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中荷64杨组织培养快繁技术研究
被引量:
2
1
作者
矫丽曼
纪纯阳
杨成超
《辽宁林业科技》
2017年第3期30-33,共4页
以中荷64杨叶柄为外植体,通过对比试验确定中荷64杨组织快繁体系。结果表明:愈伤组织诱导与继代培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L^(-1)+2,4-D 0.5 mg·L^(-1)+蔗糖20 g·L^(-1)+琼脂5 g·L^(-1);不定芽分化与继代培养基为MS+6...
以中荷64杨叶柄为外植体,通过对比试验确定中荷64杨组织快繁体系。结果表明:愈伤组织诱导与继代培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L^(-1)+2,4-D 0.5 mg·L^(-1)+蔗糖20 g·L^(-1)+琼脂5 g·L^(-1);不定芽分化与继代培养基为MS+6-BA 0.1 mg·L^(-1)+NAA 0.02 mg·L^(-1)+蔗糖30 g·L^(-1)+琼脂5 g·L^(-1);生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg·L^(-1)+蔗糖20 g·L^(-1)+琼脂5 g·L^(-1),将组培苗进行了移栽,成活率90%以上,为中荷64杨的推广和应用提供了保障。
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关键词
中荷64杨
外植体
快繁
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职称材料
题名
中荷64杨组织培养快繁技术研究
被引量:
2
1
作者
矫丽曼
纪纯阳
杨成超
机构
辽宁省杨树研究所
出处
《辽宁林业科技》
2017年第3期30-33,共4页
基金
"十三五"国家重点研发计划(2016YFD060040104)
文摘
以中荷64杨叶柄为外植体,通过对比试验确定中荷64杨组织快繁体系。结果表明:愈伤组织诱导与继代培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L^(-1)+2,4-D 0.5 mg·L^(-1)+蔗糖20 g·L^(-1)+琼脂5 g·L^(-1);不定芽分化与继代培养基为MS+6-BA 0.1 mg·L^(-1)+NAA 0.02 mg·L^(-1)+蔗糖30 g·L^(-1)+琼脂5 g·L^(-1);生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg·L^(-1)+蔗糖20 g·L^(-1)+琼脂5 g·L^(-1),将组培苗进行了移栽,成活率90%以上,为中荷64杨的推广和应用提供了保障。
关键词
中荷64杨
外植体
快繁
分类号
S722.37 [农业科学—林木遗传育种]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中荷64杨组织培养快繁技术研究
矫丽曼
纪纯阳
杨成超
《辽宁林业科技》
2017
2
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