自拟扶正祛风汤治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)的有效性和安全性

目的:观察自拟扶正祛风汤治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)的有效性和安全性。方法:将2018年5月-2018年12月于本院就诊的120例中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)患者随机分为对照和观察组各60例。对照组患者单纯给予布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组患者则给予自拟扶正祛风汤口服,2周为1个疗程,连续治疗2个疗程。对比两组治疗的临床效果,记录鼻部症状的改善时间,评价治疗前后患者的生活质量,监测血清中免疫球蛋白E(immunoglobulin E,Ig E)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-31(interleukin-31,IL-31)水平,记录治疗过程中的不良反应。结果:观察组的有效率91.67%与对照组的有效率76.67%相比明显升高(P<0.05);组间比较,观察组患者经治疗后喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞等症状的改善时间明显短于对照组(P<0.05)生活质量RQLQ评分、血清中Ig E、IL-8、IL-31水平明显低于对照组(P<0.05);观察组不良反应率6.67%明显低于对照组的不良反应率21.67%(P<0.05)。结论:自拟扶正祛风汤治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)疗效肯定,利于促进鼻部不适症状缓解,减轻困扰程度,提高生活质量,其机制可能与干预血清中Ig E、IL-8、IL-31含量以鼻黏膜免疫性炎症损伤有关,且用药安全可靠,值得临床深入探究。

扶正祛风汤治疗中-重度变应性鼻炎临床研究

目的观察扶正祛风汤治疗中-重度变应性鼻炎的临床疗效,探讨其可能的起效机制。方法选择2018年5月—2018年12月于该院诊治的120例肺气虚寒证中-重度变应性鼻炎患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各60例。对照组吸入布地奈德鼻喷雾剂,2μg/d,2周后剂量调整为1μg/d;观察组患者则给予自拟扶正祛风汤口服,连续治疗1个月为疗程。比较两组的临床效果,评价变应性鼻炎的相关临床症状,用鼻腔结膜炎患者生活质量问卷(RQLQ)评价患者生活质量,测定血清中总Ig E水平,随访3个月、6个月统计复发情况。结果对照组的有效率75.0%(45/60)明显低于观察组患者90.0%(54/60)(P <0.05);与治疗前相比,两组患者的鼻部症状、眼部症状均有所改善,评分均有所下降,以观察组评分明显低于对照组(P <0.05);患者的RQLQ评分较治疗前降低显著,观察组患者的RQLQ评分均显著低于对照组(P <0.05);两组患者的血清中总Ig E水平明显下降,以治疗4周后的总Ig E水平最低(P <0.05);组间同一时间点对比,以观察组明显低于对照组(P <0.05);观察组、对照组随访3个月的复发率分别为8.57%(3/35)、30.00%(6/20),随访6个月的复发率分别为14.29%(5/35)、45.00%(9/20),以观察组的复发率显著低于同期对照组(P <0.05)。结论自拟扶正祛风汤治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)疗效确切,能有效缓解患者的临床症状,提高生活质量,其机制与抑制Ig E分泌以纠正免疫紊乱、减轻过敏反应有关,值得临床深入研究运用。

盐酸非索非那定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗中-重度变应性鼻炎的临床观察

目的观察盐酸非索非那定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗中-重度变应性鼻炎的疗效及安全性。方法选取2010年1月至2011年12月在解放军第九十二医院耳鼻咽喉科治疗的变应性鼻炎患者180例,按入院顺序分为三组,分别给予盐酸非索非那定片、布地奈德鼻喷雾剂以及联合治疗,观察治疗前后患者症状、体征评分,免疫球蛋白E水平,鼻分泌物中炎性细胞RNA/DNA比值以及不良反应发生率。结果三组患者治疗前以及治疗后第7、14、28日症状和体征评分,不同组间、不同时间点、组间·不同时间点的比较差异均有统计学意义(P<0.05);三组患者治疗后第7、14日疗效比较均有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者血清免疫球蛋白E水平、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞RNA/DNA比值均显著低于其余两组;三组患者均未见严重不良反应,不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸非索非那定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗中-重度变应性鼻炎较单独使用更有效,且无严重不良反应。

丙酸氟替卡松联合盐酸氮卓斯汀治疗110例成人中-重度变应性鼻炎的疗效分析

目的观察丙酸氟替卡松喷雾剂联合盐酸氮卓斯汀喷鼻剂治疗成人中-重度变应性鼻炎的效果及对患者生活质量的影响。方法将212例成人中-重度变应性鼻炎患者随机分为2组:A组予丙酸氟替卡松喷鼻,B组为联合组(盐酸氮卓斯汀+丙酸氟替卡松喷鼻),治疗连续观察1个月,利用视觉模拟量表(VAS)对212例患者进行随访评分。结果从VAS评分来看B组起效时间、疗效明显优于A组,但使用1个月后两组治疗效果比较差异无统计学意义。结论两组治疗中-重度变应性鼻炎均有效果,但B组能更快控制成人中-重度变应性鼻炎症状,明显改善患者生活质量。

