个体化护理宣教方案对老年中重度哮喘患者自我护理能力的影响分析

目的分析在老年中重度哮喘患者中实行个体化护理宣教对其自护能力的影响。方法选取2021年11月—2022年11月在济宁市兖州区人民医院就诊的88例老年中重度哮喘患者作为研究对象,按照随机数表法将其分为对照组和观察组,每组44例。对照组开展常规护理,观察组开展个体化护理宣教方案。从干预前后自护能力、肺功能指标、护理满意度各项指标对两组护理效果做出评价。结果自护能力测定量表(ESCA)评分结果显示,干预后两组患者和同组干预前相比,不同维度得分都有明显上升,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组不同维度得分均要比对照组升高更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。肺功能指标检测结果显示,干预后两组患者和同组干预前相比各项指标都有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组各项指标均要比对照组改善更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。护理满意度调查结果显示,观察组护理总满意率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在老年中重度哮喘患者中实行个体化护理宣教,能够明显提升其自护能力,促进肺功能指标改善,有较高满意度,值得在此类患者中大力实施。

个体化护理宣教方案对老年中重度哮喘患者临床护理价值分析

分析个体化护理宣教方案对老年中重度哮喘患者临床护理价值。方法 选择2022年7月—2023年7月为研究期限,并将该期间内本院收治的90例老年中重度哮喘患者纳入研究范围,按照就诊时间顺序划分为参照组(n=45)和实验组(n=45),参照组实施常规护理,实验组在常规护理基础上实施个体化护理宣教,后续对比两组患者自我管理能力、肺功能、睡眠质量三项指标。结果 实验组患者自我管理能力高于参照组(P<0.05);实验组患者肺功能优于参照组(P<0.05);实验中患者睡眠质量高于参照组(P<0.05)。结论 将个体化护理宣教方案应用于老年中重度哮喘患者,不仅可以有效增强患者肺部功能,提高患者睡眠质量,还可以规范其健康行为,增加其疾病认知水平,提升患者自我管理能力,具有较大的临床应用价值。

个体化护理宣教方案对老年中重度哮喘患者自我护理能力的影响分析

探究个体化护理宣教方案对老年中重度哮喘患者自我护理能力的影响。方法 收集本院2022-2023年期间的老年中重度哮喘患者分为对照组和观察组,给予对照组常规护理,给予观察组个体化护理宣教方案,对比患者自护能力等指标。结果 对照组患者的疾病知识等各项评分明显低于观察组,SAS和SDS评分高于观察组,症状消失时间显著长于观察组(P均<0.05)。结论 个体化护理宣教方案可改善老年人自我护理能力,减少负面情绪,增加对疾病的认知,具有推广价值。

沙美特罗替卡松干粉剂单用和联合孟鲁司特应用对成人中重度哮喘疗效的系统评价

目的 系统评价单独使用沙美特罗替卡松干粉剂与沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特治疗成人中重度哮喘的疗效。方法 计算机检索Pubmed、CNKI、维普数据库、万方数据库、CBM中关于联合应用沙美特罗替卡松干粉剂与孟鲁司特治疗成人中重度哮喘的随机对照试验（ RCT） 。检索时限从建库至2013 年3 月。由2 名研究者对符合条件的RCT 独立进行资料提取与评价, 采用RevMan 5. 1 软件进行Meta 分析, 采用GRADE 指南对证据质量和推荐等级进行分级。结果 共纳入7 个RCT（ n =507） 的中重度哮喘成人患者。Meta 分析结果显示, 与对照组相比, 沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特治疗8 周能更有效地改善患者的FEV1%pred（ WMD =5. 81[ 2. 79, 8. 84] , P =0. 000 2） 。治疗12 周后, 观察组FEV1% pred（ WMD=4. 57[ 1. 98, 7. 15] , P =0. 000 5） 和PEF% pred（ WMD = 6. 09[ 3. 75, 8. 44] , P 〈0. 000 01） 改变也较对照组显著, 组间差异均具有统计学意义。对临床症状、不良反应等次要指标进行描述性分析, 结果表明联合治疗能更快缓解患者的症状与体征, 且安全性较高。GRADE 证据质量评价显示, 肺功能三项结局的证据水平为极低级～低级, 推荐分级均为弱推荐。结论 现有研究显示, 沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特治疗成人中重度哮喘能快速有效地缓解患者的临床症状, 改善肺功能。但鉴于纳入研究的样本量少, 且质量不高, 故仍需开展大样本、多中心、方法科学和规范的高质量RCT。

