中风回春丸中五种动物药刚毛的显微鉴别研究

目的鉴别中风回春丸中的地龙、土鳖虫、蜈蚣、全蝎、僵蚕。方法用显微鉴别法。结果5种动物药的刚毛鉴别特征明显,易于区别。结论该方法简便、准确、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。

中风回春丸丹参素含量的测定研究

中风回春丸主要由丹参、川芎、红花、当归等19味中药组成,具有活血化瘀、舒筋通络等功效,用于治疗中风偏瘫、口眼歪斜、半身不遂、肢体麻木等症.该品种收载于<卫生部药品标准中药成方制剂>第十八册,其质量标准只有显微及薄层定性鉴别.为有效地控制该产品质量,提高完善质量标准,增加含量测定项,采用HPLC法测定方中君药丹参有效成分丹参素的含量,现报告如下.

中风回春丸对缺血性中风病(脑梗塞)患者血脂、血液流变学的影响

目的 :研究中风回春丸对脑梗塞患者血脂、血液流变学的影响及对中医症候的疗效。方法 :对 2 3例确诊为缺血性中风病 (脑梗塞 )患者比较中风回春丸治疗前后血脂、血液流变学 (部分指标 )的变化和临床症候的疗效观察。结果 :中风回春丸能显著降低血脂、全血粘度 (低切、高切 )和纤维蛋白元浓度 ,改善中医临床各症候。结论 :中风回春丸对血脂、血液流变学指标和临床各症候有明显改善作用。

中风回春丸辅助治疗对急性脑梗死患者临床疗效、氧化应激和炎症因子水平的影响

目的:探讨中风回春丸辅助治疗对急性脑梗死(ACI)患者临床疗效、氧化应激和炎症因子水平的影响。方法:选择2019年1~10月就诊于本院神经内科的84例ACI患者作为研究对象,按照入院时间和治疗方式随机分为对照组和观察组,各42例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予中风回春丸治疗。比较两组临床疗效;观察两组治疗前和治疗后氧化应激[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平的变化;记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组总有效率(92.86%)高于对照组(76.19%,P<0.05)。治疗后,两组SOD、MDA、IL-6、TNF-α、hs-CRP水平优于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:中风回春丸辅助治疗ACI,可提高临床疗效,且安全性较高,能有效降低机体氧化应激水平和炎症因子水平。

血塞通联合中风回春丸治疗脑梗死疗效观察

目的观察血塞通联合中风回春丸治疗脑梗死的疗效。方法将60例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组应用常规治疗;治疗组在此基础上加用血塞通静脉滴注和中风回春丸口服,疗程14d。观察并对比两组治疗前后临床疗效、血液流变学指标等变化。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为73.3%,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组在治疗后全血粘度、血浆粘度、红细胞电泳率均较治疗前明显改善(P<0.01);且其下降优于对照组(P<0.01)。结论血塞通联合中风回春丸治疗脑梗死疗效显著,能够明显提高脑梗死患者的生存质量。

中风回春丸对脑缺血损伤的防治作用及活血化瘀研究

中风回春丸对小鼠灌胃的最大耐受量力72g/kg.按最大耐受量的1/6,1/12,1/24设置药效学3个剂量组,中风回春丸灌胃给药可防止动物脑缺血再灌注死亡,使缺血再灌注损伤产生的丙二醛含量显著降低,并有保护超氧化物歧化酶作用.中风回春丸还可使血凝块溶解时间及全血浆凝块溶解时间显著缩短,抑制ADP和CaCl_2诱导的血小板聚集,增加红细胞压积,改善微循环障碍,有活血化瘀作用.

中风回春丸治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

近年来，随着中国人糖尿病患病率地不断升高，合并糖尿病慢性并发症患者人数急剧增加．其中糖尿病周围神经病变是糖尿病的主要慢性并发症之一．其最常见的类型为慢性远端对称性感觉运动性多发神经病变和自主神经病变^[1]。目前针对该病治疗多从营养神经着手，但临床见效缓慢。因此将本次研究采用中风回春丸联用甲钴安片治疗80例糖尿病周围神经病变患者，取得显著疗效的结果。现报道如下。

中风回春丸辅助治疗缺血性脑卒中的临床观察

目的:观察中风回春丸辅助治疗对缺血性脑卒中患者血液流变学状态及神经功能的保护作用。方法:将126例缺血性脑卒中患者随机分为对照组和观察组各63例。对照组予以常规对症支持治疗,观察组在常规治疗的基础上加用中风回春丸。观察两组疗效、治疗前后血液流变学指标检测结果和神经功能评分变化情况。结果:观察组治疗总有效率(90.48%)高于对照组(76.19%)(P<0.05);治疗30 d后,两组WBV、ESR、FIB、HCT水平及NIHSS评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);ESS评分则较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:中风回春丸对缺血性脑卒中有较好的辅助治疗作用,能有效降低患者的血液黏度,改善其神经功能。

