或抑制转运体的功能,使药物的药代动力学发生改变,进而影响药物... 中药在我国已应用了数千年,其在疾病治疗、身体保健等方面发挥着非常重要的作用。在临床上,中药往往同其他处方药联合使用。由于中药含有一种或多种药理活性成分,可能诱导或抑制转运体的功能,使药物的药代动力学发生改变,进而影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,药物的疗效和安全性更是因此受到影响。本文对转运体介导的中药和药物间相互作用作一综述,期望为临床安全合理联合用药提供新思路。 展开更多
关键词 中药药物相互作用 中药 转运体
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Caco-2细胞模型在中药转运机制及相互作用机制中的研究进展 被引量:7
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作者 黄荳 胡炜华 +1 位作者 黄伟 胡晓 《南昌大学学报(医学版)》 CAS 2016年第2期96-98,共3页
Caco-2细胞是通过克隆人类的结肠癌细胞而来。Caco-2细胞不仅在显微镜下形态、极性及胞饮功能与小肠上皮细胞相似,而且其含有的转运系统和代谢酶也与小肠刷状缘上皮相似[1]。药物在透过Caco-2细胞模型的体外过程与药物口服后,在小肠内... Caco-2细胞是通过克隆人类的结肠癌细胞而来。Caco-2细胞不仅在显微镜下形态、极性及胞饮功能与小肠上皮细胞相似,而且其含有的转运系统和代谢酶也与小肠刷状缘上皮相似[1]。药物在透过Caco-2细胞模型的体外过程与药物口服后,在小肠内的吸收和代谢有良好的相关性[2]。因此,Caco-2细胞模型常用于药物的跨膜转运实验, 展开更多
关键词 CACO-2细胞模型 中药转运机制 中药药物相互作用 中药药物外排机制
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尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶的调控及其介导的中药-药物相互作用研究进展
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作者 周楠 李婷婷 陈西敬 《药学研究》 CAS 2022年第6期394-399,共6页
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)催化的葡萄糖醛酸化反应是的是Ⅱ相代谢中重要的代谢反应之一,对于维持内源性化合物如胆红素、胆汁酸的动态平衡和药物、致癌物等外源性化合物的处置过程起着至关重要的作用。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移... 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)催化的葡萄糖醛酸化反应是的是Ⅱ相代谢中重要的代谢反应之一,对于维持内源性化合物如胆红素、胆汁酸的动态平衡和药物、致癌物等外源性化合物的处置过程起着至关重要的作用。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶的表达和酶活性受多维机制的调控。深入研究其调控网络以及尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶介导的相关中药-药物相互作用,对于临床更安全、有效的使用中药提供了指导。因此,本文总结了尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶的转录前、转录水平、翻译后修饰等分子调节机制,以及由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶介导的中药-药物相互作用相关的研究进展。 展开更多
关键词 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 中药-药物相互作用 中药
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中药有效成分、中药制剂和食物对CYP2D6的抑制作用研究进展
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作者 王潇 杨长青 《广东化工》 CAS 2023年第6期85-88,99,共5页
人细胞色素P450(CYP)2D6酶是CYP450酶系中一种重要的氧化代谢酶,参与临床中抗心律失常药、抗高血压药、镇痛药、止咳药、抗精神病药等多种药物代谢。近年来,关于中药有效成分、中药制剂和食物对CYP2D6抑制作用的研究也日益增多。本文查... 人细胞色素P450(CYP)2D6酶是CYP450酶系中一种重要的氧化代谢酶,参与临床中抗心律失常药、抗高血压药、镇痛药、止咳药、抗精神病药等多种药物代谢。近年来,关于中药有效成分、中药制剂和食物对CYP2D6抑制作用的研究也日益增多。本文查阅、整理并归纳了近年来国内外文献报道的对人CYP2D6有抑制作用的中药有效成分、中药制剂和食物,通过预测潜在的药物相互作用,以避免因中药-药物相互作用和食物-药物相互作用而引发的不良反应,并为临床上中药和经CYP2D6代谢药物的联合应用提供参考依据。 展开更多
关键词 细胞色素P4502D6 中药有效成分 中药制剂 食物 中药-药物相互作用 食物-药物相互作用
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基于转运体的中药毒性及药物相互作用研究进展 被引量:3
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作者 叶倩 文海若 +1 位作者 汪祺 马双成 《药物评价研究》 CAS 2021年第8期1800-1805,共6页
中药-药物的相互作用已成为药物毒性研究的热点。许多中药的活性成分或其提取物在体内的药效和毒性与转运体相关,转运体的表达或活性可明显影响中药在体内的药动学和生物活性。其中,基于转运体的马兜铃酸、雷公藤甲素等中药成分的肝、... 中药-药物的相互作用已成为药物毒性研究的热点。许多中药的活性成分或其提取物在体内的药效和毒性与转运体相关,转运体的表达或活性可明显影响中药在体内的药动学和生物活性。其中,基于转运体的马兜铃酸、雷公藤甲素等中药成分的肝、肾毒性的研究十分广泛,而中药对转运体的作用也会对其他药物的代谢产生影响从而发生药物的相互作用。主要基于转运体角度来概述中药毒性及对其他药物代谢的影响,对中药的毒性研究及临床上的合理用药具有指导意义。 展开更多
