中风复元合剂治疗分水岭脑梗死临床观察

目的观察中风复元合剂治疗分水岭脑梗死(CWI)66例的临床疗效。方法将分水岭脑梗死患者132例随机分为治疗组和对照组,两组均给予西医扩容、抗血小板聚集、脑保护等治疗,治疗组在西医治疗的基础上加用中风复元合剂50 m L,每日2次,早餐前晚餐后30 min口服,连续治疗21 d。结果治疗组总有效率为95.45%,明显高于对照组的89.39%(P<0.05);两组治疗后NIHSS评分均有所下降(P<0.05),治疗组的NIHSS评分在治疗7 d、14 d和21 d时均低于对照组(P<0.05);治疗后两组血液流变学各指标均有改善(P<0.05),治疗组改善明显优于对照组(P<0.05)。结论中风复元合剂能明显改善分水岭脑梗死(CWI)后的神经功能损伤,改善血流动力学指标,取得较好疗效。

中风复元合剂联合羟乙基淀粉治疗分水岭脑梗死患者的疗效观察

目的探讨中风复元合剂联合羟乙基淀粉治疗分水岭脑梗死的效果。方法选取2015年1月至2016年6月我院收治的156例分水岭脑梗死患者,根据随机数字表法将患者分为对照组及观察组各78例,2组患者均予以抗血小板聚集、降糖、稳压等对症治疗,对照组在对症治疗基础上予以羟乙基淀粉治疗,观察组在对症治疗基础上采取中风复元合剂联合羟乙基淀粉治疗,2组患者的治疗周期均为2周。比较2组患者的临床疗效。结果对照组的Barthel指数评分、NIHSS评分、ADL评分分别为(70.34±2.76)、(9.34±1.13)、(70.12±2.12),观察组的Barthel指数评分、NIHSS评分、ADL评分分别为(83.68±2.76)、(3.32±0.24)、(88.24±3.14),经t检验,观察组的Barthel指数评分、ADL评分明显高于对照组,NIHSS评分明显低于对照组,均有P<0.05。对照组无效22例,有效16例,显效30例,临床治愈10例,总有效率为71.79%;观察组无效4例,有效24例,显效36例,临床治愈14例,总有效率为94.87%;经x2检验,观察组的总有效率明显高于对照组,P<0.05。结论采用中风复元合剂联合羟乙基淀粉治疗分水岭脑梗死患者,能有效改善患者脑功能缺损情况,提高患者的日常生活能力及临床疗效,具有重要的临床应用价值。

中风复元合剂的制备工艺研究

目的:研究中风复元合剂的制备工艺。方法:采用单因素考察法优化挥发油提取工艺,采用正交试验设计法优化水煎煮工艺参数,并对成型工艺中乳化剂、矫味剂、抑菌剂的用量进行考察。结果:确定中风复元合剂的制备工艺为:石菖蒲、陈皮、当归尾加8倍饮片量的水,蒸馏提取5 h,收集挥发油备用;药渣与其余饮片加水煎煮2次,每次加8倍量水煎煮1 h。1 000 ml中风复元合剂中聚山梨酯80、甜菊素、苯甲酸钠用量分别为10 g、0.6 g、3 g。结论:该工艺基本合理,稳定可行,可以用于中风复元合剂的制备。

中风复元合剂的纯化工艺研究

目的:确定中风复元合剂的纯化工艺。方法:以纯化药液的固形物含量、芍药苷及橙皮苷的含量为评价指标,通过对比离心沉淀法、乙醇沉淀法、壳聚糖、ZTC1+1澄清剂和101果汁澄清剂法,优选适宜的纯化工艺,并采用L9(34)正交试验设计,以综合加权评分法进一步优选纯化工艺参数。结果:中风复元合剂适宜采用ZTC1+1澄清法纯化工艺,其最佳实验条件为:药液浓度1.0 g/mL,ZTC1+1澄清剂用量4.5 %,水浴温度40 ℃。结论:该纯化工艺合理、稳定可行,可以用于中风复元合剂的纯化。

中风复元合剂中芍药苷和橙皮苷的含量测定

目的建立中风复元合剂中芍药苷和橙皮苷的含量测定方法,为其临床应用提供依据。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱;检测波长:230 nm,流速:1 mL·min^-1;柱温:25℃。结果芍药苷和橙皮苷分别在进样量22.44~224.40μg·mL^-1,17.48~174.80μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),芍药苷平均加样回收率为105.6%,RSD为2.33%,橙皮苷平均加样回收率为109.7%,RSD为2.49%。结论该方法简单方便,精密度高,重复性好,准确可靠,可用于中风复元合剂的质量控制。