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二氧化氯脱木素和漂白化学中的无机中间反应 被引量:7
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作者 赵德清 陈克复 +5 位作者 莫立焕 李军 徐峻 杨仁党 平清伟 杨汝男 《中国造纸学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期102-108,共7页
介绍了ClO2脱木素和漂白过程中产生的一系列化学反应及其中间产物(包括亚氯酸盐、氯酸盐、次氯酸、一氧化氯自由基等),并对中间产物的生成、转化及其对ClO2漂白效率的影响进行了归纳,结合ClO2漂白工艺及ECF漂白流程优化方面的进展,揭示... 介绍了ClO2脱木素和漂白过程中产生的一系列化学反应及其中间产物(包括亚氯酸盐、氯酸盐、次氯酸、一氧化氯自由基等),并对中间产物的生成、转化及其对ClO2漂白效率的影响进行了归纳,结合ClO2漂白工艺及ECF漂白流程优化方面的进展,揭示了反应机理对工艺优化的指导作用,旨在为进一步提高ClO2漂白效率提供理论依据。 展开更多
关键词 二氧化氯 脱木素化学 漂白 中间反应
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CuPd催化剂调节中间反应能垒提高电催化CO_(2)生成二碳产物的选择性 被引量:4
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作者 朱莉 林翌阳 +8 位作者 刘康 Emiliano Cortés 李红梅 胡俊华 Akira Yamaguchi 刘小良 Masahiro Miyauchi 傅俊伟 刘敏 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第9期1500-1508,共9页
过度的碳排放已造成了严重的全球环境问题,电催化CO_(2)还原是一种利用间歇性过剩电能将CO_(2)转化为有价值的化学物质的有效策略.在多种CO_(2)还原产物中,二碳(C2)产物(如乙烯、乙醇)因其比一碳产物(如甲酸、甲烷、甲醇)具有更高的能... 过度的碳排放已造成了严重的全球环境问题,电催化CO_(2)还原是一种利用间歇性过剩电能将CO_(2)转化为有价值的化学物质的有效策略.在多种CO_(2)还原产物中,二碳(C2)产物(如乙烯、乙醇)因其比一碳产物(如甲酸、甲烷、甲醇)具有更高的能量密度而备受关注.Cu是唯一能用电化学方法将CO_(2)转化为多碳产物的单金属催化剂.如何提高Cu基催化剂上CO_(2)还原为C2产物的效率已引起了极大关注.电催化还原CO_(2)生成C2产物有两个重要步骤:一是参与碳碳偶联反应的CO*中间体的量(*代表中间体吸附在基底表面),二是碳碳偶联步骤的能垒.对于Cu单金属催化剂,虽然其表面碳碳偶联步骤的能垒相对较低,但是Cu对CO_(2)的吸附能力和CO_(2)*加氢能力并不高,导致在Cu表面不能生成足量的CO*中间体参与碳碳偶联反应,因而对C2产物的选择性和活性并不理想.与Cu单金属催化剂相反,在Pd单金属催化剂表面,CO*中间体的形成具有超快的反应动力学,但是CO*易在Pd表面中毒且后续碳碳偶联步骤的能垒极高,使其表面不能生成C2产物.为了充分发挥Cu(碳碳偶联步骤能垒较低)和Pd(CO*形成具有超快反应动力学)的双重优势,本文构建了一种紧密的CuPd(100)界面,以调节中间反应能垒,从而提高C2产率.密度泛函理论(DFT)计算表明,CuPd(100)界面增强了CO_(2)的吸附,且降低了CO_(2)*加氢步骤的能垒,从而能够催化生成更多的CO*中间体参与碳碳偶联反应.且CuPd(100)界面上CO_(2)还原为C2产物的电位决定步骤能垒为0.61 eV,低于Cu(100)表面的(0.72 eV).本文采用了一种简便的湿化学法制备了CuPd(100)界面催化剂.X射线衍射和X射线光电子能谱测试以及扩展X射线吸收精细结构光谱结果表明,合成的是相分离的CuPd双金属催化剂,而非CuPd合金催化剂.同时高分辨透射电镜可以观察到清晰的CuPd(100)界面.