关键词 中药 转运体 肝毒性 肾毒性 中药-药物相互作用
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消癌平注射液对多西紫杉醇在大鼠体内的药代动力学及体外CYP450酶活性的影响研究
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作者 陈诗绮 张凤 +2 位作者 庞涛 焦晓栋 柳珂 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2024年第1期14-21,共8页
目的探讨消癌平注射液(XAP)对大鼠体内多西紫杉醇(DOC)药代动力学与体外细胞色素P450(CYP450)酶活性的影响。方法对24只SD雄性大鼠实施体内研究,随机分为A组(DOC对照组)、B组(XAP+DOC组)、C组[(咪达唑仑(MDZ)对照组)]、D组(XAP+MDZ组)共... 目的探讨消癌平注射液(XAP)对大鼠体内多西紫杉醇(DOC)药代动力学与体外细胞色素P450(CYP450)酶活性的影响。方法对24只SD雄性大鼠实施体内研究,随机分为A组(DOC对照组)、B组(XAP+DOC组)、C组[(咪达唑仑(MDZ)对照组)]、D组(XAP+MDZ组)共4组。借助超高效液相色谱串联质谱法检测给药后5、10、20、30 min和1、2、3、4、6、8、12、24 h大鼠血清中DOC/MDZ浓度,计算药代动力学参数。通过重组CYP450酶3A4(CYP3A4)的体外反应体系展开研究,制备人肝微粒体,以MDZ为底物探究XAP对CYP450酶活性的抑制作用,考察XAP对DOC代谢的影响。结果体内药代动力学结果显示,XAP可使DOC的C max和AUC 0→t分别增加150%(P<0.01)和60%(P<0.05);t 1/2和MRT分别为(4.24±1.78)h、(3.92±1.14)h,较DOC对照组显著延长;XAP可使MDZ的消除延长,半衰期t 1/2延长至(0.962±0.19)h,MRT延长至(1.008±0.13)h,药时曲线下面积(AUC 0→∞)为(1510.078±242.11)ng·h/ml,均显著高于MDZ对照组(P<0.05)。以MDZ为底物进行的体外抑制实验表明,XAP(10~100 mg/ml)和C 21总甾体提取物(10~50μg/ml)能明显抑制人肝微粒体CYP3A4活性。结论XAP与DOC联合使用后,DOC的血药浓度升高,DOC的多个药代动力学参数明显改变,XAP对DOC的消除有抑制效能,同时其作用机制可能与CYP3A4受抑制有关。 展开更多
关键词 肿瘤 消癌平注射液 多西紫杉醇 细胞色素P450 药物(中药)-药物相互作用 药代动力学 细胞色素P450酶3A4
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常见中草药提取物及主要成分对细胞色素P4502C9抑制的研究进展 被引量:2
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作者 陈悦悦 刘勇 +4 位作者 李冬冬 黄豪 曹耘铭 丁倩 李巍 《中国当代医药》 CAS 2021年第16期25-31,共7页
近年来中草药常与西药联合使用,用于疾病的预防和治疗。中草药成分复杂,可能影响药物代谢酶活性,存在引发中草药-药物相互作用(HDI)的潜在风险。目前HDI尚未受到足够重视。I相药物代谢酶细胞色素P4502C9(CYP2C9)与超过15%的药物代谢相关... 近年来中草药常与西药联合使用,用于疾病的预防和治疗。中草药成分复杂,可能影响药物代谢酶活性,存在引发中草药-药物相互作用(HDI)的潜在风险。目前HDI尚未受到足够重视。I相药物代谢酶细胞色素P4502C9(CYP2C9)与超过15%的药物代谢相关,尤其是其底物包括几种治疗窗较窄的临床常用药物。关注中草药对该酶活性的影响,对HDI的评估至关重要。本文综述了包括银杏、人参、丹参、生姜和大蒜等在内的常见中草药的提取物及其主要活性成分对CYP2C9的抑制作用,旨在为临床中草药与西药的合理使用提供理论依据。 展开更多
关键词 细胞色素P4502C9 中草药 药物代谢 中药药物相互作用
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体外系统性评价79种中药注射剂对9种人细胞色素P450酶的抑制作用 被引量:2
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作者 姜波 石美智 +4 位作者 陈君君 杨姣 张科之 郭澄 韩永龙 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期274-282,共9页
中药注射剂在临床经常与化学药物联用治疗多种复杂疾病,但其中药-药物的相互作用还没有得到充分的研究,有时甚至被临床忽视。本文研究国家食品药品监督管理局批准的79种中药注射剂,评价它们对人体药物代谢酶-细胞色素P450(CYP450)的潜... 中药注射剂在临床经常与化学药物联用治疗多种复杂疾病,但其中药-药物的相互作用还没有得到充分的研究,有时甚至被临床忽视。本文研究国家食品药品监督管理局批准的79种中药注射剂,评价它们对人体药物代谢酶-细胞色素P450(CYP450)的潜在抑制作用。使用9种人CYP450s(包括CYP1A、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A)、特异性底物和中药注射剂共同孵育,使用灵敏度、准确度高的液相串联质谱(LC-MS/MS)对探针形成的代谢产物进行定量分析,评价79种中药注射剂对CYP450的体外抑制作用。在79种中药注射液中,当在中药注射液5%(v/v)和注射用粉针剂2倍日最大使用剂量换算浓度CMDD(mg·mL-1)筛选时有37种中药注射剂对CYP1A、24种中药注射剂对CYP2A6、41种中药注射剂对CYP2B6、36种中药注射剂对CYP2C9、41种中药注射剂对CYP2C19、41种中药注射剂对CYP2D6、25种中药注射剂对CYP2E1和42种中药注射剂对CYP3A表现出50%的抑制率或更强的抑制作用。在预孵育或与人肝微粒体共孵育30 min后,观察到2种中药注射剂对CYP1A、5种中药注射剂对CYP2A6、5种中药注射剂对CYP2B6、6种中药注射剂对CYP2C8、1种中药注射剂对CYP2D6、6种中药注射剂对CYP3A呈现时间依赖性抑制(TDI)作用。结果表明,中药注射剂存在基于CYP450的中药-药物相互作用及时间依赖性的中药-药物相互作用,需要临床医生用药提高警惕。 展开更多
关键词 中药注射剂 细胞色素P450 抑制作用 中药-药物相互作用
