油脂中酸价测定方法改进

国标法油脂中酸价测定是以酚酞作指示剂进行酸碱滴定(GB5009.37—85).但对于颜色较深的油脂,滴定终点不易掌握,使测定结果产生较大误差.我们采用甲酚红—溴百里酚蓝混合指示剂代替酚酞指示剂测定颜色较深脂中酸价,取得满意结果,现报告如下:

蒙旦蜡化学组成的研究 Ⅳ酯中酸

用阴离子树脂交换色谱法从蒙旦蜡中分离出酯中酸(Acids in esters)SLCWEA,SLOWEA,XDCWEA,XDOWEA。经重氮甲烷(CH_2N_2)酯化。GC 和 GC/MS 分析表明,SLCWEA 和 SLOWEA 正构一元烷酸分布为C_(20)—C_(34),XDCWEA 和 XDOWEA C_(18)—C_(34)。正构一元烷酸在酯中酸的含量为:SLCWEA 45.77%,SLOWEA 51.69%,XDCWEA 38.22%,XDOWEA49.17%。在纯蜡中的百分含量为:SLCWEA12.72,SLOWEA13.34;XDCWEA15.17,XDOWEA11.53。它们都有着比游离酸更复杂的结构和组成。

大别山地区矿化中酸性小岩体地球化学特征

自20世纪五十年代发现河南滦川钼(钨)矿床以来,经几十年勘查研究和对区域水系沉积物测量资料的综合分析,各构造单元元素丰度、富集系数和富集分布特征表明,本区富集元素为Mo,W,Au,Ag,Pb,Cu,Bi,尤其是Mo,W是区内重要的成矿元素。位于华北板块南缘的东秦岭-大别山钼(钨)矿带,是我国重要的钼(钨)矿带之一,钼矿床主要属斑岩型,其次为矽卡岩型、脉型,其成因多与中生代花岗质斑岩有关。本文着重对大别山地区矿化中酸性小岩体的地球化学特征进行总结和论述,以期为该区普查找矿起到借鉴作用。

钢中酸不溶硼的光谱测定

钢中加入微量硼,可增加钢的淬透性,提高钢的强度,耐磨性,可塑性等。在分析化学中,钢中硼分为全硼,酸不溶硼,酸溶硼。我们同意一九七○年鞍钢座谈会上建议用单一稀硫酸低温溶解样品[5N H2SO4]过滤,滤液中之硼为酸溶硼,沉淀中硼为酸不溶硼,合在一起为全硼。照此溶样,酸不溶硼应包括氧化物硼和氮化物硼,酸溶硼则包括固溶硼和碳化物硼。

含硫热液中酸-碱性和氧化-还原条件对金浓度的影响

用物理化学模拟方法研究溶液中金的溶解度,这种溶液,当温度100～350℃,压力100MPa、pH从1到10时,每一公斤H2O中含硫由1.10-3到1.10-7g-at。研究金地球化学的困难,在于缺乏这种金属在不同成分热液中活动性的报导。显然,纯氯化物溶液很少参与金矿床的形成。同时,在绝大部分情况下,金矿总与不同数量的铁的硫化物和多金属组合在一起。

炼化污水中低温水解酸化性能及微生物特性对比

以炼化污水为研究对象,对比了中温和低温条件下的水解酸化性能、微生物群落结构和功能。中温(35℃)水解酸化更利于COD去除(40.51%)和水质可生化性提高(BOD_(5)/COD提高至0.53),而低温(15℃)COD去除率和BOD_(5)/COD仅为20.96%和0.26。中温条件有助于难降解化合物(O_(3)S_(1)和O_(4)S_(1))的水解转化,与低温水解酸化相比,中温条件能够产生更多种类的小分子有机物。水解酸化微生物的宏基因组测序结果表明中温条件更利于微生物生长,有机物降解菌unclassified_p_Chloroflexi和可分泌水解酶的unclassified_o_Bacteroidales丰度较高。中温水解酸化富集了ko00643(苯乙烯降解)、ko00633(硝基甲苯降解)、ko00622(二甲苯降解)、ko00364(氟苯甲酸酯降解)、ko00642(乙苯降解)和ko00365(糠醛降解)等功能基因,促进了芳香类及含氮污染物的降解和出水可生化性能的提高。本研究揭示了炼化污水中低温水解酸化的水质变化及微生物特性。

气相色谱法测定中、长链脂肪乳注射液中大豆油和中链甘油三酸酯含量的不确定度评定

建立气相色谱法测定中、长链脂肪乳注射液中大豆油和中链甘油三酸酯含量的不确定度评定方法。建立数学模型,分析气相色谱法测定中、长链脂肪乳注射液中大豆油和中链甘油三酸酯含量的不确定度来源及影响因素,对各不确定度分量进行评价,计算合成标准不确定度及扩展不确定度。当大豆油质量分数为9.63%时,其扩展不确定度为0.10%(k=2)。当中链甘油三酸酯质量分数为10.00%时,其扩展不确定度为0.11%(k=2)。气相色谱法测定中、长链脂肪乳注射液中大豆油和中链甘油三酸酯含量的不确定度主要来源于对照品和样品溶液制备过程。该不确定度评定为实验过程的控制和测定结果的评估提供了参考,有利于保证该类药品的质量控制水平和检验结果的准确性。