扶正祛风汤加减治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)的效果

目的探讨扶正祛风汤加减治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)的临床效果。方法回顾性分析2018年5—12月在泉州市中医院耳鼻喉科就诊的120例中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)患者,根据治疗方式的不同将其分为观察组和对照组,对照组使用布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组则用扶正祛风汤加减治疗,对比两组治疗前后的鼻部症状评分、鼻炎生活质量评分和血清总免疫球蛋白E(IgE)。结果治疗后,两组鼻部症状评分均显著改善,且观察组鼻部症状评分显著好于对照组(P<0.05);两组鼻炎生活质量评分均显著改善,与治疗前比较差异显著,且观察组鼻炎生活质量评分显著好于对照组(P<0.05);治疗后两组血清总I g E均显著改善(P<0.05),观察组血清总I g E与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正祛风汤加减治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)可有效改善患者鼻炎状态,效果理想,值得推广。

高选择性翼管神经分支切断术联合鼻腔减容术治疗中-重度变应性鼻炎的护理

目的探讨高选择性翼管神经分支切断术联合鼻腔减容术治疗中-重度变应性鼻炎患者术后临床护理效果。方法将我院2019年1月至2020年11月收治的98例中-重度变应性鼻炎患者纳入至本次研究,依照数字随机表法将其分为对照组(49例)与观察组(49例),两组患者均行高选择性翼管神经分支切断术联合鼻腔减容术治疗,在此基础上,对照组给予常规护理,观察组则行综合护理干预,比较两组患者护理前后临床症状积分情况,观察生活质量。结果对照组患者的临床症状积分显著高于观察组,生活质量评分低于观察组(P<0.05)。结论在中-重度应变性鼻炎患者接受手术治疗时,采用综合护理干预可改善患者的临床症状,提高患者的临床疗效,值得在临床治疗中推广。

加减温肺止流饮治疗成人中-重度变应性鼻炎20例疗效观察

目的探讨加减温肺止流饮治疗治疗成人中-重度变应性鼻炎的效果。方法将40例成人中-重度变应性鼻炎随机分为2组。治疗组20例:用氯雷他定片+布地奈德鼻喷雾剂+加减温肺止流饮治疗,对照组20例,用氯雷他定片+布地奈德鼻喷雾剂治疗,7 d为1疗程,连续28 d。结果治疗后第2周,2组的VAS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后第4周,2组的VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后第2周,2组的疾病分类病例数比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后第4周,2组的疾病分类病例数比较,差异无统计学意义(﹡P>0.05)。结论联合加减温肺止流饮对成人中-重度变应性鼻炎较单纯西药治疗起效快,改善症状迅速,它治疗肺气虚寒型AR具有速效性,短期临床应用无明显不良反应。

非索非那定联合环索奈德治疗中-重度变应性鼻炎疗效观察

目的:观察非索非那定联合环索奈德治疗中-重度变应性鼻炎(AR)的疗效及安全性。方法:选择中-重度AR 118例,随机分为观察组和对照组各59例。观察组采用非索非那定联合环索奈德治疗,对照组采用西替利嗪联合倍氯米松治疗。两组均连续给药4周。比较两组治疗前后症状和体征评分、治疗总有效率、免疫球蛋白E(IgE)水平,以及鼻分泌物中炎性细胞RNA/DNA值。结果:两组治疗后症状和体征评分均较治疗前非常显著降低(P<0.01),观察组治疗后14天、28天均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后7天、14天,观察组显效率和总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后血清总IgE水平显著低于对照组(P<0.05);嗜酸性粒细胞和中性粒细胞RNA/DNA值显著低于对照组(P<0.05);淋巴细胞RNA/DNA值与对照组比较,差异不显著(P>0.05)。两组治疗后检查血、尿常规及肝肾功能,均未见显著异常。随访1～3个月,均未发生严重不良反应,无一例因不耐受而被迫停药。结论:非索非那定联合环索奈德治疗中-重度AR,疗效好,起效快,且较安全。

玉屏风颗粒联合布地奈德鼻喷剂治疗中-重度持续性变应性鼻炎疗效评价

目的探讨在中-重度持续性变应性鼻炎(PAR)患者中应用玉屏风颗粒联合布地奈德鼻喷剂治疗的临床疗效及作用机制。方法 86例症属气虚不固的中-重度持续性变应性鼻炎患者,随机分成治疗组和对照组,每组43例。治疗组采用玉屏风颗粒口服+布地奈德鼻喷剂治疗,对照组单纯使用布地奈德鼻喷剂治疗。在治疗前、治疗4周及治疗12周后分别进行病情及相关指标的评估。结果两组患者治疗4周后,症状和体征总分均较治疗前显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05),但两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,治疗组中-重度症状发作患者7例(16.28%),对照组中-重度症状发作患者18例(41.86%),治疗组少于对照组,差异具有统计学意义(χ2=6.824,P<0.05)。两组患者治疗4周后,鼻腔分泌物中白细胞介素(IL)-4、IL-5含量较治疗前显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,治疗组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论玉屏风颗粒联合布地奈德鼻喷剂治疗症属气虚不固的中-重度持续性变应性鼻炎患者临床疗效显著,可获得更加稳定而持久的症状控制期,提高药物远期治疗效果。