慢性根尖周炎感染根管内粪肠球菌检测和中间普氏菌基因多态性研究

目的观察慢性根尖周炎感染根管内粪肠球菌，检测中间普氏菌有无的基因多态性。方法：选取慢性根尖周炎患者60例，其中未经根管治疗30例，需根管再治疗30例，分别采集根管内的细菌样本并提取DNA，最后通过设计粪肠球菌引物的方法进行PCR检测。另取30例慢性根尖周炎感染根管内样本，通过分离与培养，然后检测中间普氏菌其基因多态性。结果：所有样本中均检测出细菌。其中20个样本中检出粪肠球菌，根管再治疗病例中检出17例（53．3％），未经根管治疗病例样本3例（10％）；另30例样本中共有4例分离出并培养出中间普氏菌120株，其中包含有4种不同基因型。结论：粪肠球菌在再治疗根管中检出率高于原发的慢性根尖周炎，原因或许是由治疗时的再感染所造成，同时，根管内中间普氏菌存在基因多态性。

慢性根尖周炎感染根管内中间普氏菌基因多态性研究

目的:研究慢性根尖周炎感染根管内中间普氏菌是否存在基因多态性。方法:选择13例慢性根尖周炎患者,分别取其感染根管内样本,分离培养,经中间普氏菌特异引物PCR鉴定的克隆,再利用随机引物PCR(AP-PCR)检测其基因多态性。结果:13例慢性根尖周炎样本中3例分离出中间普氏菌,共95株,并检测出3种基因型,其中A、B、C样本各检出一种基因型。结论:慢性根尖周炎患者感染根管内中间普氏菌存在基因多态性。

慢性根尖周炎感染根管内粪肠球菌检测和中间普氏菌基因多态性研究

目的探讨慢性根尖周炎感染根管内粪肠球菌检测和中间普氏菌基因多态性特点。方法选取需根管再治疗和未经根管治疗的慢性根尖周炎患者各20例,对根管内细菌样本采集,行DNA提出,检测粪肠球菌,并分析中间普氏基因多态性。结果需根管再治疗的患者E.f检出11例,检出率为55%;未经根管治疗的患者E.f检出2例,检出率为10%,差异有统计学意义(P<0.05)。所有慢性根尖周炎感染的40例患者中,经AP-PCR电泳对中间普氏菌行基因多态性分析,发现各样本中均各有1种基因型。结论在原发慢性根尖周炎病例感染根管中,粪肠球菌有较低检出率,而在再治疗病例中,检出率明显增高,与根管治疗时再感染可能相关。同时,中间普氏菌具基因多态性,可为临床治疗提供参考依据。

中间普里沃菌基因多态性及其在成人牙周炎患者龈下菌斑中的分布

目的 :了解中间普里沃菌 (P .i)的基因多态性及其在成人牙周炎 (AP)病变部位与健康部位的分布特点。方法 :采用随机引物多聚酶链扩增法 (APPCR)法用引物OPA 0 3和OPA 13对来自 2 5例AP的 10 1株P .i作基因型分析。结果 :用引物OPA 0 3对 10 1株P .i的APPCR分析 ,得到 7种不同的基因型 ,用引物OPA 13对 97株P .i的APPCR分析 ,得到 12种不同的基因型 ;同一患者口内有 1～ 4种基因型 ,以 1种为主 ,同一患者病变部位与健康部位均可有 1～ 3种基因型 ,以 1种为主 ;P .i在病变部位的优势基因型与P .i在健康部位的优势基因型基本一致 ,未发现与牙周健康状态相关的特定基因型P .i。结论 :中间普里沃菌是内源性致病菌 ,在适宜的条件下过度生长导致牙周炎。

中间普氏菌内毒素刺激人牙周膜细胞上调表达基因的研究

目的 :用基因芯片研究中间普氏菌内毒素刺激前后 ,牙周膜细胞上调表达基因。方法 :应用点样数 5 12点的基因芯片分析中间普氏菌内毒素刺激人牙周膜细胞上调表达基因。结果 :研究发现中间普氏菌内毒素刺激牙周膜细胞后有 6条上调基因 ,其中部分基因与蛋白激酶和蛋白磷酸酶有关。结论 :牙周致病菌内毒素刺激牙周膜细胞后 ,可引起部分基因表达上调 ,从而影响牙周膜细胞正常的生理功能。

中间普氏菌内毒素刺激前后下调人牙周膜细胞表达基因的研究

目的 :研究中间普氏菌内毒素刺激前后牙周膜细胞下调表达基因。方法 :应用点样数 5 12点的基因芯片分析中间普氏菌内毒素刺激前后牙周膜细胞下调表达基因。结果 :研究发现中间普氏菌内毒素刺激牙周膜细胞后 8条下调基因 ,包括转录调控基因、凋亡相关基因和受体基因。结论 :中间普氏菌内毒素刺激牙周膜细胞后 ,可引起部分基因表达下调 。

慢性牙周炎患者中间普氏菌临床分离株中溶血基因的分布

目的 :研究溶血基因在慢性成人牙周炎患者中间普氏菌临床分离株中的分布状况 ,探讨溶血基因与中间普氏菌致病性的关系。方法 :收集符合纳入标准的 5 7例慢性成人牙周炎病人的牙周袋内的龈下菌斑 ,采用厌氧培养技术分纯产黑色素的革兰氏阴性厌氧杆菌 ,用 16SrRNA聚合酶链反应 (PCR)方法鉴定为中间普氏菌的菌株 ,保存并用溶血基因的相应引物检测该基因。结果 :5 7例慢性成人牙周炎患者中 ,2 0例检出中间普氏菌 ,检出率为 35 1%。 35株中间普氏菌的临床分离株中 ,5株能够检测到溶血基因 ,另外 30株不能检测到溶血基因。结论

DGGE分析中间普雷沃菌在原发性根尖周感染中的基因多态性

目的:检测中间普雷沃菌在原发性根尖周感染中的基因多态性。方法:收集17例原发性根尖周感染根管内的细菌学样本,针对其16 S rDNA V3-V6区段进行PCR-DGGE,割胶测序,序列比对。结果:中间普雷沃菌在原发性根尖周感染中的检出率为47.06%。DGGE图谱中显示14条不同位置的条带,割胶测序后发现有3个不同的基因型。结论:通过PCR-DGGE证实了中间普雷沃菌在原发性根尖周感染中存在基因多态性。