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中药汤剂和中药颗粒制剂的现代应用对比研究 被引量:14
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作者 付敏 宋雅琳 孙增涛 《中国中医药现代远程教育》 2017年第18期152-154,共3页
中药汤剂是中医药临床用药的最广泛的形式。虽然中药传统汤剂具有许多优点,但是伴随医学科技的不断发展和生活节奏的加速,传统汤剂却日益显现出和现代快节奏生活的不适用性,故出现了新的剂型——颗粒制剂。二者各自具有其优劣势,大量文... 中药汤剂是中医药临床用药的最广泛的形式。虽然中药传统汤剂具有许多优点,但是伴随医学科技的不断发展和生活节奏的加速,传统汤剂却日益显现出和现代快节奏生活的不适用性,故出现了新的剂型——颗粒制剂。二者各自具有其优劣势,大量文献表明中药汤剂和中药制剂在药效成分的优势并非是一个普遍的规律。本文旨在探讨二者的现代临床应用及各自利弊与共存,以便中医中药更好地在临床推广。 展开更多
关键词 中药汤剂 中药颗粒制剂 中药剂型改革
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中药汤剂和中药颗粒制剂的现代应用对比探究 被引量:3
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作者 林梦楠 《中国社区医师》 2019年第34期100-101,共2页
由于现代医学对祖国传统中药研究的不断深入,中药颗粒制剂以其独特优势在临床治疗中应用越来越广泛。研究对比中药汤剂和中药颗粒制剂在临床治疗中的应用效果,对今后中药合理使用提供了理论依据。
关键词 中药汤剂 中药颗粒制剂 应用
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2022年我院儿科呼吸系统疾病中成药和中药颗粒制剂使用情况调查
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作者 施凌笑 陈洋锦 羊慧丹 《中医药管理杂志》 2024年第7期31-33,共3页
目的:探讨儿科呼吸系统疾病相关中成药和中药颗粒制剂使用情况,为促进中医在儿科临床实践提供研究基础。方法:从2022年医院儿科随机抽取1 200张处方进行用药分析,中成药和中药颗粒制剂各600张,分析中成药和中药颗粒制剂的使用情况。结果... 目的:探讨儿科呼吸系统疾病相关中成药和中药颗粒制剂使用情况,为促进中医在儿科临床实践提供研究基础。方法:从2022年医院儿科随机抽取1 200张处方进行用药分析,中成药和中药颗粒制剂各600张,分析中成药和中药颗粒制剂的使用情况。结果:中成药中小儿柴桂颗粒占12.3%,鱼腥草颗粒占9.8%,蓝芩口服液占8.7%,连花清瘟颗粒占7.7%,蒲地蓝消炎口服液占5.0%,玉屏风颗粒占3.7%,半夏糖浆占3.5%,天一止咳糖浆占3.2%,养胃颗粒占2.5%。中药颗粒制剂中支气管炎颗粒剂占13.7%,清肺化痰颗粒剂占12.5%,急性扁桃体炎颗粒剂占10.5%,咳嗽气喘颗粒剂占10.3%,鼻咽炎颗粒剂占9.5%,清热解毒颗粒剂占6.5%,过敏性紫癜颗粒剂占5.2%,和胃消食颗粒剂占3.3%,遗尿颗粒剂占2.7%。结论:小儿柴桂颗粒、支气管炎颗粒剂等中成药和中药颗粒制剂在儿科呼吸系统疾病的使用频率较高。 展开更多
关键词 呼吸科 中成药 中药颗粒制剂 儿童 现状调查
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基于超微弱发光技术检测辐照中药颗粒制剂 被引量:2
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作者 赵小俊 傅俊杰 +2 位作者 汪志平 孙志明 汪海燕 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期562-565,571,共5页
目的:利用60Co-γ射线辐照对超微弱发光特性的影响,建立简便、快捷的辐照中药颗粒制剂检测方法。方法:2种中药颗粒(小儿泻立停颗粒和板蓝根颗粒)样品分别经剂量率为1.0 kGy.h-1,剂量为0、0.5、1、3、5、7和9 kGy的60Co-γ射线辐照处理,... 目的:利用60Co-γ射线辐照对超微弱发光特性的影响,建立简便、快捷的辐照中药颗粒制剂检测方法。方法:2种中药颗粒(小儿泻立停颗粒和板蓝根颗粒)样品分别经剂量率为1.0 kGy.h-1,剂量为0、0.5、1、3、5、7和9 kGy的60Co-γ射线辐照处理,用发光检测仪对样品的超微弱发光特性进行动态检测,样品量为0.05 g,测量时间为50 s(前25 s是在干燥状态下进行,在25 s时注入检测液)。结果:干燥情况下,辐照与未辐照样品超微弱发光强度测定值变化不大,但在检测过程中加入检测液后辐照与未辐照中药颗粒制剂超微弱发光特性有显著性差异,且发光强度呈现出较明显的辐照剂量效应。辐照样品在室温下保存120 d,超微弱发光强度随时间虽有变化,但仍处于与对照组呈显著差异的水平。结论:利用超微弱发光技术可简便、快捷、有效地鉴别中药颗粒制剂是否经辐照处理。 展开更多
关键词 中药颗粒制剂 超微弱发光特性 光检测仪 辐照剂量效应
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中药传统汤剂与颗粒制剂对支气管哮喘热哮证临床疗效的对比研究 被引量:13
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作者 付敏 宋雅琳 孙增涛 《海军医学杂志》 2017年第5期432-434,455,共4页
