司库奇尤单抗和阿达木单抗治疗中重度斑块状银屑病的疗效及安全性对比

目的 分析对比司库奇尤单抗和阿达木单抗治疗中重度斑块状银屑病的效果和安全性。方法 94例中重度斑块状银屑病患者,以随机数字表法分为对照组与研究组,各47例。对照组采用阿达木单抗进行治疗,研究组采用司库奇尤单抗进行治疗。对比两组患者的银屑病面积与严重性指数及其改善率,不良反应发生率。结果 治疗后第4、8、12周,研究组患者的银屑病面积与严重性指数分别为(7.55±6.51)、(4.60±5.85)、(2.90±5.55)分,对照组分别为(10.37±6.67)、(6.77±6.41)、(3.80±5.75)分。治疗后第4周,研究组患者的银屑病面积与严重性指数低于对照组,存在统计学意义(P<0.05)。治疗后第8、12周,两组患者的银屑病面积与严重性指数相差无统计意义(P>0.05)。对照组患者治疗后第4周的银屑病面积与严重性指数改善率为(51.13±8.69)%,第8周的银屑病面积与严重性指数改善率为(68.10±9.48)%,第12周的银屑病面积与严重性指数改善率为(82.09±9.62)%。研究组患者治疗后第4周的银屑病面积与严重性指数改善率为(66.62±9.04)%,第8周的银屑病面积与严重性指数改善率为(79.66±9.88)%,第12周的银屑病面积与严重性指数改善率为(87.17±10.30)%。研究组治疗后第4、8、12周的银屑病面积与严重性指数改善率明显高于对照组,存在统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率相差无统计意义(P>0.05)。结论 司库奇尤单抗和阿达木单抗对中重度斑块状银屑病均有显著疗效,不良反应的发生几率相差不大,均具有较高的安全性,可优先选择司库奇尤单抗。

可善挺治疗中重度斑块型银屑病的疗效分析

目的探究对中重度斑块型银屑病患者使用可善挺的治疗效果。方法便利选取2020年1月—2023年1月南平市疾病预防控制中心收治的64例中重度斑块型银屑病患者为研究对象,按随机数表法分为两组。对照组32例患者口服阿维A,外用卡泊三醇治疗,研究组32例患者使用可善挺治疗。比较两组用药后第2周、第6周以及第12周的严重度指数(Psoriasis Area and Severity Index,PASI)应答率、特殊部位受累应答率,停药后复发时间。结果研究组第2周PASI应答率(21.88%)、第6周PASI应答率(68.75%)、第12周PASI应答率(96.88%)高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.143、18.515、13.166,P均<0.05)。研究组第6、12周特殊部位受累应答率高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组停药后复发时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中重度斑块型银屑病患者使用可善挺治疗效果显著,在相同的治疗周期内,可善挺可明显减轻皮损面积与严重程度,停药后复发的时间较传统治疗明显延后。

阿达木单抗注射液联合NB-UVB治疗中重度斑块型银屑病的临床观察

目的观察阿达木单抗注射液联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗中重度斑块型银屑病的临床疗效。方法选取2020年1月2021年6月本院收治的82例中重度斑块型银屑病患者作为研究对象,将其随机分为光疗组和联合组各41例,光疗组予以单一NB-UVB治疗,联合组在光疗组基础上联合阿达木单抗注射液治疗。治疗1个月后评估2组患者临床疗效、银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、皮肤生理指标(皮肤含水量及油脂率)、炎性因子、治疗满意度及不良反应。结果整体PASI评分组间比较、时间点比较及交互作用差异均有统计学意义(均P<0.05);组间比较,联合组治疗2周及1个月后PASI评分均低于光疗组(P<0.05);2组治疗2周及1个月后PASI评分均低于治疗前(P<0.05)。联合组临床疗效优于光疗组(P<0.05)。治疗后,2组角质层含水量及皮肤油脂率均高于治疗前,且联合组高于光疗组(P<0.05)。治疗后,2组白细胞介素-22(IL-22)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且联合组均低于光疗组(P<0.05)。联合组患者满意度高于光疗组(97.56%比85.37%,P<0.05)。2组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿达木单抗注射液联合NB-UVB治疗中重度斑块型银屑病,能够有效降低患者的PASI评分及炎性因子水平,促进皮肤修复,临床疗效明显且安全性良好。

