沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗中重度支气管哮喘急性发作的临床效果

分析沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗中重度支气管哮喘急性发作的临床效果。方法 选择我院2022年1月至2023年12月中重度支气管哮喘急性发作患儿共66例,随机分为两组比对,对照组以沙美特罗替卡松治疗,观察组采用沙美特罗替卡松加孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗前后患儿肺功能和炎症情况、总有效率、不良反应。结果 观察组治疗后患儿肺功能和炎症情况优于对照组,总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论 沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠对于中重度支气管哮喘急性发作的治疗效果确切。

免疫治疗相关单克隆抗体靶点在中重度支气管哮喘中的研究现状

支气管哮喘(简称哮喘)是呼吸科常见疾病,部分患者在吸入平喘药物或支气管扩张药物后,仍出现因症状控制不佳而后期治疗风险增加的情况。克隆抗体近年发展迅速,广泛应用于肿瘤、免疫性疾病、抗原抗体感染、神经系统和代谢性疾病等领域,并在相关性疾病的治疗中表现出高选择性、靶点固定等优势。对于哮喘的治疗,目前已有多个单抗药物应用,作用于哮喘发病不同阶段,在基础实验和临床研究中显示出广阔前景,未来其可能为免疫治疗不同种类的难治性中重度哮喘提供更多选择。

氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘患者的临床效果

目的 探讨氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘(BA)患者的临床效果。方法 90例老年中重度BA患者随机分为两组,对照组给予沙美特罗替卡松治疗,研究组给予氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松治疗,比较两组的临床效果。结果 治疗后,研究组的CRP水平低于对照组,总有效率、 ACT评分及FEV_(1)、 FVC、 FEV_(1)/FVC水平高于对照组(P<0.05)。结论 氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度BA患者可下调炎性因子表达,改善肺功能。

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗中重度支气管哮喘的疗效研究

目的:研究布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗中重度支气管哮喘的疗效。方法:2020年1月开始,从本院收治的中重度支气管哮喘患者中抽选研究对象,截止至2021年9月,共选入120例参与研究。随机分入对照组和观察组,保持两组一般资料的均衡性。对照组给予布地奈德福莫特罗治疗,观察组给予布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗。之后将两组肺功能指标、炎症指标和治疗效果进行对比。结果:两组治疗后第一秒用力呼气容积、第一秒用力呼气容积与用力肺活量比值、最大呼气峰流速的检测结果对比,观察组较高,P<0.05。两组治疗后免疫球蛋白E、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α的检测结果对比,观察组较低,P<0.05。两组总有效率对比,观察组较高,P<0.05。结论:布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗中重度支气管哮喘的疗效较高,在提高肺功能、缓解炎症反应方面具有一定优势。

孟鲁司特联合布地奈德对中重度支气管哮喘患者FEV1%、症状评分及不良反应的影响

目的对中重度支气管哮喘患者实施孟鲁司特联合布地奈德治疗后对FEV1%、症状评分及不良反应的影响进行分析观察。方法选取天津市宝坻区人民医院自2016年4月～2017年4月收治的70例中重度支气管哮喘患者作为此次研究对象,随机分为单一组和联合组,单一组35例患者给予布地奈德治疗,联合组35例患者给予孟鲁司特联合布地奈德治疗,经过治疗后对2组患者的治疗效果进行比较。结果治疗前2组患者肺功能指标及症状评分没有差异,2组患者不良反应发生率差异无统计学意义;经过治疗后联合组患者肺功能指标、症状评分及治疗总有效率明显优于单一组患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对中重度支气管哮喘实施孟鲁司特联合布地奈德治疗具有效果好、安全性高的优势,降低了哮喘发作的次数,提高了患者的肺部功能。

沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘的临床观察

目的:观察沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取我院中重度支气管哮喘患者98例,按照随机数字表法分为对照组(49例,3例病例脱落,共46例完成研究)和观察组(49例,2例病例脱落,共47例完成研究)。对照组患者给予布地奈德气雾剂1吸,bid;观察组患者给予沙美特罗替卡松气雾剂1吸,bid。两组疗程均为2个月。比较两组患者临床疗效、肺功能指标、临床症状基本消失时间、一秒用力呼气容积(FEV1)下降20%所需的最低累积剂量(PD20)、哮喘控制测试表(ACT)评分、半年内哮喘发作次数、血清和痰液中嗜酸性粒细胞百分比(EO%)和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)含量以及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者总有效率(95.73%)明显高于对照组(76.09%);两组患者的用力肺活量(FVC)、FEV1和最大呼气峰流速(PEF)等指标值均明显升高,且观察组患者明显高于对照组;观察组患者肺部啰音、喘息、呼吸困难和咳嗽等临床症状消失时间均明显短于对照组;两组患者PD20和ACT评分均较治疗前明显升高,且观察组患者ACT评分明显高于对照组;观察组患者血清和痰液中EO%和ECP均明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者半年内哮喘发作次数低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。出现不良反应的患者停药后症状均消失。结论:沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘的疗效优于布地奈德,可显著改善患者的肺功能,缩短相关临床症状消失时间,降低炎症因子水平,且安全性较好。