目的观察疏风定喘汤不同剂型对支气管哮喘热哮证患者的临床疗效。方法选取2014年11月至2015年12月就诊于天津中医药大学第二附属医院呼吸科就诊的支气管哮喘热哮证患者41例。按服用剂型不同分为2组,其中中药汤剂组26例,中药颗粒制剂组1... 目的观察疏风定喘汤不同剂型对支气管哮喘热哮证患者的临床疗效。方法选取2014年11月至2015年12月就诊于天津中医药大学第二附属医院呼吸科就诊的支气管哮喘热哮证患者41例。按服用剂型不同分为2组,其中中药汤剂组26例,中药颗粒制剂组15例。中药汤剂组予疏风定喘汤传统汤剂治疗,中药颗粒组予疏风定喘汤颗粒制剂治疗。治疗30 d后,观察2组治疗前后中医证候积分、哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分、肺功能指标的变化。结果疏风定喘汤传统汤剂、疏风定喘汤颗粒制剂治疗支气管哮喘热哮证均能有效控制哮喘症状,2组治疗后较同组治疗前中医证候积分明显降低,ACT评分提高,肺功能指标提高,差异有统计学意义(P<0.05)。2组间治疗后中医证候积分、ACT评分、肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论疏风定喘汤传统汤剂与疏风定喘汤颗粒制剂治疗支气管哮喘热哮证疗效相当,颗粒制剂可替代汤剂应用于支气管哮喘热哮证的治疗。 展开更多
关键词 疏风定喘方 中药汤剂 中药颗粒制剂 临床疗效差异
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中药免煎颗粒制剂治疗小儿营养不良76例 被引量:1
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作者 彭建红 《中国中医药现代远程教育》 2010年第12期76-77,共2页
目的 通过小儿营养不良的中医治疗疗效分析,探索小儿营养不良的中医诊断和疗法.方法 运用中医理论及中医辨证施治方法将门诊收集的76例小儿营养不良患儿辨证分型论治,均治疗3个疗程(共30天).结果 治愈68例,好转6例,无效2例,总有效率达... 目的 通过小儿营养不良的中医治疗疗效分析,探索小儿营养不良的中医诊断和疗法.方法 运用中医理论及中医辨证施治方法将门诊收集的76例小儿营养不良患儿辨证分型论治,均治疗3个疗程(共30天).结果 治愈68例,好转6例,无效2例,总有效率达97%.结论 运用中医辨证施治方法,采用中药免煎颗粒制剂治疗小儿营养不良具有疗效好、毒副作用小、使用简单、价廉、方便. 展开更多
关键词 小儿营养不良 中药颗粒制剂 免煎颗粒
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紫黄中药配方颗粒制剂治疗白癜风的药物分析
7
作者 李敏杰 《国际医药卫生导报》 2019年第16期2762-2764,共3页
目的 探讨紫黄中药配方颗粒制剂治疗白癜风的药物分析。方法 选择2018年1—12月本院收治的100例白癜风患者为研究对象,依照随机数字表法划分为2组,各50例。对照组行常规治疗方法,研究组行紫黄中药配方颗粒制剂治疗方法。比较分析两组治... 目的 探讨紫黄中药配方颗粒制剂治疗白癜风的药物分析。方法 选择2018年1—12月本院收治的100例白癜风患者为研究对象,依照随机数字表法划分为2组,各50例。对照组行常规治疗方法,研究组行紫黄中药配方颗粒制剂治疗方法。比较分析两组治疗效果、治疗前后酪氨酸酶水平、血清IL-17、IFN-γ、TNF-α,以及不良反应。结果 研究组的临床治疗总有效率为96.00%,对照组为80.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗前的酪氨酸酶水平为(0.08±0.02)mg/ml,与对照组的(0.07±0.03)mg/ml比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后的酪氨酸酶水平为(0.29±0.03)mg/ml,与对照组的(0.15±0.02)mg/ml比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗前的血清IL-17水平为(24.30±7.85)ng/L,血清IFN-γ水平为(26.75±4.75)ng/L,血清TNF-α水平为(2.35±0.55)μg/L,与对照组的(24.35±7.80)ng/L、(26.70±4.80)ng/L、(2.20±0.70)μg/L比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后的血清IL-17水平为(12.20±5.85)ng/L,血清IFN-γ水平为(12.65±4.73)ng/L,血清TNF-α水平为(1.40±0.65)μg/L,与对照组的(16.75±6.77)ng/L、(17.55±5.40)ng/L、(1.80±0.76)μg/L比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的不良反应发生率为2.00%,与对照组的16.00%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 白癜风应用紫黄中药配方颗粒制剂治疗的效果确切。 展开更多
关键词 紫黄中药配方颗粒制剂 白癜风 药物分析
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中药复方制剂GC颗粒治疗功能性子宫出血的实验研究 被引量:1
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作者 袁爱民 许波华 周静 《中国临床研究》 CAS 2011年第11期982-984,共3页
