PDCA循环管理法在中药饮片处方调剂质量管理中的应用

目的:探讨PDCA循环管理在中药饮片处方调剂质量管理中的应用。方法:随机选取医院所有科室中药处方2680张,比较实施PDCA循环管理法前后的差错率,并分析其产生原因并提出干预措施。结果:在2680张处方中共发现8处问题:处方无脚注、处方书写不规范、医师未签字、配伍禁忌、组方结构不清楚、漏抓或误抓药物、剂量超常和发药环节出错。PDCA循环管理法实施前差错处方75张,差错率为5.60%;实施后差错处方15张,差错率为1.12%(P<0.05)。结论:PDCA循环管理法应用于中药饮片处方调剂质量管理中,可及时发现中药处方中存在的问题,降低配药中的差错率,提高了中药饮片的调配质量,同时加强了医务工作者的业务培训和用药安全意识。

PDCA循环法在中药饮片处方调剂质量管理中的应用

研究在中药房中药饮片处方调剂质量管理工作中,运用PDCA循环管理方法的作用价值。方法:对三级乙等遵义市播州区人民医院中药房于2021年2月-2022年2月接收的门诊处方展开抽样调研,筛选出前半年时间的500张处方作为本次研究的对照组,后半年的500张处方作为PDCA组,一张处方对应一例患者,对其分别实行不同的管理办法,对照组采取中药房常规处方管理制度,PDCA组实施PDCA循环管理办法,分析各自管理方法下的质量情况。结果:PDCA组中药饮片调剂操作规程更标准,审方、计价、调配、复核、发药及代煎流程的总体评分较对照组更高(P<0.05);处方管理中PDCA组审方、调配、复核中无误处方占比更多,较对照组具备较高的正确率(P<0.05);PDCA组工作效率提高显著,患者总体候药时间较对照组更短(P<0.05);最终满意度评价中,PDCA组较对照组更具优势(P<0.05)。结论:运用PDCA循环管理办法实施中药饮片调剂工作,可促进整体工作流程更规范,操作更标准,有效降低处方错误出现几率,通过循环方式不断提高整体调剂过程的正确率,中药管理的工作效率更高,缩短了患者候药时间,因此满意度更高,该方法的作用价值突出,可广泛应用。

PDCA循环管理法在中药饮片处方调剂质量管理中的应用分析

目的:探讨PDCA循环管理法在中药饮片处方调剂质量管理中的应用效果。方法:2021年6月—2022年6月对沛县中医院中药房中药饮片处方调剂管理方案进行调整,分为对照组(2021年6—12月)与PDCA组(2022年1—6月)。对照组采用常规管理法,PDCA组采用PDCA循环管理法。选取门诊中药房工作人员12名及120例患者。比较两组处方调剂差错率、处方调剂时间与患者等候取药时间、处方调剂质量管理评分以及患者取药满意度。结果:PDCA组处方调剂总差错率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);PDCA组处方调剂时间与患者等候取药时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);PDCA组工作人员的处方调剂质量管理评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);PD‑CA组的患者取药满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PDCA循环管理法在中药饮片处方调剂质量管理中能够明显降低处方的调剂差错发生率,且能缩短处方调剂时间与患者等候取药时间,提高处方调剂质量管理水平及患者取药满意度,值得推广。

2022年—2023年某院药剂科中药饮片处方用药现状及质量管理建议

目的 分析2022年—2023年西安市阎良区人民医院药剂科中药饮片处方用药现状,并提出中药饮片质量管理建议。方法 随机抽样选取2022年2月—2023年2月500张西安市阎良区人民医院门诊中药饮片处方。分析中药饮片的使用量、频率、超剂量使用情况,同时分析不合理用药处方发生原因,统计用药后不良反应发生情况。结果 经分析,500张处方中,7至13副为369张,占比最高(73.80%),药物总剂量为201g至400g合计占比最高(73.80%)。500张处方中出现频次前三味的中药饮片分别为甘草(44.20%)、黄芩(43.60%)、黄芪(40.00%),超剂量使用频率前三味分别为黄连(46.67%)、枸杞(44.44%)、连翘(32.80%)。500张处方中发现不合理处方29张,总占比为5.80%。500例患者用药后不良反应发生率为5.20%(26/500)。结论 500张处方中清热、补虚类方剂中药物超量使用情况较多;中药饮片处方不合理类型主要为用量不适宜、处方未按“君臣佐使”排列、诊断书写不规范,药剂科在后续工作中应当强化用药合理性审查,积极推动相关制度及标准的建设与完善,以全面提高药物服务质量,保障用药安全性。