司库奇尤单抗联合他克莫司软膏治疗中重度斑块状银屑病的效果观察及护理

研究司库奇尤单抗与他克莫司软膏联合应用于中重度斑块状银屑病治疗的疗效及相应护理方法。方法 选取80例中重度斑块状银屑病患者随机分为对照组和实验组各40例,分别采取用他克莫司软膏治疗和司库奇尤单抗联合他克莫司软膏治疗,对比两组临床疗效。结果 实验组患者临床疗效、PASI评分、炎性因子水平、不良反应发生率、复发率等指标均优于对照组(P<0.05)。结论 司库奇尤单抗与他克莫司软膏联合应用于中重度斑块状银屑病治疗,疗效显著。同时,实施恰当的护理措施有助于降低不良反应及复发风险,具备较高的临床推广价值。

阿普米司特片治疗中重度斑块状银屑病临床疗效观察

本研究旨在评估阿普米司特片在治疗中重度斑块状银屑病中的临床疗效和安全性。方法 本研究为一项前瞻性临床试验,于2020年1月至2023年12月在三级甲等医院皮肤科进行。共纳入52例中重度斑块状银屑病患者。患者随机分为两组,其中一组接受阿普米司特片治疗,另一组接受常规治疗。研究期间,记录患者皮损的改善情况,包括红斑、鳞屑和瘙痒程度的变化,同时评估患者的生活质量。数据收集和分析遵循严格的统计方法,确保结果的可靠性。结果 研究结果显示,接受阿普米司特片治疗的患者在皮损改善方面表现出显著优于对照组。治疗12周后,阿普米司特组患者的总有效率达到78%,而对照组为46%。此外,阿普米司特片治疗组的患者在生活质量评分上也有显著提高,且未观察到严重的不良反应。结论 研究表明,阿普米司特片是治疗中重度斑块状银屑病的一种有效且安全的方法。与传统治疗相比,它在改善皮损症状和提高患者生活质量方面具有显著优势。未来的研究应进一步探索阿普米司特片的长期疗效及其在不同类型银屑病治疗中的应用潜力。

司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病的临床效果

目的 观察司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病的临床效果。方法 选取2021年1月—2022年12月麻城市人民医院收治的中重度斑块状银屑病患者50例。按不透明信封分组法分为观察组和对照组,各25例。对照组予他克莫司软膏治疗,观察组在软膏外用基础上联合司库奇尤单抗注射液治疗。比较2组治疗效果,治疗前后银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分、炎性因子[白介素-17A(IL-17A)、白介素-36γ(IL-36γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、中性粒细胞与淋巴细胞比率(NLR)]、世界卫生组织生活质量评估简表(WHOQOL-BREF)评分差异,及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为96.00%,高于对照组的76.00%(χ^(2)=4.153,P=0.042);治疗后,2组PASI评分、IL-17A、IL-36γ、TNF-α、NLR均较治疗前低,4项WHOQOL-BREF评分均较治疗前提高,且观察组低/高于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组无不良反应发生,对照组不良反应总发生率为16.00%,组间差异有统计学意义(χ^(2)=4.348,P=0.037)。结论 司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病的临床效果显著,可降低炎性反应,改善病情和生活质量,且安全性较高。