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P-glycoprotein mediated interactions between Chinese materia medica and pharmaceutical drugs 被引量:2
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作者 YANG Xi PENG Yuzhong +4 位作者 HE Yufei HUANG Xuejun XU Aili BI Xiaoli XIE Ying 《Digital Chinese Medicine》 2021年第4期251-261,共11页
P-glycoprotein(P-gp)is an important transmembrane ATP-binding cassette(ABC)drug efflux transporter expressed in various human tissues such as the intestines,liver,kidneys,and bloodbrain barrier.It limits the intracell... P-glycoprotein(P-gp)is an important transmembrane ATP-binding cassette(ABC)drug efflux transporter expressed in various human tissues such as the intestines,liver,kidneys,and bloodbrain barrier.It limits the intracellular concentration of xenobiotics by pumping them out of the cells,affecting drug pharmacokinetics and therapeutic effects.With its broad substrate specificity,it has the potential to remove a wide range of drugs from Chinese materia medica(CMM),including conventional medicines and active compounds.Increasing evidence has confirmed the superior therapeutic effectiveness of CMM in treating a wide range of diseases worldwide,as well as in conjunction with western drugs.As a result,herbal medicine-drug compounds have prompted widespread concern,with the majority of these interactions involving transporters such as P-gp.This review systematically summarizes the inhibition or induction of P-gp expression/function by active CMM compounds and the underlying regulatory mechanisms.It will aid in improving understanding of the synergistic or inhibiting effects associated with transporter P-gp as well as rational safety concerns for using CMM,particularly in combination with drugs. 展开更多
关键词 P-glycoprotein(P-gp) Chinese materia medica(CMM) Drug interactions Pharmacokinetic-pharmacodynamic effects INDUCERS INHIBITORS
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Statins for primary cardiovascular prevention in the elderly
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作者 Juan Pedro-Botet Elisenda Climent +3 位作者 Juan J Chillarón Rocio Toro David Benaiges Juana A Flores-Le Roux 《Journal of Geriatric Cardiology》 SCIE CAS CSCD 2015年第4期431-438,共8页
The elderly population is increasing worldwide, with subjects 〉 65 years of age constituting the fastest-growing age group. Furthermore, the elderly face the greatest risk and burden of cardiovascular disease mortali... The elderly population is increasing worldwide, with subjects 〉 65 years of age constituting the fastest-growing age group. Furthermore, the elderly face the greatest risk and burden of cardiovascular disease mortality and morbidity. Although elderly patients, particularly those older 〉 75, have not been well represented in randomized clinical trials evaluating lipid-lowering therapy, the available evidence supporting the use of statin therapy in primary prevention