中风口服液对脑梗死患者临床证候的影响

目的:从临床方面研究中风口服液对脑梗死(中风病)患者临床证候的影响。方法:采用随机单盲阳性药物对照的方法,61例脑梗死患者随机分为治疗组(中风口服液)31例和对照组(消栓口服液)30例,疗程为15 d。实验前后评定中医证候积分,以观察中风口服液改善证候的作用。结果:两组治疗前后比较证候积分明显减少(P<0.005),两组治疗前后差值比较具有显著性差异(P<0.01)。两组总有效率与无效率经统计学处理无显著性意义(P>0.05),但治疗组的显效率明显高于对照组,其差异有显著性意义(P<0.05)。

中风口服液治疗脑梗死(脑卒中)的研究

中风口服液具有一定的理论创新特色,同时改变传统卒中治疗法则及处方组成。对卒中病的认识,认为其原因是由于肾气亏损引起的,脑血管梗死是表象,卒中病的治疗原则应补肾益气、活血化瘀,有效处方立中风口服液。中风口服液(含胶囊)依据肾精气亏损为本,脑络瘀阻为标的理论,应用补肾益气活血治疗卒中病,进一步丰富了急性脑梗死的中医药研究内容,同时,为临床提供了一种安全有效的具有预防、治疗和修复脑缺血的脑保护剂。

中风口服液对脑梗死(中风病)患者神经功能的影响

目的:从临床方面研究中风口服液对脑梗死(中风病)患者的神经功能的影响。方法:用随机单盲阳性药物对照的方法,将61例脑梗死患者随机分为治疗组(中风口服液)31例和对照组(消栓口服液)30例,实验前后评定神经功能以观察中风口服液改善神经功能缺损作用。结果:治疗前后比较神经功能缺损明显改善(P<0.05)。结论:中风口服液改善神经功能缺损的作用优于消栓口服液。

中风口服液对脑梗死(中风病)患者日常生活活动能力的影响

目的:从临床方面研究中风口服液对脑梗死(中风病)患者的日常生活活动能力的影响。方法:临床疗效观察:采用随机单盲阳性药物对照的方法,61例脑梗死患者随机分为治疗组(中风口服液)31例和对照组(消栓口服液)30例,疗程为15天。实验前后评定日常生活活动能力以观察中风口服液改善患者日常生活活动能力作用。结果:临床研究结果显示,日常生活活动能力治疗前后比较,有明显改善(P<0.005)。结论:中风口服液改善日常生活活动能力的作用优于消栓口服液。

中风口服液系列治疗缺血性中风病100例

选用自制的中风口服液１～４号，配合西药治疗缺血性中风病１００例，并与单纯西药组（６０例）进行疗效对比。结果：治疗组治愈５４例，好转４０例，无效６例，总有效率９４％；对照组治愈２３例，好转２７例，无效１０例，总有效率８３．３３％。两组疗效比较，Ｐ＜０．０５，有显著性差异。

中风Ⅱ号口服液治疗急性脑梗塞的临床与实验研究

目的 :探讨中药中风Ⅱ号口服液 (简称中风Ⅱ号 )干预急性脑梗塞的效果和机制。方法 :临床方面 :对 16 0例急性脑梗塞患者进行随机对照研究 ,试验组用中风Ⅱ号结合西药治疗 ,对照组采用单纯西药治疗。动物实验 :采用单侧结扎沙土鼠颈总动脉的方法建立脑梗塞动物模型 ,随机分成模型组、生理盐水组、中风Ⅱ号组。结果 :临床研究证实 ,中风Ⅱ号能改善中医证候、神经功能。动物实验表明 :(1)中风Ⅱ号在 6h内明显抑制谷氨酸释放 ;(2 )中风Ⅱ号可有效保护超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶 ,清除自由基。结论 :中风Ⅱ号能改善脑组织功能 ,治疗脑梗塞 。

中风安口服液质量标准的研究

目的：为控制中风安口服液的质量，建立黄芪、水蛭的ＴＬＣ鉴别及黄芪甲苷的薄层扫描定量方法。方法：将样品中的黄芪与水蛭进行薄层鉴别。另外将样品液用大孔树脂柱除去杂质，然后将黄芪甲苷洗脱，进行薄层扫描定量。结果：鉴别方法专属性强，定量方法简便，准确，平均回收率为９８．３８％，ＲＳＤ为１．０７％。

