中风汤治疗中风病恢复期验案举隅

吾师杜秀娟主任医师,从事临床工作30余载,运用中风汤治疗中风病恢复期疗效确切,现将杜教授治疗中风病恢复期的验案介绍如下。1典型病例例1：李某,男,69岁,2014年3月14日初诊。15天前无明显诱因突然出现右侧肢体麻木无力,活动不灵活,行走偏斜。当时就诊于某医院,行头颅MRI示：左侧基底节区急性脑梗塞。

小中风汤防治中风先兆80例

目的:观察小中风汤防治中风先兆的临床疗效。方法:160例患者随机分为对照组和治疗组各80例,对照组采用西医常规治疗,治疗组采用小中风汤口服治疗,日1剂,早晚空腹服,10 d为1疗程,2疗程后观察两组疗效。结果:治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为75%。二者比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:小中风汤治疗中风先兆疗效显著。

丹七中风汤治疗急性脑出血126例疗效观察

目的观察丹七中风汤对急性脑出血的疗效。方法将急性脑出血患者214例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组加用丹七中风汤。结果经治1月,治疗组临床疗效及血液流变性的改善均优于对照组。结论丹七中风汤治疗急性脑出血有一定临床价值。

自拟中风汤对中风后遗症患者的临床疗效及生活质量的影响

目的:探讨用培元通脑胶囊联合自拟中风汤对中风后遗症患者进行治疗对其生活质量的影响。方法:选取2017年1月至2019年12月期间南京市江宁区中医医院康复科收治的60例中风后遗症患者作为研究对象。将这60例患者分为对照组(n=30)和中西医结合组(n=30)。对两组患者均使用培元通脑胶囊进行治疗。在此基础上,对中西医结合组患者加用自拟中风汤进行治疗。然后,比较两组患者治疗的总有效率、伯格(Berg)平衡量表及巴塞尔(Barthel)指数评定量表的评分。结果:接受治疗前,两组患者Berg平衡量表及Barthel指数评定量表的评分相比,P>0.05。接受治疗后,中西医结合组患者治疗的总有效率、Berg平衡量表及Barthel指数评定量表的评分均高于对照组患者,P<0.01。结论:用培元通脑胶囊联合自拟中风汤对中风后遗症患者进行治疗的临床效果较好,可有效地改善其生活质量。

中风汤辅治脑卒中恢复期疗效观察

目的:观察中风汤辅治脑卒中恢复期的疗效。方法:160例随机分为对照组与观察组各80例。两组均给予常规康复治疗,观察组加用中风汤治疗。结果:治疗后观察组神经功能损伤程度(NIHSS)评分低于对照组(P<0.05),观察组日常生活活动能力(ADL)评分高于对照组(P<0.05)。结论:中风汤辅治脑卒中恢复期能加快神经功能恢复,提高生活能力。

中风解郁汤治疗脑卒中早发抑郁患者临床观察

目的比较中风解郁汤和氟西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法将105例抑郁症患者随机分成2组,在常规治疗原发病的基础上,治疗组60例给予中风解郁汤治疗,对照组45例给予氟西汀片口服,2组疗程均为6周。治疗前及治疗后6周末评定疗效。结果 2组治疗后NIHSS评分及HAMD评分均显著下降(P均<0.05),MBI评分明显升高(P均<0.05),但2组间比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论中风解郁汤是一种有效的治疗卒中后抑郁的中药复方。

自拟中风复元汤联合针刺治疗中风先兆(气虚血瘀证)患者的临床观察

目的观察自拟中风复元汤联合针刺治疗中风先兆(气虚血瘀证)患者的效果。方法 116例患者按随机数字表法分为对照组和观察组各58例。对照组采用改善脑循环、溶栓及抗凝等常规治疗,观察组在对照组治疗基础上采用自拟复元汤联合针刺治疗。两组治疗周期均为2周,比较两组脑血管血流动力学参数、血脂水平、日常生活能力评分、神经功能缺损评分及中医症候疗效。结果治疗后,两组患者的最小血流速度、最大血流速度、平均血流速度、脑血管阻力、平均血流量、TC、HDL、TG水平、日常生活能力量表(Barthel)评分、神经功能缺损量表(NHISS)评分均明显优于治疗前,且观察组优于对照组(均P<0.05)。观察组的中医症候有效率94.83%高于对照组的84.48%(P<0.05)。结论采用自拟中风复元汤联合针刺治疗中风先兆(气虚血瘀证)患者,能有效改善患者的脑血管循环及血脂情况,并有效提高患者的神经功能及日常生活能力,具有重要的临床应用价值。