探讨中药饮片调剂质量管理对临床安全用药的价值

探讨中药饮片调剂质量管理对临床安全用药的价值。方法 取我院(2023年1月-2023年12月)处方100张,根据管理方法分为两组,即常规中药房管理(对照组)与中药饮片调剂质量管理(观察组),对比分析两种管理的合理性、有效性还有安全性。结果 与对照组相比,观察组中药饮片处方的合理性偏高,疗效显著偏高,不良反应显著偏低,(p<0.05)。结论 中药饮片处方的质量控制对于提高处方合理性、保障用药安全以及展现医院良好形象具有重要意义。因此,有必要在实践中广泛推广该措施。

PDCA循环管理法在中药饮片处方调剂质量管理中的应用

目的:探究PDCA循环管理法在中药饮片处方调剂质量管理中的应用成效。方法:2022年1月起对中药房中药饮片处方调剂管理方案进行调整,2022年1—6月按照PDCA循环管理法的思路制定管理方案,设为调整后。调查了解2021年7—12月中药房中药饮片处方调剂管理数据,设为调整前。分析中药饮片处方调剂中存在的问题,设计并执行管理方案,在研究末期对管理方案调整前后6个月的数据进行整理比较,对研究中出现的问题进行检查,对未解决的问题放入处理阶段,并准备开展下一个循环,统计比较管理方案调整前后中药房的中药饮片处方调剂差错率,比较调整前后中药房中药饮片处方调剂时间和患者候药时间,并开展满意度调查,了解调整前后患者对中药房服务的满意度评价。结果:调整后中药房中药饮片处方调剂差错率显著低于调整前(P<0.05);调整后中药房中药饮片处方调剂时间和患者候药时间均显著低于调整前(P<0.05);调整后患者对中药房服务的满意度显著高于调整前(P<0.05)。结论:应用PDCA循环管理法进行中药房管理方案调整,能够显著减少中药房中药饮片处方调剂差错率,缩短中药饮片处方调剂时间和患者候药时间,改善了患者的满意度评价。

中药饮片调剂质量管理对临床用药安全性的影响

目的分析中药饮片调剂质量对临床用药安全性的影响,并对其管理措施进行探究。方法选取2018年1月至2020年8月服用中药饮片治疗的100例患者,设为观察组,此期间实施中药饮片调剂质量管理;另将质量管理前(2015年5月至2017年12月)的100例患者作为对照组。比较两组的处方规范性、用药合理性及安全性。结果观察组中药饮片处方的规范性为97.0%,明显高于对照组的88.0%(P<0.05)。观察组处方的用药合理性为98.0%,显著高于对照组的85.0%(P<0.05)。观察组患者在服药过程中的不良反应总发生率为3.0%,明显低于对照组的11.0%(P<0.05)。结论中药饮片的调剂质量与其临床疗效、用药安全性均存在密切关系,对此,临床需给予相应的管理方案以促进中医临床治疗的良性发展。

中药饮片处方质量强化管理分析

目的:研究中药饮片处方质量控制的重要性。方法:将本院2016年5月至2017年6月门诊和住院患者的30 000张中药饮片处方作为管理前组,2017年7月至2018年7月强化处方质量管理后的30 000张中药饮片处方作为管理后组。比较分析两组处方的差错率。结果:管理后组的总差错率为1.51%,显著低于管理前组的9.62%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药饮片处方质量要从饮片质量、审核人员及调剂人员职业技能素质、医生处方适宜性及合理性、调剂流程合理性、用药医嘱细致周全等多方面考虑,才能有效降低处方差错的出现,提高患者用药的安全性、有效性。

中药饮片配方质量管理对中药处方的使用合理性和临床使用安全性的影响

目的:评价中药饮片配方质量管理对中药处方的使用合理性和临床使用安全性的影响。方法:选取2017年1月—2020年12月我院使用中药处方治疗的患者200例,按照随机数表法分为常规组(n=100)和中医组(n=100)。常规组使用常规质量管理,中医组在常规组的基础上选取中药饮片配方质量管理。对比两组用药合理率、处方不良事件、不良反应、有毒药材使用频率。结果:中医组用药合理率(99.00%,99/100)高于常规组(84.00%,84/100)(P<0.05);中医组处方不良事件发生率(1.00%,1/100)低于常规组(9.00%,9/100)(P<0.05);中医组有毒药材使用频率(27.00%,27/100)低于常规组(46.00%,46/100)(P<0.05);中医组不良反应发生率(2.00%,2/100)低于常规组(14.00%,14/100)(P<0.05)。结论:中药饮片配方质量管理对使用中药处方患者可以加大用药合理率,减少处方不良事件,降低不良反应,安全性高。

