白葡奈氏菌片联合ICS+LABA治疗中重度COPD急性发作

目的探究及观察白葡奈氏菌片联合吸入糖皮质激素+长效β2受体激动剂(inhaled corticosteroid+long-acting β_(2)-agonist,ICS+LABA)治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性发作的疗效及对生活质量的影响。方法将2020年6月—2021年12月山东第一医科大学附属省立医院的80例中重度COPD急性发作患者根据随机数字表法分为2组。对照组的40例采用ICS+LABA进行治疗,观察组的40例则在对照组的基础上加用白葡奈氏菌片。比较2组的COPD治疗总有效率、不良反应发生率、治疗前后的症状体征积分、疾病状态[慢性阻塞性肺疾病评分(COPD assessment test,CAT评分)]及生活质量[世界卫生组织生存质量测定量表简表(World Health Organization on quality of life brief scale,WHOQOL-BREF评分)]。结果治疗1、2周后观察组的COPD治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),2组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗1、2周后观察组的COPD相关症状体征积分显著低于对照组,CAT评分构成则显著优于对照组,WHOQOL-BREF评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白葡奈氏菌片联合ICS+LABA治疗中重度COPD急性发作的疗效较好,且可显著改善患者的生活质量。

噻托溴铵联合舒利迭对老年中重度COPD患者的疗效及生存质量研究

目的研究观察噻托溴铵联合舒利迭治疗老年中重度慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）的临床疗效及对患者生存质量的影响。方法选取广东省第二人民医院呼吸内科2014年1月~2016年1月收治的中重度COPD稳定期患者114例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组57例。对照组患者给予舒利迭治疗,观察组患者采用噻托溴铵联合舒利迭治疗,对比2组患者治疗效果和生活质量。结果治疗前,2组患者各项肺功能指标、MRC评分、6MWT及WHOQOL-100各项评分比较差异均无统计学意义;治疗后观察组患者FEV1/FVC、FEV1%显著于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者呼吸困难程度评分（MRC）及6分钟步行试验（6MWT）明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者各项生存质量评分（WHOQOL-100）显著高于对照组,数据比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论噻托溴铵联合舒利迭治疗老年中重度COPD疗效确切,可有效改善患者肺功能水平,提高患者生存质量。

CAT、6MWT和肺功能检测在老年中重度COPD稳定期患者病情评估中的意义

目的探讨慢阻肺评估测试(CAT)、6min步行试验(6MWT)和肺功能检测在老年中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者病情评估中的意义。方法在我院呼吸内科2015年10月~2016年10月诊治的老年中重度COPD稳定期患者中抽取76例作研究对象,按照肺功能分级标准可分成2组,中度慢阻肺组(n=38)、重度慢阻肺组(n=38),就2组患者的CAT、6MWT和肺功能检测结果以及三者相关性进行统计学分析。结果中度慢阻肺组患者的6MWT距离、FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于重度慢阻肺组(P<0.05),而CAT测试评分低于重度慢阻肺组(P<0.05);CAT测试评分与患者肺功能指标FEV1、FVC、FEV1/FVC呈负相关关系(P<0.05);而6MWT水平与FEV1、FVC、FEV1/FVC呈正相关关系(P<0.05)。结论 CAT、6MWT和肺功能检测在老年中重度COPD稳定期患者病情评估中均有重要临床意义,且三者存在相关性,可作为判定本病患者病情的诊断依据。

缩唇-腹式呼吸与立式呼吸体操联合无创呼吸机在中重度COPD稳定期患者中的应用观察

目的观察缩唇-腹式呼吸与立式呼吸体操联合无创呼吸机在中重度慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者中的应用效果。方法选取2016年3月至2018年3月某院中重度COPD稳定期患者84例,根据入院顺序分组,各42例。两组均给予无创呼吸机治疗,对照组给予常规康复训练,于此基础上,实验组给予缩唇-腹式呼吸+立式呼吸体操。观察两组干预前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、生活质量(SGRQ评分)。结果与对照组比较,干预后实验组FEV1、FVC较高(P<0.05);与对照组比较,干预后实验组SGRQ评分较低(P<0.05)。结论中重度COPD稳定期患者采用立式呼吸体操与缩唇-腹式呼吸联合无创呼吸机治疗,可改善其肺功能,提高生活质量。