中风解郁汤治疗脑卒中后抑郁临床研究

目的:观察中风解郁汤治疗脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)的临床疗效。方法:将100例PSD患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组各50例,对照组在神经内科常规药物治疗的基础上给予盐酸氟西汀胶囊,治疗组在神经内科常规药物治疗的基础上加用中风解郁汤,两组均以4周为1个疗程,共治疗2个疗程,观察汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、白细胞介素-23(interleukin-23,IL-23)水平变化情况及药物不良反应。结果:对照组有效率为80.0%,治疗组有效率为90.0%,两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组PSD患者治疗前HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组治疗8周后与对照组同期比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗8周后IL-10、IL-23含量与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为96.0%,治疗组不良反应发生率为28.0%,两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中风解郁汤治疗脑卒中后抑郁可降低IL-10、IL-23水平,改善临床症状,且不良反应较低。

中风复元汤治疗脑梗死恢复期60例总结

目的:观察中风复元汤治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法:将120例患者随机分为两组,对照组用常规治疗联合高压氧治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加中风复元汤治疗。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为80%,两组比较,P<0.05。结论:在常规治疗联合高压氧治疗的基础上加用中风复元汤治疗脑梗死可明显提高临床疗效。

中风疼痛汤治疗中风后半身疼痛的效果观察

目的探究中风疼痛汤治疗中风后半身疼痛的效果。方法选取我院2013年9月—2014年12月收治的32例中风患者,按照住院尾号的奇偶数,随机分成观察组和对照组,各16例。观察组和对照组分别采取中风疼痛汤、卡马西平治疗,比较两组临床疗效、VAS评分。结果观察组治愈9例,显效4例,有效2例,无效1例,总有效率93.75%;对照组治愈2例,显效3例,有效6例,无效5例,总有效率68.75%;组间比较,差异具有统计学意义,P<0.05。治疗后,两组VAS评分均有一定改善,且观察组优于对照组和治疗前,差异具有统计学意义,P<0.05。结论中风使用中风疼痛汤治疗,可获得较好的临床效果,其安全、有效,能促使患者及早获得康复。

自拟中风疼痛汤治疗中风后半身疼痛的临床疗效及NHSS、ADL评分变化观察

目的探讨自拟中风疼痛汤在中风后半身疼痛患者中的临床治疗效果及对神经功能缺损(NHSS)、日常生活能力评分(ADL)的变化。方法将2013年3月至2014年5月收治的82例中风后半身疼痛的患者,采用随机分组平行观察的方法,将患者分为治疗组(42例)与对照组(40例)。对照组患者采用西药卡马西平片口服治疗,治疗组采用自拟中风疼痛汤口服治疗,10 d为一个疗程,治疗结束后观察两组患者的临床治疗效果,统计分析治疗前后NHSS、ADL评分的变化。结果(1)治疗组临床总有效率为95.24%(40/42),对照组临床总有效率为75.00%(30/40),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗前两组NHSS、ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组NHSS评分低于对照组患者NHSS的评分,ADL评分高于对照组ADL评分,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论自拟中风疼痛汤治疗中风后半身疼痛患者,与单纯西药治疗比较其临床疗效更加确切,可以明显改善神经功能缺失状况,提高患者治疗后的日常生活能力,是临床上值得应用的中医治疗手段。

中风救险汤治疗缺血性进展型脑卒中的临床疗效分析

目的研讨中风救险汤治疗缺血性进展型脑卒中的临床疗效。方法随机从我院2016年4月-2018年12月期间收治的缺血性进展性脑卒中患者中抽取80例,按治疗方式分对照组(常规治疗40例)和研究组(中风救险汤治疗40例),比较治疗效果。结果研究组治疗疗效95%高于对照组的75%(P<0.05)。治疗前,组间NIHSS评分差异小(P>0.05),治疗后1周、2周时,研究组NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。结论缺血性进展型脑卒中接受中风救险汤治疗,可显著改善其神经功能,疗效突出。

通窍降逆汤治疗中风后呃逆30例

目的:观察通窍降逆汤治疗中风后呃逆的疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组口服吗叮啉,双侧足三里封闭654-2;治疗组加服通窍降逆汤治疗。观察临床疗效。结果:总有效率治疗组93.3%,对照组为70.0%,2组比较T=2.33,P<0.05),差别有显著意义。结论:通窍降逆汤治疗中风后呃逆疗效显著。

中风解郁汤联合氟西汀治疗脑卒中抑郁症的疗效观察

目的探讨中风解郁汤联合氟西汀治疗脑卒中抑郁症的临床疗效。方法选择脑卒中合并抑郁症患者136例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各68例。对照组给予氟西汀20 mg/次口服,1次/d。观察组在此基础上加用中风解郁汤,每天1剂,分早晚2次口服。2组均以12周为1个疗程。比较2组疗效;采用汉密顿抑郁量表（HAMD）、抑郁自评量表（SDS）、美国国立卫生研究院神经功能缺损（NHSS）量表对患者抑郁情况进行评定,并加以比较。结果经过1个疗程治疗,2组抑郁情况均有所改善,观察组有效率明显高于对照组（P〈0.05）;观察组治疗后2,4,8,12周HAMD评分均明显低于对照组（P均〈0.05）;观察组治疗后SDS和NHSS量表评分均低于对照组（P均〈0.05）。观察组治疗过程中未出现不良反应;对照组患者在治疗过程中出现恶心1例、焦虑2例、失眠2例,于治疗开始1~2周不良反应症状消失。结论中风解郁汤和氟西汀联合治疗脑卒中抑郁症的临床疗效显著,且安全有效,不良反应较少,可有效改善脑卒中患者抑郁情况,提高患者生活质量,值得临床进一步推广研究。