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘效果观察

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘效果。方法分析笔者所在医院收治的中重度支气管哮喘患者90例临床资料,依据治疗方式不同分为治疗Ⅰ组(常规治疗组)30例和治疗Ⅱ组(孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗组)60例。结果治疗Ⅱ组临床症状评分、血气分析结果及肺功能情况均明显优于治疗Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘可以明显改善临床症状,提高肺功能,值得临床应用。

噻托溴铵在中重度支气管哮喘治疗中的意义

目的 探讨噻托溴铵在中重度支气管哮喘治疗中的意义.方法 选取2012年6月～2014年2月收治的中重度支气管哮喘患者110例为研究对象,根据治疗方式不同分为对照组与实验组各55例,对照组采用GINA规范性治疗,实验组在对照组基础上加噻托溴铵治疗.结果 实验组采用噻托溴铵治疗的效果较好,总有效率明显优于对照组（P＜0.05）.对患者进行ACT评分、吸入支气管扩张剂后FEV值、用力呼气峰速（PEF）值、用力呼吸中速流速值（FEF）以及每周使用急救药物次数与对照组比较,差异均有统计学意义（均P＜0.05）.结论 采用噻托溴铵治疗中重度支气管哮喘效果明显,且能够快速扩张患者的气道,有效改善患者的肺部功能,值得临床推广应用.

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗老年中重度支气管哮喘的临床观察

目的分析沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2017年5月至2018年11月收治的87例老年中重度支气管哮喘患者87例,随机数表法进行分组,对照组43例,主要为沙美特罗替卡松治疗,观察组44例,采用沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗,对比患者临床疗效。结果治疗后观察组患者哮喘控制评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者干预之后肺部功能优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者症状缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者各不良反应状况和对照组并无较大差异,差异无统计学意义(P>0.05)。结论为老年中重度支气管哮喘患者进行沙美特罗替卡松以及孟鲁司特进行治疗时可有效改善整体状况,降低恢复时间,无严重不良反应,有临床应用价值。

鲁司特钠咀嚼片对中重度支气管哮喘患儿肺功能及Th1、Treg的影响

目的分析孟鲁司特钠咀嚼片对中重度支气管哮喘患儿肺功能及辅助性T细胞1(Th1)、调节性T细胞(Treg)的影响。方法对扬州友好医院2016年4月至2018年5月收治的112例中重度支气管哮喘患儿以回顾性分析开展研究,按治疗方式不同分为研究组和对照组,各56例。对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,研究组在对照组基础上加用孟鲁斯特钠咀嚼片治疗,2组患儿均治疗2个月。观察治疗后2组患儿哮喘控制情况,比较治疗前后2组肺功能及Th1、Treg细胞比例变化情况。结果研究组治疗后哮喘控制总有效率为94.64%,高于对照组的78.57%(P<0.05);与治疗前比,治疗后2组第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量占用肺活量比值(FEV1/FVC)和呼气峰值流速(PEF%预计值)均升高,研究组高于对照组(P<0.05);2组Th1细胞比例均降低,研究组低于对照组(P<0.05);Treg细胞比例均升高,研究组高于对照组(P<0.05);治疗后研究组不良反应发生率为7.14%,低于对照组的12.50%(P<0.05)。结论孟鲁斯特钠咀嚼片治疗中重度支气管哮喘疗效显著,可有效改善患儿临床症状,调整机体免疫功能,降低不良反应发生率,保护患儿肺功能。