由此可见,本文成功合成了CuPd(100)界面催化剂.程序升温脱附实验结果表明,CuPd(100)界面对CO_(2)和CO*的吸附比Cu强,结果与理论预测一致.气体传感实验结果表明,CuPd(100)界面CO_(2)*加氢能力比Cu强.为评估CuPd(100)界面催化剂的催化活性,进行了CO_(2)电化学还原实验.结果表明,在0.1 mol/L的KHCO3电解液中,CuPd(100)界面催化剂在‒1.4 VRHE下,C2产物的法拉第效率为50.3%±1.2%,是同电位下Cu催化剂的(23.6%±1.5%)的2.1倍,C2产物的选择性是Cu催化剂的2.4倍,且具有更高的电流密度和更大的电化学活性面积.本文通过调控中间反应能垒以合理设计铜基CO_(2)还原电催化剂提供了参考. 展开更多
关键词 二氧化碳电催化还原 二碳产物 铜钯界面催化剂 中间反应能垒
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合成氨中控测定中间反应气组分方法的改进
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作者 胡必明 沈治荣 何红莲 《中氮肥》 2013年第4期55-58,共4页
对合成氨厂各种中间反应气的监测方法进行了改进,改进后的方法克服了水分、CO2对分子筛柱的影响,还能使反应气中的氢气、氧气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳得以完全分离,并且可用外标法和校正面积归一化法2种定量方式,精密度、准确... 对合成氨厂各种中间反应气的监测方法进行了改进,改进后的方法克服了水分、CO2对分子筛柱的影响,还能使反应气中的氢气、氧气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳得以完全分离,并且可用外标法和校正面积归一化法2种定量方式,精密度、准确度和检测限均能满足合成氨厂中控的测试要求。 展开更多
关键词 气相色谱法 合成氨中间反应 改进
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基于常压质谱技术的化学反应中间体监测研究进展
4
作者 葛喜洋 尹伊颜 +1 位作者 欧阳津 那娜 《质谱学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第1期31-43,I0002,共14页
随着科技的发展,化学反应研究逐渐在合成、化工、能源、环境、生物、医学等领域展现出重要的推动作用。然而,反应基质复杂,中间体种类、分子质量、寿命及动态变化多样,反应条件各异,使反应中间体的捕获与检测难度增大,同时给检测提出了... 随着科技的发展,化学反应研究逐渐在合成、化工、能源、环境、生物、医学等领域展现出重要的推动作用。然而,反应基质复杂,中间体种类、分子质量、寿命及动态变化多样,反应条件各异,使反应中间体的捕获与检测难度增大,同时给检测提出了更高要求。常压质谱技术因具有高灵敏度、高选择性、分析速度快、原位监测等特点,近年来在化学反应中间体的监测及机理探究方面展示出独特优势。基于此,本文综述了常压质谱技术在电化学、光化学、等离子体化学、微滴化学等反应过程中,反应中间体捕获、检测、监测及相关机理研究等方面的进展。针对不同反应类型,详细介绍常压质谱检测方法的建立,阐明其在瞬时反应中间体的捕获和机理探究方面的应用,并进行总结和展望。 展开更多
关键词 常压质谱 反应中间 在线监测 机理研究
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不饱和脂质氮杂环丙烷化反应中间体的原位质谱分析
5
作者 陈凯祥 魏是奇 陈素明 《质谱学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第1期149-156,I0005,共9页