中风通脉汤联合康复训练对急性脑梗塞患者神经功能和免疫功能的影响

目的:中风通脉汤联合康复训练对急性脑梗塞患者神经功能和免疫功能的影响。方法:选取医院于2016年12月—2018年5月收治的60例急性脑梗塞患者的临床资料进行分析,根据治疗方法不同分为两组,对照组患者均给予内科常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予中风通脉汤联合康复训练治疗,分析两组患者治疗后的临床疗效。结果:两组患者治疗前神经因子、纤溶因子、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)、免疫功能水平比较不具有统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)水平高于对照组,S100β蛋白、血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)、sVCAM-1水平低于对照组,免疫功能优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前脑卒中量表(NIHSS)评分、生活活动能力(BI指数)比较不具有统计学意义(P>0.05)。观察组14、28 d后BI指数高于对照组,NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。结论:中风通脉汤联合康复训练治疗急性脑梗塞患者可减轻患者神经功能缺损程度,提高日常生活能力和免疫功能,改善神经因子、纤溶因子的表达水平。

中风疼痛汤治疗中风后半身疼痛42例

目的:观察中风疼痛汤治疗中风后半身疼痛的疗效。方法:将82例中风后半身疼痛患者随机分为两组,对照组应用卡马西平治疗;治疗组选用中风疼痛汤(桃仁、红花、当归、延胡索、鸡血藤、丹参、陈皮、半夏、白芥子、枳壳、白芍、甘草、全蝎、蜈蚣)治疗;疗程10d;观察其临床疗效。结果:治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论:中风疼痛汤具有活血化瘀、养阴祛风通络之功效,治疗中风后半身疼痛具有明显的临床疗效。

中风疼痛汤治疗中风后半身疼痛15例病例报告

目的探讨中风疼痛汤治疗中风后半身疼痛的临床效果。方法 30例中风患者,随机分为对照组和治疗组,各15例。对照组仅给予卡马西平药物进行治疗;治疗组则给予中风疼痛汤进行治疗。对比两组的效果并分析讨论。结果治疗后治疗组总有效率为93.33%优于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中风疼痛汤治疗中风临床疗效十分明显,提高了患者的治愈效果,值得在临床中推广应用。

中风平肝汤联用灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死58例临床疗效观察

目的 :观察中风平肝汤联用灯盏细辛注射液纯中药制剂对急性脑梗死的治疗作用。方法 :住院的 88名急性脑梗死患者随机设立治疗组和对照组。治疗组服中风平肝汤 10 0 m l,每日 2次 ,静脉滴注灯盏细辛注射液 ,15日 1个疗程。对照组静脉滴注灯盏细辛注射液 ,15日 1个疗程。结果 :治疗组 5 8例 ,总有效率 98% ,对照组 30例 ,总有效率 87% ,P <0 .0 5。结论 :中风平肝汤联用灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死疗效显著。

中风通脉汤调控miR-155治疗急性脑梗死的作用机制研究

目的:通过观察中风通脉汤对微小RNA-155(miR-155)的调控作用,及对调节性T细胞(Treg)表达水平的影响,研究中风通脉汤治疗急性脑梗死的作用机制。方法:选取80例急性脑梗死患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组采用常规基础疗法,观察组采用常规基础疗法联合中风通脉汤。治疗2周后,采用流式细胞术检测Treg表达率;RT-PCR检测miR-155,Foxp3 mRNA的表达;ELISA法检测IL-10、TNF-α、IL-6等血清炎性因子水平;检测血浆HCY、VWF和GMP-140等血栓相关因子水平;采用NIHSS评定患者神经功能,采用Barthel指数评定患者日常生活能力。结果:经中风通脉汤治疗后,观察组患者miR-155、Foxp3 mRNA表达水平和IL-10、TNF-α、IL-6水平较治疗前和对照组治疗后明显降低(P<0.05),Hcy、VWF和GMP-140血栓相关因子水平较治疗前和对照组治疗后明显降低(P<0.05);观察组患者NIHSS积分和BI积分较治疗前明显改善,且改善程度优于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率明显优于对照组(95.00%vs 82.50%,P<0.05)。结论:中风通脉汤治疗急性脑梗死的作用机制可能与通过调控miR-155,进而调节Treg增殖,调节IL-10、TNF-α、IL-6水平有关。