零价铁活化高铁酸盐降解水中双酚AF

为了应对内分泌干扰物对水生环境的危害问题,采用零价铁(ZVI)活化高铁酸盐[Fe(Ⅵ)]去除水中典型内分泌干扰物双酚AF(BPAF)。分别在纯水和实际水体中考察ZVI剂量、Fe(Ⅵ)初始浓度和初始pH对BPAF去除效果的影响。同时,通过三维荧光光谱技术表征实际水体中的有机物。结果表明,Fe(Ⅵ)/ZVI体系对纯水体系中BPAF的去除率高达90.56%,不同反应参数下BPAF的降解遵循假一级动力学模型。实际水体中含有芳环结构的类蛋白物质可能更易与Fe(Ⅵ)反应,但是体系对BPAF和溶解性有机物均有较好的去除效果,去除率分别为82.57%和60.2%。另外,Fe(Ⅵ)和ZVI二者存在协同效应,体系中可能产生以中间价态的铁[Fe(Ⅳ)/Fe(Ⅴ)]为主的活性物质,加速氧化BPAF。

硫化亚铜强化高铁酸钾去除水中双酚AF的研究

通过研究硫化亚铜(Cu_(2)S)强化高铁酸钾(K_(2)FeO_(4))对水中双酚AF(BPAF)的降解性能及反应机理,分析了反应初始条件及腐植酸(HA)和共存阴离子的影响,判断该体系下BPAF降解过程起主要贡献作用的氧化物种。研究结果表明:一价铜Cu(Ⅰ)可与K_(2)FeO_(4)发生电子转移反应生成具有更高氧化性能的中间价态铁(五价铁Fe(V)和四价铁Fe(IV)),可使BPAF快速降解。此外,自由基淬灭实验表明:体系中有羟基自由基(HO·)生成并参与BPAF的氧化,但在Cu_(2)S/K_(2)FeO_(4)体系内起主要贡献作用的氧化物种为Fe(V)和Fe(IV)。腐植酸(HA)、碳酸根(CO_(3)^(2-))及磷酸根(PO_(4)^(3-))均对Cu_(2)S/K_(2)FeO_(4)体系下BPAF的降解表现为一定程度的抑制。

EDTA催化Fe^(3+)/H_2O_2降解水中孔雀石绿

以孔雀石绿(malachite green,MG)为目标物,在pH=7的中性条件下,考察EDTA对Fe3+/H2O2降解水中孔雀石绿的影响,发现EDTA很大程度地促进了Fe3+/H2O2对孔雀石绿的降解.EDTA的加入可以使MG的脱色率由43%升至98.3%.在本实验条件下,EDTA的投加量增加5倍时,MG的脱色率上升40%.随着H2O2投量的增加,MG的脱色率显著上升.随着温度的升高,MG的脱色率显著上升.叔丁醇的加入抑制了EDTA对Fe3+/H2O2降解孔雀石绿的催化效果.总量相同H2O2的多次投加并未获得明显优于一次投加的去除效果.EDTA催化Fe3+/H2O2降解水中孔雀石绿并不遵循简单的羟基自由基机理,同时存在的中间价态铁的物种起着主要的氧化作用.随着反应的进行,EDTA被部分降解.

高价锰、铁去除水中新兴有机污染物

新兴有机污染物在水环境中广泛存在,对生态环境和人体健康都有潜在危害,如何去除水环境中的新兴有机污染物成为研究人员日益关心的问题。高价锰、铁,主要指高锰酸钾(Mn(Ⅶ),KMnO_(4))、高铁酸钾(Fe(Ⅵ),K_(2)FeO_(4)),是两类高效且环境友好的无机水处理药剂,可以高效地去除新兴有机污染物,因而备受人们关注。同时,高价锰、铁在降解新兴有机污染物过程中具有相同或者相近的化学性质和相近的化学行为。当前,关于高价锰、铁氧化降解新兴有机污染物的研究主要集中在构建动力学模型,解析中间价态的锰、铁的作用,阐述与其他物质或工艺联用时可能产生的自由基的作用及其在实际水体中的应用。本文综述并比较了高价锰、铁氧化降解新兴有机污染物的动力学模型、中间价态离子的作用、自由基的作用和在实际水体中的氧化特性。