脂质结构决定生物功能,对不饱和脂质C C双键异构体的鉴定面临着挑战。直接的氮-甲基(N-Me)氮杂环丙烷化反应可以对不饱和脂质双键进行衍生,通过与串联质谱结合可实现不饱和脂质双键位置的解析。然而,目前N-Me氮杂环丙烷化反应机理研究... 脂质结构决定生物功能,对不饱和脂质C C双键异构体的鉴定面临着挑战。直接的氮-甲基(N-Me)氮杂环丙烷化反应可以对不饱和脂质双键进行衍生,通过与串联质谱结合可实现不饱和脂质双键位置的解析。然而,目前N-Me氮杂环丙烷化反应机理研究尚缺乏中间过程的直接证据。本工作采用一种基于θ毛细管的纳升静电喷雾离子化质谱(nESTASI-MS)分析装置,研究不饱和磷脂酰胆碱的氮杂环丙烷化反应过程,捕获并鉴定了反应过程中的关键中间体,为阐明氮杂环丙烷化反应机理提供了直接证据。 展开更多
关键词 质谱(MS) 化学反应中间 氮杂环丙烷化反应 双键位置鉴定
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基于电喷雾-离子淌度质谱技术检测铃木-宫浦的反应中间体
6
作者 李哲 邱朝辉 +2 位作者 王伟民 徐福兴 丁传凡 《质谱学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第1期165-173,I0006,共10页
本研究主要以铃木-宫浦反应(Suzuki-Miyaura)中的C—C偶联反应为研究对象,使用四(三苯基膦)钯作为催化剂,将3-溴吡啶、3-溴喹啉、3-溴-5-苯基吡啶分别与苯硼酸、2-甲基苯硼酸、3,5-二甲基苯硼酸在甲苯溶剂环境中进行“一锅法反应”。反... 本研究主要以铃木-宫浦反应(Suzuki-Miyaura)中的C—C偶联反应为研究对象,使用四(三苯基膦)钯作为催化剂,将3-溴吡啶、3-溴喹啉、3-溴-5-苯基吡啶分别与苯硼酸、2-甲基苯硼酸、3,5-二甲基苯硼酸在甲苯溶剂环境中进行“一锅法反应”。反应过程中定时取样,采用电喷雾-捕集离子淌度飞行时间质谱(ESI-TIMS-TOF MS)对Suzuki-Miyaura偶联反应的氧化加成过程与转移金属化过程后生成的中间体进行检测。研究表明:1)在氧化加成过程中,由于苯硼酸并未参与中间体的形成,所以在含有不同苯硼酸参与的反应中检测到的中间体质荷比相同,然而转移金属化过程后,由于参与偶联反应的2种物质不同,检测到的中间体不同;2)检测到的中间体同位素峰与预测图谱一致;3)使用捕集离子滴度飞行时间(TIMS-TOF)对检测到的基团进行离子迁移率检测以区分同分异构体,同时对检测到的中间体进行MS/MS分析,研究碎裂基团,利用TIMS-TOF得到的质荷比、离子迁移率、MS/MS等数据研究有机反应机理,可为金属Pd催化的反应机制研究提供参考。 展开更多
关键词 捕集离子淌度飞行时间质谱(TIMS-TOF MS) 反应中间 离子迁移率 铃木-宫浦反应(Suzuki-Miyaura)
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基于软电离质谱技术的金属纳米团簇合成、结构解析与催化反应机理研究的进展
7
作者 张丽丽 周健 +1 位作者 房聪 孙晓岩 《质谱学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第1期69-89,I0003,共22页
原子数精确的金属纳米团簇为研究纳米材料的结构演化和构效关系提供了绝佳模型,然而,由于团簇生长过程的不确定性、结晶过程的复杂性以及自身稳定性较差等因素,使其在精准合成、结构解析以及催化机理研究方面面临挑战。质谱技术具有高... 原子数精确的金属纳米团簇为研究纳米材料的结构演化和构效关系提供了绝佳模型,然而,由于团簇生长过程的不确定性、结晶过程的复杂性以及自身稳定性较差等因素,使其在精准合成、结构解析以及催化机理研究方面面临挑战。质谱技术具有高分辨率、高灵敏度、快速响应的特性,尤其是结合软电离技术(主要包括电喷雾电离和基质辅助激光解吸电离),近年来在凝聚相团簇研究中发挥着重要作用。例如,通过监测中间体的变化可以解析团簇的生长过程,使用串联质谱技术可以推测团簇结构特征,利用离子-分子反应方法以及在线反应监测技术能够揭示催化反应微观机理等。本文主要总结了2种软电离质谱技术在金属团簇合成、结构解析以及催化反应机理研究的进展,并展望其应用前景。 展开更多
关键词 金属纳米团簇 质谱 实时监测 反应中间
