大鼠子宫内膜炎模型复制及其中西药复方乳剂治疗

目的人工复制大鼠子宫内膜炎模型;应用自制中西药复方乳剂对子宫内膜炎模型大鼠进行治疗。方法对实验大鼠子宫眼观病变、子宫内容物及单侧子宫指数进行检查,对实验大鼠子宫进行病理组织学检查。结果应用3%冰乙酸对大鼠子宫进行刺激,第4天对大鼠子宫接种混合病原菌,能够稳定复制大鼠子宫内膜炎模型;中西药复方乳剂能明显降低大鼠子宫内细菌浓度、种类及单侧子宫系数,能明显减轻子宫的病理变化。结论中西药复方乳剂对子宫内膜炎模型大鼠有良好的治疗作用。

医保目录中西药复方制剂3350例安全问题分析与思考

目的对《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(2009年版,本文简称《医保目录》)中西药复方制剂近30年来存在的安全问题进行分析,探讨该类制剂发生ADR/ADE的原因,并提出相关建议,指导临床合理用药。方法采用回顾性研究方法,检索和查阅中西药复方制剂的ADR/ADE文献及CFDA药品不良反应信息通报,应用统计学方法对资料进行整理和分析。结果共检索到最新版医保目录中西药复方制剂(包括同一药品的不同剂型)的ADR/ADE 3 350例,涉及药物品种39种,其中详细案例1 470例。由于该类制剂自身的特殊性,不良反应的发生率高,危害涉及人体多个器官及系统。此外,说明书信息不完善,使用过程存在超剂量、用药时间长、联合用药等问题,增加了该类制剂出现不良反应的风险。结论应对中西药复方制剂的安全问题引起高度重视,开展相关药品监管工作,增加药品安全性、有效性的基本评价,为临床安全、合理用药提供参考依据。

高效液相色谱法测定中西药复方乳剂中甲硝唑的含量

本文报道了用ＲＰ－ＨＰＬＣ测定中西药复方乳剂中甲硝唑含量的方法，以外标峰面积定量，在进样量为１．１４～４．５６μｇ范围内有较好的线性，标准曲线方程为：ｙ＝１９１８８．８８ｘ－９９６．７０，ｒ＝０．９９９９，并对萃取方法进行了探讨。

中西药复方制剂不良反应信息数据挖掘研究

目的:探讨中西药复方制剂不良反应的发生特点和防止措施。方法:通过检索我国2007-2010年发表的文献,收集中西药复方制剂引起的不良反应案例,构建数据库,采用统计学方法进行分析。结果:共收集中西药复方制剂不良反应病案166例,涉及28种药品。其中,不良反应数量占前三位的是消渴丸、速效伤风胶囊、维C银翘片。男性95例,女性71例。不良反应累及系统-器官中,皮肤及附件损害最常见,其次是过敏性休克。结论:提高药品质量,促进合理用药,是减少不良反应发生的关键。

中西药复方制剂对鸡败血霉形体和大肠杆菌混合感染的药效观察

给 2 0 4只石岐杂雏鸡人工混合感染败血霉形体和大肠杆菌后 ,平均分为 6组 ,试验组用中西药复方制剂进行药效试验。药物组分别饲喂含 0 3%、0 6%、1 2 %中西药复方制剂及 12 0mg kg培氟沙星的饲料 ,结果对感染鸡的治愈率分别是 67 7%、82 4%、94 1%及 67 6% ,感染对照组的死亡率是 41 2 %。 0 6%和 1 2 %中西药复方制剂组的治愈率均极显著高于感染对照组 ( P<0 0 1) ;0 6%和 1 2 %中西药复方制剂组的死亡率亦极显著低于感染对照组的死亡率 ( P<0 0 1)。说明 1 2 %中西药复方制剂添加于饲料对败血霉形体和大肠杆菌混合感染鸡的疗效最好。

中西药复方抗鸡球虫病的效果观察

将 10日龄海兰褐公鸡 5 0只随机分成 5组 ,每组 10只 , 组为不感染不给药组 ; 组为感染不给药组 ; 组为中药组 (5 g/ kg饲料 ) ; 组为马杜霉素组 (5 g/ kg饲料 ) ; 组为中西药复方组 (中药 5 g/ kg+环丙沙星 2 0 mg/ kg饲料 )。除 组鸡外 ,其余全部试验鸡于 10日龄经嗉囊接种柔嫩艾美耳球虫卵囊 1.5× 10 5个 /只。结果表明 ,除 组外 ,其余各组鸡不同程度地表现出临床症状 ,尤以 组最严重。 组的 ACI值为 188.76 ,比 、 组分别高 6 .4 9%和 9.4 3% ;增重高达 6 1.18g,比 、 组显著增加了 9.2 5 %和 10 .70 % (P<0 .0 1) ,并与 组无显著差异。说明中西药复方不仅疗效好 。

防治奶牛子宫内膜炎中西药复方乳剂的制备与检验

测定了盐酸小檗碱的最大吸光波长;根据吐温-80不同添加量对中西药复方乳剂中盐酸小檗碱溶出度影响确定吐温-80的最适添加量;通过外观、含量、pH值检查及离心加速试验、冷冻-加热循环试验、高温60℃与光照试验、(40±2)℃加速试验对乳剂的稳定性进行判定;通过皮肤刺激性及大鼠阴道黏膜刺激试验对其安全性进行判定。试验结果表明:盐酸小檗碱的最大吸光波长为350 nm,其溶出度不随着吐温-80量的增加而增加,最适添加量为4.95%。此中西药复方乳剂为稳定性高、安全、无刺激的子宫内膜炎理想制剂,可以用于临床研究。