目的研究中药复方制剂GC颗粒治疗功能性子宫出血的机制。方法选用50只正常雌性ICR小鼠,随机分成5组(每组10只):正常对照组,益妇止血丸组及高、中、低剂量GC颗粒组。采用断尾法及毛细波管法分别测定出凝血时间,观察GC颗粒对正常小鼠出、... 目的研究中药复方制剂GC颗粒治疗功能性子宫出血的机制。方法选用50只正常雌性ICR小鼠,随机分成5组(每组10只):正常对照组,益妇止血丸组及高、中、低剂量GC颗粒组。采用断尾法及毛细波管法分别测定出凝血时间,观察GC颗粒对正常小鼠出、凝血时间的影响。选用40只早孕SD大鼠,以灌服米非司酮和米索前列醇造成不完全流产模型,并随机分成5组(每组8只):模型对照组,益妇止血丸组及高、中、低剂量GC颗粒组。出血时间采用毛细玻管法,凝血时间采用剪尾法测定,子宫出血量采用酶标仪对植入阴道棉球的血液浸渍液进行测定,观察GC颗粒对该模型大鼠出凝血时间及子宫出血量的影响。结果与正常对照组比较,GC颗粒中、大剂量组(8g/kg、16 g/kg)能明显缩短小鼠出、凝血时间(P均<0.01),与益妇止血丸组无明显差异(P均<0.05);与模型对照组比较,GC颗粒三个剂量组(2 g/kg、4 g/kg、8 g/kg)均能明显减少不完全流产大鼠子宫出血量(P均<0.05),与益妇止血丸组无明显差异(P均>0.05)。结论中药复方制剂GC颗粒可有效减少实验大鼠子宫出血量,其治疗功能性子宫出血的机制可能与其具有止血作用有关。 展开更多
关键词 GC颗粒 中药复方制剂 功能性子宫出血 出血时间 凝血时间
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青翘抗毒方免煎中药颗粒与传统中药煎剂治疗外感风热型感冒疗效比较 被引量:13
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作者 杨涛 盛蓉 +1 位作者 阎博华 熊国富 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2014年第24期2114-2116,共3页
目的比较青翘抗毒方的两种不同剂型(智能免煎中药颗粒制剂与传统中药煎剂)治疗外感风热型感冒的疗效。方法选择60例风热型感冒患者,随机双盲分为治疗组与对照组各30例,对照组予青翘抗毒方传统中药煎剂;治疗组予青翘抗毒方免煎颗粒剂制... 目的比较青翘抗毒方的两种不同剂型(智能免煎中药颗粒制剂与传统中药煎剂)治疗外感风热型感冒的疗效。方法选择60例风热型感冒患者,随机双盲分为治疗组与对照组各30例,对照组予青翘抗毒方传统中药煎剂;治疗组予青翘抗毒方免煎颗粒剂制成的液体剂型。两组患者均每次给药150 ml,每日3次,用药5天后观察两组患者临床疗效。记录两组患者发热、咽痛痊愈情况,并比较两组治疗前后中医证候积分。结果两组治疗后中医证候积分均较本组治疗前明显降低(P<0.01),治疗后组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组临床疗效总有效率均为100%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组发热、咽痛症状痊愈率为83.33%,治疗组为80.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论青翘抗毒方免煎中药颗粒制剂与传统中药煎剂治疗风热型感冒疗效相当。 展开更多
关键词 免煎中药颗粒制剂 传统中药煎剂 青翘抗毒颗粒
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中药配方颗粒天女木兰方治疗原发性高血压病9O例
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作者 李颖哲 鹿海峰 +3 位作者 吴亚双 蒋邵峰 史翠英 王卫英 《中医学报》 CAS 2013年第B12期8-8,共1页
目的:观察中药配方颗粒天女木兰方治疗原发性高血压病的临床疗效。方法:将150例患者随机分为两组,治疗组90例,口服天女木兰方,对照组60例,口服替米沙坦片、曲克芦丁片。结果:治疗组原发性高血压病有效率为94%,对照组原发性高... 目的:观察中药配方颗粒天女木兰方治疗原发性高血压病的临床疗效。方法:将150例患者随机分为两组,治疗组90例,口服天女木兰方,对照组60例,口服替米沙坦片、曲克芦丁片。结果:治疗组原发性高血压病有效率为94%,对照组原发性高血压病有效率为71.6%。两组原发性高血压病有效率比较,差异有非常显著性意义(P〈0.01)。结论:中药配方颗粒天女木兰方治疗原发性高血压病疗效显著。 展开更多
关键词 原发性高血压病 中医疗法 中药颗粒制剂 天女木兰方
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高新技术在中药颗粒生产中运用
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作者 王丽庆 《中国科技期刊数据库 医药》 2016年第7期302-302,共1页
随科技发展,高新技术已经成为中药制剂发展的重要途径及手段。高新技术能对传统中药进行有效改造,让中药制剂更为高效安全。本文主要对中药颗粒制剂生产中常用的高新技术进行论述,并对中药颗粒生产中的质量控制标准进行讨论,以从整体上... 随科技发展,高新技术已经成为中药制剂发展的重要途径及手段。高新技术能对传统中药进行有效改造,让中药制剂更为高效安全。本文主要对中药颗粒制剂生产中常用的高新技术进行论述,并对中药颗粒生产中的质量控制标准进行讨论,以从整体上提高正要颗粒制剂生产水平。 展开更多
关键词 中药颗粒制剂 生产 高新技术 质量标准
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Yangxueqingnao particles inhibit rat vascular smooth muscle cell proliferation induced by lysophosphatidic acid 被引量:6
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作者 蔡巍 许毅 +3 位作者 陈君柱 黄淑如 卢震亚 王战坤 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2005年第9期892-896,共5页