布地奈德与丙酸倍氯米松雾化吸入治疗中重度支气管哮喘儿童的疗效分析

目的探讨布地奈德与丙酸倍氯米松雾化吸入治疗中重度支气管哮喘儿童的疗效,为临床治疗提供依据。方法选取义乌市中心医院2017年10月至2019年1月收治的中重度支气管哮喘病儿童168例,采用随机数表法分为观察组(n=84)和对照组(n=84)。对照组给予丙酸倍氯米松雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患者治疗效果、各项临床症状消失时间,记录治疗前后肺功能指标、血清炎症细胞因子变化,统计不良反应发生率。结果观察组治疗后总有效率(96.43%)高于对照组(76.19%),差异有统计学意义(χ~2=14.558,P<0.01)。两组患者采取雾化治疗后第1秒用力呼气末容积(FEV1)、最大肺活量(FVC)、FEV1/FVC水平均明显升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(t值分别为5.265、7.098、9.734,均P<0.01)。两组患者治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-5(IL-5)水平均明显下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(t值分别为6.901、8.701,均P<0.01)。观察组患者的肺部鸣音、呼吸困难、咳嗽消失时间、住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(t值分别为6.088、5.081、4.757、6.556,均P<0.01)。观察组治疗后不良反应总发生率(2.38%)明显低于对照组(11.90%),差异有统计学意义(χ~2=5.743,P<0.05)。结论布地奈德与丙酸倍氯米松雾化吸入均可治疗儿童中重度支气管哮喘急性发作,但布地奈德效果更为显著,能促进患者各项肺功能指标快速恢复,降低血清炎症因子水平和不良反应发生率,患者临床症状得到有效缓解,住院时间明显缩短,值得推广使用。

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗中重度支气管哮喘急性发作的临床效果

目的探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗中重度支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取2019年1月—2020年12月济南市长清区人民医院收治的135例中重度支气管哮喘急性发作患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(68例)与治疗组(67例)。对照组采用沙美特罗替卡松雾化吸入治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予孟鲁司特纳治疗。比较两组的临床疗效、治疗前后的肺功能指标、不良反应总发生率。结果治疗组的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))和最大呼气流量(PEF)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组的FEV_(1)与PEF水平高于治疗前,且治疗组的FEV_(1)与PEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗中重度支气管哮喘急性发作的临床效果显著,患者肺功能明显改善,且不增加不良反应,值得临床推广应用。

异丙托溴铵与布地奈德加特布他林雾化吸入在儿童中重度支气管哮喘急性发作治疗中的应用

目的:研究异丙托溴铵与布地奈德+特布他林雾化吸入在儿童中重度支气管哮喘急性发作治疗中的应用。方法:选取我院2014年1月~2016年1月收治的250例儿童中重度支气管哮喘急性发作患者,并随机分为观察组、对照组。其中观察组125例,对照组125例。观察组采用异丙托溴铵与布地奈德+特布他林雾化吸入方法对患者进行治疗,对照组采用布地奈德+特布他林雾化吸入方法为患者进行治疗。1个月后,对两组患者的治疗效果进行分析并记录。结果:经过治疗后,观察组患者的治疗有效率为98.4%,对照组患者的治疗有效率为88%。经比较,两组患者的治疗效果差异明显,P<0.05。结论:采用异丙托溴铵与布地奈德+特布他林雾化吸入方法对患者进行治疗可以有效改善患者的临床症状,且临床效果显著,因此值得在临床上广泛推广。

布地奈德福莫特罗联合阿奇霉素对中重度支气管哮喘的临床效果及安全性评价

目的探讨布地奈德福莫特罗联合阿奇霉素对中重度支气管哮喘的临床效果及安全性。方法 120例中重度支气管哮喘患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各60例。对照组实施布地奈德福莫特罗治疗,观察组则实施布地奈德福莫特罗联合阿奇霉素治疗。比较两组疗效;气喘、呼吸困难、肺部杂音持续时间;治疗前后肺功能指标和C反应蛋白水平;不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,对照组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和C反应蛋白水平分别为(1.11±0.25)L、(2.11±0.23)L、(12.71±0.56)mg/L,观察组FEV1、FVC和C反应蛋白水平分别为(1.10±0.21)L、(2.11±0.24)L、(12.78±0.56)mg/L,比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组FEV1、FVC和C反应蛋白水平分别为(1.68±0.43)L、(2.78±0.61)L、(6.55±0.50)mg/L,观察组FEV1、FVC和C反应蛋白水平分别为(2.56±0.56)L、(3.45±0.79)L、(2.55±0.45)mg/L,两组FEV1、FVC和C反应蛋白水平均优于治疗前,且观察组FEV1、FVC和C反应蛋白水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组气喘、呼吸困难、肺部杂音持续时间分别为(3.45±1.41)、(2.11±0.22)、(5.13±0.55)d,均短于对照组的(6.42±2.01)、(3.42±1.01)、(8.23±1.24)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.67%,对照组不良反应发生率为10.00%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗联合阿奇霉素治疗中重度支气管哮喘的效果理想,安全性较高,值得临床推广使用。

