探讨氯替泼诺联合玻璃酸钠治疗中重度干眼病患者的临床效果

目的:分析临床在治疗中重度干眼病患者过程中联合运用氯替泼诺与玻璃酸钠的实际效果。方法:本试验研究时间为2021年10月—2022年9月,研究对象为我院眼科60例中重度干眼病者,将患者按照电脑数字表格法平均分成两组,每组30例患者,对照组采用玻璃酸钠疗法,观察组采用氯替泼诺联合玻璃酸钠疗法,比较两组治疗前后干眼症改善情况、泪膜破裂时间与角膜荧光素染色参数、不良反应发生率、临床治疗效果。结果:根据统计显示,治疗前,观察组与对照组患者的干眼症状评分、泪膜破裂时间与角膜荧光素染色参数数据差异无统计学意义(P>0.05),经治疗后,观察组患者干眼症状评分低于对照组,泪膜破裂时间长于对照组,角膜荧光素染色参数与对照组相比较低(P<0.05);观察组结膜充血、眼部异物感、视力模糊、眼压增高以及眼痒等不良症状发生率低于对照组(P<0.05);观察组临床治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论:将氯替泼诺联合玻璃酸钠应用到中重度干眼病患者中,可以减轻患者干眼症状,有效改善其机体相关指标,降低各种不良反应发生率。

氯替泼诺联合玻璃酸钠治疗中重度干眼病患者的临床疗效与安全性

目的探讨氯替泼诺联合玻璃酸钠治疗中重度干眼病患者的临床疗效及安全性。方法选取2013年8月至2016年9月收治的112例(224眼)中重度干眼病患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组各56例(112眼)。对照组采用玻璃酸钠滴眼液,每次1滴,每日3次;观察组在对照组的基础上联合应用氯替泼诺滴眼液,每次1滴,每日3次,2周为1个疗程,两组患者均治疗4个疗程。观察两组患者治疗前后的角膜荧光素染色评分(FL)、泪膜破裂时间(BUT)、干眼症状评分、泪液分泌情况试验(SchirmerⅠ)结果。结果观察组与对照组进行治疗前及治疗1、2、3、4个疗程后干眼症状评分、BUT、FL评分的比较。治疗前,观察组与对照组对比无明显差异(P>0.05);治疗1、2、3、4个疗程后,观察组比治疗前显著改善(P<0.05),且与对照组对比有明显差异(P<0.05)。治疗前,观察组与对照组进行Schirmer对比无明显差异(P>0.05);治疗1、2个疗程后,观察组与治疗前无明显改善(P>0.05);治疗3、4个疗程后,观察组较治疗前显著改善(P<0.05),且与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论氯替泼诺联合玻璃酸钠治疗中重度干眼病临床疗效更佳,可明显改善患者临床症状,缩短治疗疗程,提高治疗安全性,有利于患者病情快速恢复。