Objective: To observe the effect of Yangxueqingnao particles on rat vascular smooth muscle cell (VSMC) prolif- eration induced by lysophosphatidic acid (LPA). Methods: The amount of 3H-TdR (3H-thymidine) admixed in cu... Objective: To observe the effect of Yangxueqingnao particles on rat vascular smooth muscle cell (VSMC) prolif- eration induced by lysophosphatidic acid (LPA). Methods: The amount of 3H-TdR (3H-thymidine) admixed in cultured rat VSMC was measured and mitogen-activated protein kinase (MAPK) activity and lipid peroxidation end product malondialdehyde (MDA) content of the VSMC were assayed. Results: 1×10?9, 1×10?8, 1×10?7 mol/L LPA in a concentration dependent manner, induced the amount of 3H-TdR admixed, MAP kinase activity, and MDA content of the cultured rat VSMC to increase. However, 5%, 10%, and 15% Yangxueqingnao serum preincubation resulted in a decrease of 23.0%, 42.0%, and 52.0% (P<0.01) respectively in the amount of 3H-TdR admixed, a decline in VSMC MAP kinase activity of 13.9% (P<0.05), 29.6% (P<0.01), and 48.9% (P<0.01) respectively, and also, a decrease in MDA content of VSMC of 19.4%, 24.7%, and 43.2% (P<0.01) respectively, in the 1×10?7 mol/L LPA-treated VSMC. Conclusions: LPA activates the proliferation and lipid peroxidation of VSMC in a concentration dependent manner. The LPA-induced VSMC proliferation is related to the activity of MAP kinases, enzymes involved in an intracellular signalling pathway. The results of the present study showed that Yangxueqingnao particles can effectively inhibit LPA-induced VSMC proliferation, MAP kinase activation, and reduce lipid peroxidative lesion. 展开更多
关键词 Yangxueqingnao particles Lysophosphatidic acid Vascular smooth muscle cell PROLIFERATION
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Effect of expression of TGF-beta and TNF-alpha with Qidan granule treatment in rats by bleomycin-induced pulmonary fibrosis
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作者 辛洪涛 宋秀杰 +5 位作者 靳长俊 王静 黄琛 张欣 王建平 姜淑娟 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2003年第5期F002-F002,共1页
Objective: To evaluate the therapeutic effects and mechanisms of Qidan granule in blemycinA5-induced pulmonary interstitial fibrosis (PIF)in rats. Methods: PIF models were established by blemycinA5-induced in rats. Th... Objective: To evaluate the therapeutic effects and mechanisms of Qidan granule in blemycinA5-induced pulmonary interstitial fibrosis (PIF)in rats. Methods: PIF models were established by blemycinA5-induced in rats. They were treated by Qidan granule and Hydrocortisone respectively. The pathological changes and collagen protein disposition were observed, and the expression of TGF-β, TNF-α proteins