基于PDCA管理工具的中药饮片调剂质量管控实践及效果分析

目的探索中药饮片调剂质量的相关影响因素,以降低差错率,缩短摆药时间,持续改进中药饮片的调配质量。方法采用PDCA循环法,从“人、机、环、法、物”5个方面分析影响中药调剂质量的关键因素,制定干预措施。通过比较PDCA管理实施前、后2个阶段的调剂差错率、处方合格率、摆药时间、盘点异常耗损等指标,评价PDCA管理工具的应用效果。结果通过建立调剂标准化操作流程、完善中药房规章制度、加强人员培训、优化饮片摆放位置等措施,经过PDCA循环管理干预后,中药房的调剂差错率由干预前(对照组)的4.46%(88/1973)下降至干预后(实验组)的2.80%(84/3005)(P<0.01),单张处方平均摆药时间由干预前的(10.21±2.36)min缩短至干预后的(8.75±2.03)(P<0.05),处方的合格率从干预前的71.92%提高至88.42%。结论PDCA管理工具能够有效降低中药调剂差错的发生、缩短摆药时间、提高处方合格率,减少医疗纠纷,保证患者用药安全,是一种科学、有效的管理方法。

对中药饮片调剂处方的审方工作进行强化管理的效果探析

目的 :探讨对中药饮片调剂处方的审方工作进行强化管理的效果。方法 :选取2015年5月至2017年4月期间邢台市第二医院中药房开具的1000张中药饮片调剂处方及其审核的结果作为研究对象。自2016年5月起,该院对中药饮片调剂处方的审方工作进行了强化管理。在对中药饮片调剂处方的审方工作进行强化管理前后,该院中药房开具的中药饮片调剂处方各有500张。比较在对中药饮片调剂处方的审方工作进行强化管理前后,该院中药饮片调剂处方中调剂差错的发生率。结果 :与对中药饮片调剂处方的审方工作进行强化管理前相比,对中药饮片调剂处方的审方工作进行强化管理后,该院中药饮片调剂处方中调剂差错的发生率明显更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :对中药饮片调剂处方的审方工作进行强化管理,可有效地降低中药饮片调剂处方中调剂差错的发生率,进而保证了中药饮片调剂处方的质量和药物的疗效。

中药房调剂质量管理对中药处方安全性的影响

目的观察中药房调剂质量管理对中药处方安全性的影响。方法抽取2017年10月-2018年10月江西省儿童医院中药房开具的中药处方20000张,2018年11月-2019年11月中药房实施中药房调剂质量管理抽取此期间中药房开具的中药处方20000张,比较实施中药房调剂质量管理前后中药处方的安全性及中药房医务人员的满意度。结果实施管理后,中药房不良事件发生率低于管理前,差异有统计学意义(χ^(2)=428.840,P=0.000);管理前中药房人员的满意度评分为(64.58±11.24)分,管理后中药房人员的满意度评分为(87.65±11.33)分,管理后中药房人员满意度评分高于管理前,差异有统计学意义(t=3.232,P=0.012)。结论实施中药房调剂质量管理可以有效降低中药房不良事件的发生风险,提高医疗人员的满意度,保障中药处方的安全性。

PDCA循环法在中药处方调剂质量管理中的应用价值

目的:探讨采用PDCA循环法对中药处方调剂工作进行质量管理的临床效果。方法:选择2018年7月至2019年7月期间在如皋市人民医院接受中药治疗的200例患者作为研究对象。按照随机数表法,将这200例患者分为对照组(n=100)和研究组(n=100)。采用常规管理法对对照组患者的中药处方调剂工作进行质量管理。采用PDCA循环法对研究组患者的中药处方调剂工作进行质量管理。然后,比较两组患者对其中药处方调剂质量的满意率。结果:与对照组患者相比,研究组患者对其中药处方调剂质量的满意率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用PDCA循环法对中药处方调剂工作进行质量管理的临床效果确切,可有效地提高患者对中药处方调剂质量的满意率。