中风安口服液对脑缺血大鼠脑细胞功能及麻醉犬心脏血管功能的影响

目的观察中风安口服液对脑缺血模型大鼠脑细胞功能的影响及对麻醉犬脑血流与心脏、血管功能的影响。方法制备大鼠不完全性脑缺血模型,观察中风安口服液大、中、小3个剂量对模型大鼠惊厥发生率、惊厥发生时间、脑水肿及死亡率等指标的影响;观察大、小剂量中风安口服液对麻醉犬椎动脉阻力、股动脉阻力、血压及心率的影响。结果大、中剂量中风安口服液显著降低大鼠惊厥发生率及延迟惊厥发生时间(P<0.01),大剂量中风安口服液减轻脑水肿(P<0.01)。大剂量中风安口服液显著降低麻醉犬的椎动脉阻力(P<0.05);30min时血压降低(P<0.05),股动脉阻力无显著变化,心率无明显变化。结论中风安口服液对不完全性脑缺血损伤具有保护作用,并且选择性地降低脑血流阻力而较少影响血压和心率。

中风醒脑口服液治疗急性脑出血临床研究

目的观察中风醒脑口服液治疗急性脑出血的疗效。方法将患者247例随机分为治疗组125例与对照组122例,两组均予西医常规处理,治疗组另予中风醒脑口服液。结果治疗组总有效率82.40%,病死率14.40%;对照组总有效率46.73%,病死率40.16%。结论治疗组在降低颅内压、减轻脑水肿、促进血肿吸收等方面均有明显的效果,可明显降低患者的致残率。

中风复元口服液治疗气虚痰浊内阻型中风60例临床疗效观察

目的:观察中风复元口服液治疗气虚痰浊内阻型的临床疗效。方法:90例符合纳入标准的病人,随机分为两组,其中治疗组60例,对照组30例,治疗组在一般常规治疗基础上加用中风复元口服液进行治疗,对照组仅进行一般常规治疗;观察两组临床疗效、中医证候疗效、治疗前后积分值及血液流变学指标变化的情况。结果:两组临床疗效比较,治疗组总疗效优于对照组(P<0.05),两组病例中医证候疗效进行比较,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05),对两组治疗前后的临床神经功能缺损程度、中医证候积分值进行比较,两组均能有效地改善神经功能(P<0.01),两组间比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组中医证候积分减少明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后血液流变学指标变化比较,组间及组内治疗前后比较均有统计学意义(P<0.05)。结论:中风复元口服液是治疗气虚痰瘀内阻型中风患者的有效方药,且安全无毒性,值得推广。

中风醒脑口服液治疗急性脑出血56例临床疗效分析

目的：用中药复方制剂中风醒脑口服液治疗急性脑出血，以观察其临床疗效。方法：对56例中药治疗组与30例西药对照组随机分组对照观察。结果：中药治疗组总有效率为78．57％，病死率为12．50％；西药对照组总有效率为26．67％，病死率为40．00％。统计学处理有显著性差异（P＜0，05）。结论：中风醒脑口服液治疗脑出血具有广阔前景。

中风安口服液抗凝抗疲劳的药效学实验研究

目的观察中风安口服液对大鼠动脉血栓形成和对小鼠血液凝固及耐力的影响。方法采用血栓法观察中风安口服液对大鼠动脉血栓形成的影响 ,并与脑血康比较其抗动脉血栓的作用 ;利用玻片法和小鼠游泳耗竭实验 ,观察中风安口服液对小鼠血液凝固时间及耐力的影响。结果中风安口服液大、中、小 3个剂量均可显著抑制大鼠动脉血栓的形成 (P均 <0 .0 1) ,中、小剂量中风安口服液抗血栓作用强于相同剂量的阳性对照药脑血康(P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ;大、中剂量中风安口服液显著延长小鼠血液凝固时间 (P均 <0 .0 1) ,大、小剂量中风安可显著延长小鼠游泳耗竭时间 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。结论中风安口服液对动物动脉血栓和静脉血栓的形成均有明显的抑制作用 ,并可增强动物的耐力 ,具有抗疲劳作用。

中风Ⅱ号口服液治疗脑出血恢复期临床观察

对160例脑出血恢复期患者进行随机对照观察,试验组用中风Ⅱ号口服液结合西药治疗,对照组用单纯西药治疗,两组治疗前各方面情况均相似(p>0.05)具有可比性。结果表明:试验组能改善神经功能,减少病死率和致残率,促进颅内血肿吸收,改善风痰阻络、气虚血瘀证证候,各方面的疗效均优于对照组(p<0.01)。

