传染性法氏囊病病毒中间株有关特性的研究

CEF_9是传染性法氏囊病病毒超强毒株vvIBDV_Gx在鸡胚成纤维细胞上传代致弱过程中的第 9代毒。我们对其分子生物学及生物学特性进行了研究 ,结果表明其VP2基因序列既具有超强毒的特征 ,又兼有部分致弱毒的特征 ;其致病性介于超强毒株和致弱株之间 ;在体内外均不稳定的 ,体外继续传代可继续致弱 ,回归体内可迅速返强。这说明CEF_9是vvIBDV驯化时 ,毒力强弱转化的中间过渡形式。

乙型脑炎病毒减毒中间株SA_(14)-12-1-7基因组全序列的测定

本研究通过对乙型脑炎活疫苗减毒过程中间株SA14 12 1 7株进行全序列测定和分析 ,进一步了解乙脑活疫苗减毒及其稳定性的分子机制。根据已发表的SA14 14 2株及SA14 株的序列 ,设计 6对重叠引物 ,涵括整个乙脑病毒的基因组 ,通过RT PCR扩增出SA14 12 1 7株的各cDNA片段 ,分别克隆到pGEM T载体 ,转化至TG1受体菌中 ,挑取阳性克隆进行鉴定后测序。结果表明SA14 12 1 7株基因组全序列长 10 976个核苷酸 ,从 96到 10 394为一个长开放读码框 ,编码 3432个氨基酸。与野毒株SA14 和疫苗株SA14 14 2的核苷酸序列和氨基酸序列相比 ,同源性均在 99%以上 ,突变位点分散于各个区域 ,E区有 5个位点与疫苗株一致而与野毒株不同 ,3个位点与野毒株一致而与疫苗株不同 ,推测与其容易产生回复突变、恢复毒力有关。此外 ,NS3、NS5和 3′NTR的几个位点可能与病毒毒力稳定性相关。综上所述 ,乙脑病毒减毒中间株的基因组全序列基本类似于已发表的序列 ,若干突变位点影响病毒的弱毒性及毒力的稳定性。

中间苍白杆菌SCUEC4菌株中尼古丁降解相关ocnC基因的克隆与表达

对中间苍白杆菌SCUEC4菌株中与尼古丁降解相关的ocnC基因进行克隆和表达,并对OcnC蛋白的表达条件进行优化,通过PCR扩增获得ocnC基因,构建重组质粒pET28a(+)-ocnC,转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株进行异源表达,采用不同的IPTG浓度、诱导温度和诱导时间对OcnC蛋白进行诱导表达.结果表明:ocnC基因大小为1344 bp,编码蛋白分子量为48.0 kDa,重组表达菌株在IPTG浓度为1.0 mmol·L^-1、诱导温度在37℃及诱导表达时间在20 h的优化表达条件时,OcnC蛋白的表达量较高.

水稻边株优势与诸性状的关系

人们一般把水稻试验小区安排成长方形或长条形。在品比或区域试验中也不除去边行后测产,有的育种单位在选种时也未把边行和中间行区别对待。众所周知,水稻产量有边株优势。但边株优势达到何种程度,品种间差异多大,与哪些性状有关,除产量外还有哪些性状有边株优势?本研究旨在明确这些问题,以便为水稻选种、品比和区试提供依据。

中间苍白杆菌尼古丁降解相关基因ocnH的克隆及功能分析

通过PCR扩增获得中间苍白杆菌SCUEC4菌株中与尼古丁降解相关的ocnH基因,构建重组质粒pET28a(+)-ocnH,转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株进行异源表达,并对表达条件进行优化,用高效液相色谱法测定重组表达菌株的马来酸异构酶活性.结果表明:ocnH基因大小为585 bp,编码蛋白分子量约为20.6 kDa.重组表达菌株在IPTG浓度为0.6 mmol·L^(-1)、诱导温度为25℃、诱导表达时间为20 h时,OcnH蛋白的表达量较高.转入pET28a(+)-ocnH的大肠杆菌BL21(DE3)菌株具有将马来酸转化为富马酸的功能.

水稻小区边行优势与选种的关系

对水稻小区的边行株、角落株与中间株在各性状上的差异及相互关系进行统计分析,从而明确:边行株在有效穗、剑叶长和单株重等性状上有优势;角落株在有效穗、剑叶长、穗长、总粒数和单株重等性状上有优势。育种选择时,它们的株高、剑叶宽、结实率、千粒重等性状可直接选择,剑叶长的选择标准应略放宽,单株重不宜作选择标准。