in older individuals is derived mainly from subgroup analyses and post-hoc data. On the other hand, elderly patients often have multiple co-morbidities that require a high number of concurrent medications; this may increase the risk for drug-drug interactions, thereby reducing the potential benefits of statin therapy. The aim of this review was to present the relevant literature regarding statin use in the elderly for theft primary cardiovascular disease, with the associated risks and benefits of treatment. 展开更多
关键词 Cardiovascular disease DYSLIPIDAEMIA ELDERLY Primary prevention STATINS
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白花前胡甲素及丙素经hCAR通路诱导UGT1A1的表达 被引量:8
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作者 周许年 毕惠嫦 +4 位作者 金晶 邓蓉蓉 应梦佳 王永涛 黄民 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期794-798,共5页
中药前胡为伞形科植物白花前胡(Peucedanum praeruptorumDUNN.)的干燥根,具有宣散风热、降气化痰等功效。其主要活性成分白花前胡甲素(PA)及白花前胡丙素(PC)属于香豆素类化合物,是一对外消旋体。
关键词 白花前胡甲素 白花前胡丙素 UGT1A1 CAR 中药-药物相互作用
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Effects of Rong Shuan capsule, Xue Zhi Kang capsule, Xin Yuan capsule and Songling Xue Mai Kang capsule on the pharmacokinetics of clopidogrel active metabolite in rats
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作者 田溪 袁叶 +3 位作者 苏子云 李德强 董维冲 杨秀岭 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2017年第3期187-195,共9页
In the present study, we aimed to examine the effects of Rong Shuan capsule, Xue Zhi Kang capsule, Xin Yuan capsule and Songling Xue Mai Kang capsule on the pharmacokinetics of clopidogrel active metabolite(CAM). Th... In the present study, we aimed to examine the effects of Rong Shuan capsule, Xue Zhi Kang capsule, Xin Yuan capsule and Songling Xue Mai Kang capsule on the pharmacokinetics of clopidogrel active metabolite(CAM). The traditional Chinese medicines(TCMs) Rong Shuan capsule, Xue Zhi Kang capsule, Xin Yuan capsule and Songling Xue Mai Kang capsule are widely used to treat cardiovascular disease in China. They are often prescribed in combination with clopidogrel, a common anti-platelet Western drug. We investigated the influence of the four TCMs on CAM pharmacokinetics following administration at human dose in rats. Pharmacokinetic parameters were determined following oral(PO) administration of clopidogrel(7.5 mg/kg) with or without Rong Shuan capsule(75 mg/kg, PO), Xue Zhi Kang capsule(60 mg/kg, PO), Xin Yuan capsule(120 mg/kg, PO), or Songling Xue Mai Kang capsule(150 mg/kg, PO). Compared with the animals in the control group, Xue Zhi Kang capsule significantly decreased the area under the plasma concentration-time curve(AUC_(0-t)) of the CAM derivative by 25.4%. However, the t1/2 and Vz/F of CAM derivative were significantly increased by 43.6% and 70.7%, respectively. It was also observed that the pharmacokinetic parameters were altered in groups pretreated with Rong shuan capsule, Xin yuan capsule or