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质谱技术在固-液界面电化学中间产物探测中的研究进展
8
作者 张艺腾 张雪萌 闵乾昊 《质谱学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第1期14-30,I0001,共18页
电化学反应过程中,固-液界面瞬态中间体的快速捕获与实时监测对研究电化学反应机理具有重要意义。质谱具有灵敏度高、特异性强等优点,能够提供待测物的组成与结构信息,已逐渐成为电化学反应中间体检测的有力工具。本文综述了基于电喷雾... 电化学反应过程中,固-液界面瞬态中间体的快速捕获与实时监测对研究电化学反应机理具有重要意义。质谱具有灵敏度高、特异性强等优点,能够提供待测物的组成与结构信息,已逐渐成为电化学反应中间体检测的有力工具。本文综述了基于电喷雾质谱、原位电离质谱以及飞行时间二次质谱的电化学质谱(EC-MS)联用技术在电化学反应瞬态中间体检测方面的研究进展,系统地总结了EC-MS在有机电合成、电催化、锂离子电池、电致化学发光以及生物分子电化学反应过程分析等领域的应用情况,并对质谱技术在电化学反应中间体检测方面面临的挑战和发展趋势进行展望。 展开更多
关键词 电化学反应中间 电化学质谱(EC-MS) 原位分析 反应监测 机理研究
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石油渣油制备针状焦研究——中间馏分热反应研究 被引量:20
9
作者 刘以红 罗运华 程健 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第2期128-132,共5页
 石油渣油的组成复杂,分子量分布宽,直接焦化不能生产针状焦。采用一定的预处理技术将渣油中适宜制备针状焦的组分保留,可获得理想的焦化原料。通过以辽河减压渣油为原料,经溶剂萃取对渣油进行"掐头去尾"处理,获得了分子量...  石油渣油的组成复杂,分子量分布宽,直接焦化不能生产针状焦。采用一定的预处理技术将渣油中适宜制备针状焦的组分保留,可获得理想的焦化原料。通过以辽河减压渣油为原料,经溶剂萃取对渣油进行"掐头去尾"处理,获得了分子量分布窄、杂质含量少的中间馏分A及馏分B。对馏分A、B分别进行热反应研究,结果表明:渣油的预处理效果明显,中间馏分热反应产物具有光学各向异性物含量高、取向性好等特点,是制备针状焦的理想原料。 展开更多
关键词 石油渣油 制备 针状焦 中间馏分热反应 溶剂萃取 焦化
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多元羧酸与木材的交联反应机理——五元环酸酐反应中间体的FTIR波谱特征 被引量:6
10
作者 方桂珍 李炜 +1 位作者 康聚勇 苏磊 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期39-42,共4页
该研究采用一类新型的、水溶性的、无毒害、无污染的以多元羧酸类化合物为酯化剂,以无机盐和含氮化合物为催化剂的非甲醛系试剂为交联体系,利用FTIR分析多元羧酸类化合物与木材组分的交联反应过程的波谱特征。依据反应对交联剂立... 该研究采用一类新型的、水溶性的、无毒害、无污染的以多元羧酸类化合物为酯化剂,以无机盐和含氮化合物为催化剂的非甲醛系试剂为交联体系,利用FTIR分析多元羧酸类化合物与木材组分的交联反应过程的波谱特征。依据反应对交联剂立体构型的选择性、反应中间体模型物与木材的交联反应和交联反应中间体的波谱特征实验结果,证实了交联反应中间体的存在,推证这一酯化反应的历程是经历两步反应的机理,首先多元羧酸中相邻羧基的羟基之间脱水形成五元环酸酐中间体,然后木材的羟基与酸酐发生亲核取代反应形成酯。而不是经历了通常的羧酸与醇直接脱水形成酯的四面体中间物的过程。 展开更多
关键词 木材 多元羧酸 交联反应 反应中间 反应机理
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一种新的聚磷腈反应中间体的制备及含C_(60)基团聚磷腈的合成 被引量:6
11
作者 李振 秦金贵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1335-1337,共3页