中风醒脑口服液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察中风醒脑口服液对急性脑梗死患者神经功能恢复的疗效。方法将患者随机均分为两组,均予常规治疗,治疗组加用中风醒脑口服液;以治疗前及治疗1、3个月后欧洲卒中评分(ESS)作为疗效评估指标。结果治疗组总有效率高于对照组,其欧洲卒中评分(ESS)改善优于对照组。结论中风醒脑口服液药能促进急性脑梗死患者神经功能缺损的恢复。

复方中风醒脑口服液干预急性脑出血治疗时间窗的临床研究

目的研究急性脑出血(AICH)可能存在的治疗时间窗及中药复方中风醒脑口服液(ZFXN)的干预作用。方法按照接受治疗时间,分层合并分析1988～2003年两个设计良好的随机对照临床试验资料共368例急性脑出血患者,分为治疗组(181例)及对照组(187例)。治疗组服用中药复方中风醒脑口服液,30ml/次,1次/6h,口服或鼻饲;对照组使用中药安慰剂。选用患者发病0～6h,6～24h,24～48h及48～72h4个时间段,疗效评价终点选用治疗后30、60、90d的病死率、神经功能缺失评分(NIHSS)、格拉斯哥量表(GOS)评分及Barthel指数(BI)。结果在0～72h的时间窗内,ZFXN可以降低AICH患者30、60d的病死率,改善90d的生活能力。在48～72h的时间窗内,ZFXN可以降低AICH患者60d病死率,改善90d生活能力。不同的治疗时间窗对治疗的结局无显著影响(P>0.05)。结论①在设计AICH临床方案时,72h是可以接受的时间窗。②ZFXN在48～72h的时间窗内,可以降低AICH患者60d病死率,改善90d生活能力。

中风醒脑口服液治疗后循环缺血眩晕疗效观察

目的观察中风醒脑口服液治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法将60例后循环缺血性眩晕病例随机分为治疗组(31例)和对照组((29例)。两组均应用控制血压、降血脂、抗血小板聚集、降纤、抗凝治疗,治疗组在此基础上加用中风醒脑口服液口服或鼻饲,每次25 mL,每日3次,连用14 d。监测患者血液流变学和后循环血流动力学指标。结果治疗组眩晕症状改善迅速,治疗组后循环血流速度、搏动指数以及患者全血高切、低切还原黏度,血浆黏度指标的改善均优于对照组。结论中风醒脑口服液能有效治疗后循环缺血性眩晕。

中风醒脑口服液及针刺治疗中风并发呃逆临床疗效观察

目的:观察中医综合方案治疗脑卒中后并发呃逆的疗效。方法:对50例经头颅CT证实为脑出血或脑梗死的患者,随机分为对照组和治疗组,治疗组:西医内科治疗基础上加用中风醒脑口服液30mL鼻饲或口服,3次/d及针刺眉冲、攒足、阳白、鱼腰、风池,2次/d;对照组:西医内科治疗基础上予以氯丙嗪25mg肌注,2次/d。并记录治疗前及治疗1、3、5、7d患者呃逆症状评分。结果:治疗组有效率92%,对照组有效率44%,两组有显著差异(P<0.01)。利用t检验,两组在治疗1d时呃逆症状评分相比没有统计学意义,治疗3d之后,治疗组呃逆症状评分明显优于对照组(P<0.01),有统计学意义。结论:中医综合方案治疗脑卒中后呃逆的疗效优于西医对照组,值得推广。

中风复元口服液微生物限度检查法验证

目的:建立中风复元口服液的微生物限度检查方法。方法:测定中风复元口服液对5种试验菌的回收率,确定最适宜的检测方法,同时对控制菌检查方法进行验证。结果:采用常规方法检查并测定细菌、霉菌及酵母菌的菌回收率均大于70%,控制菌检查中,各阳性试验菌均检出,阴性对照无菌生长。结论:使常规方法可以验证中风复元口服液在试验条件下的抑菌作用并检测该品种所污染的各种微生物,为中风复元口服液的微生物限度检查提供了方法和依据。

中风复元口服液质量标准研究

目的:建立中风复元口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对中风复元口服液中的黄芪、陈皮、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,蒸发光散射检测器测定制剂中黄芪甲苷的含量,色谱柱:Agilent Hypersil ODS C1(84.6mm×250mm,5μm)柱;流动相:乙腈-水(32:68);流速:1.0mL/分;柱温:25℃;漂移管温度:45℃;气体流速:1.5L/分;撞击器模式:开。结果:黄芪、陈皮、赤芍特征斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。黄芪甲苷在0.512-4.608μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为99.92%,RSD=1.67%。结论:所建立的方法简便准确,专属性、重复性好,可作为中风复元口服液的质量控制标准。