were measured by immunohistochemical technique. Results: The pulmonary alveolitis and fibrosis were alleviated remarkably in Qidan granule group compared with those in the model control group and hydrocortisone group (P<0.01). The expression of TGF-β and TNF-α protein were higher in Qidan granule group than those in normal group ,and were significantly less than those in the model control group and in hydrocortisone group (P<0.01). Conclusion: Qidan granule would ameliorate the pulmonary alveolitis and fibrosis. TGF-β and TNF-α might play an important role in the development of alveolitis and fibrosis in rats. 展开更多
关键词 idiopathic pulmonary fibrosis Qidan granule TGF-Β TNF-α
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芪葵颗粒定性定量方法研究 被引量:19
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作者 李爽 贾媛 +2 位作者 范玲 马兴苗 刘志辉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1564-1568,1577,共6页
目的:建立芪葵颗粒的定性定量方法。方法:用薄层色谱法对该颗粒中的黄芪、黄蜀葵花、制何首乌进行定性鉴别。采用HPLC-ELSD法测定制剂中黄芪甲苷,使用Hedera ODS-2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(32∶68)为流动相,流速1.0 m... 目的:建立芪葵颗粒的定性定量方法。方法:用薄层色谱法对该颗粒中的黄芪、黄蜀葵花、制何首乌进行定性鉴别。采用HPLC-ELSD法测定制剂中黄芪甲苷,使用Hedera ODS-2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(32∶68)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,Alltech 2000ES蒸发光散射检测器(漂移管温度102℃,载气流量2.8 L.min-1);采用HPLC法测定制剂中金丝桃苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)的含量,使用HederaODS-2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长320 nm,柱温30℃。结果:在薄层色谱中均能检出黄芪、黄蜀葵花、制何首乌。黄芪甲苷、金丝桃苷、二苯乙烯苷线性范围分别为1.59~21.3μg(r=0.9997),0.048~0.567μg(r=0.9999),0.054~0.625μg(r=1.000);平均回收率(n=6)分别为95.0%(RSD=2.2%),104.0%(RSD=1.3%),101.5%(RSD=1.4%)。结论:所建方法简便、准确,重复性好,可作为复方芪葵颗粒的定性定量方法。 展开更多
关键词 中药制剂芪葵颗粒 黄芪 黄蜀葵花 制何首乌 黄芪甲苷 金丝桃苷 二苯乙烯苷 薄层色谱定性鉴别 高效液相色谱定量分析
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中医病证结合治疗腹泻型肠易激综合征有效性的临床研究 被引量:10
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作者 时昭红 刘凡 +4 位作者 杨家耀 胡柳丹 蔡健锋 付丽鹤 涂蓓蕾 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期2437-2439,共3页
目的评价中医病证结合治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。方法将60例IBS-D患者按2∶1∶1随机分为3组。试验组(30例)按中医辩证分型,给予相应的中药颗粒剂和马来酸曲美布汀胶囊模拟药;对照组1(15例)给予中药颗粒模拟药和马来酸... 目的评价中医病证结合治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。方法将60例IBS-D患者按2∶1∶1随机分为3组。试验组(30例)按中医辩证分型,给予相应的中药颗粒剂和马来酸曲美布汀胶囊模拟药;对照组1(15例)给予中药颗粒模拟药和马来酸曲美布汀胶囊模拟药;对照组2(15例)给予中药颗粒模拟药和马来酸曲美布汀胶囊。疗程8周。结果试验组总有效率达79.31%,对照组1为33.33%,对照组2为71.43%,试验组和对照组2的总体疗效优于对照组1(P<0.01)。试验组和对照组2患者的治疗前后生存质量量表积分比较差异皆有统计学意义(P<0.05),提示此两组治疗对患者的生存质量提高均有一定效果。试验组的8周复发率明显低于对照组2(P<0.05)。结论中医病证结合治疗IBS-D具有良好的临床疗效。 展开更多
关键词 腹泻型肠易激综合征 中医病证结合 中药颗粒制剂
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