In this paper, a novel synthetic strategy was developed to prepare functional polyphosphazenes. This strategy was successfully applied to synthesize the first C 60-contained polyphosphazenes. Thus, polyphosphazene tha... In this paper, a novel synthetic strategy was developed to prepare functional polyphosphazenes. This strategy was successfully applied to synthesize the first C 60-contained polyphosphazenes. Thus, polyphosphazene that contains azido groups as the side groups was obtained by a direct reaction. And then the azido groups reacted with C 60 moieties to yield the C 60-contained polyphosphazenes. The polymers were well characterized and exhibit an excellent solubility in common organic solvents. 展开更多
关键词 聚磷腈 反应中间 制备 C60基团 合成 功能材料
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生物体系活性氧及反应中间体研究进展 被引量:4
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作者 蔡汝秀 张珂 +1 位作者 王俊 刘志宏 《大学化学》 CAS 2000年第6期7-11,共5页
生物体系活性氧及反应中间体是生物医学、分析化学领域重要研究对象 ,许多重要生命现象及重大疑难病症都与活性中间体有关。本文介绍了活性氧中间体、酶反应中间体、药物代谢中间体、化学振荡反应中间体近年来的重要进展 ,尤其是对中间... 生物体系活性氧及反应中间体是生物医学、分析化学领域重要研究对象 ,许多重要生命现象及重大疑难病症都与活性中间体有关。本文介绍了活性氧中间体、酶反应中间体、药物代谢中间体、化学振荡反应中间体近年来的重要进展 ,尤其是对中间体分析的困难及动力学分析法在解决这一问题中的优点作了中肯的评述。 展开更多
关键词 生物医学 活性氧中间 反应中间
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多元羧酸与木材交联作用的反应中间体I.多元羧酸的空间效应和化学结构 被引量:1
13
作者 方桂珍 李坚 徐宪祝 《林业科学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期51-54,共4页
本研究采用以多元羧酸类化合物为酯化剂 ,以无机盐类和含氮化合物为催化剂的关联体系。这一体系是一类新型的、水溶性的、无毒害、无污染的非甲醛系试剂交联体系。本文采用FTIR光谱 ,测定了木材及主要组分在交联化处理过程中的化学结构... 本研究采用以多元羧酸类化合物为酯化剂 ,以无机盐类和含氮化合物为催化剂的关联体系。这一体系是一类新型的、水溶性的、无毒害、无污染的非甲醛系试剂交联体系。本文采用FTIR光谱 ,测定了木材及主要组分在交联化处理过程中的化学结构变化 ;推测了多元羧酸与木材各组分的酯化过程经历酸酐反应中间体。 展开更多
关键词 多元羧酸 交联反应 反应中间 木材 空间效应
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一种基于检测酶反应中间体而测定漆酶活性的动力学分析法 被引量:4
14