基于合理用药信息系统结合焦点循环管理法对中药调剂管理质量及处方合理性的影响

目的探讨基于合理用药信息系统结合焦点循环管理法对中药调剂管理质量及处方合理性的影响。方法抽取2022年1月至3月(未实施基于合理用药信息系统结合焦点循环管理法)和2022年4月至6月(实施基于合理用药信息系统结合焦点循环管理法)中药房处方各650张,回顾性分析实施前、后中药调剂管理质量及处方合理性变化。结果基于合理用药信息系统结合焦点循环管理法实施后的原料合格率、炮制规范率、贮存合格率、使用正确率及患者满意度均高于实施前,处方总不合理率、不良事件总发生率均低于实施前(P<0.05)。结论基于合理用药信息系统结合焦点循环管理法有助于提高中药调剂管理质量及处方合理性,减少不良事件,提升患者满意度。

中药饮片调剂在中药合理用药中的价值

目的探究中药饮片调剂在中药合理用药中的价值。方法选择2022年7月—2023年6月平度市白沙河街道办事处麻兰卫生院的10名药师为研究对象,抽取200张中药饮片处方进行研究。2022年7—12月开出的100张中药饮片处方未实施中药饮片调剂,进行常规管理为对照组;2023年1—6月开出的100张中药饮片处方实施中药饮片调剂为观察组。对比两组不规范处方发生率、处方质量评分、管理满意度。结果观察组不规范处方发生率小于对照组,处方质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组管理满意度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药饮片调剂可减少不规范处方,提高中药饮片处方质量,让药师对管理满意。

药剂科中药饮片处方的临床用药情况分析

探究药剂科中药饮片处方的临床用药情况。方法 纳入2019年2月至2020年2月的8000例中药饮片处方进行调查,通过对所有纳入处方进行回顾性分析调查,分析各类中药饮片的使用情况以及处方使用的病症类型分布情况,并探究强化中药饮片处方合理性的相关措施。结果 于中药饮片的处方调查中,根据经蝉蜕、黄芪、黄芩、延胡索、黄柏、鳖甲、茵陈、鸡内金的使用情况进行分析,黄芪于处方中的使用率最高,可达60.45%;鸡内金于处方中的使用率最低,达40.76%;于处方使用病症类型分布统计中:外感风寒类病症的占比相对比较高,达73.70%;妇科疾病的处方率最低,达24.84%。结论 在对药剂科中药饮片的处方现状中,可从药物使用类型和治疗疾病类型两方面进行探究,饮片类型主要以黄芪为主,治疗疾病以外感风寒类病症为主。后续针对中药饮片的处理中,还应针对其各类不合理情况进行分析,以加强技术培训、完善使用制度以及各类细节化的处理为前提,进一步优化用药准确性。

中药饮片质量管理中常见问题探析

为提高中药饮片质量,确保患者用药安全有效,在中药饮片的采购、验收、养护、保管、使用等环节必须严格按照要求操作。中药饮片质量验收要注意性状特征、质地、气味、颜色、炮制加工、采收季节以及与中药饮片相关的质量标准,并注意饮片中掺入非正品和杂质等现象。在贮藏过程中受外界环境和自身性质的影响会逐渐发生变异现象,直接影响中药的质量和疗效,必须采取科学的保管养护方法,保证患者用药安全。调剂配方是一项十分严肃而认真的工作,是中药流通全过程的最后一道环节,直接关系到患者用药的安全与疗效,也是体现医师通过辨证论治确定的理、法、方、药准确性的重要内容。因此,正确、完整地配方,贯彻医嘱及用药方案是每一位中药调剂工作者的基本职责。

PDCA循环管理处方点评工作在门诊中药饮片处方管理中的作用

目的探讨PDCA循环管理处方点评工作在门诊中药饮片处方管理中的作用,为提高中药饮片处方的管理质量提供相关指导。方法选取2017年6月至2018年5月河源市中医医院实施常规管理的门诊中药饮片处方1200张为对照组,选取2018年6月至2019年5月我院实施PDCA循环管理的处方点评工作的门诊中药饮片处方1200张为研究组。对比两组的处方合格率及不合理处方发生情况。结果研究组的处方合格率为97.92%,明显高于对照组的85.08%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组修改处方不规范、未标注特殊煎煮要求、用法不适宜、用药与证型不符、前记缺项与诊断无中医证型等不合理处方发生率分别为0.33%、0.17%、0.50%、0.58%、0.50%,明显低于对照组的3.08%、1.58%、4.33%、6.33%、5.08%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论PDCA循环管理的处方点评工作能提高中药饮片处方合格率,且减少不合理处方的发生频次。