叶酸联合维生素E治疗缺血性脑卒中合并高同型半胱氨酸血症患者预后的影响分析

目的:探究分析叶酸联合维生素E治疗缺血性脑卒中合并高同型半胱氨酸血症患者预后的影响。方法:从2020年12月至2022年12月我院收治的缺血性脑卒中合并高同型半胱氨酸血症患者中抽选80例进行对比,采取随机数字表法分为两组,实验组患者例数为40例,接受叶酸联合维生素E治疗,对照组患者例数为40例,接受叶酸治疗,对比两组临床治疗效果。结果:治疗前,两组患者Fbg、TT、aPTT、PT等凝血功能指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者Fbg、TT、aPTT、PT等凝血功能指标分别为(1.46±0.38)g/L、(22.63±3.11)s、(36.88±3.86)s、(14.75±3.33)s,数据表明实验组患者Fbg明显低于对照组,TT、aPTT、PT明显高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者神经功能缺损评分、TC、TG差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者神经功能缺损评分、TC、TG分别为(5.18±1.11)分、(3.00±0.66)mmol/L、(1.01±0.25)mmol/L,数据表明,实验组患者神经功能缺损评分、TC、TG明显低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:在缺血性脑卒中合并高同型半胱氨酸血症患者中采取叶酸联合维生素E治疗可以有效改善患者的临床症状和神经功能,保证患者的早期预后效果,治疗安全性高,值得推广应用。

用直接定氧法快速预报铝镇静钢中酸溶铝的尝试

本文简介在鞍钢第三炼钢厂转炉上,采用国产直接定氧仪器,在线快速预报铝镇静钢中酸溶铝的测定试验。测定试验表明:有利于提高钢种炼成率和最佳成分命中率;有助于减少铝消耗。在测定准备和操作技术满足要求的条件下,测成率可以达到90％以上。

复方醋酸钠林格注射液中无水葡萄糖含量测定方法的建立及葡萄糖转化现象的探讨

目的建立复方醋酸钠林格注射液中无水葡萄糖含量测定方法,并针对方法建立中发现的葡萄糖转化问题开展研究。方法采用氨基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;以乙腈-水-氨水(体积比75∶25∶0.1)为流动相;示差折光检测器检测;流速为1.0 mL/min,柱温和检测池温度均为40℃。结果无水葡萄糖浓度在0.4125~8.249 mg/mL范围内线性关系良好(r=1.0000),定量限为101μg/L,平均回收率为100.5%,RSD为0.5%,采用该测定法发现样品中少量葡萄糖转化为果糖。结论建立的方法简单、准确、灵敏度高,不受葡萄糖转化现象的干扰,适用于复方醋酸钠林格注射液中无水葡萄糖的含量测定。

中、高温酸化两相厌氧发酵处理牛粪的试验

通过中、高温酸化两相厌氧发酵处理牛粪,探讨中、高温酸化(中温酸化35℃、高温酸化55℃)处理牛粪对产酸相挥发性脂肪酸(VFA)和产气特性的影响。结果表明,和高温酸化相比,中温酸化在产气速度、VFA等方面有优势,二者总产气量无显著差异。由于高温酸化需要消耗较多的能源在经济上不利,因此在两相厌氧处理畜禽粪便方面,中温酸化更有优势。

RP-HPLC 法测定野菊花注射液中绿原酸和咖啡酸的含量

目的:建立了同时测定野菊花注射液中绿原酸和咖啡酸含量的方法。方法:采用 RP-HPLC 法,C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(12∶88∶0.04),检测波长为327nm。结果:绿原酸与咖啡酸分别在2.0～20.0μg·mL^(-1)(r=0.9997)和0.2～2.1μg·mL^(-1)(r=0.9998)内与峰面积呈良好的线性关系(n=6),方法回收率(n=9)分别为101.4%和99.4%,RSD 分别为1.5%,2.6%。结论:方法简便、快速、准确,重现性好,可用于野菊花注射剂中绿原酸和咖啡酸含量的同时测定。

银杏外种皮中银杏酚酸的超临界CO_2萃取

本文对超临界CO2 萃取法从银杏外种皮中萃取银杏酚酸的工艺可行性进行了研究。主要探讨了萃取压力、温度、时间等条件对银杏酚酸收率的影响 ,确定了超临界CO2 萃取银杏酚酸的最佳条件 ,用HPLC法对银杏酚酸进行分析。结果表明萃取压力为 30MPa ,温度 4 5℃ ,萃取时间 6h ,CO2 流量为 2L/min为最佳条件。超临界CO2 萃取法萃取银杏外种皮中的银杏酚酸比传统方法优越 ,表现在得率、纯度高 ,无溶剂残留 ,操作简便。

杨木屑低浓度硫酸中温预处理提取木糖及其发酵

低酸中温预处理可选择性地水解溶出杨木屑中的木糖。正交试验结果显示,影响木糖提取得率的强度顺序为反应温度、固液比、反应时间和硫酸质量分数,影响抑制物产量的主要因素为反应温度和固液比,硫酸质量分数和反应时间的影响较弱。在预处理过程中生成的主要抑制物为乙酸,其次为甲酸和糠醛。基于技术经济分析,可采用100℃、2.0%硫酸、固液比1∶15(g∶mL)预处理杨木屑10 h,木糖和葡萄糖提取得率分别达74.1%和3.0%。通过细胞回用和驯化可以提高Candida tropicalis NL02发酵杨木屑提取液的生产性能,在含有乙酸3.53 g/L、甲酸2.57 g/L、木糖53.40 g/L和葡萄糖7.09 g/L的提取液中发酵20 h,木糖利用率达85.4%,乙酸和甲酸消耗率分别为52.9%和100%,可生成木糖醇约35.12 g/L和乙醇7.67 g/L,木糖醇和乙醇产率分别达到77.0%和31.4%。