作者 黄应平 蔡汝秀 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1187-1191,共5页
在反相胶束 (AOT n octane)介质中 ,漆酶 (laccase) -邻苯二胺 (o phenylenediamine ,OPDA)体系的酶催化反应呈现“超级活性” ,并且酶催化反应中间体与产物 2 ,3 二氨基吩嗪 (2 ,3 diaminophenazine ,DAP)的吸收光谱能很好的剥离分开... 在反相胶束 (AOT n octane)介质中 ,漆酶 (laccase) -邻苯二胺 (o phenylenediamine ,OPDA)体系的酶催化反应呈现“超级活性” ,并且酶催化反应中间体与产物 2 ,3 二氨基吩嗪 (2 ,3 diaminophenazine ,DAP)的吸收光谱能很好的剥离分开。通过理论推导 ,表明酶催化反应中间体生成的初始速率与漆酶活性存在定量关系 ,采用初始速率法测定中间体的浓度 ,建立了一种基于检测酶催化反应中间体而测定漆酶活性的动力学分析新方法。该方法由于在反相胶束介质中采用初始速率法进行测定 ,具有较高的灵敏度和选择性。测定漆酶活性的线性范围为 0~ 2 .5U ;检出限为 0 .0 33U。 展开更多
关键词 反应中间 测定 漆酶 反相胶束分析 酶催化动力学分析 分子光谱 酶活性
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杂多酸催化合成淀粉聚醚多元醇及其反应中间体稳定性 被引量:2
15
作者 岳淑美 颜力楷 +3 位作者 高丽娟 唐艳茹 刘景福 苏忠民 《分子科学学报》 CAS CSCD 2003年第4期245-248,共4页
 采用可溶性固体杂多酸做均相反应催化剂,两步反应使用一种催化剂,在中温、常压条件下,合成了产率较高的符合工业技术指标的淀粉聚醚多元醇,而且催化剂能得到95%以上的回收,简化了工艺过程,提高了产品质量,降低了成本.用元素分析、IR、...  采用可溶性固体杂多酸做均相反应催化剂,两步反应使用一种催化剂,在中温、常压条件下,合成了产率较高的符合工业技术指标的淀粉聚醚多元醇,而且催化剂能得到95%以上的回收,简化了工艺过程,提高了产品质量,降低了成本.用元素分析、IR、1HNMR和羟值的测定确定了产物的组成和相对分子质量,对中试实验进行了初步探索,得出最佳合成条件. 展开更多
关键词 杂多酸 催化合成 淀粉聚醚多元醇 反应中间 稳定性 催化剂 磷钨酸 葡萄糖甙 开环聚合
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淀粉系高吸水性树脂反应中间体稳定性及反应活性的量子化学研究 被引量:6
16
作者 颜力楷 兰亚乾 +4 位作者 苏忠民 仇永清 邵琛 李宝利 王荣顺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期297-300,共4页
运用 ab initio UHF方法和 DFT UB3LYP方法在 6 -31 G基组水平下对淀粉系高吸水性树脂反应中间体的模型体系进行几何构型优化 .针对每类自由基对应得到的两种典型的构象异构体 ( 1 a,1 b和 2 a,2 b) ,进行稳定性和反应活性分析 .构型 1 ... 运用 ab initio UHF方法和 DFT UB3LYP方法在 6 -31 G基组水平下对淀粉系高吸水性树脂反应中间体的模型体系进行几何构型优化 .针对每类自由基对应得到的两种典型的构象异构体 ( 1 a,1 b和 2 a,2 b) ,进行稳定性和反应活性分析 .构型 1 a和 2 b的总能量相对较低 .比较 4个模型体系的前线分子轨道 ,构型 1 a的能隙较小 ,同时 HOMO能量较高 ,易给出电子 ,LUMO能量较低 ,易得电子 ,有利于电子转移 ,因而有较好的反应活性 .自由基自旋密度主要集聚在 C2或 C3上 ,未有较大弥散 ,同时也是前线 MO主要布居位置和重要的反应活性部位 .对构型 1 a与丙烯酸模型分子形成的复合物分析表明 ,两者的反应未经过过渡态 ,在瞬间即可完成 . 展开更多
关键词 淀粉 反应中间 稳定性 反应活性 量子化学 高吸水性树脂 自由基 Abinito DFT 几何构型 优化 复合物 核技聚合 丙烯酸