司库奇尤单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的疗效及复发的相关因素分析

目的分析司库奇尤单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的疗效及复发的相关因素。方法回顾性分析2021年3月—2022年8月在本院确诊为中重度斑块状银屑病并给予司库奇尤单抗连续治疗12周的100例患者相关临床资料,并根据治疗后6个月的复发情况进行分组,将患者分为复发组(12例)与未复发组(88例)两组。比较两组临床一般资料,将其中具有统计学意义的指标纳入多因素Logistic回归分析中,以得到影响中重度斑块状银屑病复发的独立危险因素。结果司库奇尤单抗治疗第4、12周,所有患者PASI 75应答率分别为41.00%、94.00%。治疗期间共发生3例腹泻、2例皮疹,均对症治疗后完全缓解。复发组与未复发组在年龄、性别、体质量指数(BMI)、合并基础疾病差异比较,均无统计学意义(P>0.05);两组在饮酒、发作次数、家族银屑病史、饮食习惯、感染、精神紧张、居住环境、饮食喜好、不规范用药等方面比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。进一步的多因素Logistic回归分析提示:中重度斑块银屑病的复发度独立危险因素(P<0.05)包括饮酒史、家族银屑病史、感染、精神紧张、居住环境潮湿、喜食鱼虾牛羊肉。结论司库奇尤单抗可有效治疗成人中重度斑块银屑病,疾病复发受到饮酒、家族银屑病史、精神状态、居住环境、饮食习惯等多方面的影响,在临床上应针对高危因素予以慢性病健康教育等措施以减少疾病复发。

司库奇尤单抗治疗中重度斑块型银屑病的PASI75 PASI90应答率及不良反应研究

目的观察司库奇尤单抗治疗中重度斑块型银屑病过程中银屑病面积和严重度指数(psoriasis area and severity index,PASI)消退达到75%、90%的患者应答率及不良反应发生情况。方法选取2020年3月—2022年9月于鄱阳县皮肤病性病防治所治疗的60例中重度斑块型银屑病患者,按随机数字表法分为对照组和实验组,每组30例。对照组采用复方丙酸氯倍他索软膏涂抹治疗,实验组采用复方丙酸氯倍他索软膏+司库奇尤单抗注射液治疗,比较2组PASI评分及皮损症状评分、临床治疗效果、PASI75和PASI90应答率的变化情况、不良反应发生情况。结果实验组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,2组PASI评分及各项皮损症状评分均降低,且实验组PASI评分及红斑、鳞屑、瘙痒、皮损面积评分均比对照组低(P<0.05);实验组治疗第8周和治疗第12周PASI75应答率、PASI90应答率均高于同期对照组(P<0.05);2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用司库奇尤单抗治疗中重度斑块型银屑病可有效提高PASI75、PASI90应答率,显著改善患者临床症状,具有较好治疗效果,且安全性高。

司库奇尤单抗治疗中重度斑块型银屑病的不良反应研究进展

银屑病是免疫介导的慢性、炎症性疾病,司库奇尤单抗是一种全人源化抗白细胞介素-17A的单克隆抗体,可快速、有效清除银屑病皮损,改善患者的生活质量,减少疾病复发,具有疗效好、安全性高的特点。本文就司库奇尤单抗治疗中重度斑块型银屑病的不良反应研究进展进行综述,以期为临床合理使用该药提供参考。

司库奇尤单抗在中重度斑块状银屑病治疗中的应用效果及免疫功能指标影响分析

探究司库奇尤单抗在中重度斑块状银屑病治疗中的应用效果,并分析对免疫功能指标的影响。方法 2021年1月~2023年9月,选取在宝应县人民医院治疗的中重度斑块状银屑病患者40例,科学随机分组,以卡泊三醇软膏治疗之对照组20例的临床疗效情况、银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分,比较于联合司库奇尤单抗治疗的观察组20例,同时对比治疗前后免疫功能、炎症水平指标。结果 临床疗效总有效相比,对照组:观察组为75.00%:100.00%,观察组的值高的突出(P<0.05)。治疗前两组的PASI评分、T淋巴细胞中的CD4+、CD8+基线可比(P>0.05),治疗后两组评分均有改善,观察组PASI评分更低,在T淋巴细胞中的CD4+、CD8+水平更高(P<0.05)。治疗前两组TNF-α、IL-17水平对比均衡(P>0.05),治疗后两组炎症水平均下降,观察组更低(P<0.05)。结论 中重度斑块状银屑病治疗中应用司库奇尤单抗,疗效更好,可明显降低PASI评分、减轻炎症水平、增强免疫系统功能。

