中风醒神合剂治疗急性缺血性脑卒中风痰瘀阻证临床评价及对NT-pro-BNP、MMP-9、ICAM-1、MCP-1影响研究

目的探究中风醒神合剂治疗急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AIS)风痰瘀阻证的临床评价及对N末端脑钠肽前体(NT-pro-BNP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)影响研究。方法回顾性分析,选取2019年1月—2020年1月于丹东市中医院神经内科确诊为AIS患者116例为研究对象,根据患者及家属治疗意愿分为常规西医西药治疗组(对照组)47例及联用中医中风醒神合剂治疗组(研究组)69例,观察并分析两组患者的NT-pro-BNP、MMP-9、ICAM-1、MCP-1水平变化及神经功能改善、不良反应发生等情况。结果经治疗,研究组患者的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、中医证候积分均明显低于对照组患者(P<0.05),研究组患者的临床总有效率(92.75%)显著优于对照组患者(82.98%)(P<0.05),研究组患者的NT-pro-BNP、MMP-9、ICAM-1、MCP-1明显低于对照组患者(P<0.05);治疗后,两组患者均未发生明显的不良反应事件。结论中风醒神合剂治疗AIS的临床疗效显著,能够明显降低NTpro-BNP、MMP-9、ICAM-1、MCP-1水平,改善神经功能缺损,临床症状得以缓解,提高患者的生活质量,且临床安全性较高。

中风醒神合剂联合奥拉西坦治疗脑梗死后轻度认知障碍的疗效

目的探讨中风醒神合剂联合奥拉西坦治疗脑梗死后轻度认知障碍的临床疗效。方法选取脑梗死后轻度认知障碍患者240例,随机均分为常规组(常规治疗)、奥拉西坦组(奥拉西坦)、合剂组(中风醒神合剂)、联合组(中风醒神合剂+奥拉西坦)。比较各组患者疗效、评分及其他指标。结果联合组治疗总有效率高于其他组(P<0.05)。治疗后联合组、奥拉西坦组、合剂组NIHSS评分、脑红蛋白、血清神经元特异性烯醇化酶、中枢神经特异蛋白低于常规组,MoCA评分、MMSE评分、ADL评分、脑衍生神经营养因子水平高于常规组,且联合组较奥拉西坦组和合剂组改善更为明显(P<0.05)。治疗后联合组、奥拉西坦组、合剂组脑血管阻力指数低于常规组,联合组低于奥拉西坦组和合剂组(P<0.05)。结论中风醒神合剂联合奥拉西坦治疗脑梗死后轻度认知障碍疗效显著,值得在临床推广应用。

中风醒神合剂治疗脑梗死临床观察

目的观察中风醒神合剂治疗脑梗死疗效。方法将140例脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组各70例,在基础治疗上,治疗组加用中风醒神合剂50mL/次,2次/d;对照组加服维生素C片,200mg/次,3次/d。两组疗程均1个月。观察治疗前后临床体征及血液流变学变化。结果治疗组疗效明显优于对照组。治疗组治疗后血液流变学指标改善显著优于对照组。结论中风醒神合剂治疗脑梗死有较好的临床疗效,能显著改善临床症状。

中风醒神合剂质量标准的研究

目的:制定中风醒神合剂质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对药方中的川芎、牛膝进行定性研究。结果:川芎、牛膝可用薄层色谱鉴别。结论:所建立的方法能控制中风醒神合剂的质量。