个体化护理宜教方案对老年中重度哮喘患者临床效果的探讨

支气管哮喘属于呼吸系统的一种不能治愈的慢性炎症性疾病。虽然目前的治疗手段和药物尚不能完全治愈，但是通过规范的治疗过程还可很好地控制病情。这就需要医生和患者之间建立良好的信任机制，通过合理的管理方式和方案，将哮喘患者病情进行有效的控制［1］。个体化的护理宣教方案已成为目前老年中重度哮喘患者的主要的治疗护理方式。我院呼吸科对156例老年中重度哮喘患者在进行常规的药物的治疗基础上实施个体化护理宣教方案，取得令人满意的治疗效果。现将结果报告如下。

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗儿童中重度哮喘

目的 观察联合应用沙美特罗 /丙酸氟替卡松治疗中、重度持续哮喘患儿的疗效。方法 通过对 30例中、重度持续哮喘的患儿采用吸入沙美特罗 /丙酸氟替卡松干粉剂的自身前后对照 ,观察 2周 ,4周 ,2 ,4 ,6个月时日间症状评分、夜间症状评分、变应性鼻炎症状评分、主观感觉评分、呼气流量峰值 (PEF)值变化。结果 2周后患儿日间症状评分、夜间症状评分、变应性鼻炎症状评分、主观感觉评分 ,PEF值占预计值的百分比有显著性改善(P <0 0 5 ) ,在 6个月内均有持续改善 ,观察 6个月无不良反应。结论 联合应用沙美特罗 /丙酸氟替卡松治疗中、重度持续哮喘患儿起效快 。

中低剂量吸入糖皮质激素治疗儿童中重度哮喘

目的:为了探讨既能控制哮喘病情又能尽最大可能避免全身副作用的吸入糖皮质激素剂量。方法:回顾性地总结了中低剂量吸入糖皮质激素治疗儿童中重度哮喘的效果。53例年龄4～14岁中重度哮喘患儿中,16例接受丙酸倍氯松(BDP)、丁地去炎松(BUD)每日500～600μg或氟替卡松(FP)每日250μg(中等剂量)吸入;37例接受BDP、BUD每日400μg或FP每日200μg(低剂量)吸入治疗。所有患儿均未使用白三烯受体拮抗剂或茶碱类药物。随访3个月,观察患儿哮喘发作次数及程度,40例在治疗前、治疗后2～4周及12周检查肺功能或使用峰流速仪检测峰流速值(PEF),记录PEF与平均预计值的比率(PEFR%)。结果:除1例重度患儿使用BDP600μg有一次轻度发作外,其余52例患儿使用中低剂量吸入糖皮质激素治疗后12周内均无哮喘发作。40例患儿吸入治疗后2～4周绝大部分患儿PEFR%恢复正常,治疗后12周PEFR%明显高于治疗前,其中低剂量吸入糖皮质激素组与中等剂量组无明显差异。结论:对儿童中重度哮喘给予“安全剂量”(每日400μgBDP或BUD,200μgFP)吸入糖皮质激素能够控制哮喘发作,恢复肺功能。安全剂量能最大程度避免吸入糖皮质激素潜在的全身副作用,消除医务人员及患者对其副作用的担心,提高吸入糖皮质激素治疗的比率及病人的依从性。