复方丙酸氯倍他索软膏联合司库奇尤单抗治疗老年中重度斑块状银屑病的效果及安全性观察

目的 探讨老年中重度斑块状银屑病患者给予司库奇尤单抗与复方丙酸氯倍他索软膏联合治疗的效果与安全性,为临床提供参考。方法 按照随机数字表法将2020年1月至2023年1月襄阳市襄州区人民医院收治的120例老年中重度斑块状银屑病患者分为观察组(60例,给予复方丙酸氯倍他索联合司库奇尤单抗治疗)和对照组(60例,仅给予复方丙酸氯倍他索治疗)。比较两组患者临床疗效、银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17A(IL-17A)]水平及不良反应发生情况。结果 与对照组比较,观察组患者整体疗效和总有效率更优(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗12周后PASI及DLQI评分均降低,且观察组降低幅度更大(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗12周后TNF-α和IL-17A水平均降低,且观察组降低幅度更大(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 老年中重度斑块状银屑病患者给予司库奇尤单抗与复方丙酸氯倍他索软膏联合治疗的效果显著,更有效改善症状,提高生活质量,安全性理想。

司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病临床观察

分析司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病临床效果。方法 选择我院2022年1月至2022年12月中重度斑块状银屑病患者共80例,随机分为两组比对,对照组以常规药物治疗,观察组采取司库奇尤单抗。比较两组总有效率、治疗前后皮损严重评分、不良反应。结果 观察组治疗后皮损严重评分低于对照组,总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05)。观察组不良反应较低(P<0.05)。结论 司库奇尤单抗对于中重度斑块状银屑病的治疗效果确切。

司库奇尤单抗对老年中重度斑块状银屑病患者血清学指标的影响及安全性分析

目的探究司库奇尤单抗对老年中重度斑块状银屑病患者血清学指标的影响及安全性分析。方法选取天津市第一中心医院2019年5月~2021年5月纳入的100例老年中重度斑块状银屑病患者,采用随机分组方法分为对照组和观察组,其中对照组50例患者采用阿维A联合外用卡泊三醇治疗,观察组50例患者采用司库奇尤单抗注射液治疗。评估两组临床疗效、银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、血清炎症因子水平、生活质量、不良反应。结果观察组临床总有效率为98.00%,高于对照组的86.00%(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者PASI评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的血清白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的世界卫生组织生存质量量表(WHOQOL-BREF)评分均上升,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.00%,低于对照组的18.00%(P<0.05)。结论司库奇尤单抗治疗老年中重度斑块状银屑病患者疗效显著,可有效减轻症状,降低血清炎症因子水平,提高患者生活质量,安全性相对较高。

司库奇尤单抗和阿达木单抗治疗中重度斑块状银屑病的疗效及安全性对比

目的评价司库奇尤单抗和阿达木单抗治疗中重度斑块型银屑病患者的疗效以及安全性。方法纳入中重度斑块型银屑病患者90例,随机分为司库奇尤单抗组(30例),阿达木单抗组(29例)和常规治疗组(31例),分别给予生物制剂司库奇尤单抗、阿达木单抗和常规治疗(阿维A、复方甘草酸苷、卡泊三醇和卤米松软膏)。在治疗第0、4、8、12周记录各组的PASI评分,计算PASI改善率以及PASI50/75/90/100的应答率。第0、12周时对三组患者进行皮肤病生活质量指数(DLQI)评估比较。对三组进行安全性评估,治疗结束后比较三组不良反应发生率。结果①治疗4、8、12周后,司库奇尤单抗组和阿达木单抗组的PASI和DLQI评分均低于常规治疗组,改善率均高于常规治疗组,差异均具有统计学意义(均P<0.05),而司库奇尤单抗组与阿达木单抗组间的差异无统计学意义(P>0.05)。②治疗4周时,三组间的PASI50/75/90/100应答率差异均无统计学意义(P>0.05);第12周时,司库奇尤单抗组和阿达木单抗组各应答率均高于常规治疗组(P<0.05),而司库奇尤单抗组与阿达木单抗组间应答率无明显差异。三组之间不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论司库奇尤单抗和阿达木单抗治疗中重度斑块型银屑病疗效显著,优于常规治疗;司库奇尤单抗疗效与阿达木单抗无明显差异。