治疗感冒的中西药复方制剂不良反应/事件与合理用药分析

目的:探讨治疗感冒的中西药复方制剂不良反应/事件发生的特点和原因,促进临床合理用药。方法:通过文献检索,收集治疗感冒的中西药复方制剂不良反应/事件详细个案,统计、分析其发生特点和原因,探讨合理用药注意事项和方法。结果:85种治疗感冒的中西复方制剂中,22种(占25.9%)有不良反应/事件的报道,涉及个案384例,主要分布在0-14岁人群中,男性发生率高于女性;不良反应/事件可累及多个系统-器官;超量用药、未辨证用药是不良反应/事件发生的最主要原因。结论:治疗感冒的中西药复方制剂不良反应/事件主要发生于婴幼儿、儿童,多数因超量用药和未辨证用药所致,应根据该类制剂的特点合理用药,减少不良反应/事件的发生。

中西药复方制剂对CO_2气腹下肿瘤细胞生长转移的影响

目的通过体外和体内试验分析中西药复方制剂对CO2气腹下肿瘤细胞生长与转移的影响。方法将中西药复方制剂按比例分为大、中、小剂量组,对照组为同浓度的西药(5-FU)组。结果西药组的OD值小于西药组,抗肿瘤作用大于西药组。气腹+中西药组瘤的瘤重小于气腹+生理盐水组(P<0.05),气腹组+西药抑瘤率(45.2%)低于气腹+中西药组(73.3%)(P<0.05);各组小鼠种植瘤结节中VEGF表达差异均有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔内应用中西药复方制剂对于S-180细胞气腹动物模型的瘤重、穿刺孔种植结节有抑制作用,其机制可能与下调的VEGF的表达有关。

中西药复方制剂的合理配伍与禁忌探讨

本文对临床常见中西药复方制剂的合理配伍、不良反应及配伍禁忌等进行了文献分析与探讨。

中西药复方乳剂对子宫内膜炎奶牛血清NO、SA、MDA含量及SOD、NOS活性影响的研究

应用中西药复方乳剂对子宫内膜炎奶牛进行临床治疗试验,于试验第0、3、5、7、9天分别采集血样,测定血清中NO、SA、MDA含量及SOD、NOS活性。结果表明,中西药复方乳剂能明显降低血清中NO、SA、MDA含量及NOS活性,同时提高血清中SOD活性。

中西药复方制剂菌痢停Ⅱ号对人工感染兔大肠杆菌病的疗效试验

研究了由生长于塔里木盆地的沙枣等中草药与氟哌酸等西药结合组成的菌痢停Ⅱ号对实验动物的治疗作用。给健康家兔接种大肠杆菌使其致病,分别用菌痢停Ⅱ号、氟哌酸对病兔进行治疗对比试验,观察其疗效。菌痢停Ⅱ号、氟哌酸对患大肠杆菌病的家兔有效率分别为85.7%和71.4%。证实菌痢停Ⅱ号的疗效明显高于氟哌酸。

中西药复方制剂防治鸡传染性喉气管炎的效力试验

以中药小叶榕叶、麻黄、桔梗等制成干浸膏，再加扑尔敏、葡萄糖制成“特效咳喘灵”水溶性散，进行人工诱发鸡传染性喉气管炎的药效试验，按０．２５％、０．５０％和１．０％的浓度混饮给药后，对鸡传染性喉气管炎防治的痊愈率分别是４０．０％、５３．３％及８３．３％，死亡率分别是１６．７％、１６．７％及６．７％；而感染对照组的自愈率、死亡率分别是２６．７％和２３．３％。特效咳喘灵给药组的增效果显著高于感染对照组（Ｐ＜０．０１）。

中西药复方制剂抗感冒药的合理选用

在中药中添加西药成分源于上个世纪50年代,兴盛于70年代末,主要由一些南方厂家生产。由于当时的质量和标准偏低,基本上就是简单地1＋1形式,未进行相应的疗效和安全性研究。因此在1985年《药品管理办法》实施后,

中西药复方制剂珍菊降压片的利弊分析与应用探讨

珍菊降压片作为中西药结合的抗高血压药物,有很多优势,在临床上广泛应用.然而,作为中西药复方制剂,该药也存在不少弊端.如果应用不合理,不仅不能达到良好的治疗效果,还可能造成严重的不良反应.本研究针对珍菊降压片所含成分,分析其应用的利与弊,并进行用药探讨,以促进安全用药,降低不良反应的发生.

浅谈中西药复方制剂存在的问题及建议

目的:明确中西药复方制剂的定义,对存在的问题进行讨论并提出建议。方法:通过查询药智网等,对现存中西药复方制剂的标准及说明书进行梳理。结果:现存的中西药复方制剂存在定义不准确、分类混乱、说明书不规范、质量标准来源不统一、同名异方等问题,对这些问题进行讨论并提出建议。结论:应该尽快启动对现存中西药复方制剂的再评价,尽快制定并颁布国家标准。