小剂量茶碱联用吸入类固醇治疗中重度哮喘及对肺功能的影响

目的：观察吸入类固醇在联用小剂量茶碱时治疗中重度哮喘的疗效。方法：４０例中重度哮喘患者经两周预疗后随机分为两组：必酮碟组（Ｂ组）和联用组（Ｃ组），观察指标为用力呼气量（ＦＥＶ１）、晨晚最大呼气流速（ＰＥＦＲ）等。结果：第八周时Ｃ组ＦＥＶ１明显高于Ｂ组，第四和第八周时Ｃ组ＦＥＶ１及占预计值％均明显高于Ｂ组；四周时Ｃ组平均晨ＰＥＦＲ高于Ｂ组，第五至第八周期间Ｃ组平均晨晚ＰＥＦＲ均高于Ｂ组，而Ｃ组ＰＥＦＲ日间变异率均低于Ｂ组。血浆茶碱峰谷浓度分别为８．３±１．３ｍｇ／Ｌ和６．２３±０．９ｍｇ／Ｌ。

沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童中重度哮喘疗效分析

目的探讨沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童中、重度哮喘的临床疗效。方法采用开放、随机平行对照研究 ,分1～2周的筛选期和6周的治疗期 ,以各疗效指标对40例中、重度哮喘儿童的临床疗效进行观察研究。结果PEFam、PEFpm、日间和夜间症状评分、沙丁胺醇气雾剂的使用揿数、对疗效的自我评价及医师的综合评价等疗效指标在治疗的第1周即均为有显著改善 ,并且在以后的治疗中得到持续改善。结论该干粉剂治疗中、重度哮喘疗效显著 ,既能抗炎又能扩张支气管 ,明显改善肺功能 ,减少了短效β2-受体激动剂的使用量。

万托林、爱全乐、普米克联合吸入治疗中重度哮喘的疗效观察及护理

目的：观察万托林、爱全乐、营米克联合吸入治疗小儿中重度哮喘的疗效及护理。方法：将中重度哮喘患儿60例随即分为治疗组与对照组各30例。治疗组在常规治疗上加用万托林、爱全乐、普米克联合雾化吸入，每隔8h1次，每次7～15min。结果：缺氧、呼吸困难、哮喘消失时间，治疗组明显短于对照组有显著差异（P〈0．05）。结论：万托林、爱全乐、普米克联合吸入治疗小儿中重度哮喘疗效显著。

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿中重度哮喘的疗效观察

目的应用孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿中、重度哮喘的疗效观察。方法选取2012年5月～2013年5月我院收治的40例中、重度哮喘患儿,随机分为观察组和对照组各20例。两组患儿均采用布地奈德常规吸入治疗,观察组患儿配合使用孟鲁司特钠联合治疗。比较两组患儿治疗前后的肺功能与IgE的变化情况。结果观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患儿的FEV1、PEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患儿IgE显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿中、重度哮喘效果良好,值得临床推广应用。

老年中重度哮喘患者行个体化护理宣教方案的应用探析

目的探讨对老年中重度哮喘患者行个体化护理宣教方案的应用效果。方法 108例老年中重度哮喘患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组54例。对照组患者给予常规护理,治疗组患者采用个体化护理宣教方案,对比分析两组的治疗效果。结果对照组总有效率为77.8%,治疗组总有效率为96.3%,两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者对护理的满意度为75.9%,治疗组患者对护理的满意度为94.4%,两组之间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用个体化护理宣教方案对老年中重度哮喘患者进行护理,能够提高护理效果以及患者对护理的满意度。

个体化护理宣教方案用于老年中重度哮喘患者临床护理中的效果观察

目的探究个体化护理宣教方案用于老年中重度哮喘患者护理中的临床效果。方法选取老年中重度哮喘患者54例,根据数字表法分为对照组和观察组各组患者均27例,对照组患者采用常规护理,观察组患者在此基础上采用个体化护理宣教方案,观察比较两组患者护理效果。结果经护理后的随访记录发现,观察组患者复发率为7.4%,对照组患者复发率为25.9%,两组患者复发率比较差异存在统计学意义(P<0.05)。观察组患者护理满意度为92.6%,对照组患者护理满意度为70.4%,观察组患者护理满意度显著高于对照组(P<0.05)。结论老年中重度哮喘采用个体化护理宣教方案,可有效降低患者病情复发率,提高患者对护理工作的满意度,护理效果良好,具有较高的临床推广价值。