司库奇尤单抗联合阿维A胶囊治疗中重度斑块型银屑病的效果观察

目的:观察中重度斑块型银屑病应用司库奇尤单抗联合阿维A胶囊治疗的效果。方法:选取2020年1月至2022年6月江西省上犹县人民医院收治的68例中重度斑块型银屑病患者为研究对象,经双盲法随机分为对照组(n=34)与实验组(n=34)。对照组应用阿维A胶囊治疗,实验组在对照组基础上加用司库奇尤单抗治疗。观察两组治疗效果、症状改善情况、炎症反应指标、生活质量及不良反应发生率。结果:实验组治疗总有效率为94.12%,高于对照组的73.53%(P<0.05);用药前两组红斑、鳞屑、皮损面积及瘙痒评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);用药后两组红斑、鳞屑、皮损面积及瘙痒评分均降低,且实验组低于对照组(P<0.05);用药前两组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-17(IL-17)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);用药后两组各项因子水平均降低,且实验组低于对照组(P<0.05);用药前两组生活质量综合评定问卷(GQOL-74)评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);用药后两组GQOL-74各维度评分均升高,且实验组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对中重度斑块型银屑病患者应用司库奇尤单抗联合阿维A胶囊治疗效果确切,不仅有助于改善临床症状,还能减轻炎症反应,提升生活质量,安全性可靠。

传统系统治疗与司库奇尤单抗注射液治疗中重度斑块型银屑病的比较

目的 探析传统系统治疗与司库奇尤单抗注射液治疗中重度斑块型银屑病治疗效果。方法 选取2021年5月-2022年7月入院的中重度斑块性银屑病60例为研究对象,采用随机数字分组法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组采取传统系统治疗法治疗,观察组在对照组的基础上给予司库奇尤单抗注射液治疗。分析治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组PASI评分低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组不良反应总发生率低于对照组。结论 对中重度斑块型银屑病患者给予司库奇尤单抗注射液可有效缓解病情,减少不良反应发生率,提高治疗效果。

观察生物制剂司库奇尤单抗注射液(可善挺)治疗中重度斑块型银屑病的疗效

研究中重度斑块型银屑病患者接受生物制剂司库奇尤单抗注射液(可善挺)治疗的效果。方法 抽取本院2022年06月-2023年06月期间收治的中重度斑块型银屑病患者共计52例,随机分组,单组26例,命名为试验组和对照组,分析不同治疗方式的治疗效果。结果 治疗后,试验组PASI值低于对照组,P<0.05;治疗后,试验组免疫功能指标比对照组更优,P<0.05;治疗后,试验组炎症因子指标比对照组更低,P<0.05;试验组并发症发生率低于对照组,P<0.05。结论 运用可善挺对重度斑块型银屑病患者治疗,不但可改善患者症状评分、免疫功能以及炎症因子,用药安全性也较高,可推广。

修美乐联合麻防犀角地黄汤对中重度斑块型银屑病的临床疗效及相关免疫炎症指标的影响

目的探究修美乐联合麻防犀角地黄汤对中重度斑块型银屑病的临床疗效及对相关免疫炎症指标的影响。方法选择2019年1月—2019年12月收治的72例重度斑块型银屑病患者,随机将患者分为对照组和治疗组,每组36例,对照组给予修美乐皮下注射治疗,治疗组在对照组的基础上联合麻防犀角地黄汤进行治疗,治疗12周,观察两组患者的临床总有效率、银屑病面积与严重程度指数(PASI)评分、生活质量指数(DLQI)评分、血清炎性因子水平及不良反应发生情况。结果对照组临床总有效率为86.11%,治疗组临床总有效率为97.22%(P<0.05);治疗后,两组患者PASI评分、DLQI评分均显著降低(P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.05);两组患者IL-2、IL-17、IL-23、TNF-α水平均显著降低(P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.05);两组患者均无严重不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论修美乐联合麻防犀角地黄汤对中重度斑块型银屑病疗效确切,可有效减轻患者银屑病面积,提高生活质量,且在治疗过程中,无严重不良反应,安全有效,值得在临床上推广应用。