Songling Xue mai kang capsule compared with the control group, but not significant. This study indicated that Xue Zhi Kang capsule had an effect on the formation and metabolism of CAM. Therefore, in the beginning of co-administration of Xue Zhi Kang capsule and clopidogrel, the anti-platelet efficacy might be compromised because of the decreased formation of CAM. Otherwise, long-time co-administration might lead to side effects by the prolongation of the t1/2 and Vz/F increase of CAM. 展开更多
关键词 TCMs CLOPIDOGREL Active metabolite PHARMACOKINETICS Herb-drug interaction
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Herb-drug enzyme-mediated interactions and the associated experimental methods: a review
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作者 Li Bo Zhao Baosheng +4 位作者 Liu Yang Tang Mingmin Lǚe Beiran Luo Zhiqiang Zhai Huaqiang 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期392-408,共17页
OBJECTIVE: To review the interactions between herbs and widely used drugs and summarize the associated experimental methods.METHODS: Definite herb-drug interactions were obtained by searching Pub Med, other large over... OBJECTIVE: To review the interactions between herbs and widely used drugs and summarize the associated experimental methods.METHODS: Definite herb-drug interactions were obtained by searching Pub Med, other large overseas databases and summarizing new researches from China. We summarize some methods to assess the interaction between herbs and drugs involving microsomal, cell culture and animal experiments, and clinical trials, classifying this method as single ingredient herbs, crude herb extracts, andherbal formulae.RESULTS: Many herbs interact with drugs through a complex cytochrome P450 and/or P-glycoprotein mechanism. Herb-induced enzyme inhibition and/or induction may result in enhanced and / or decreased plasma, tissue, urine and bile drug concentrations, leading to a change in a drug's pharmacokinetic parameters and resulting in the improper treatment of patients and potentially severe side effects. Use of an appropriate method for comprehensively assessing herb-drug interactions can minimize clinical risks. Different methods were used by researchers to assess the pharmacological changes of drugs in vivo and in vitro and the mechanisms of the interactions from microsomal, cell culture and animal experiments, and clinical trials are discussed in this review.CONCLUSION: Co-medication with herbs can result in changes in pharmacological effects of many drugs. This review describes the assessment of single-ingredient herbs, crude herb extracts, and herbal formulae. When choosing a research method to investigate herb-drug interactions, the properties of the drugs and herbs should be considered. 展开更多
关键词 Herb-drug interaction METABOLISM Cytochrome P-450 enzyme system P-GLYCOPROTEIN REVIEW
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