噻托溴铵吸入联合肠内营养治疗中重度COPD的疗效观察

目的探讨应用噻托溴铵吸入联合肠内营养治疗中重度COPD患者疗效。方法本研究将中重度COPD患者分两组,一组为噻托溴铵组,另一组为对照组,对照组常规予氧疗、解痉、化痰对症治疗,必要时抗感染治疗。噻托溴铵组:在常规治疗基础上,应用噻托溴铵吸入联合肠内营养进行治疗。观察患者治疗前后临床效果、6min步行距离变化以及动脉血气分析变化。结果噻托溴铵组临床症状改善情况明显,6min步行距离改善明显,血气分析提示低氧血症和二氧化碳潴留改善显著优于对照组。噻托溴铵组疗效显著优于对照组。结论应用噻托溴铵吸入联合肠内营养治疗中重度COPD患者疗效显著,减少了COPD急性加重风险,大大提高了患者的生活质量,有较高的社会效益。

舒利迭吸入治疗中重度COPD患者30例疗效观察

目的:探讨舒利迭吸入治疗中重度COPD患者的临床疗效。方法:选取60例中重度COPD患者作为研究对象,采用随机对照方法将其分为观察组和对照组各30例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上加用舒利迭,比较两组患者临床疗效及肺功能指标。结果:观察组患者临床治疗总有效率为93.3%,明显优于对照组患者的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者肺功能指标FVC、FEV1及FEV1/FVC较治疗前均改善(P<0.05),且治疗后两组患者肺功能指标相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:舒利迭吸入治疗中重度COPD效果显著,能有效改善患者肺功能指标,值得临床推广应用。

噻托溴铵联合舒利迭对中重度COPD临床疗效探讨分析

目的探讨噻托溴铵联合舒利迭对中重度COPD的临床疗效。方法研究对象为2010年4月—2014年4月该院收治的108例中重度COPD患者,随机分为对照组及观察组,每组54例。对照组使用舒利迭(剂量是50/250)治疗,1吸早晚各1次,观察组使用噻托溴铵气雾剂(1吸睡前吸入)联合舒利迭(剂量是50/250)治疗。观察两组治疗前、治疗后6个月呼吸困难评分、6个月内急性发作频率及不良反应。结果治疗后6个月,观察组呼吸困难评分较治疗前明显改善差异有统计学意义(t=2.401,P<0.05),改善程度优于对照组差异有统计学意义(t=2.226,P<0.05);观察组6个月内急性发作频率为40.7%,对照组6个月内急性发作频率为87.0%,观察组6个月内急性发作频率显著低于对照组差异有统计学意义(χ2=12.557,P<0.05);经观察,两组各出现2例口干反应,较轻微且随着持续治疗其反应消失,未对治疗起到任何不良影响。结论噻托溴铵联合舒利迭能显著改善中重度COPD患者的临床症状及肺功能,降低急性发作频率,安全可靠,值得推广应用。

肺康复运动训练中重度COPD患者肺功能、运动耐力及生活质量的影响

目的分析肺康复运动训练对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的肺功能、运动耐力及生活质量的影响。方法选取COPD患者218例,随机分为观察组和对照组,各109例。观察组给予肺康复运动训练与常规护理相结合,对照组给予常规护理。治疗后对比两组心肺功能、生活质量、心理状况给予评分并评估治疗效果。结果治疗后,观察组AT高于对照组,VE/VCO2低于对照组(P<0.05);观察组SF-36评分高于对照组(P<0.05);观察组评分低于对照组(P<0.05)。结论肺康复运动训练不能明显提高患者肺功能,但可以提高运动耐力,减轻患者呼吸困难症状,提高患者的生活质量和改善患者的心理状况。

肺康复训练对急性期中重度COPD患者肺功能的影响

目的:分析肺康复训练对急性期中重度COPD患者肺功能的影响。方法:收集我院2015年1月—2016年1月收治的急性期中重度COPD患者111例,随机分为两组,对照组(55例)给予常规治疗及护理,观察组(56例)给予常规治疗及肺康复训练,比较两组患者干预前、后的肺功能。结果:观察组肺康复训练后FVC、FEV_1、FEV_1/FVC等均显著改善,且优于对照组(P<0.05),观察组MMRC评分显著低于对照组(P<0.05),6MWD高于对照组(P<0.05)。结论:肺康复训练显著改善观察组患者肺功能,提高患者运动耐受力,改善患者生活质量,值得推广。

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂对中重度COPD的临床疗效观察

目的观察噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法从医院收治的中重度COPD患者中选取72例,均分为两组,对照组36例用沙美特罗替卡松气雾剂治疗,观察组36例用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗,对比不同方法疗效。结果治疗后观察组肺功能指标改善情况、MMRC、6MWT评分改善优于对照组,P<0.05。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗中重度COPD效果显著,优于沙美特罗替卡松气雾剂单药效果。

噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中重度COPD治疗效果研究

选择2011年2月~2013年1月来我院就诊的稳定期中重度COPD患者60例,平均分为试验组和对照组。对照组患者施行常规药物治疗措施,试验组患者在常规药物治疗措施基础上加用噻托溴铵粉吸入剂治疗,比较两组患者治疗10w后肺功能指标。治疗10w后,两组患者肺功能指标比较,差异均具有统计学意义,观察组优于对照组。噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中重度COPD有显著疗效,且有效减少不良反应。

舒利迭联合思力华治疗中重度COPD的临床效果观察

目的:探讨舒利迭联合思力华在中重度COPD患者急诊中的应用效果。方法:选取2013年10月-2015年10月来我院就诊的中重度COPD患者80例进行资料分析,随机将其分为对照组和实验组。对照组采用思力华治疗,实验组采用舒利迭联合静脉思力华治疗,比较两组疗效。结果:实验组总有效率显著高于对照组(P<0.05),实验组患者咳嗽、气促、喘息以及哮鸣音消失时间显著短于对照组(P<0.05)。结论:中重度COPD患者采用舒利迭联合静脉思力华治疗效果理想,值得推广应用。

无创正压通气对于中重度COPD合并肺动脉高压的治疗效果分析

目的探讨中重度COPD合并肺动脉高压患者应用无创正压通气治疗的临床效果。方法选择2016年1月至2018年2月在我院接受治疗的268例中重度COPD合并肺动脉高压患者进行研究,依照随机法分为对照组与试验组,各134例。对照组予以常规治疗,试验组在对照组基础上加用无创正压通气治疗,统计比较两组患者的临床疗效及相关指标水平。结果试验组临床总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05)。试验组6min步行距离(6-MWD)、右室内径(RVD)、收缩期肺动脉压(SPAP)均优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论中重度COPD合并肺动脉高压患者应用无创正压通气治疗的临床效果更加确切,值得临床应用与推广。

斯伐他汀联合布地奈德治疗老年中重度COPD稳定期患者效果及作用机制分析

目的:研究斯伐他汀联合布地奈德治疗老年中重度COPD稳定期患者的效果及作用机制。方法:选取2017年6月至2018年6月广东省东莞市道滘医院收治的80例COPD并呼吸衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法均分为两组,每组各40例,其中对照组给予布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组则加用斯伐他汀口服,治疗3个月后,比较两组治疗前后肺功能、运动耐量、生活质量及炎症因子水平以及治疗期间COPD急性发作情况。结果:治疗后,两组FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均明显升高,且观察组FEV1、FEV1%及FEV1/FVC高于对照组(P<0.05);两组6MWT明显升高,SGRQ评分明显降低,且观察组6MWT高于对照组,SGRQ评分低于对照组(P<0.05);两组患者血清IL-6、LTB4、TNF-α、MMP-9及hs-CRP水平均明显降低(P<0.05),且观察组上述指标均低于对照组(P<0.05);治疗期间,观察组COPD急性发作次数和因COPD住院时间少于对照组(P<0.05)。结论:对于稳定期老年中重度COPD,斯伐他汀联合布地奈德可有效改善患者肺功能、运动耐量和生活质量,减少COPD急性发作,其机制可能与提升抗炎效果,减轻局部或全身炎症反应有关。

信必可都保和孟鲁司特在中重度COPD治疗中的疗效对比

在临床上,慢性阻塞性肺疾病（COPD）其患者总量不断增长,此类患者系慢性肺部呼吸功能长期病变的结果。此类患者以气流显著受限及气道高反应炎症状态为主要表现,可引起一系列呼吸功能减低的症状。我院近年来着重开展了慢性阻塞性肺疾病的内科药物治疗研究,应用孟鲁司特与信必可都保治疗中重度慢性阻塞性肺疾病,对比其实际疗效,成效卓著,现报告如下。

吸入噻托溴铵与信必可联合治疗稳定期中重度COPD的疗效研究

目的:探究吸入噻托溴铵与信必可联合治疗稳定期中重度COPD的疗效。方法:对我院治疗的185例稳定期中重度COPD患者的完整资料进行查看与分析研究,资料收集时间为2015年2月-2017年6月,按照随机原则分为实验组和対照组,实验组93例,对照组92例。对照组单纯采用信必可药物治疗,实验组给予吸入噻托溴铵与信必可联合治疗,对两组患者治疗前后的临床症状评分及6min步行距离进行对比分析,观察两组患者采用不同治疗方式的肺部功能改善情况及临床疗效。结果:经过两种不同治疗方式后,两组患者临床症状各项指标均有所改善,但实验组临床症状评分及6min步行距离均优于对照组,实验组在治疗中可以显著改善患者的肺部功能,而对照组肺部功能改善情况明显弱于对照组,差异明显均具有统计学意义(P<0.05)。结论:吸入噻托溴铵与信必可联合治疗稳定期中重度COPD具有积极作用,可以有效缓解患者肺部病情,安全可靠,值得在临床治疗中应用。