甲氨蝶呤对中重度斑块型银屑病患者T细胞相关细胞因子表达水平的影响

目的:探讨甲氨蝶呤(MTX)治疗中重度斑块型银屑病16周后,应答组和未应答组外周血T细胞相关细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-17a、IL-21及TGF-β表达水平的变化。方法:纳入采用MTX系统性治疗16周后的中重度斑块型银屑病患者作为研究对象,其中应答组49例、未应答组13例、健康对照组35例,分析并比较62例银屑病患者治疗前后、应答组和未应答组治疗后生化指标及外周血IFN-γ、IL-4、IL-17a、IL-21、TGF-β表达水平的差异,采用Pearson相关分析银屑病患者治疗前PASI评分与血清IFN-γ、IL-4、IL-17a、IL-21、TGF-β表达水平的相关性。结果:银屑病患者治疗16周后血清肌酐、尿酸、尿素氮、ALT及AST较治疗前明显升高(P值均<0.05),而应答组与未应答组所有生化指标相比较无明显差异。应答组治疗后血清IFN-γ(749.03±76.77)pg/mL vs.(953.69±101.58)pg/mL]、IL-17a(756.96±101.73)pg/mL vs.(963.75±64.38)pg/mL]、IL-21(514.76±53.48)pg/mL vs.(693.45±87.91)pg/mL]较治疗前明显降低(P值均<0.05),TGF-β(433.59±65.39)pg/mL vs.(298.36±77.83)pg/mL]较治疗前明显升高(P<0.05),而IL-4(218.72±67.39)pg/mL vs.(198.78±47.71)pg/mL]较治疗前无明显差异;未应答组治疗前后所有细胞因子相比较均无明显差异(P值均>0.05)。Pearson相关分析结果显示,治疗前患者PASI评分与IFN-γ、IL-17a、IL-21、TGF-β水平均存在明显相关(r值分别为0.25、0.75、0.66、-0.11,P值均<0.05)。结论:MTX治疗银屑病的潜在机制可能与改善Th1/Th2、Th17/Treg细胞免疫失衡有关。

依奇珠单抗治疗中重度斑块状银屑病的药物经济学评价

目的:评估依奇珠单抗治疗中重度斑块状银屑病的药物经济性。方法:计算机系统检索PubMed、Embase、The Cochrane Library和中国知网、万方数据库等数据库,并辅以手工检索,检索时间为自建库起至2019年10月31日,中英文检索词包括"依奇珠单抗""拓咨""银屑病""药物经济学""成本-效益分析""成本-效果分析""成本-效用分析""Ixekizumab""Taltz""Psoriasis""Pharmacoeconomics""Cost-benifit analysis""Cost-effectiveness analysis""Cost-utility analysis"等,根据纳入与排除标准筛选文献,收集依奇珠单抗治疗中重度斑块状银屑病的相关药物经济学研究并对其进行质量评价。对纳入研究的研究方法、药物经济学评价结果等进行归纳、总结。结果:共纳入8篇文献,涉及9项研究。研究的整体质量较高;研究全部分布在国外,如加拿大、美国和英国等;所有研究均采用Markov模型;健康结局均显示依奇珠单抗可以带来更多的质量调整生命年,但与甲氨蝶呤联合光疗、英夫利西单抗、乌司奴单抗及司库奇尤单抗治疗相比,增量成本-效用比(ICUR)在不同研究中存在差异。结论:依奇珠单抗对于治疗中重度斑块状银屑病具有一定的经济学优势,但缺乏国内研究数据,亟待开展适合中国人群的相关研究。