痉挛肌治疗仪联合中风回春丸治疗脑卒中后上肢痉挛性瘫痪患者的疗效观察

研究联合治疗方式对病情的实际控制力与改善程度,并以脑卒中后上肢痉挛性瘫痪患者为主要治疗对象,结合痉挛肌治疗仪、中风回春丸联合的治疗方案进行有效探讨。方法 研究周期持续两年,范围从2021年8月始,到2023年7月为止。符合脑卒中后上肢痉挛性瘫痪诊断标准的入院者为主体对象,实现分组的依据为治疗方式不同。对照组,采取传统康复训练方式、观察组按照联合治疗的思路整合痉挛肌治疗仪的实际优势,添加中风回春丸药物配合,对比不同组别下实际数据结果。结果 观察患者Ashworth肌张力分级和对照组相比(P<0.05);观察组患者Fugl-Meyer评分中上肢评分和下肢评分均高于对照组(P<0.05);观察组患者ADL评分和对照组相比,差异显著(P<0.05)。结论 痉挛肌治疗仪联合中风回春丸治疗脑卒中后上肢痉挛性瘫痪患者的疗效十分显著,能够提升患者的肢体功能,改善日常活动能力,促进病情的康复。

HPLC法同时测定中风回春丸中丹参素和丹酚酸B的含量

目的建立同时测定中风回春丸中丹参素和丹酚酸B含量的高效液相色谱法。方法采用ACE Excel 5 Super C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;柱温为25℃,进样量为10μL,流速为1.0 m L·min^(-1);检测波长为280 nm。结果丹参素的线性范围为46.03~1380.9 ng(r=1.000),平均回收率为101.3%(RSD=1.7%,n=6),丹酚酸B的线性范围为56.55~1696.5 ng(r=1.000),平均回收率为96.6%(RSD=2.6%,n=6)。结论本方法简便,准确,重现性好,适用于中风回春丸的质量控制。

中风回春丸结合电针治疗中风痉挛性偏瘫

目的:观察中风回春丸结合电针治疗中风痉挛性偏瘫的临床疗效。方法:将90例中风痉挛性偏瘫患者随机分为治疗组和对照组各45例。对照组采用Bobath康复治疗,治疗组在此基础上采用中风回春丸结合电针治疗,疗程均为4周。用改良Ashworth痉挛评分量表对患者的肌张力进行评分,用Fugl-Meyer运动量表评定患者肢体的运动功能,用日常生活活动(ADL)指数法评价量表评定日常生活活动能力,用功能性步行分级量表(FAC)评定步行能力及步态分析。结果:治疗后治疗组肌张力分级评定优于对照组(P<0.01);治疗后治疗组ADL,FAC及上、下肢Fugl-Meyer积分[分别为(73.47±18.66),(3.69±0.36),(47.23±13.86),(29.37±7.47)分]均明显高于对照组[(64.52±23.21),(3.18±0.45),(39.48±14.13),(24.73±7.69)分](P<0.05,P<0.01)。结论:在Bobath康复治疗的基础上,中风回春丸结合电针能改善中风痉挛性偏瘫患者的肌张力,能提高上、下肢运动能力,能改善患者步态,提高日常生活自理能力。

HPLC法测定中风回春丸中有效成分的转移率及转化率

目的对中风回春丸生产过程中丹酚酸B转移率及丹酚酸B与丹参素两者间转化率进行初步研究,探讨有效成分的变化规律,对制定产品新的质控标准提供参考。方法采用HPLC法分别测定生产过程中药材、混合磨粉、浸膏及最终成品四个关键部分中丹参素、丹酚酸B的含量,建立丹酚酸B转移率以及丹酚酸B与丹参素两者间转化率关系。结果原药材中丹参素、丹酚酸B平均含量分别为0.497和44.39 mg·g^(-1);成品中丹参素、丹酚酸B平均含量分别为0.470和6.04 mg·g^(-1)。丹参素、丹酚酸B从药材到磨粉平均转移率分别为101.50%和75.22%;丹酚酸B从药材到浸膏平均转移率为54.30%,丹酚酸B与丹参素间平均转化率为7.48∶1;丹酚酸B从药材到成品平均转移率为57.28%,两者间平均转化率为12.90∶1。结论丹酚酸B自身转移以及两者间转化的规律为制定新的含量指标限度范围提供参考,建议以丹酚酸B与丹参素总量计代替原丹参素含量测定项作为中风回春丸含量测定指标,解决从投料药材到产品质量控制衔接不上的问题。

脑心通对大鼠脑缺血海马CA1区神经元损伤的保护作用

目的研究脑心通、中风回春丸对大鼠前脑缺血海马CA1区神经元损伤的保护作用。方法采用改良的Pulsinelli四血管闭塞法制作前脑缺血模型,光镜下观察并计CA1区存活锥体细胞密度;并与尼莫地平对照。结果脑心通及尼莫地平灌胃给药组大鼠海马CA1区存活锥体细胞密度明显高于生理盐水组(P<0.05,P<0.001),但脑心通与尼莫地平组之间无明显差异;中风回春丸无明显的神经保护作用。结论脑心通具有明显的神经保护作用。