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有机反应活性中间体——苯炔 被引量:3
17
作者 李连贵 《松辽学刊(自然科学版)》 2001年第2期40-42,共3页
本文主要论述了苯炔的结构、它所具有的高度反应活性及苯炔的环加成反应、与亲核试剂的反应、与亲电试剂的反应。
关键词 苯炔 结构 反应活性中间 环加成反应 亲核试剂 亲电试剂 聚合反应
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中间再沸式热泵反应精馏生产乙酸异丁酯的设计与控制
18
作者 张青瑞 李海英 +1 位作者 闫森 刘艳 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期509-517,共9页
基于传统反应精馏(CRD)合成乙酸异丁酯(IBAC)塔顶塔底温差较大的特点,提出中间再沸式热泵反应精馏(IR-HPRD-1)以及带预热器的中间再沸式热泵反应精馏(IR-HPRD-2)流程。采用Aspen软件对其进行优化,得到最优工艺操作参数。在稳态模拟基础... 基于传统反应精馏(CRD)合成乙酸异丁酯(IBAC)塔顶塔底温差较大的特点,提出中间再沸式热泵反应精馏(IR-HPRD-1)以及带预热器的中间再沸式热泵反应精馏(IR-HPRD-2)流程。采用Aspen软件对其进行优化,得到最优工艺操作参数。在稳态模拟基础上,采用奇异值分解法(SVD)找出温度灵敏板,对IR-HPRD-2流程设计了可行的控制方案。结果表明:与CRD工艺相比,IR-HPRD-1和IR-HPRD-2的年总能耗(TUC)分别降低44.33%和47.55%,年总费用(TAC)分别降低16.92%和19.13%,IR-HPRD-2在节能与降低TAC方面更优于IR-HPRD-1;在±20%进料流率与5%进料组分扰动下,该可行性控制方案能在短时间内有效控制产品质量。 展开更多
关键词 乙酸异丁酯 中间再沸式热泵反应精馏 稳态优化 动态控制
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谷朊粉肽美拉德反应中间体的制备及风味形成能力研究 被引量:6
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作者 孙福犁 徐慢 +2 位作者 崔和平 于静洋 张晓鸣 《食品与机械》 北大核心 2019年第3期1-7,共7页
以半胱氨酸为示踪剂,通过二阶段变温美拉德反应制备了谷朊粉肽和木糖的美拉德反应中间体(MRIs),确定最佳制备条件:温度80℃、反应时间60min。在模拟焙烤土豆片的升温程序以及将之添加到焙烤土豆片中,发现美拉德反应中间体可快速产生大... 以半胱氨酸为示踪剂,通过二阶段变温美拉德反应制备了谷朊粉肽和木糖的美拉德反应中间体(MRIs),确定最佳制备条件:温度80℃、反应时间60min。在模拟焙烤土豆片的升温程序以及将之添加到焙烤土豆片中,发现美拉德反应中间体可快速产生大量的醛类、吡嗪类和呋喃类等风味化合物,增强了土豆片的焙烤香气,且添加美拉德反应中间体还可改善焙烤土豆片的色泽。主成分分析(PCA)进一步显示了分别添加美拉德反应中间体及美拉德反应产物(MRPs)的焙烤土豆片在挥发性化合物组成上的差异;并发现添加美拉德反应中间体后焙烤土豆片挥发性风味物质在种类及含量上都得到改善,其焙烤土豆片的特征香气更加明显,风味轮廓更加丰富。 展开更多
关键词 谷朊粉肽 二阶段变温美拉德反应 美拉德反应中间 风味形成能力
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反应中间体的实验
20
作者 文瑞明 罗新湘 俞善信 《益阳师专学报》 2001年第6期45-46,共2页
介绍了三苯甲基自由基、三苯甲基正离子和三苯甲基负离子的实验方法 .
关键词 三苯甲基自由基 三苯甲基正离子 三苯甲基负离子 实验方法 有机化学 教学 反应中间 三苯甲醇
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