孟鲁司特结合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的效果

目的探究孟鲁司特结合沙美特罗替卡松在治疗老年中重度支气管哮喘中的效果。方法 22例老年中重度支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组,每组11例。两组患者均接受补液、解痉、吸氧、抗炎等基础治疗,对照组单纯采用沙美特罗替卡松雾化吸入进行治疗,观察组在对照组基础上增加服用孟鲁司特进行治疗。治疗8周后对两组患者的哮喘控制测试表(ACT)评分及临床疗效进行记录对比。结果治疗前两组患者的ACT评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的ACT评分(23.8±3.1)分显著高于对照组的(20.6±3.5)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率为90.9%(10/11),明显高于对照组的45.5%(5/11),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在临床治疗中,孟鲁司特结合沙美特罗替卡松在治疗老年中重度支气管哮喘中的效果显著,能够有效提高患者在治疗后的ACT评分以及治疗效果,值得在临床中被推广使用。

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的效果观察

目的观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的临床治疗效果。方法 80例老年中重度支气管哮喘患者,按照治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用沙美特罗替卡松进行治疗,观察组患者采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松进行治疗。观察比较两组患者的治疗效果。结果治疗8周后,观察组患者的治疗总有效率为95.0%(38/40),明显高于对照组的80.0%(32/40),差异有统计学意义(χ2=4.1143, P=0.0425<0.05)。结论采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘患者的临床疗效显著,值得临床广泛推广。

孟鲁司特联合吸入丙酸氟替卡松对中重度支气管哮喘儿童肺功能的影响研究

目的:研究分析孟鲁司特联合吸入丙酸氟替卡松对中重度支气管哮喘儿童肺功能的影响。方法:随机选择我院儿科接收的92例患有支气管哮喘的儿童作为分析对象,根据不同的用药方式分为两组,其中参照组患儿46例,采用常规治疗基础上吸入丙酸氟替卡松治疗,观察组患儿46例,在参照组基础上联合孟鲁司特治疗支气管哮喘症状,对比两组患儿临床治疗后有效率、临床各项指标数值、血清数值变化、肺功能指标数值变化等。结果:经临床研究得出,观察组患儿治疗有效率为97.83%,明显高于参照组患儿有效率(82.61%),P=0.0140;观察组咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间以及住院时间均短于参照组,治疗前呼吸频率、FEV1、PEF无明显差异(P>0.05),治疗后观察组各项指标均优于参照组,治疗前,两组儿童EOS、lgE比较无显著差异(P>0.05),治疗后,观察组儿童EOS、lgE均优于参照组,结果具有统计学差异(P<0.05)。结论:临床中针对中重度支气管哮喘儿童对其实施孟鲁司特与吸入丙酸氟替卡松联合治疗,能达到理想的治疗效果,有效改善肺部功能。

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗中重度支气管哮喘效果观察

目的观察布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗中重度支气管哮喘的临床效果。方法收集2015年10月~2016年10月期间收治的70例中重度支气管哮喘患者,按照双盲法将所有患者分成观察组和对照组(n=35),对照组应用布地奈德福莫特罗治疗,观察组采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗,对比两组患者相关临床指标变化情况。结果治疗后,相比于对照组,观察组患者哮喘控制测试评分更高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为97.14%,对照组治疗总有效率为74.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗中重度支管哮喘,可有效改善患者临床症状,效果显著。

中重度支气管哮喘给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床观察

目的:探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗中重度支气管哮喘的临床效果。方法:收治中重度支气管哮喘患者100例,随机分为研究组和对照组。对照组采用沙美特罗替卡松气雾剂吸入剂治疗,研究组采用布地奈德福莫特罗干粉剂吸入治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后,研究组总有效率、FEV1、FVC、PEF均高于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗中重度支气管哮喘的临床效果显著。

孟鲁司特结合布地奈德福莫特罗在治疗老年中重度支气管哮喘中的效果研究

目的孟鲁司特结合布地奈德福莫特罗在治疗老年中重度支气管哮喘中的效果研究。方法选取2017年1月~2018年12月收治的50例老年中重度支气管哮喘患者进行研究,根据治疗方法的不同,分为参照组和研究组,参照组实施布地奈德福莫特罗治疗,研究组采用孟鲁司特结合布地奈德福莫特罗治疗,对两组患者治疗效果进行观察和比较。结果治疗前两组患者日间及夜间哮喘症状评分和FVC、FEV、PEF计数比较差异不显著(P>0.05),治疗后研究组患者日间及夜间哮喘症状评分和FVC、FEV、PEF计数明显比参照组优(P<0.05);治疗总有效率显著比参照组高(P<0.05)。结论老年中重度支气管哮喘患者采用孟鲁司特结合布地奈德福莫特罗治疗,效果较佳,值得进行临床应用。