探讨个体化护理干预对老年中重度哮喘患者的作用

目的总结个性化护理干预对老年中重度哮喘患者的作用。方法选取75例老年中重度哮喘患者,随机分为两组,对照组35例患者实施常规护理,观察组40例患者实施个性化护理方案,对比不同护理实施后效果。结果治疗后观察组患者治疗有效率、自我护理能力以及自我护理行为、护理满意率与对照组相比差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论老年中重度哮喘患者实施个性化护理方案,护理效果显著,提高护理满意率。

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童中重度哮喘的临床疗效

目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童中重度哮喘的效果。方法将2009年7月至2011年11月我院中重度哮喘患儿46例随机分为两组,对照组给予糖皮质激素治疗,实验组给予孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗,对比两组患儿的疗效。结果实验组患儿治疗效果优于对照组患者,P<0.05;实验组急救药品使用次数明显降低,与对照组比较有显著差异,P<0.05。结论白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童中重度哮喘的效果好,是一种安全有效的治疗药物。

程序化护理改善中重度哮喘症状患儿临床效果观察

目的分析程序化护理对中重度哮喘症状患儿临床效果的改善作用。方法选取我院在2011年2月~2016年2月实施治疗的100例中重度哮喘症状患儿,依照患者护理方式分成两组,对照组和观察组患儿分别实施常规护理及程序化护理,对比两组患者的临床症状改善效果。结果和对照组相比,观察组患儿的临床症状改善效果具有优势,差异就有统计学意义（P〈0.05）。结论程序化护理对中重度哮喘症状患儿临床症状具有改善效果。

小儿中重度哮喘急性发作应用氧气驱动雾化治疗的临床观察

目的探讨小儿中重度哮喘急性发作应用氧气驱动雾化治疗的临床效果。方法将我院近两年收治的86例重度哮喘急性发作患儿随机分为观察组与参考组,每组43例。分别给予两组患儿氧气驱动雾化治疗及常规治疗,对两组患儿治疗前、后15 min最大呼气流速、血氧饱和度进行观察,并比较两组患儿临床治疗效果。结果治疗后两组患儿血氧饱和度、最大呼气流速均出现明显改善(P<0.05);观察组患儿改善情况显著优于参考组(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率明显大于参考组(P<0.05)。结论氧气驱动雾化治疗小儿中重度哮喘急性发作能够有效增加通气量,促进临床症状的改善,具有显著的推广价值。

小儿中重度哮喘氧气驱动雾化治疗的观察与临床护理

目的研究小儿中重度哮喘氧气驱动雾化治疗与临床护理效果。方法病例资料来源于本院2014年2月至2015年10月就诊的98例小儿中重度哮喘患儿。随机将98例患儿分为常规组和试验组。所有患儿给予氧气驱动雾化治疗,常规组辅以常规护理干预;试验组辅以人性化护理干预。比较(1)干预前和干预后患儿呼气峰流速、血氧饱和度、1s用力呼气率的差异;(2)家长满意度、患儿依从性;(3)不良反应发生率。结果 (1)干预前两组呼气峰流速、血氧饱和度、1 s用力呼气率相似,P>0.05;干预后试验组对比常规组呼气峰流速、血氧饱和度、1 s用力呼气率改善更显著,P<0.05;(2)试验组对比常规组不良反应发生率更低,P<0.05;(3)试验组对比常规组家长满意度、患儿依从性更高,P<0.05。结论小儿中重度哮喘氧气驱动雾化治疗效果确切,可有效改善患儿临床症状、肺功能和血气指标,辅以人性化护理干预可更好减少并发症的发生,提升患儿依从性和家长满意度,值得推广应用。