中重度COPD稳定期患者给予噻托溴铵联合舒利迭维持性治疗对患者肺功能和急性发作次数影响

目的:探讨中重度COPD稳定期患者给予噻托溴铵联合舒利迭维持性治疗对患者肺功能和急性发作次数影响。方法:选取2014年7月~2017年7月我院呼吸门诊收治的110例确诊为中重度COPD稳定期患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各55例,对照组予以噻托溴铵吸入治疗,观察组在此基础上联合舒利迭吸入治疗,对比分析两组治疗前、治疗3月后肺功能改善情况及急性发作频次变化。结果:两组治疗前肺功能指标:FVC、FEV1%比较(P>0.05);治疗3月后,两组上述指标均较治疗有明显改善(P<0.05):但观察组改善程度显著高于对照组(P<0.05)。观察组治疗3月内复发率明显低于对照组,其差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论:中重度COPD稳定期患者对噻托溴铵联合舒利迭维持性治疗比单一用药较为敏感,起到减少急性发作次数的作用,显著改善肺功能,延缓病情恶化进度。

补气温阳法用于中重度COPD稳定期的临床效果及作用机制研究

探讨补气温阳法用于中重度COPD稳定期的临床效果及作用机制。方法 选取本院2020年1月到2021年1月之间接收的中重度COPD稳定期患者80例,根据病例收集的先后顺序,将患者随机分为研究组与对照组,每组各40例。对照组在常规治疗基础上给予噻托溴铵治疗,研究组给予补气温阳方+噻托溴铵治疗。结果 在干预前两组患者的肺功能和症状积分均无显著差别(P>0.05);在干预后观察组组患者的肺功能与症状积分均明显优于对照组(P<0.05)。对照组患者的临床症状消失时间显著长于观察组单组,数据对比差异明显(P<0.05)。治疗前两组的SaO2及炎症因子水平差异比较比较差异不明显(P>0.05),治疗后两组的SaO2和炎性因子水平比较差异明显,观察组均优于对照组(P<0.05)。在治疗作用有效率方面比较对照组,明显低于观察组,两组数据对比差异显著(P<0.05)。结论 补气温阳法用于中重度COPD稳定期的临床效果理想,通过补气温阳达到扶正固本之功效,从根本上改善患者的症状,促进治疗效果提升,值得临床关注。

中重度COPD患者支气管热成形术后肺康复干预临床疗效研究

目的:探讨中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者支气管热成形术后德尔菲法肺康复干预临床疗效。方法:选择2021年1月—2023年1月在我院拟行支气管热成形术的82例中重度COPD患者进行研究。对照组支气管热成形术后行常规肺康复,观察组在此基础上加以德尔菲法肺康复。比较2组患者临床疗效、氧合功能、生活质量、病情改善情况、运动耐力、急性加重次数、再入院率及呼吸不良事件发生情况。结果:观察组患者显效率、总有效率分别为82.93%、95.13%,高于对照组的63.41%、85.36%,两组显效、有效、无效等级比较差异有统计学意义。两组二氧化碳分压、呼吸指数和氧合指干预前后差值比较,经t检验,差异均有统计学意义;观察组二氧化碳分压、呼吸指数、氧合指数的干预前后差值均高于对照组。观察组SGRQ、CAT及6MWT干预前后差值差异进行比较,经t检验,差异均有统计学意义;观察组SGRQ、CAT及6MWT干预前后差值均高于对照组。观察组与对照组患者再入院率,差异无统计学意义。观察组患者术后3个月内呼吸相关不良事件发生率低于对照组。结论:中重度COPD患者支气管热成形术后德尔菲法肺康复可有效提高临床疗效,改善患者氧合功能,提高生活质量、改善病情、提高运动耐力,降低急性加重次数及并发症发生率。

噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期中重度COPD患者的临床疗效观察

目的:研究噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期中重度COPD患者的临床疗效。方法:选择稳定期中重度COPD患者60例,在患者知情同意的情况下随机均分为对照组(30例)与观察组(30例),对照组患者施行常规药物治疗措施,观察组患者在常规药物治疗措施基础上加用噻托溴铵粉吸入剂治疗,比较两组患者治疗10周后肺功能指标、血气分析指标、呼吸困难评分、生活质量评分及不良反应例数。结果:治疗10周后,两组患者肺功能指标、血气分析指标、呼吸困难评分和生活质量评分比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),观察组优于对照组;发生不良反应例数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在稳定期中重度COPD患者临床治疗过程中,应加用噻托溴铵粉吸入剂治疗,可显著提高临床疗效,且不增加不良反应。