氢吗啡酮对中重度癌症疼痛患者镇痛疗效及生命质量的影响分析

目的观察分析氢吗啡酮对中重度癌症疼痛患者镇痛疗效及生命质量的影响。方法 88例中重度癌症疼痛患者,通过随机抽签的方式分为对照组与观察组,各44例。对照组采取口服羟考酮控释片治疗,观察组采取氢吗啡酮治疗。比较两组患者的疼痛缓解程度、生命质量以及不良反应发生情况结果观察组患者镇痛总有效率93.18%明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者心理功能评分、躯体功能评分、社会功能评分、物质生活评分分别为(94.36±5.21)、(94.15±4.68)、(96.38±4.21)、(96.39±5.52)分,均高于对照组的(78.25±8.36)、(74.28±4.25)、(80.39±5.50)、(81.23±5.39)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.55%,明显低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取氢吗啡酮治疗中重度癌症疼痛患者,具有良好的镇痛效果,且不良反应发生率较低,显著提高患者生命质量,值得临床推广治疗。

氢吗啡酮对中重度癌症疼痛患者的镇痛效果

目的研讨氢吗啡酮对中重度癌症疼痛患者的镇痛效果。方法择取2014年7月至2018年12月我院接收并行规范化镇痛治疗的84例中重度癌症疼痛患者为观察对象,依据临床上治疗方法的不同将这些患者分别列入试验治疗组和参照治疗组,各组42例。参照治疗组患者予以硫酸吗啡控释片进行镇痛治疗,试验治疗组患者予以氢吗啡酮进行镇痛治疗。评比两组患者临床镇痛效果、用药不良反应发生率及治疗后的生存质量评分。结果试验治疗组患者临床镇痛治疗的总有效率、用药不良反应发生率、治疗后的生活质量评分均优于参照治疗组,两组数据比较,P<0.05。结论选择氢吗啡酮对中重度癌痛患者实施镇痛治疗,能够取得较理想的镇痛效果,并有利于减少用药不良反应,使患者生存质量显著提升。

氢吗啡酮对中重度癌症疼痛患者镇痛疗效及生命质量影响的临床效果评价

目的研究氢吗啡酮对中重度癌症疼痛患者镇痛疗效及生命质量影响的临床效果。方法方便选取该院2016年8月—2017年12月收治的90例中重度癌症疼痛患者作为该次研究的研究对象,将其依据随机原则分为对照组、观察组,分别行硫酸吗啡控释片和氢吗啡酮治疗,对比其两组镇痛效果、生活质量和不良反应发生概率。结果观察组中重度癌症疼痛患者总有效率97.78%,相比对照组更具有优势(χ~2=10.88,P<0.05)。观察组中重度癌症疼痛患者生活质量评分均高于对照组,(t=102.36、73.97、86.15、96.79,P<0.05)。观察组中重度癌症疼痛患者不良反应发生率2.22%,显著低于对照组(χ~2=7.20,P<0.05)。结论氢吗啡酮在中重度癌症疼痛患者中具有较好的镇痛效果,且不良反应发生概率较低,能够显著提升患者生命质量,值得研究。

氢吗啡酮与硫酸吗啡控释片对中重度癌症疼痛患者的镇痛效果对比

目的 对比观察氢吗啡酮与硫酸吗啡控释片在中重度癌症疼痛患者中的镇痛效果。方法 回顾性分析2016年8月至2018年2月期间收治的86例中重度癌症疼痛患者,根据用药方式不同分为两组,各43例。对照组给予口服硫酸吗啡控释片,观察组给予口服氢吗啡酮,两组均连续干预2个月。对比两组镇痛疗效、疼痛程度、生活质量及不良反应发生情况。结果 观察组镇痛总有效率高于对照组(P<0.05)。干预后,两组VAS评分、QOL评分均改善(P<0.05),且观察组VAS评分低于对照组,QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与硫酸吗啡控释片相比,氢吗啡酮在中重度癌症疼痛患者中具有更佳的镇痛效果,还可有效提升患者生存质量,具有较高的安全性,值得临床推广。

泰勒宁治疗中重度晚期癌痛的临床观察

目的观察泰勒宁(氨酚羟考酮)对中重度晚期癌症疼痛的镇痛效果及其不良反应。方法87例中重度晚期癌症疼痛患者,随机分为泰勒宁组(观察组,n=47)和路盖克组(对照组,n=40)。分别予泰勒宁和路盖克口服。双盲法观察两组病人的镇痛效果及不良反应。结果两组病人均取得良好的镇痛疗效,两组中度疼痛(VAS4～6分)者缓解率和完全缓解率的差异均无统计学意义(P>0.05),但泰勒宁组较易出现头晕、嗜睡、胃部不适、恶心、呕吐和便秘等不良反应;而重度疼痛(VAS7～10分)者,泰勒宁组的完全缓解率明显高于路盖克组(P<0.05),不良反应则无明显差异。结论合理应用泰勒宁治疗中重度癌症疼痛,方法简便、安全有效,能显著提高患者的生活质量,可作为未使用强阿片类药止痛的重度癌痛患者首选药物。路盖克更适用于中度癌痛。

盐酸吗啡缓释片治疗癌痛的临床观察

目的观察盐酸吗啡缓释片(商品名:美菲康)治疗中重度癌症疼痛的疗效及安全性。方法应用美菲康对187例中重度癌症疼痛患者采用个体化原则定时给药。结果187例中重度癌症疼痛患者应用美菲康治疗后,疼痛缓解率达96.8%。治疗最小剂量为60mg/d,最大剂量为480mg/d。主要的不良反应为便秘、恶心、呕吐、嗜睡等。结论正确应用美菲康治疗中重度癌症疼痛、方法简便,安全有效,能明显提高患者的生活质量。